SILVER SPRING (AFN) - Beademingsapparatuur van Philips-dochter Respironics wordt in de Verenigde Staten teruggeroepen. De V60-ventilator kan plotseling uitgaan omdat verbindingen na verloop van tijd door lagefrequentietrillingen los kunnen komen.
Respironics herriep de apparaten begin mei al, blijkt uit een melding van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Niet alle V60-ventilatoren hebben last van het probleem. Het gaat om apparaten die van april 2009 tot en met half september 2015 zijn geproduceerd. In de VS gaat het om 20.690 apparaten die vooral in ziekenhuizen en klinieken worden gebruikt.
Zwaarste categorie
Philips kocht het Amerikaanse Respironics in 2007. Het Nederlandse zorgtechnologieconcern betaalde eind 2007 3,6 miljard euro voor het Amerikaanse bedrijf. De FDA classificeert de terugroepactie als Klasse I, de zwaarste categorie.
Volgens een woordvoerder van Philips wordt het product gebruikt ,,als ondersteuning bij de beademing''. Uit voorzorg worden de kabels vervangen door servicemonteurs. De zegsman wilde de kosten van de actie niet prijsgeven. Hij omschreef ze als ,,niet materieel''.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!