LEIDEN (AFN) - Het Nederlandse biotechbedrijf ProQR Therapeutics geeft geen prioriteit meer aan het werken aan een middel voor taaislijmziekte en investeert nu in medicijnen tegen zeldzame oog- en huidziektes. Dat heeft topman Daniel de Boer gezegd in een interview met het Financieele Dagblad.
,,Ongeveer een jaar geleden hebben we ons afgevraagd waar we ons geld aan moesten besteden'', verklaart De Boer. ,,Dat was niet langer taaislijmziekte. Op dat gebied hebben andere bedrijven grote vooruitgang geboekt.''
ProQR, dat genoteerd is aan de Amerikaanse Nasdaq, boekte eerder nog veel vooruitgang met zijn onderzoek naar taaislijmziekte. Maar de weg naar goedkeuring van zijn middel bleek lang, terwijl een concurrent als Vertex met allerlei doorbraken kwam.
In Nederland houdt ook biotechnoloog Galapagos zich bezig met onderzoek naar middelen tegen taaislijmziekte. Daarbij werd samengewerkt met farmaceut AbbVie, maar die besloot eerder dit jaar om niet verder te gaan met een nieuw onderzoek naar een behandeling van de aandoening.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Daniel de Boot gemist en vlucht in andere markten waar anderen niet willen zijn. Vaak omdat die markten niet interessant zijn voor de groten der aarde. Kruimelwerk dus.
Gezopen opmerking voor een CEO van beurs genoteerd bedrijf "Ongeveer een jaar geleden hebben we ons afgevraagd waar we ons geld aan moesten besteden''. Tip: aan slaapziekte en doe zelf a aan de clinical trial mee.
Oogziekten is wel een groeimarkt, ouderen lijden daar aan. En daar zijn er dus steeds meer van.
Er worden mooie resultaten geboekt, bij bijvoorbeeld macula degeneratie. Zal eens gaan bekijken waar ze voor kiezen.
Oog voor oogaandoeningen
ProQR wil zich nu vooral gaan richten op zeldzame erfelijke oogaandoeningen zoals Leber Congenitale Amaurosis (LCA), ook wel de zieke van Leber genoemd. Vorig jaar is ProQR begonnen met een Fase I/II onderzoek waar twaalf patienten aan zullen meedoen.
In april waren acht van de twaalf patienten begonnen met het programma en de eerste resultaten zijn in de tweede helft van dit jaar te verwachten. LCA is een erg zeldzame erfelijke oogaandoening die voorkomt bij één op de 80.000 mensen.
-------------------------------------------------
Dit middel moet veel meer dan een ton per patiënt gaan kosten dus de overheid en de verzekeringen staan in de rij om te gaan dokken.