Geachte Mevr. Vanneste,
Bij dezen wat vragen naar aanleiding van de halfjaarcijfers:
Uit het persbericht:
…”Als AbbVie haar optie licht gebaseerd op de SLE resultaten, dan zal ze een mijlpaalbetaling van US$25 miljoen betalen en zal ze een verplichting hebben om commercieel redelijke inspanningen te leveren om het programma in RA verder te zetten.”…
Ik zal U niet vragen – U mag uiteraard wél ongevraagd antwoorden :) -
hoe Ablynx die “commercieel redelijke inspanningen” zou gaan
toetsen; maar mag ik aannemen dat AbbVie dan óók, alsnog met de $75 miljoen opt-in voor RA over de brug moet komen?
Naar aanleiding van een vraag naar de opt-in periode ná de SLE-data, gaf Dhr. Moses – wanneer ik het goed heb begrepen - als antwoord:
“Een contractueel vastgelegde, relatief korte periode”.
Mag ik daaruit concluderen, dat er géén exacte mededelingen daarover gedaan mógen worden? Dat Ablynx dienaangaande tot geheimhouding verplicht is? En zo ja, waarom wordt dat dan niet gewoon (erbij) gezegd?
Met het tijdstip van de marktintro voor Capla wordt in de presentaties van de afgelopen maanden – even los van het feit dat in de
schematische weergave van de planning, geen maanden zijn weergegeven - nogal geschoven. Dat zal mede eraan liggen, dat de commerciële infrastructuur nog “in wording” is, neem ik aan?
Zoals het er nu uitziet is de intro verschoven van eind 1H18 naar begin 2H18. Nu zal het tijdstip van marktintro in een bepaald land,
óók afhankelijk zijn van het fiat van de desbetreffende autoriteiten. Is het nog steeds de bedoeling om in Duitsland te beginnen?
Of voorzien jullie intussen een intro in meerdere EU-landen, min of meer tegelijkertijd? Kunt U anders, dienaangaande een tijdspad schetsen?
Ik zal deze vragen en Uw eventuele reactie op IEX.nl zetten.
Met vriendelijke groet,
Hoebeet.