voda schreef op 22 februari 2018 22:03:
Galapagos levert sterke resultaten over 2017
Belangrijkste resultaten van 2017:
Uitbreiding van de filgotinib franchise:
Start van 8 studies in nieuwe ziektegebieden
Optie uitgeoefend om filgotinib op de markt te brengen in Europa
Tweede en derde platform successen:
GLPG1690 stopt ziekteprogressie in IPF-patiënten in de FLORA studie
Veelbelovende resultaten met MOR106 in patiënten met eczeem
ALBATROSS en FLAMINGO studies met GLPG2222 hebben de verwachte activiteit laten zien in cystic fibrosis-patiënten
Sterke afname van biomarker en gunstige verdraagbaarheid met GLPG1972 in artrosepatiënten
Groepsomzet toegenomen met €4,3 miljoen tot €155,9 miljoen
Operationeel verlies gestegen met €78,3 miljoen tot €89,8 miljoen
Nettoverlies van €115,7 miljoen, vergeleken met een nettowinst van €54,0 miljoen in 2016
Operationele cash burn van €154,1 miljoen
Netto inkomsten van kapitaalverhoging van €353,4 miljoen
Kaspositie toegenomen met €171,5 miljoen tot €1.152,4 miljoen per jaareinde
Live audio webcast morgen 23 februari 2018 om 14.00 CET/8 AM ET, +32 2 404 0659,
www.glpg.com Mechelen, België; 22 februari 2018, 22.01 CET, gereglementeerde informatie - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakt haar financiële resultaten over 2017 bekend en geeft toelichting bij de belangrijkste gebeurtenissen.
"We kijken terug op alweer een zeer succesvol jaar bij Galapagos. Onze strategie is om ons innovatieve target discovery platform te benutten om baanbrekende geneesmiddelen te ontwikkelen en die uiteindelijk beschikbaar te maken voor patiënten met grote onvervulde nood. Onze successen met filgotinib bij reuma en de ziekte van Crohn in de afgelopen jaren laten zien dat de remming van JAK1 een verschil kan maken. In 2017 hebben we laten zien dat GLPG1690 (autotaxine remmer) in de FLORA-studie de ziekteprogressie heeft gestopt en dat MOR106 (IL-17C remmer) heeft geleid tot een aanzienlijke vermindering van ziekteverschijnselen en symptomen bij patiënten met eczeem. Hiermee beschikken we over twee nieuwe 'proofs of platform' voor onze benadering van het zoeken naar nieuwe geneesmiddelen," zei CEO Onno van de Stolpe. "Het komende jaar zal zich kenmerken door een schat aan nieuwe data, aangezien we de eerste resultaten verwachten van de Fase 3 studie met filgotinib in reuma, evenals een tussentijds besluit om aan Fase 3 te beginnen in de studie in colitis ulcerosa alsook resultaten van onze studies in de ziekte van Bechterew en psoriatische artritis. Voor cystic fibrosis verwachten we de eerste resultaten van de PELICAN-studie, evenals de eerste tussentijdse resultaten van FALCON, een studie met onze eerste drievoudige combinatietherapie in patiënten. We verwachten registratiestudies te starten met GLPG1690 in IPF, waarmee we bouwen aan onze volledig eigen IPF-franchise. En met de verwachte aanvang van Fase 2 studies met GLPG1205, GLPG1972, MOR106 en meer drievoudige combinaties in CF, leggen we de basis voor de volgende reeks klinische resultaten. Ondertussen blijven we onze organisatie uitbreiden om het toenemende aantal klinische studies te kunnen uitvoeren en om klaar te zijn voor de toekomstige marktintroductie van onze kandidaat medicijnen. Onze vooruitgang in 2017 is voor ons nog maar het begin; we blijven nieuwe werkingsmechanismen ontdekken en zijn van plan om deze ook naar patiënten te brengen."
Daarnaast vermeldt de balans van Galapagos een vordering op de Franse overheid (Crédit d'Impôt Recherche[2]) voor €36,4 miljoen, betaalbaar in vier jaarlijkse schijven. Galapagos' balans bevat ook een vordering van €39,4 miljoen op de Belgische overheid, gerelateerd aan maatregelen ter ondersteuning van onderzoek en ontwikkeling.
Vooruitzichten 2018
Galapagos streeft ernaar om de resultaten te rapporteren over de FINCH 2 (reumatoïde artritis), EQUATOR (psoriatische artritis), en TORTUGA (ziekte van Bechterew) studies met filgotinib en een beslissing te nemen over het voortzetten van SELECTION (colitis ulcerosa) naar Fase 3. Onze samenwerkingspartner Gilead verwacht de patiëntenwerving van FINCH 1 en FINCH 3, de resterende reuma Fase 3 onderzoeken met filgotinib, te voltooien. In CF verwachten we het uitlezen van de PELICAN patiëntenstudie en een tussentijdse uitlezing van de FALCON patiëntenstudie. Galapagos streeft ernaar registratiestudies te starten met GLPG1690 (IPF), Fase 2 studies met GLPG1205 (IPF), een aanvullende drievoudige combinatiestudie in CF, GLPG1972 (artrose) en MOR106 (eczeem).
G