Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

BassieNL schreef op 27 november 2018 16:18:

@declan
Volgens mij kunnen er tot 800mio aandelen in omloop worden gebracht.
Anders moet eerst het maatschappelijk kapitaal omhoog.
En daar is een AVA besluit voor nodig.
Correct me if i am wrong.

quote:

Eric de Rus schreef op 27 november 2018 13:50:

Gaat steeds beter met de koers.

Werpt toch z'n vruchten af, die campagne van Pharming om een paar mensen op fora uitsluitend positieve berichten te laten plaatsen. Je ziet 't vandaag, lokt toch kopers.

Ben wel benieuwd hoeveel ze er voor betaald krijgen.

quote:

BassieNL schreef op 27 november 2018 16:18:

@declan
Volgens mij kunnen er tot 800mio aandelen in omloop worden gebracht.
Anders moet eerst het maatschappelijk kapitaal omhoog.
En daar is een AVA besluit voor nodig.
Correct me if i am wrong.

quote:

beeldscherm schreef op 27 november 2018 14:52:

[...]

moet dan direct denken aan Flu/griep COPD/Asthma......

quote:

BassieNL schreef op 27 november 2018 16:18:

@declan
Volgens mij kunnen er tot 800mio aandelen in omloop worden gebracht.
Anders moet eerst het maatschappelijk kapitaal omhoog.
En daar is een AVA besluit voor nodig.
Correct me if i am wrong.

quote:

De amateur schreef op 27 november 2018 16:31:

Zoals beloofd hierbij de reactie van Pharming met betrekking tot het volgende onderzoek: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT035764...

I have investigated this matter for you- this is an investigator initiated study. The investigator IMMUNOe Research Centers, is the party responsible for the registration on clinicaltrials.gov. We aren’t entirely sure why the trial has been categorised as a phase IV. This is a pilot study to investigate Ruconest’s effectiveness in the treatment of the indication CIVD, Common Variable Immune Deficiency. If the investigator presents us with positive results, we will move on with a full clinical programme. To answer your initial question; no, I’m afraid this is not a product in the final phase of clinical development that can be directly commercialised.



For more information about CVID please see here: ghr.nlm.nih.gov/condition/common-vari...



Thank you for your patience, and again my apologies your question went unanswered for so long. If you have any further questions please don’t hesitate to contact me.



Best regards,

Susanne

quote:

beeldscherm schreef op 27 november 2018 16:37:

[...]

bedankt... zoiets als in de trent van Basel

quote:

tenore schreef op 27 november 2018 15:57:

[...]

Naked short gaan is in feite iets verkopen wat je niet daadwerkelijk bezit.

wordt in de reguliere samenleving 'oplichting' genoemd.

:-)

quote:

oppies pharm.. schreef op 27 november 2018 16:22:

[...] Heb U een nok gegeven U bent niet zo leuk meer gaat steeds meer op Monitor lijken.Of zijn jullie een en de zelfde.

quote:

Pommeke schreef op 27 november 2018 16:50:

[...]

Hoola ... ,

Ze verkopen U een huis of appartement,
en daarna gaan ze het bouwen.

Is dat oplichting ???

Is net hetzelfde toch ???

of een Put-optie, is toch ook zo???

quote:

De Monitor schreef op 27 november 2018 13:45:

[...]

Ik heb het over de doorlooptijd van initiatie tot aan vermarkting (en toch zeker goedkeuring). Tot die tijd is het een onzekerheid of een medicijn daadwerkelijk omzet gaat genereren. Vergeet niet dat slechts 40% van de medicijnen de eindstreep ook daadwerkelijk haalt.

quote:

BassieNL schreef op 27 november 2018 14:56:

[...]
No worries... bedrijfsvoering komt echt niet in het gedrang hoor.
Er wordt wist gemaakt en er is cash voorhanden.
Patiënten merken niks van een teleurstellende koers.

Alleen aandeelhouders die op verlies staan zijn ontevreden.
Gelukkig hoeven onderzoekers en patiënten zich daar niet druk om te maken.

quote:

Techspec schreef op 27 november 2018 16:59:

[...]

Je herhaalt iets wat al eens eerder verfijnd is hier op het forum en nu blijkt het dus weer nodig omdat je niet het hele verhaal vertelt!

Je highlight hier een percentage van 40%, kun je dit onderbouwen?

Zie;
www.bio.org/sites/default/files/Clini...,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf

Op basis van onderzoek komt slechts een bepaald percentage door een bepaalde fase van een klinisch onderzoek;
Fase I = 63%,
Fase II = 31%,
Fase III = 58%,
Markt toelating = 85%

9% van alle producten doorlopen succesvol een fase I tot markttoelating.
Voor Ruconest hoeft geen fase I onderzoek meer doorlopen te worden om de veiligheid ervan vast te stellen.

Voor de onderzoeken waarvoor Pharming met Ruconest een fase II onderzoek ingaat in de komende maanden is al vast komen te staan voor Pharming dat het middel werkt met significante verbeteringen voor de patiënt. Hierdoor verwacht Pharming dan ook om deze fase met vlag en wimpel te doorstaan. Dit is van toepassing op;
- CIN “Contrast Induced Nefropathie = nierschade na contrast toediening bij PCI (stent),
- Pre-Eclampsie = zwangerschapsvergiftiging. Ik schat het slagingspercentage voor beide toepassingen nu in op meer dan 70 %.