LEIDEN (AFN) - Kiadis Pharma heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toestemming gekregen om te beginnen met de zogeheten NK-REALM Fase 2-klinische studie voor met PM21 geproduceerde natural killer (NK)-celtherapie.
De studie werd in april aangevraagd via een Investigational New Drug (IND)-aanvraag.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Die toko is niet meer te redden.
Toch zal het wel knallen worden vandaag ...
Goed nieuws, eindelijk weer richting €2,5
Kiadis heeft geen geld en genereert geen inkomsten.
Hoe wordt het hele traject gefinancieerd?
Elk kwartaal een emissie is funest.
Goed nieuws,
Helaas trekken sommigen het positieve weer het negatieve in.
Zo gaat het bij alle medicijnen die ontwikkeld moeten worden, denk hierbij aan Galapagos