Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos oktober 2018

5.022 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 ... 248 249 250 251 252 » | Laatste
egeltjemetstekel
0
quote:

Renardeau II schreef op 20 oktober 2018 19:52:

[...]

Prima je hebt gelijk .....ga collecteren voor een standbeeld :-)

CEO van imtech en world online vergeten ....ze zorgde ook prima voor zichzelf :-)
neuh een standbeeld is niet wat ik nodig vind. Bovendien:het zijn jouw woorden en die laat ik mij dus niet in de mond leggen. Dat onno een prima ceo is staat mijns inzien buiten kijf en vergelijkingen met andere personen (nina brink etc) slaan de plank wat mij betreft kilometers mis want dat zijn toch geheel andere personen en andere omstandigheden. Ik geef je gelijk dat we kritisch moeten blijven maar het roepen van jouw holle kreten en blinde kritiek draagt daar niet toe bij. Het geeft mij de indruk dat je niet goed beseft en realiseert waar je het eigenlijk over hebt.
[verwijderd]
0
quote:

Föhn schreef op 20 oktober 2018 20:10:

[...]

Gaan we piemeltjes meten? Bij mij hanger iig ballen onder.
Niet nodig hoor .....voel dat ik goed zit met die 10 stuks :-)
[verwijderd]
0
quote:

egeltjemetstekel schreef op 20 oktober 2018 20:10:

[...] neuh een standbeeld is niet wat ik nodig vind. Bovendien:het zijn jouw woorden en die laat ik mij dus niet in de mond leggen. Dat onno een prima ceo is staat mijns inzien buiten kijf en vergelijkingen met andere personen (nina brink etc) slaan de plank wat mij betreft kilometers mis want dat zijn toch geheel andere personen en andere omstandigheden. Ik geef je gelijk dat we kritisch moeten blijven maar het roepen van jouw holle kreten en blinde kritiek draagt daar niet toe bij. Het geeft mij de indruk dat je niet goed beseft en realiseert waar je het eigenlijk over hebt.
Holle kreten heb ik niet ....hij en het hele bestuur cashen gelijk al hun warrants en dat schept geen vertrouwen !!!! En niet komen hij heeft dat gekd nodig :-)

Föhn
0
quote:

Renardeau II schreef op 20 oktober 2018 20:14:

[...]

Niet nodig hoor .....voel dat ik goed zit met die 10 stuks :-)
Ja joh, met deze CEO moet je niet teveel risico nemen toch?
Föhn
0
[Modbreak IEX: Gelieve op uw taalgebruik te letten, een aantal berichten is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]
egeltjemetstekel
1
quote:

Renardeau II schreef op 20 oktober 2018 20:17:

[...]

Holle kreten heb ik niet ....hij en het hele bestuur cashen gelijk al hun warrants en dat schept geen vertrouwen !!!! En niet komen hij heeft dat gekd nodig :-)

dus dat hij en het bestuur warrants cashen schept bij jou geen vertrouwen? Dan vind ik dat je wat kort door de bocht bent. Ik zie dat als loon na werken. En dat het meer is dan jij zeer waarschijnlijk verdient en dat het jou afgunstig maakt dat zou best eens kunnen ja. Maar ik vind het redelijk dat tegen hogere arbeidsprestaties een hogere beloning staat. Dat er een mechanisme is met warrants om dat te doen is dus logisch en het is een principe wat prima werkt. Maar we kunnen de hele filosofie van marx er bij halen om te bepalen wat we vinden van het effect van een hoger loon. :-) ik vind het goed dat onno warrants krijgt en casht want hij levert zoals in de loop der jaren bleek zeer goed werk en het is dus redelijk dar hij meer krijgt voor al die inspanningen dan een stuiver of een dubbeltje.
nmgn
4
quote:

Renardeau II schreef op 20 oktober 2018 20:17:

[...]

Holle kreten heb ik niet ....hij en het hele bestuur cashen gelijk al hun warrants en dat schept geen vertrouwen !!!! En niet komen hij heeft dat gekd nodig :-)

Gast....je hebt nog nooit een inhoudelijke bijdrage geleverd. Onno doet wat hij beloofd. De koers doet wat hij doet. En een als je slim bent combineer je beide. En neem gewoon verantwoordelijkheid over je eigen beleggingsbeleid. Doet onno ook...
Omegaplan
0
FASE 3 RESULTATEN OVER FILGOTINIB IN REUMA GEPRESENTEERD OP JAARLIJKSE ACR/ARHP CONGRES 2018
Dr. Bob
10
Published: 00:30 CEST 21-10-2018 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359
PHASE 3 DATA ON FILGOTINIB IN BIOLOGIC-EXPERIENCED RHEUMATOID ARTHRITIS TO BE PRESENTED AT 2018 ACR/ARHP ANNUAL MEETING

-- FINCH 2 Study Results Demonstrate Significant Improvement in Rheumatoid Arthritis Signs, Symptoms and Health-Related Quality of Life -



Chicago, October 21, 2018 0.30 CET- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) today announced detailed results from the Phase 3 FINCH 2 clinical trial of filgotinib, an investigational, selective JAK1 inhibitor, in adults with moderately-to-severely active rheumatoid arthritis and prior inadequate response or intolerance to biologic agents. The data, which are being presented as a late-breaking poster at the 2018 American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals (ACR/ARHP) Annual Meeting in Chicago, suggest filgotinib has a potential role in addressing important unmet needs in the treatment of rheumatoid arthritis.

Positive efficacy data from FINCH 2 were previously announced in September 2018. The data show statistically significant improvements in the proportion of patients achieving a range of clinical efficacy endpoints, including the proportion of patients achieving American College of Rheumatology 20 percent (ACR20, primary endpoint), 50 percent (ACR50) and 70 percent (ACR70) responses, low disease activity (defined as DAS28(CRP) less than or equal to 3.2) and clinical remission (defined as DAS28(CRP) < 2.6) at Weeks 12 and 24.

Additional FINCH 2 data to be presented include positive results across several patient-reported health-related quality of life measures. Patients receiving filgotinib 100mg or 200mg once-daily experienced greater reduction in the Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) at Week 12 compared with those receiving placebo (-0.46 and -0.50 vs -0.19; both p<0.001). Patients receiving filgotinib 100mg or 200mg also experienced greater improvements on the Short-Form Health Survey (SF-36) Physical Component Score (PCS) at Week 12 (7.6 and 8.4 vs 4.2; both p<0.001) and on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (FACIT-Fatigue) at Week 12 (8.4 and 10.2 vs 5.2; p=0.007 and p<0.001) compared with patients receiving placebo.

Filgotinib demonstrated a safety profile consistent with earlier clinical trials. Rates of serious treatment-emergent adverse events were similar for the filgotinib 100mg, 200mg and placebo groups (5.2 percent, 4.1 percent and 3.4 percent, respectively). The proportion of patients who discontinued study drug due to treatment-emergent adverse events was also similar across groups. Serious infections occurred at similar rates across the three study arms (2.0 percent, 0.7 percent and 1.4 percent, respectively). A total of four cases of uncomplicated Herpes zoster occurred in the filgotinib arms, and one non-serious case of retinal vein occlusion was reported in the filgotinib 200 mg group. Two major adverse cardiovascular events were reported, one in the filgotinib 100mg group and one in the placebo group. No deaths occurred during the study.

"Inflammatory diseases are an important area of focus for Gilead's research and development and filgotinib is a cornerstone of this work," said John McHutchison, AO, MD, Chief Scientific Officer and Head of Research and Development, Gilead Sciences. "The results of FINCH 2 add further support to the potential role of filgotinib in treating patients with rheumatoid arthritis."

"For many people living with rheumatoid arthritis, the effects of pain, inflammation and fatigue can take a serious toll in their everyday lives. We are encouraged by these data, which suggest filgotinib can improve symptoms of rheumatoid arthritis in patients who have not responded to prior biologic treatment and who need new therapies that are safe and effective," said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer at Galapagos. "We are committed to developing filgotinib to address the unmet needs of these patients."

Filgotinib is an investigational compound and is not approved anywhere globally. Its efficacy and safety have not been established. For information about the clinical trials with filgotinib: www.clinicaltrials.gov.

About the FINCH 2 Trial

FINCH 2 was a global, 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 study evaluating daily oral filgotinib on a background of conventional synthetic disease-modifying anti-rheumatic drug(s) (csDMARDs) in adult patients with moderately-to-severely active rheumatoid arthritis who had not adequately responded (or were intolerant) to prior biologic DMARDs (bDMARDs). In this study, 23.4 percent of patients had received three or more bDMARDs. Patients were randomized (1:1:1) to receive filgotinib 100 mg, filgotinib 200 mg or placebo. The primary endpoint was the proportion of patients achieving an ACR20 response at Week 12. Treatment-emergent adverse events are those reported during the study or within 30 days of the last dose of study drug.



For information about clinical trials with filgotinib: www.clinicaltrials.gov.



About the Galapagos - Gilead Collaboration

Galapagos and Gilead entered into a global collaboration for the development and commercialization of filgotinib in inflammatory indications. Ongoing clinical studies include the FINCH Phase 3 program in rheumatoid arthritis, the DIVERSITY Phase 3 trial in Crohn's disease, the Phase 2b/3 SELECTION trial in ulcerative colitis and Phase 2 studies in small bowel and fistulizing Crohn's disease, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Sjogren's syndrome, lupus and uveitis.



About Galapagos

Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is a clinical-stage biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel modes of action. Galapagos' pipeline comprises Phase 3 through to discovery programs in inflammation, fibrosis, cystic fibrosis, osteoarthritis and other indications. Our target discovery platform has delivered three novel mechanisms showing promising patient results in, respectively, inflammatory diseases, idiopathic pulmonary fibrosis and atopic dermatitis. Our ambition is to become a leading global biopharmaceutical company, focused on the development and commercialization of innovative medicines that will improve people's lives. The Galapagos group, including fee-for-service subsidiary Fidelta, has approximately 675 employees, operating from its Mechelen, Belgium headquarters and facilities in the Netherlands, France, Switzerland, the US and Croatia. More information at www.glpg.com.
[verwijderd]
0
quote:

nmgn schreef op 20 oktober 2018 22:45:

[...]

Gast....je hebt nog nooit een inhoudelijke bijdrage geleverd. Onno doet wat hij beloofd. De koers doet wat hij doet. En een als je slim bent combineer je beide. En neem gewoon verantwoordelijkheid over je eigen beleggingsbeleid. Doet onno ook...
Ik zou gaan collecteren voor een standbeeld :-)
Btw meneer voor je
Dar-win
3
Published: 00:30 CEST 21-10-2018 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359 FASE 3 RESULTATEN OVER FILGOTINIB IN REUMA GEPRESENTEERD OP JAARLIJKSE ACR/ARHP CONGRES 2018 -- FINCH 2 studieresultaten laten betekenisvolle verbetering zien in reumasymptomen en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven -- Chicago, 21 oktober 2018; 0.30 CET; - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) hebben vandaag gedetailleerde resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 FINCH 2 klinische studie met JAK1 remmer filgotinib bij volwassenen die matig tot ernstig actieve reuma hebben en onvoldoende reageren op, of intolerant zijn voor, bestaande medicijnen. De resultaten worden gepresenteerd als een late-breaking poster op het ACR/ARHP 2018 congres in Chicago en laten zien dat filgotinib een mogelijke rol kan spelen bij het tegemoetkomen aan belangrijke onvervulde medische behoeften bij de behandeling van reuma. Positieve werkzaamheidsdata van FINCH 2 werden eerder aangekondigd in september 2018. De resultaten laten statistisch significante verbeteringen zien in verschillende groepen patiënten voor een reeks klinische eindpunten. Allereerst werd het primaire onderzoeksdoel bereikt, nl. het deel van de patiënten dat een 20% of meer verbetering (ACR20) liet zien, evenals de aantallen patiënten met 50% en 70% verbetering (ACR50, ACR70). Een ander bereikt onderzoeksdoel was lage ziekteactiviteit (gedefinieerd als DAS28(CRP)
globenewswire.com/news-release/2018/1...
Daydreamke
0
Leuk tijdstip om pb te publiceren. Alweer goed nieuws. Komende week richting 100€?
Endless
0
quote:

Daydreamke schreef op 21 oktober 2018 08:09:

Leuk tijdstip om pb te publiceren. Alweer goed nieuws. Komende week richting 100€?
Wat mij betreft is elk tijdstip oke voor deze prachtige berichten-)
[verwijderd]
0
quote:

Sirlander schreef op 19 oktober 2018 14:36:

straks door de 93 naar de 95
FOMO
PB dit weekend die ze netjes zullen toelichten op 25/10
...Je voorspellende waarde in deze is opmerkelijk!
Slechtste belegger ooit
1
Ik ben dan ook de slechtste belegger ooit, maar ik snap met mijn boerenverstand dit bericht niet.
Welke waarde zit hierin dat dit in een PB gevat wordt, wat als geweldig ontvangen wordt.
Lingus
1
quote:

Slechtste belegger ooit schreef op 21 oktober 2018 08:48:

Ik ben dan ook de slechtste belegger ooit, maar ik snap met mijn boerenverstand dit bericht niet.
Welke waarde zit hierin dat dit in een PB gevat wordt, wat als geweldig ontvangen wordt.
Galapagos gaat bevallen van een blockbuster en de weeën zijn begonnen.
[verwijderd]
1
Aanvullende FINCH 2 data die worden gepresenteerd, omvatten positieve resultaten voor verschillende door de patiënt gerapporteerde gezondheidsgerelateerde maatstaven voor kwaliteit van leven. Patiënten die eenmaal daags 100 mg of 200 mg filgotinib kregen, meldden een sterkere afname van de Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) na 12 weken vergeleken met degenen op placebo (-0,46 en -0,50 versus -0,19; beide p <0,001). Patiënten die 100 mg of 200 mg filgotinib kregen, ondervonden ook grotere verbeteringen op de Short-Form Health Survey (SF-36) score voor fysieke componenten (PCS) in week 12 (7,6 en 8,4 versus 4,2; beide p <0,001) en op de functionele beoordeling van chronische effecten op de Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (FACIT-vermoeidheid) na 12 weken (8,4 en 10,2 versus 5,2; p = 0,007 en p <0,001) vergeleken met patiënten op placebo.

Wat denk je wat dit voor patiënten met reuma betekent ?
5.022 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 ... 248 249 250 251 252 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15 apr 2024 17:37
Koers 28,140
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 28,640
Laag 28,100
Volume 89.376
Volume gemiddeld 80.065
Volume gisteren 89.376

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront