AMSTERDAM (AFN) - Biofarmaceutisch bedrijf Kiadis Pharma heeft een zogeheten IND-aanvraag voor nieuwe medicijnen ingediend bij de Amerikaanse toezichthouder FDA. Het gaat om het celtherapieproduct K-NK002 dat tegen bepaalde vormen van leukemie moet helpen.
Het bedrijf is van plan een fase 1/2 studie te starten met transplantatiecentra in de Verenigde Staten. Dit proces wordt opgestart zodra de FDA-goedkeuring voor de IND heeft gegeven.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
En laat met name iedere LT Kiadis belegger zichzelf doen beseffen van wat voor extreem belang het is dat deze K-NK002 studie zal worden uitgevoerd in samenwerking met het Bone Marrow Transplant Clinical Trial Network (BMT CTN), dat bestaat uit de belangrijkste transplantatiecentra in de Verenigde Staten.
Dit gerenommeerde netwerk kiest elk jaar slechts 1 studie uit, welke zij ondersteunen en mede begeleiden. Het belangrijkste criterium daarbij is dat de verwachting is dat het onderzoek fundamenteel onderscheidend en baanbrekend zal zijn.
Hoe mooi en veelbelovend is het dan dat juist Kiadis hiervoor met deze studie op basis van eerdere uitstekende "proof-of-concept" resultaten is geselecteerd!
'beseffen' is niet wederkerend.