Belegger.nl

Guus_Geluk 22 november 2019 19:57

2

quote:
Ramon schreef op 22 november 2019 16:59:
Ik ben nieuw hier, kan iemand al het goede nieuws oplijsten?

www.trivano.com/aandeel/celyad-announ...

fonsdesponsje 22 november 2019 20:53

0

Celyad staat weerom vandaag op de voorpagina....als subsidies worden gegeven dan moet er nog topnieuws volgen in de toekomst....Brussel zal hier meer over weten!

twopence 22 november 2019 23:25

0

quote:
fonsdesponsje schreef op 22 november 2019 20:53:
Celyad staat weerom vandaag op de voorpagina....als subsidies worden gegeven dan moet er nog topnieuws volgen in de toekomst....Brussel zal hier meer over weten!

Die hebben zich al stiekem ingekocht.

Koindraak 22 november 2019 23:40

0

De nasdaq geëindigd op 12,56 dollar dat is dus 11,40 euro. Dus gaan we maandag eerst 10 cent zakken of staat dit los van elkaar??

[verwijderd] 23 november 2019 09:41

0

Vraagje bij CYAD101: Dit wordt er geschreven "Two patients experienced a confirmed partial response, and five patients experienced stable disease for a period of three months or more. In addition, there was no clinical or laboratory evidence of graft-versus-host disease (GvHD)." Ik lees hier enkel dat de patiënten stabiel reageren en niet achteruit gaan maar ik lees hier geen genezing. Komt dat omdat het gaat over patiënten die al ten dode opgeschreven staan of moet ik het anders interpreteren?

[verwijderd] 23 november 2019 10:46

0

Met de steun van het Waals gewest kunnen we vlugger een partner vinden ,om wille van de extra steun en vertrouwen,

[verwijderd] 23 november 2019 11:02

1

quote:
Ramon schreef op 23 november 2019 09:41:
Vraagje bij CYAD101: Dit wordt er geschreven "Two patients experienced a confirmed partial response, and five patients experienced stable disease for a period of three months or more. In addition, there was no clinical or laboratory evidence of graft-versus-host disease (GvHD)." Ik lees hier enkel dat de patiënten stabiel reageren en niet achteruit gaan maar ik lees hier geen genezing. Komt dat omdat het gaat over patiënten die al ten dode opgeschreven staan of moet ik het anders interpreteren?

Genezing van kanker gaat volgens mij niet zo snel. Daar kunnen ze simpelweg nog geen uitspraken over doen.

Wel lees ik in het IEX-premium-artikel van juni ‘19 het volgende:
“ Celyad heeft bewezen technologie in huis, maar het verder fijnslijpen en doorontwikkelen daarvan wil nog niet lukken. Ondertussen stroomt de matig gevulde kas wel leeg en is landgenoot Argenx langszij gekomen. We handhaven het neutrale advies. Louter een beperkte speculatieve positie is verantwoord.”
www.iex.nl/Premium/Adviezen/481092/Ce...

Celyad staat simpel weg nog veel meer aan het begin van haar ontwikkeling dan andere bedrijven. Alles hangt ervan af hoe Celyad de werking kan verbeteren.

Volgens mij is ook een verschil dat het niet om een ontwikkeld eindproduct gaat, maar om een techniek die wordt toegepast, welke voortdurend doorontwikkeld wordt. Er is een werking bewezen, nu dus zaak om deze techniek verder te ontwikkelen zodat deze effectiever werkt.

[verwijderd] 23 november 2019 11:33

1

Aanvullend: het belangrijkste is volgens mij dat er geen toxicity is waargenomen, dit maakt de weg vrij voor de volgende fase van onderzoek:

“ data showed no clinical evidence of GvHD has been observed following 35 injections of CYAD-101, supporting the ability of the company’s novel inhibitory peptide T cell receptor (TCR) inhibiting molecule (TIM) to reduce signaling of the TCR complex through a non-gene edited approach. Treatment with CYAD-101 with prior FOLFOX preconditioning chemotherapy to control the host-versus-graft (HvG) reaction was well-tolerated, with no report of dose-limiting toxicity.“

Voor meer informatie over GvHD: nl.wikipedia.org/wiki/Graft-versus-ho...

“Preliminary results from the completed dose-escalation segment of the alloSHRINK trial are expected in the first half of 2020. This will include three additional patients at dose level three (one billion cells per infusion) of the trial, for a total of nine patients in the cohort, as planned per the protocol.
...
Based on the data presented to date, the Company plans to expand the trial to further evaluate CYAD-101 with prior FOLFOX chemotherapy in refractory mCRC patients. Enrollment in the expansion segment of the trial is expected to begin in mid-2020 following the production of additional CYAD-101 cells.”

Het onderzoek gaan ze dan ook uitbreiden en voortzetten nu de behandeling op het eerste gezicht veilig kan worden toegepast. Een belangrijke hobbel.
In deze fase kijkt men ook naar wat een hoogte van de dosis doet, etc. Dat ziet er dus allemaal goed uit.

Nu zal de aandacht zich meer richten op het onderzoeken van de werkelijke werking volgens mij.

Bron: www.trivano.com/aandeel/celyad-announ...

[verwijderd] 23 november 2019 12:15

0

Thanks voor de uitleg! Dat het veilig is is indd een belangrijke factor maar het moet natuurlijk ook bewijzen dat het de boel geneest. Ik ben benieuwd naar de resultaten van de fase 1. In ieder geval veel nieuws in december en begin/mid 2020!

makyjo 23 november 2019 12:40

0

Op Nasdaq is er afgesloten op 12,56 $ (+10,27 %) wat de winst op weekbasis brengt op 44,37%.We kunnen nu toch wel spreken van een trendbreuk ook gezien de gigantische volumes op dagbasis (quasi X 5 tov gemiddelde)
Komt daarbij nog 2 presentaties op belangrijke conferenties begin december die koers ook zullen helpen stuwen.

[verwijderd] 23 november 2019 12:43

1

quote:
Ramon schreef op 23 november 2019 12:15:
Thanks voor de uitleg! Dat het veilig is is indd een belangrijke factor maar het moet natuurlijk ook bewijzen dat het de boel geneest. Ik ben benieuwd naar de resultaten van de fase 1. In ieder geval veel nieuws in december en begin/mid 2020!

Er waren 2 partial responses, bekijk de cijfers en data van de huidige medicijnen maar op de markt. Die bezitten amper een overal response van 6%. Uit 10 patienten 2 met PR is 20% en we wachten nog resultaten af van 3 patienten die de hoogste dosis toegediend hebben gekregen. Die info word gepubliceerd op ASH

[verwijderd] 23 november 2019 13:12

0

quote:
Kiadis-Kenner schreef op 23 november 2019 12:43:
[...]

Er waren 2 partial responses, bekijk de cijfers en data van de huidige medicijnen maar op de markt. Die bezitten amper een overal response van 6%. Uit 10 patienten 2 met PR is 20% en we wachten nog resultaten af van 3 patienten die de hoogste dosis toegediend hebben gekregen. Die info word gepubliceerd op ASH

Thanks voor de verduidelijking. Zeker ook gezien de informatie in vergelijking met andere middelen.

Ik krijg momenteel nog moeilijk inzicht in hoe de producten van Celyad zich verhouden tot andere, ze bevinden zich dan ook nog veelal in beginfases van onderzoek, maar toch.

Ook vind ik niet echt eenvoudig analisten rapporten. Heb je nog tip waar te kijken, hoe te vinden?

makyjo 23 november 2019 13:33

1

quote:
FluitendeVogels schreef op 23 november 2019 13:12:
[...]

Thanks voor de verduidelijking. Zeker ook gezien de informatie in vergelijking met andere middelen.

Ik krijg momenteel nog moeilijk inzicht in hoe de producten van Celyad zich verhouden tot andere, ze bevinden zich dan ook nog veelal in beginfases van onderzoek, maar toch.

Ook vind ik niet echt eenvoudig analisten rapporten. Heb je nog tip waar te kijken, hoe te vinden?

Guruwatch ,Trivano

[verwijderd] 23 november 2019 13:43

0

quote:
makyjo schreef op 23 november 2019 13:33:
[...]Guruwatch ,Trivano

Thanks!

[verwijderd] 23 november 2019 19:03

1

Morgan Stanley raised its stake in shares of CELYAD SA/ADR (NASDAQ:CYAD) by 24.9% in the 2nd quarter, according to its most recent disclosure with the SEC. The firm owned 12,473 shares of the company’s stock after purchasing an additional 2,488 shares during the period. Morgan Stanley owned 0.13% of CELYAD SA/ADR worth $143,000 as of its most recent SEC filing

www.google.com/url?sa=t&source=we...

[verwijderd] 23 november 2019 19:14

1

Site boursorama
be05546
04:22
De € 8,5 miljoen van het Waalse Gewest is niet triviaal, hun bestemming is specifiek gericht op de AML die naar verwachting nieuws is op de ASH in december. Het lijkt me verrassend dat zo'n beslissing amper twee weken voor de publicatie van de resultaten valt! Ze zijn ook niet helemaal dom, dus waarom? Hebben ze aanwijzingen over wat er zal worden aangekondigd?

Guus_Geluk 23 november 2019 22:28

0

quote:
Twin schreef op 23 november 2019 19:14:
Site boursorama
be05546
04:22
De € 8,5 miljoen van het Waalse Gewest is niet triviaal, hun bestemming is specifiek gericht op de AML die naar verwachting nieuws is op de ASH in december. Het lijkt me verrassend dat zo'n beslissing amper twee weken voor de publicatie van de resultaten valt! Ze zijn ook niet helemaal dom, dus waarom? Hebben ze aanwijzingen over wat er zal worden aangekondigd?

Precies, dat dacht ik ook meteen toen ik het nieuwsbericht zag. Het is gewoon overheidsgeld. Leg het maar eens uit aan de bevolking als het medicijn zou falen. Ik verwacht op de korte termijn erg goed nieuws omtrent Celyad. Kijk ook even naar de historie van de koers, 2 jaar geleden stond er nog 54 euro op de borden. Er is sinds de cijfers duidelijk veel meer interesse in Celyad wat ook aan het volume te zien is. Laten we komende week de 13 euro maar eens proberen te halen.

[verwijderd] 23 november 2019 23:15

0

In de IEX-artikelen over Celyad wordt verschillende keren Argen-x genoemd als bedrijf dat zich richt op dezelfde ziekte als CYAD-01. ARGX-110, het middel tegen acute leukemie,

In deze artikelen wordt ook de kaspositie besproken van Argen-x (mede door een grote aandelenuitgiften aan Johnson&Johnson waardoor de kaspositie op rond de 1mrd uitkomt). Bij Celyad is de kaspositie een stuk meer bescheiden.

Hoe kijken jullie aan tegen de beide middelen van beide bedrijven en hun voortgang. In hoeverre zal Argen-x bij een eerdere marktintroductie de volledige markt kunnen pakken, of zijn beide producten divers genoeg dat ze verschillende doelgroepen bedienen?

Is er sprake van een soort klein duimpje en de reus verhaal? Of doen we daar Celyad mee te kort?

Speedbul 24 november 2019 03:20

1

NEW Clinical Trial:

Study in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Patients to Determine the Recommended Dose of CYAD-02 (CYCLE-1)

clinicaltrials.gov/

Celyad registered on 20/11/2019 into the "clinical trials" data base, a NEW trial called "CYCLE-01". This trial deals specifically for AML / MDS patients INCLUDING pre-conditioning - 2 sites in the US including Mayo Clinic in Florida and 3 sites in Belgium.
With this trial registration which will include up to 27 patients, Celyad indicates already the next phase by testing CYAD-02 using ShRNA and OptimAb process.
" Candidate shRNA (from HORIZON) were screened for efficient targeting of both MICA and MICB at the mRNA and protein level. T-cells transduced with a single vector encoding for the NKG2D-based CAR and the selected shRNA targeting MICA and MICB (CYAD-02) demonstrated 3-fold increased expansion during in vitro culture in the absence of the blocking antibody used to increase cell yield during manufacture. When injected into immunosuppressed mice, CYAD-02 cells generated with the Optimab process showed 10-fold higher engraftment one week after injection and potent anti-tumor activity resulting in 2.6-fold increase of mouse survival in an aggressive AML model.". (see poster 3931 that will be presented at ASH on Monday 9/12).
Celyad already received the IND from the FDA (in June 2019)

[verwijderd] 24 november 2019 10:19

1

Argenx werkt met patienten in beginfase van de ziekte en bij celyad uitgezaaid, had ik eens gelezen ,

Vertraagd	18 apr 2024 17:35
Koers	0,326
Verschil	-0,009 (-2,54%)
Hoog	0,333
Laag	0,309
Volume	2.604
Volume gemiddeld	25.087
Volume gisteren	16.912

Celyad « Terug naar discussie overzicht

CELYAD 2019 Nieuws

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Celyad nieuws