Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

21.830 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 912 913 914 915 916 917 918 919 920 921 922 ... 1088 1089 1090 1091 1092 » | Laatste
Japonicus
0
quote:

Deneus schreef op 13 december 2017 00:09:

Ik zag dat dhr de Vries vandaag ook nog even op het forum geweest is. Volgens mij zou hij het liefst het hele forum vol willen schrijven hoe alles precies in elkaar zit.
Jammer jammer maar dat mag niet.
Hij is misschien een zeer lange pb aan het schrijven.
[verwijderd]
0
quote:

maliqun61 schreef op 13 december 2017 07:23:

Nog maar even onder de aandacht brengen:
Pharming meldt positieve klinische studiedata met RUCONEST® bij kinderen

Pharming meldt positieve klinische studiedata met RUCONEST® bij kinderen

RUCONEST® toont klinisch relevante verlichting van symptomen bij kinderen met erfelijk angio-oedeem

Leiden, 02 oktober 2017: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “De Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt positieve data bekend van een klinische studie met RUCONEST® [Recombinant Humaan C1 Esterase Remmer / conestat alfa] voor de behandeling van aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij kinderen.

De open-label, enkel-armige klinische fase II studie is ontworpen in overleg met de European Medicines Agency (EMA) als onderdeel van een zogeheten Paediatric Investigation Plan (PIP) voor de evaluatie van de farmacokinetiek, de veiligheid en de effectiviteit van RUCONEST® bij een dosis van 50IU/kg in kinderen met HAE met een leeftijd tussen 2-13 jaar. Dit ter ondersteuning van het verkrijgen van een specifieke indicatie voor RUCONEST® voor de behandeling van kinderen met HAE-aanvallen.

De gedetailleerde effectiviteits- en veiligheidsresultaten zullen verder worden geanalyseerd en ingediend voor presentatie tijdens een komend groot medisch congres.

www.pharming.com/pharming-meldt-posit...

-------

Hereditary Angioedema Association - HAEA
2 december om 0:00 ·
Attention PARENTS! The US HAEA Angioedema Center at UC San Diego can now see children with HAE, ages 8 and up. Our expert doctors specialize in the care of patients with all types of angioedema. To learn more about how to arrange a visit for your child, please contact a member of the HAEA Health Team - Heidi Polek at heidipolek@haea.org or Troyce Venturella at troyce@haea.org. #HAEAhealth

Nogmaals geplaatst op 9 december

www.facebook.com/hereditaryangioedema...

Van mij ook een AB en meteen nog maar eens op deze pagina gezet.
Zodat mensen die lang niet alles lezen, een tweede kans krijgen. ;-))
[verwijderd]
1
quote:

kippekop schreef op 12 december 2017 23:45:

[...]

Je begrijpt zelf niet hoe jullie door de mand zijn gevallen, door bij de enorme stijging van Pharming weg te kruipen.
Nu het aandeel even rustig blijft liggen, voelen jullie je weer geroepen ten tonele te verschijnen ?
Echt doorzichtiger is niet mogelijk.

Momenteel alleen met Pharming 470 % in de plus.
En daar komt nog veel meer bij.
Gewoon afwachten tot het eerstvolgend positieve bericht, anders de cijfers.

Dit aandeel gaat volgend jaar de € 10 voorbij, met of zonder jullie.

Maar ja, dan zullen jullie wel niet meer op dit forum zitten.

Groetjes.
je hebt helemaal gelijk kippekop.
Aan die Jip heb je nog nooit wat gehad.
Hij had 1 tekst: soms moet je ze hebben, soms niet.
Zolang jij 470% in de plus staat, vindt ik het goed.
ab voor je post trouwens.

Beur neem ik wel serieus, die geeft tegenwicht aan het geheel met onderbouwingen, daar hou ik van.
[verwijderd]
3
quote:

Burdie65 schreef op 13 december 2017 02:50:

Pag 16.
Deze week op de agenda bij de EMA, Ruconest voor kinderen goedkeuring?

www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...

Zou het dan toch nog vóór de Kerst?
2.3.20. Conestat alfa - EMEA-000367-PIP01-08-M07
Pharming Group N.V.; D84.1 Defects in the complement system C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency / Treatment of acute attacks of angioedema associated with hereditary C1 esterase inhibitor deficiency
Day 60 opinion Action: For adoption
[verwijderd]
1
Als EMA gaat goekeuren gaat FDA dat ook spoedig doen
Ik denk een hele dikke groene koers straks
[verwijderd]
0
quote:

Winstgevend schreef op 13 december 2017 09:01:

[...]

2.3.20. Conestat alfa - EMEA-000367-PIP01-08-M07
Pharming Group N.V.; D84.1 Defects in the complement system C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency / Treatment of acute attacks of angioedema associated with hereditary C1 esterase inhibitor deficiency
Day 60 opinion Action: For adoption

Schrok me ff de.. na het lezen van de eerste regel.
Pharming Group N.V.; D84.1 Defects in the complement system
The Pigeonman
0
quote:

moneymaker_BX schreef op 13 december 2017 09:20:

Als EMA gaat goekeuren gaat FDA dat ook spoedig doen
Ik denk een hele dikke groene koers straks
Straks is dan ws de komende tijd, toch vandaag nog niet? :-)
[verwijderd]
2
quote:

jip banaan! schreef op 12 december 2017 23:34:

[...]

Kippekop, de afgelopen jaren toen jij hier misplaatst optimistisch liep te brallen, en grote verliezen leed, was Beur hier positief critisch, en verdiende hij mooi aan het aandeel.
Ik weet dat hij ook aan de recente mega stijging enorm heeft verdiend.
Dat hij zich in de vloedgolf van onzin postingen de afegelopen tijd wat stil heeft gehouden is begrijpelijk, in tegenstelling tot de periodes dat jij er niet was, waarin je op de blaren zat.

Kortom, jij moet gewoon je kippekop houden!

groetjip
Domme post, je glijdt weer uit over een eigen oude banaan.

Dr. Bloody Beur is enkel positief over ‘het aandeel Pharming’.
Juist negatief over dhr. De Vries, Ruconest vanwege de marginale risico’s van bloedproeucten bloedproducten en dat ‘klein’ Pharming de markt niet kan veroveren.

Het gunnen mis ik in je posts, megawinsten voor de particulieren met vertrouwen.

Dit is het beste NL biotecht bedrijf ooit!
Operationele winst over 2017, nettowinst komt er aan en een veel belovende pipeline.
Ron61
5
Naar mijn bescheiden mening ligt Pharming er stevig bij op dit niveau. Deze consolidatiefase is prima voor het aandeel om een duidelijke bodem te vormen van waaruit de verdere sprong omhoog kan gaan bij nieuwe feiten. Geduld is in deze een schone zaak. En daar heb ik best veel van :) Het heeft niet veel zin om een forum vol te schrijven met oude verhalen en gezever tegen elkaar. Gun elkaar wat en hoop voor een ander dat die ook wat op zijn of haar manier kan en mag verdienen.
[verwijderd]
1
ECA: 2019 / 2020

During the next years, blood donation services, plasma establishments and the plasma industry expect an increasing need of plasma for fractionation. Due to patient blood management and the decreasing recovered plasma this problem can be solved only by extension of plasmapheresis and increased procurement of source plasma in Europe and worldwide. Especially new indications of blood products – e.g. the use of IVIG in immunologic disorders – will cause a growth of plasma derived medicinal products. Against this background, the number of donations must be increased to ensure the patient centred care as well as the supply of the industry. The amount of imported plasma for fractionation between the European countries as well as from USA will also increase. The necessary base for a comprehensive and sufficient maintenance in the EU countries is a consistent and standardised level of quality and safety of blood and plasma donations.
[verwijderd]
0
Helaas moet ik je teleurstellen. de realiteit is anders! Goedkeuring EMA betekent niet dat de FDA haar procedure zal gaan versnellen en visa versa. Momenteel zit ik ook in een aandeel waarbij de EMA in 2015 reeds goedkeuring voor heeft verleend, welk medicijn in Europa ruim 1 jaar in de handel is, terwijl de FDA tot op heden nog steeds geen besluit over heeft genomen. Let wel! Ingestelde procedures worden strict opgevolgd.
Wil je meer weten hoe het eea in zijn werk gaat, ga dan naar de site vd FDA. Alles wat je over procedures wil weten kun je daar teruglezen.
Het kan zo maar zijn dat Pharmings aanvraag, aanvullende licentieaanvraag door de FDA niet wordt gehonnoreerd!
[verwijderd]
0

2.3.20. Conestat alfa - EMEA-000367-PIP01-08-M07
Pharming Group N.V.; D84.1 Defects in the complement system C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency / Treatment of acute attacks of angioedema associated with hereditary C1 esterase inhibitor deficiency
Day 60 opinion Action: For adoption

kan iemand dit eens nader uitleggen ;
waarover gaat dit juist?
dank u
[verwijderd]
0
quote:

Vitiligo schreef op 13 december 2017 10:01:

Helaas moet ik je teleurstellen. de realiteit is anders! Goedkeuring EMA betekent niet dat de FDA haar procedure zal gaan versnellen en visa versa. Momenteel zit ik ook in een aandeel waarbij de EMA in 2015 reeds goedkeuring voor heeft verleend, welk medicijn in Europa ruim 1 jaar in de handel is, terwijl de FDA tot op heden nog steeds geen besluit over heeft genomen. Let wel! Ingestelde procedures worden strict opgevolgd.
Wil je meer weten hoe het eea in zijn werk gaat, ga dan naar de site vd FDA. Alles wat je over procedures wil weten kun je daar teruglezen.
Het kan zo maar zijn dat Pharmings aanvraag, aanvullende licentieaanvraag door de FDA niet wordt gehonnoreerd!
Met je eerste deel ben ik het volkomen eens.
Je laatste zin vraagt om opheldering; los van eventuele procedurele fouten aan Pharmings-zijde bij het invullen van de sBLA kan ik met de beste wil van de wereld geen inhoudelijke bezwaren verzinnen. Maar jij misschien wel dus hoor ik ze graag.
Let wel: een procedurele fout aan Pharmings zijde (het juist invullen van de dikke 1000 pagina's aan sBLA) kan (ernstige) vertraging opleveren; dat is juist. Dat kennen we nog uit het verleden, nietwaar? Maar welke gefundeerde inhoudelijke argumenten zijn er volgens jou om de aanvraag niet te honnoreren? Ik ken ze niet.
[verwijderd]
3
quote:

Vitiligo schreef op 13 december 2017 10:01:

Helaas moet ik je teleurstellen. de realiteit is anders! Goedkeuring EMA betekent niet dat de FDA haar procedure zal gaan versnellen en visa versa. Momenteel zit ik ook in een aandeel waarbij de EMA in 2015 reeds goedkeuring voor heeft verleend, welk medicijn in Europa ruim 1 jaar in de handel is, terwijl de FDA tot op heden nog steeds geen besluit over heeft genomen. Let wel! Ingestelde procedures worden strict opgevolgd.
Wil je meer weten hoe het eea in zijn werk gaat, ga dan naar de site vd FDA. Alles wat je over procedures wil weten kun je daar teruglezen.
Het kan zo maar zijn dat Pharmings aanvraag, aanvullende licentieaanvraag door de FDA niet wordt gehonnoreerd!
Ben het er helemaal niet mee eens.
1. start klinisch onderzoek toediening Ruconest voor toedieing van Ruconest voor kinderen van 2-13 jaar.in samenspraak met EMA
2. op 2 oktober worden positieve uitkomsten in een PB naar buiten gebracht
3. details zouden worden gepresenteerd op een groot medisch congres
4. dit congres was dus op 7 en 8 december in Brighton
5. prominent spreker prof Marc Riedl, verbonden aan de US HAEA Angiodiema Center at UC San Diego
6. op 2 december wordt de leeftijdondergrens voor behandeling van HAE hier verlaagd naar 8 jaar (van 13 jaar)
7. het kan niet anders dat deze beslissing na overleg met FDA is genomen
8. acute behandeling houdt ook preventieve behandeling in op voorschrift arts

Zou dus niet weten welke belemmeringen er in de VS en EU nog bestaan, behalve de factor tijd. Wat is zeker weet is dat die dag elke dag een dag dichterbij komt.

PS
Zie net dat ik er weer wat op 1,217 heb bijgekregen.
[verwijderd]
0
[verwijderd]
1
21.830 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 912 913 914 915 916 917 918 919 920 921 922 ... 1088 1089 1090 1091 1092 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 17:35
Koers 0,868
Verschil -0,093 (-9,63%)
Hoog 0,957
Laag 0,861
Volume 37.599.271
Volume gemiddeld 6.873.112
Volume gisteren 2.891.437

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront