Biocartis « Terug naar discussie overzicht

Biocartis forum geopend

6.443 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 januari 2018 11:33:

[...]
Vergeet het maar! Dit bedrijf maakt nog minstens 5 jaar verlies.
Even in de gaten houden want De Zwarte Ridder is er negatief over, betekend weer goede kansen waarschijnlijk. Nog niet ingestapt, maar blijf alert.
Weer bedankt DZR!!!
DeZwarteRidder
0
quote:

De opa van Juul schreef op 15 januari 2018 11:39:

[...]Even in de gaten houden want De Zwarte Ridder is er negatief over, betekend weer goede kansen waarschijnlijk. Nog niet ingestapt, maar blijf alert.
Weer bedankt DZR!!!
Geen dank, graag gedaan!

Stap maar gauw in voordat ik weer positief wordt....!!
[verwijderd]
0
De shorters op Biocartis zitten met een serieus probleem, doet eens deugd, laat die koers boven de 13.70 en ze zitten in de rats, zal dan wel vlug gedaan zijn met hun spellekes
[verwijderd]
0
quote:

tweeling3500, schreef op 15 januari 2018 14:35:

De shorters op Biocartis zitten met een serieus probleem, doet eens deugd, laat die koers boven de 13.70 en ze zitten in de rats, zal dan wel vlug gedaan zijn met hun spellekes
Zijn er dan shorters op Biocartis? Hoe en waar kan je shorten op biocartis?
[verwijderd]
0
via de Giro; daar leen je zogezegd aandelen met alle gevolgen vandien als ze zwwr stijgen en niet meer trg dalen zit je met een serieus probleem
[verwijderd]
0
quote:

tweeling3500, schreef op 15 januari 2018 16:10:

veel succes indien je wil schorten
lijkt me toch een stevige optie om net voor de publicatie van de cijfers op 1 maart, shortpositie aan te nemen
[verwijderd]
0
quote:

tweeling3500, schreef op 15 januari 2018 16:48:

indien je niet zeker bent jawel; maar niet nu;
de zotheid van de beurs kan het aandeel naar 20 brengen maar ik vrees toch voor 1 maart dat de voetjes terug naar de grond zullen gaan
[verwijderd]
0
De koers eens een paar dagen lekker stabiel houden, zodat we van die citroenpersen afraken
[verwijderd]
0
Hallo allemaal,

Ik volg Biocartis al een tijdje en heb reeds enkele aandelen opgepikt. Nu twijfel ik of ik mijn portefeuille verder zou uitbreiden. En wel om de volgende reden: ik heb getracht om via verschillende publicaties te achterhalen hoeveel cartridges Biocartis reeds verkocht heeft en wat hun target was voor 2017. Nu viel mij op dat ze wel heel optimistisch zijn voor 4Q 2017. Ik schat in dat ze 35000 cartridges moesten verkopen in 4Q 2017 om hun doelstelling van 75000 voor het hele jaar 2017 te halen. Meer details zijn terug te vinden in de bijlage. Het viel mij ook op dat ze in 1H 2017 slechts 108 Idylla platformen aan de man hebben gebracht wat niet beduidend meer is dan 1H 2016 en zelfs minder is dan 2H 2016.

Zie ik iets over het hoofd of heeft iemand al eens een soortgelijke analyse gedaan? Alle verdere inzichten zijn welkom.

Groeten,
Hans

DeZwarteRidder
0
quote:

Hans90 schreef op 19 januari 2018 20:18:

Hallo allemaal,

Ik volg Biocartis al een tijdje en heb reeds enkele aandelen opgepikt. Nu twijfel ik of ik mijn portefeuille verder zou uitbreiden. En wel om de volgende reden: ik heb getracht om via verschillende publicaties te achterhalen hoeveel cartridges Biocartis reeds verkocht heeft en wat hun target was voor 2017. Nu viel mij op dat ze wel heel optimistisch zijn voor 4Q 2017. Ik schat in dat ze 35000 cartridges moesten verkopen in 4Q 2017 om hun doelstelling van 75000 voor het hele jaar 2017 te halen. Meer details zijn terug te vinden in de bijlage. Het viel mij ook op dat ze in 1H 2017 slechts 108 Idylla platformen aan de man hebben gebracht wat niet beduidend meer is dan 1H 2016 en zelfs minder is dan 2H 2016.

Zie ik iets over het hoofd of heeft iemand al eens een soortgelijke analyse gedaan? Alle verdere inzichten zijn welkom.
Groeten,
Hans
Het enige wat je over het hooft ziet, is dat Biocartis over 10 jaar nog steeds verlies maakt, maar misschien heb je mazzel en wordt de tent overgenomen.
Erik007
0
Ablynx: Novo Offer Undervalues The Company
Jan. 22, 2018 10:00 AM ET|

Summary
Novo’s current offer undervalues Ablynx.

We expect Novo to increase the cash portion of the offer by 20%.

20% increase would reflect the fair value of caplacizumab and the pipeline.

This idea was discussed in more depth with members of my private investing community, The Total Pharma Tracker.

We first covered Ablynx (OTCPK:ABLYF) in September 2017, ahead of an important catalyst for the company. The note was published ahead of the data readout from the phase 3 HERCULES study. We had noted that ABLYF was a buy ahead of the event. The event played out as expected and ABLYF shares saw a sharp rise after the positive catalyst. Ablynx shares have doubled since that spike in October last year. Most gains though have come this year after Novo Nordisk (NVO) went public with its takeover offer for the company. We believe that Novo offer undervalues the company and a higher offer is likely in the coming days.

Novo Offer

Novo went public with its takeover offer for Ablynx on January 8th. The Danish biopharma, looking to boost its rare blood disorders, offered Ablynx 30.50 euros per share or 2.6 billion euros ($3.1 billion). Novo would pay 28 euros per share in cash and an additional 2.5 euros in contingent value right (CVR). The CVR can be exercised if certain conditions related to Ablynx’s pipeline were met.

Now a CVR does not guarantee future payments. In fact, CVRs are a neat way to put some or all of the risk associated with the pipeline on shareholders of the target company. In the case of Novo offer, we believe all pipeline risk is being transferred to Ablynx shareholders. The 28 euro per share that Novo is offering is quite clearly for caplacizumab, Ablynx’s lead product candidate that is likely to reach the market in 2018 itself. The risk of Ablynx’s pipeline development has been put on Ablynx’s shareholders and the payout based on the pipeline is not significant.

Offer Reflects Only Caplacizumab Value

Caplacizumab is expected to reach the market in 2018 itself (in Europe). Ablynx plans to commercialize the drug on its own in the U.S. and in the EU. We projected the sales in both regions, assuming a 2018 launch in the EU and a 2019 launch in the U.S.

Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) is a rare bleeding disorder. The prevalence is estimated at between 1.2 and 11 per million. We assumed the mid-point of this estimate; 6 per million, in our sales forecast model. Around 95% of TTP cases are acquired TTP or aTTP, the indication Caplacizumab is targeting. Based on these estimates, we calculated the addressable market in the U.S. and EU. We assumed a treatment rate of 70% (those seeking treatment) and peak market share for Caplacizumab of 50%. Based on these estimates, caplacizumab reaches peak sales of nearly 320 million euros (non-risk adjusted) in 2025. The peak sales are calculated assuming treatment cost of 200,000 euros in the U.S. and 175,000 euros in Europe.

2018E

2019E

2020E

2021E

2022E

2023E

2024E

2025E

18070082

49397198

125676840

189183486

253121770

317480659

318536513

319572317

Caplacizumab Peak Sales Forecasts in European Union and U.S.

Based on Capla peak sales, Novo’s 2.6 billion euros values Ablynx at a price to sales multiple of around 8x. This is around the average price to sales multiple for the biotechnology sector in the U.S. But remember that the offer also includes the CVR. If we take the value of the CVR out, the upfront cash offer values Ablynx at 10%-15% discount based just on our peak sales forecast for caplacizumab. And as we noted, the CVR also undervalues the pipeline while putting all the risk on shareholders.

Ablynx’s Pipeline

Ablynx’s pipeline includes ALX-0171, a potential first-in-class treatment for RSV infections. The addressable market for RSV is more than 1 billion euros, according to Ablynx’s estimates. ALX-0171 in a phase 2b study in RSV-infected hospitalized infants and in a phase 2 study in RSV-infected adult hematopoietic stem cell transplant patients. Results from the phase 2b study are expected in the second half of 2018 itself, an important upcoming catalyst.

Company Presentation, JPM 2018

Ablynx’s pipeline also includes Vobarilizumab, which is being developed in rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE). In a phase 2b study comparing vobar was found to be more efficacious compared to tocilizumab in RA patients. In a combination therapy (with MTX), vobar again showed solid efficacy profile. Results from the phase 2 study in 300 SLE patients are expected in the first half of this year. This along with AbbVie’s (ABBV) decision to opt-in for further development of vobar are the two near-term catalysts for Ablynx.

We believe that the 2.50 euro CVR does not assign much value to Ablynx’s research portfolio, considering its potential.

What Could A New Offer Look Like?

We believe that Novo will raise its offer in the coming weeks, especially after Ablynx’s largest shareholder said in a statement that he was open to an offer if Novo sweetened the deal.

We expect Novo to increase the cash part of the deal by at least 20% to around 33.50-34 euros. Based on our peak sales estimates for caplacizumab, we believe a 10% hike to reflect capla’s commercial potential is justified. The other 10% increase is to account for the pipeline as we expect Novo to offer some upfront cash for the pipeline.

Based on the increase in the cash offer, we expect the total offer (including CVR) from Novo to be around 36 -36.50 euros.

Disclosure: I am/we are long ABLYF.

I wrote this article myself, and it expresses my own opinions. I am not receiving compensation for it (other than from Seeking Alpha). I have no business relationship with any company whose stock is mentioned in this article.

Editor's Note: This article discusses one or more securities that do not trade on a major U.S. exchange. Please be aware of the risks associated with these stocks.
rodi116
0
PERSBERICHT: Woensdag 24 januari 2018, 07:00 CET



Biocartis & Immunexpress ondertekenen samenwerking voor een Sepsis Host Immune Response Test op het Idylla(TM) platform

Mechelen (België)/Seattle (Verenigde Staten), 24 januari 2018 - Biocartis Group NV ('Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART) en Immunexpress Pty Ltd ('Immunexpress'), een bedrijf gericht op host responses[1] moleculaire diagnostiek vastberaden om klinische en economische resultaten van patiënten die vermoedelijk sepsis hebben te verbeteren, kondigen vandaag aan dat ze een samenwerkingsovereenkomst afgesloten hebben gericht op de ontwikkeling en commercialisatie van de SeptiCypte(TM) test van Immunexpress voor gebruik op het Idylla(TM) staal-tot-resultaat platform van Biocartis.

Immunexpress richt zich op de ontwikkeling van testen gebaseerd op eigen ontwikkelde biomarkersignaturen die de reactie van het immuunsysteem van een patiënt op infecties beoordelen. De SeptiCyte(TM) LAB test, de eerste test van Immunexpress, ontving recent 510(k) clearance van de US FDA[2] voor gebruik op een manueel PCR[3] instrument. De test helpt in de differentiatie van infectie-positieve (sepsis) versus infectie-negatieve (SIRS) systemische inflammatie bij kritisch zieke patiënten op hun eerste opnamedag bij de spoeddiensten.

Sepsis is een zeer grote onbeantwoorde medische nood veroorzaakt door de overweldigende en levensbedreigende reactie van het immuunsysteem van een patiënt en kan leiden tot schade in het weefsel, orgaanfalen en de dood. Sepsis treft jaarlijks een geschatte 20-30 miljoen mensen wereldwijd[4]. Volgens het 'Agency for Healthcare Research and Quality' is sepsis de duurst behandelde ziekte voor Amerikaanse ziekenhuizen, die meer dan $20 miljard kostte in 2011 en jaarlijks met gemiddeld 11,9%[5] stijgt.

Tijd is essentieel voor de overleving van een sepsispatiënt. Bewijs toont aan dat een uitstel in de behandeling van de patiënt de mortaliteit doet stijgen met 7,6% per uur in de eerste zes uur[6]. De primaire diagnostische aanpak vandaag voor de bevestiging van een klinische diagnose van sepsis is een pathogeendetectie gebaseerd op een bloedcultuur. Dit heeft echter significante nadelen: een resultaat laat vaak verschillende dagen op zich wachten, het verkrijgen van het staal kan resulteren in vals-positieven[7] en bovenal, deze detecteren een pathogeen in slechts 10% tot 30% van de gevallen van patiënten met vermoeden van sepsis [8].

Rob Lilley, Voorzitter Immunexpress, verklaarde: "Deze samenwerking biedt ons het ideale huwelijk tussen de Idylla(TM) technologie en het aanbod van SeptiCyte(TM) host response testen. SeptiCyte(TM) kan voortaan volledig geautomatiseerd worden, hetgeen snelle testing dichtbij de patiënt mogelijk maakt, en resulteert in mogelijk levensreddende klinische informatie. Dit zal belangrijke voordelen brengen voor alle gezondheidszorgpartijen, inclusief medische professionals, betalers en patiënten." Roy Davis, MD, PhD, MHA Chief Medical Officer Immunexpress, vulde aan: "Sepsis is een echte medische noodzaak. Als deze vroeg herkend en behandeld wordt, kunnen mensenlevens worden gereden en kosten verminderd worden. We kijken ernaar uit om samen te werken met Biocartis, en om een echt verschil te maken door het toegankelijk maken van tijdige klinische informatie met deze SeptiCyte(TM) bloedtest, die zal helpen in de differentiatie van de infectie in 100% van de patiënten met vermoeden van sepsis."

Herman Verrelst, Chief Executive Officer Biocartis, reageerde als volgt: "We zijn enthousiast over onze nieuwe samenwerking met Immunexpress, wiens recente 510(k) clearance voor hun Immunexpress SeptiCyte(TM) LAB test de validatie en kwaliteit van hun aanpak onderstreept. Deze test zal zeker voordeel kennen bij de unieke karakteristieken van ons Idylla(TM) systeem dat resultaten toelaat binnen een tijdsbestek dat tijd-kritische beslissingen mogelijk maakt, nodig voor het beheer van sepsispatiënten. Bovendien is de kennis en het uitgebreide netwerk van Immunexpress binnen het domein van sepsis erg indrukwekkend en complementair aan het onze, hetgeen alle fundamenten voor een sterk partnership verzekert."

Onder de samenwerking zullen beide partijen de samen de SeptiCyte(TM) Idylla(TM) test ontwikkelen, terwijl Immunexpress de commercialisatie zal leiden met een initiële focus op de VS en Europese markten. Financiële details van de samenwerking worden niet meegegeven.



--- EINDE ---

Meer informatie:



Voor Biocartis

Renate Degrave, Manager Corporate Communications & Investor Relations

e-mail rdegrave@biocartis.com

tel +32 15 631 729

gsm +32 471 53 60 64



Voor Immunexpress

Maggie Beller, Russo Partners, LLC

e-mail maggie.beller@russopartnersllc.com

tel +1 646 942 5631

Over Biocartis

Biocartis (Euronext Brussels: BCART) is een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (MDx), dat diagnostische oplossingen van de nieuwste generatie aanbiedt om de klinische praktijk te verbeteren ten voordele van de patiënt, clinici, kostendragers en de sector. Het Idylla(TM) MDx systeem van Biocartis is een volledig geautomatiseerd, staal-tot-resultaat real-time PCR-systeem (Polymerase Chain Reaction ofwel Polymerasekettingreactie) dat accurate, zeer betrouwbare moleculaire informatie verstrekt op basis van nagenoeg elk biologisch staal, in nagenoeg elke omgeving. Biocartis lanceerde in september 2014 het Idylla(TM) platform. Biocartis ontwikkelt en commercialiseert een snel uitbreidend testmenu dat voldoet aan belangrijke onvoldane klinische behoeften in oncologie en infectieziekten. Deze domeinen zijn respectievelijk het snelst groeiende en het grootste segment van de MDx-markt wereldwijd. Vandaag heeft Biocartis twaalf oncologietesten en twee infectieziektentesten op de markt in Europa. Meer informatie op www.biocartis.com. Persfoto's vindt u hier. Volg ons op Twitter: @Biocartis_.

Over Immunexpress

Immunexpress, gevestigd in Seattle in de VS, is een bedrijf gericht op host responses moleculaire diagnostiek, die vastberaden is om klinische en economische resultaten van patiënten die vermoedelijk sepsis hebben, te verbeteren. Immunexpress' SeptiCyte(TM) technologie kwantificeert snel, rechtstreeks vanop heel bloed, specifieke moleculaire markers van het eigen immuunsysteem van de patiënt - de 'host response'. SeptiCyte(TM) LAB, die recent clearance kreeg door de US FDA, is de eerste test in zijn soort die zich baseert op het host immuunsysteem om een systemisch inflammatoire respons syndroom ('SIRS') te onderscheiden van sepsis. De detectie van de response van de host op de infectie heeft het potentieel om de infectie vroeger, sneller en meer accuraat te detecteren dan het vinden van het binnendringende pathogeen, omdat het onafhankelijk is van het feit of het pathogeen al dan niet in het staal aanwezig is. De pijplijn van Immunexpress omvat diverse testen voor instrumenten die al ter beschikking zijn, inclusief random access, point-of-care (POC) en staal-tot-resultaat.
Erik007
0
Biocartis sluit een samenwerkingsovereenkomst met de Amerikaanse groep Immunexpress. Die laatste heeft een eerste bloedtest ontwikkeld gebaseerd op eigen ontwikkelde biomarkersignaturen die de reactie van het immuunsysteem van een patiënt op infecties beoordelen. Beide partijen zullen een versie van de test ontwikkelen die op het Idylla-platform van Biocartis kan worden gebruikt. Een nieuwe uitbreiding van het aanbod dus. KBC Securities handhaaft op het bericht het “kopen”-advies voor Biocartis met een koersdoel van 16 euro.
Bron : Bolero, beurs bij 't ontbijt
[verwijderd]
0
Erik007
0
Vandaag pakketje Biocartis bijgetankt voor een (hopelijk) korte rit opwaarts.

Overige Biocartis blijven voor LT.
6.443 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 sep 2023
Koers 0,290
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,000
Laag 0,000
Volume 0
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 112.228

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront