Biocartis « Terug naar discussie overzicht

Biocartis forum geopend

6.444 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Flatlander
1
I also plan to call IR to get additional information. Because I'm outside of Belgium I do not have access to important information that was contained in the convertible prospectus. I don't know the conversion ratio, the specific convertible share price etc. So my previous posts are just expressing a general a desire for transparency for shareholders that do not have access to all of the pertinent facts.

As I mentioned before, investors in the US get different slide show presentations and press releases from residents of the EU. I need to find out from IR what specific information is being blocked. Much of the information I got came through GHDX's web site and conference calls. Now that they are being absorbed into EXAS, the flow of information is down to a trickle.

Have a good weekend.

FL
Flatlander
0
The critical thing is the conversion ratio (i.e., how many shares for each convertible bond), anyone with access to the prospectus know the ratio?

Thanks

FL
[verwijderd]
0

We moeten vertrouwen hebben in de toekomst, Biocartis is te zwaar afgestraft.

"We zijn een snelgroeiend bedrijf. We gaan hard en dan is het mogelijk dat je onderweg eens in een put rijdt', zei CEO Herman Verrelst. 'Dat is gebeurd. We kunnen dat niet terugdraaien, maar we zullen het corrigeren."
DeZwarteRidder
0
quote:

Flatlander schreef op 14 december 2019 20:04:

I also plan to call IR to get additional information. Because I'm outside of Belgium I do not have access to important information that was contained in the convertible prospectus. I don't know the conversion ratio, the specific convertible share price etc. So my previous posts are just expressing a general a desire for transparency for shareholders that do not have access to all of the pertinent facts.

As I mentioned before, investors in the US get different slide show presentations and press releases from residents of the EU. I need to find out from IR what specific information is being blocked. Much of the information I got came through GHDX's web site and conference calls. Now that they are being absorbed into EXAS, the flow of information is down to a trickle.
Have a good weekend.
FL
Als je het vraagt, wil vast wel iemand de emissieprospectus naar je toe sturen.
[verwijderd]
0
quote:

Wilfro schreef op 16 december 2019 09:10:

Van waar heb je die quote Laup 4?
Uit de Belgische zakenkrant "De Tijd", het artikel is van september maar bevat de doelstellingen voor dit en de volgende jaren. Nog enkele quotes uit het artikel:

" Biocartis rekent op een doorbraak op de Japanse markt, waar het met Nichirei Bioscience een distributiedeal tekende. Ook werd in China een joint venture opgezet om de voorbereidingen voor een intrede te treffen."

" In Europa verwacht Biocartis veel van een samenwerking met Genomic Health. De Amerikaanse reus heeft een test op de markt om de juiste behandeling bij borstkanker aan te duiden. Hij wil daar tegen 2020 een Biocartis-versie in een cartridge van maken voor de Europese markt en doet daarvoor een beroep op de Mechelaars. Ook werkt Biocartis samen met de Amerikaanse farmagigant Bristol-Myers Squibb (BMS) aan een test. Biocartis zal daarmee patiënt per patiënt de slaagkans berekenen van Opdivo, een succesvolle immunotherapie van BMS met bijna 5 miljard dollar omzet in 2018. Met giganten als Kite Pharma, Amgen en AstraZeneca lopen gelijkaardige projecten."

" Zo breidt Biocartis zijn menu van kankertesten - vergelijk het met apps in de appstore - uit om zich incontournabel te maken. Hoe meer verschillende testen oncologen op de Idylla kunnen uitvoeren, hoe groter de stimulus om zo'n systeem aan te schaffen. Momenteel heeft Biocartis een 15-tal testen in portefeuille voor onder meer long-, huid- en darmkanker. 'Er is meer op komst', zegt Verrelst. 'Dat worden belangrijke momenten voor de opmars in de VS.'
DeZwarteRidder
0
BIOCARTISLAUNCHES CONVERTIBLE BONDS OFFERING OF EUR125MILLION

Mechelen, Belgium, 2 May2019–Biocartis Group NV("Biocartis" or the "Company"), an innovative molecular diagnostics company (Euronext Brussels: BCART), announces today the launch of an offering (the "Offering") of senior unsecured convertible bonds due 9 May2024 (the "Bonds"), for an initial aggregate principal amount of EUR125million with an increase option of up to EUR25million.The Company currently envisages using the net proceeds to fund its growth, in particular to support and expand the development and commercialization of the Idylla™ test menu and applications, its sales and marketing activities, further investments in its cartridge manufacturing capacity, and for working capital. The Offering will enable the Company to diversify its sources of financing and pro-actively optimize its capital structure. The remainder of the net proceeds will be used for general corporate purposes.OfferingThe Bonds will be issued at 100% of their principal amount and are expected to bear a coupon of between 3.375% and 4.125% per annum, payable semi-annually in arrear. The conversion price is expected to be set at a premium of between 22.5% and 27.5% above the volume weighted average price of the Company's ordinary share on Euronext Brussels from market open to the close of trading on the launch day. The final terms of the Bonds are expected to be announced through a press releaseat theend of the Offeringperiod, which is expected to be later today.The conversion rights can be exercised during the period commencing on 1 December2019, (or, if earlier, the date (i)on which the Bonds are admitted to trading on an EEA Regulated Market, or (ii)of the occurrence of a change of control,or (iii) of the occurrence of an event of default) and ending on the close of business on 29 April 2024(or, if earlier, ending on the tenth day prior to any earlier date fixed for redemption of the Bonds).The Bonds will be offered to institutional investors only, outside the United States of America -in accordance with Regulation S under the Securities Act –and outside Canada, Australia, South Africa and Japan.Closing and settlementClosing and settlement of the Offering are expected to take place on or around 9 May2019 (the "Closing Date").An application will be made for the Bonds to be listed and admitted to trading on the regulated market of Euronext Brussels by no later than 1 December 2019. The listing prospectus will not be available at any time on or before the Closing Date and will only be available upon listing of the Bonds.In the context of the Offering, the Company will agree to a lock-up undertaking in relation to its shares and equity-linked securities for a period ending 90 calendar days after the Closing Date, subject to customary exceptions.Shareholders'meeting to be convenedThe Company intends to convene a special general shareholders'meeting to be held no later than 1 December2019 (the "Long-Stop Date") to seek shareholders'approval to authorise certain provisions included in the terms and conditions of the Bonds that are triggered upon a change of control (the "Shareholder Resolutions").If the Shareholder Resolutions are not passed by the Long-Stop Date, the Company shall redeem all (but not some only) of the Bonds, on the date falling 45 days after the Long-Stop Date, at the greater of (i)102% of the principal amount of the Bondsand (ii)102% of the Fair MarketValue of the Bonds (as defined in the terms and conditions of the Bonds), together with accrued interest.
joe123
0
quote:

Laup 4 schreef op 16 december 2019 10:08:

[...]

Uit de Belgische zakenkrant "De Tijd", het artikel is van september maar bevat de doelstellingen voor dit en de volgende jaren. Nog enkele quotes uit het artikel:

" Biocartis rekent op een doorbraak op de Japanse markt, waar het met Nichirei Bioscience een distributiedeal tekende. Ook werd in China een joint venture opgezet om de voorbereidingen voor een intrede te treffen."

" In Europa verwacht Biocartis veel van een samenwerking met Genomic Health. De Amerikaanse reus heeft een test op de markt om de juiste behandeling bij borstkanker aan te duiden. Hij wil daar tegen 2020 een Biocartis-versie in een cartridge van maken voor de Europese markt en doet daarvoor een beroep op de Mechelaars. Ook werkt Biocartis samen met de Amerikaanse farmagigant Bristol-Myers Squibb (BMS) aan een test. Biocartis zal daarmee patiënt per patiënt de slaagkans berekenen van Opdivo, een succesvolle immunotherapie van BMS met bijna 5 miljard dollar omzet in 2018. Met giganten als Kite Pharma, Amgen en AstraZeneca lopen gelijkaardige projecten."

" Zo breidt Biocartis zijn menu van kankertesten - vergelijk het met apps in de appstore - uit om zich incontournabel te maken. Hoe meer verschillende testen oncologen op de Idylla kunnen uitvoeren, hoe groter de stimulus om zo'n systeem aan te schaffen. Momenteel heeft Biocartis een 15-tal testen in portefeuille voor onder meer long-, huid- en darmkanker. 'Er is meer op komst', zegt Verrelst. 'Dat worden belangrijke momenten voor de opmars in de VS.'

[verwijderd]
7
Verslag van gesprek n.a.v. eerder vermelde (7) vragen met Investor Relations, BCART, 16-12-2019
Ik heb gesproken met iemand van Investor Relations over de vragen die ik vorige vrijdag ze al had gemaild. Ik noem verder geen naam anders gaat wellicht iedereen bellen…Ik heb het gesprek niet opgenomen en moet daarom afgaan op mijn geheugen…Enige vertekening kan dan wel opgetreden zijn.

Het verkopen van meer diverse testen per labo

Wat doet BC eraan om per lab meer diverse testen te verkopen? Hoe dragen partners van BC hieraan bij? Gaan jullie ook een keer een geografisch beeld/grafiek geven hoe de verkoop gaat over (geografische) regio’s waarin partners van BCART actief zijn?


Momenteel worden er alleen RUO’s (research only testen) verkocht aan zo’n kleine 400 grotere laboratoria in de USA, Eur, Japan en China. De bedoeling is uiteraard om in de toekomst CIVD-testen (op patiënt gerichte testen) te verkopen. De verkoop van cartridges is in een startende fase en nog niet voldoende uitgebreid om dit per regio in kaart te brengen. Wat wel nu duidelijk is dat de darmkankertesten (CARA-test) in de productielijn (manufacturingline) zijn opgenomen en in Europa op de patiënten-markt gebracht gaan worden omdat daar goedkeuring bereikt is of snel bereikt gaat worden.

Verder is er ook al een overeenkomst met het Memorial Sloane Cancer Hospital, een grote speler in de ziekenhuiswereld in de USA voor longkankertesten op Idylla als de goedkeuring binnen is.
FDA Approval van diverse testen

Hoe lang gaat het nog duren voordat de huidige PMA-status-testen van Biocartis FDA approval krijgen? Wat is jullie verwachting?

De aanvragen worden in de loop van volgend jaar ingediend. Dat kan niet exacter worden aangeduid. De doelstellingen van de testen worden in overleg met de FDA ingediend. De FDA bepaalt het tempo en je hebt dit niet in eigen hand. Soms krijgen bepaalde testen voorrang omdat er een grote medische urgentie aangehangen wordt. De FDA werkt er ook aan sneller te worden als organisatie, maar er is momenteel nog weinig concreets over te zeggen.

Samenwerking Genomic Health - OncoDx Breast/ OncoDx Prostaat, en Septicyte - ImmunExpress

Genomic Health is in een merger gekomen met Exact Sciences, waarvan een team onlangs een ontmoeting heeft gehad met een team van BCART. Deze ontmoeting is positief verlopen. Er ligt nu een overeenkomst om een darm-screening test op te nemen in Idylla.

Verder is er besloten om de borst-kankertest en de prostaatkanker test eerst in Europa uit te brengen, aangezien daar de keuring het verst is: de verificatiefase (I) is gepasseerd en nu liggen deze testen in fase II – validatie. Dat betekent dat de betalers/verzekeraars ook toezeggen zowel in de UK als in Duitsland en Frankrijk.
Al deze testen gaan op Idylla draaien.

Wat betreft Septicyte tm- Immunexpress: BCART is hoofdzakelijk gericht op oncologie. Persberichten over andere testen laat ze dan ook bij voorkeur over aan haar partners. Hier is helaas wat onduidelijkheid over ontstaan.
Sept-ID die een uitstekende test is, gaat overgebracht worden op Idylla (Biocartis' sample-to-result platform) en opgenomen in de productielijn/manufacturing-line van BCART.

Duur van intellectuele eigendomsovereenkomst met Phillips

BCART heeft bovenop de IP van Philips nog 500 patenten ontwikkeld. Daarmee hebben we een enorme technologische voorsprong en bescherming. De bescherming van de cartridges loopt nog tot en met 2035.

Vloeistofbiopsietests

Momenteel hebben sommige vloeistofbiopsietests een MAF-gevoeligheidslimiet van ongeveer 5%. Is er een O & O-potentieel om vergelijkbare gevoeligheidsniveaus te bereiken als die van NGS-concurrenten (Sysmex enz.)?


Nee want dat valt binnen een klinisch grijze zone (grey zone) op basis waarvan je geen therapeutische begeleiding kunt geven dan wel bepalen of je behandeling A dan wel B moet geven. Het is zeg maar clinically cut off.

Nog interessant:

Begin januari 2020 geeft BCART een persbericht uit of de bijgestelde jaardoelstellingen zijn gehaald.

Ik blijf positief over het aandeel. Je hebt geduld nodig maar bij biotech loont dat de moeite omdat de natuurlijke hefboom groot kan zijn. Ik nodig believers en non-believers van BCART uit dit forum – al dan niet verkleed – tegen die tijd weer te betreden. Ik weet genoeg en blijf gaan voor dit aandeel. Mij is duidelijk dat ze de focus voorlopig wat meer op Europa leggen ondanks het feit dat de marges in dat continent wat lager liggen dan in de USA. Dat betekent overigens niet dat ze USA links laten liggen.
IK HEB VERDER GEEN ZIN OM TE SPECULEREN OVER DE KOERS OF ANDERE ZAKEN TOT HET PERSBERICHT BEGIN JANUARI 2020. FIJNE JAARWISSELING IEDEREEN!

In dit verband nog leuk om te lezen:


Kijk hoe traag het gras groeit - Spendeer tenminste evenveel tijd aan de selectie van een aandeel als aan het uitkiezen van een wasmachine, en koop liefst met het oog op de lange termijn, stelt FD-redacteur Daan Ballegeer fd.nl/beurs/1327880/kijk-hoe-traag-he... … #Marktmeesters #Column

Buiten de site van www.biocartis.com ook nog interessant:

immunexpress.com › partnership-with-biocartis

www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed

MISTER BLUE – MISTER BLACK – MISTER WHITE - MISTER PINK (Quentin Tarantino, Reservoir dogs)
[verwijderd]
0
@MisterBleu
Een top posting!
Daarbij zegt een duimpje mij niet zoveel en zeg ik je dit liever rechtstreeks.

Dit geld overigens ook voor de bijdragen van @Flatlander hier op dit forum!
Chiclana
0
Klasse gedaan MB

hartelijk dank voor deze waardevolle info .
Fijne feestdagen en een gezond en succesvol beleggingsjaar toegewenst
stoppelbaard
0
Inderdaad Mister Blue, erg bedankt, ik steek hier wat van op, na het laatste koersverval vd afgelopen maanden toch wat aan het twijfelen geraakt, verhelderend.
Flatlander
0
Wow, there is a lot to react to this morning. Even DZR put up some information that is of value to those outside of the EU!

MB I expected that you would get much less direct responses and frankness simply because of regulatory limitations on the release of this type of information. Some of the items that caught my eye are the following:

1) BCART has about 400 RUO facilities and is planning to leverage the MSK relationship after achieving approvals for the Lung Fusion panel. As I have said all along the money for BDCART is in assays approved for clinical diagnostic purposes which opens the door to smaller testing facilities. The success in these type of facilities will depend on leveraging testimonials from the larger research facilities. BCART appears to be positioning very well once FDA approvals are achieved.

I did not expect significant color on the FDA negotiations. It is a delicate and inappropriate thing to relay the contents of closed door discussions. The fact of the matter is that BCART is breaking ground on several fronts with the FDA. As I have posted, the IVD guidance at FDA is relatively new, the person setting the direction at FDA is brand new. That said, the clinical performance information is strong and BCART has very capable partners. BMS and Amgen will be able to to negotiate this process (another reason I think 2020 is a inflection point in the sales trajectory).

I found the EXAS meeting comment interesting. I expected this meeting to occur since Idylla was key to GHDX world wide expansion plans. Given this importance, I was certain EXAS would continue the Idylla rollout plan. I think there might even be a high potential that EXAS expands OncoDx Breast rollout to the U.S. There is tremendous pressure after a merger to wring out costs to justify the merger. Once OncoDx Breast is approved as a cartridge based assay, is there isn't much sense to continuing to maintain the California GHDX lab. Kevin Conroy, the CEO of EXAS will be under pressure to cut costs and launch Idylla in the U.S. I was a little surprised by the bowel test development. Cologard has been huge in the US and now advertises the tests non stop to consumers on TV. If their EU expansion plans include Idylla, it is a vindication of the thing I like most about BCART (its ability to act as a launch platform for a wide variety of partners). I still maintain that one of these will provide a killer Ap that drives sales.

The Septicyte response was already evident by the fact that Immunexpress is putting a lot more information out on their website than BCART. This is appropriate. The quickest way for BCART to screw up its place as a trusted product development partner is for them to get ahead of their partners with press releases or even by wording press releases in a manner not to the liking of their partners.

I'm also glad that the Phillips IP portfolio contracts are extended and strengthened. The liquid biopsy sensitivity issue sounds like an inherent obstacle that we just have to accept. I was hoping that maybe additional amplification could be built into the cartridge but that may not be feasible. There is still a great potential for the things Idylla can do well. I'm not concerned that it might not be the most sensitive liquid biopsy test available.

As I said before, the Convertible prospectus is not available in the US. If I'm looking at the DZR information right, the conversion price is in the neighborhood of EU $8/share and would represent about 22% dilution in 2024. Can anyone check my figures, I'm definitely not an expert in convertible offerings. If this is right, then my next question is whether the convertible shares are concentrated or in the hands of numerous buyers. Either way, I don't object to the the cash injection to see the company through a critical time. I don't think the share count will be too highly concentrated.

FL
[verwijderd]
0
Ja het is mij ook duidelijk dat de grote labs - en de Memorial Sloane Cancer Hospital / (in rel. to long fusion) - als een geweldige springplank/leverage kunnen werken. En alle grote labs kunnen als springplank dienen als er goedkeuringen zijn, ook in Japan en Eur etc..! Er kunnen killeraps komen of een generale, groeiende vraag naar diverse testen of een combi daarvan. Momenteel is er te weinig verwachtingswaarde/fantasie in het aandeel.

“As I have posted, the IVD guidance at FDA is relatively new, the person setting the direction at FDA is brand new.” Hier weet ik niets van! Kan je dit verduidelijken? Wat zijn mogelijke obstructies/problemen?

Last but not least the convertibles. Dit is wellicht meer een spekkie voor iemand anders zijn bekkie? Een kolfje naar de hand van…?

FL en andere posters van dit forum, hartelijk dank. Ik wil echt weer even concreet nieuws afwachten, namelijk dat van begin januari 2020, en stoppen met filmscripts/scenario’s schrijven over BCAR! :))

Mister White
[verwijderd]
0
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION – INSIDE INFORMATION
2 May 2019, 19:30 CEST

BIOCARTIS ANNOUNCES FINAL TERMS OF ITS EUR 150 MILLION SENIOR UNSECURED CONVERTIBLE BONDS DUE 9 MAY 2024
Mechelen, Belgium, 2 May 2019 – Following the two press releases issued on 2 May 2019, Biocartis Group NV ("Biocartis" or the "Company"), an innovative molecular diagnostics company (Euronext Brussels: BCART), announces the final pricing of the offering (the "Offering") of EUR 150 million senior unsecured convertible bonds due 9 May 2024 (the "Bonds").

The initial price for the conversion of the Bonds into shares of the Company shall be EUR 12.8913, representing a 25% premium above the reference price of EUR 10.3130, being the volume weighted average price (VWAP) of Biocartis' ordinary shares on the regulated market of Euronext Brussels on 2 May 2019.

Closing and settlement of the Offering are expected to occur on 9 May 2019 (the "Closing Date").
An application will be made for the Bonds to be listed and admitted to trading on the regulated market of Euronext Brussels by no later than 1 December 2019. The listing prospectus will not be available at any time on or before the Closing Date and will only be available upon listing of the Bonds.
In the context of the Offering, the Company has agreed to a lock-up undertaking in relation to its shares and equity-linked securities for a period ending 90 calendar days after the Closing Date, subject to customary exceptions.
Belfius Bank SA/NV in cooperation with Kepler Cheuvreux SA and J.P. Morgan Securities plc acted as Joint Bookrunners, and Bryan, Garnier & Co. Limited (together with the Joint Bookrunners, the "Managers") acted as Co-Lead Manager in the Offering.
----- END ----
voda
0
PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt 2020 financiële kalender aan

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Biocartis NV
5,92 0,00 0,00 % Euronext Brussel

PERSBERICHT 17 december 2019, 07:00 CET

Biocartis kondigt 2020 financiële kalender aan

Mechelen, België, 17 december 2019 -- Biocartis Group NV
("Biocartis" of de "Vennootschap"), een innovatief bedrijf in de
moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag zijn
financiële kalender aan voor 2020.

Financiële kalender voor 2020 (onderhevig aan verandering):


-- Week 6 januari 2020 Rapportering jaardoelstellingen 2019

-- 5 maart 2020 Jaarresultaten 2019 en vooruitblik
2020

-- 2 april 2020 Publicatie Jaarverslag 2019

-- 23 april 2020 Q1 2020 Business Update

-- 8 mei 2020 Jaarlijkse Algemene
Aandeelhoudersvergadering Biocartis Group NV

-- Zomer 2020 Capital Markets Day voor
financiële analisten, media & institutionele investeerders

-- 3 september 2020 H1 2020 resultaten

-- 12 november 2020 Q3 2020 Business Update


----- EINDE ----

Meer informatie:

Renate Degrave

Hoofd Corporate Communications & Investor Relations Biocartis

e-mail
www.globenewswire.com/Tracker?data=hy...
rdegrave@biocartis.com

tel +32 15 631 729

gsm +32 471 53 60 64

www.globenewswire.com/Tracker?data=Lg...
www.linkedin.com/Biocartis
[verwijderd]
0
Op maandag 6 Januari dus inderdaad reeds een Pb vanuit Biocartis met daarin hopelijk de bevestiging dat in elk geval de aangepaste jaardoelstellingen 2019 zijn behaald.

Dit zou op korte termijn, ofwel binnen enkele weken, reeds hernieuwd vertrouwen terug kunnen geven aan het aandeel en bijbehorend koersverloop.

Eens zien of de koers hierop alvast vooruit gaat lopen richting 6 Januari 2020.
joe123
0
quote:

Reply schreef op 17 december 2019 08:26:

Op maandag 6 Januari dus inderdaad reeds een Pb vanuit Biocartis met daarin hopelijk de bevestiging dat in elk geval de aangepaste jaardoelstellingen 2019 zijn behaald.

Dit zou op korte termijn, ofwel binnen enkele weken, reeds hernieuwd vertrouwen terug kunnen geven aan het aandeel en bijbehorend koersverloop.

Eens zien of de koers hierop alvast vooruit gaat lopen richting 6 Januari 2020.
Dit wordt inderdaad de belangrijkste dag voor biocartis voor het jaar 2020.
Als men een algemene positieve outlook geeft over de verkopen en testen zijn we terug vertrokken.
6.444 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 sep 2023
Koers 0,290
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,000
Laag 0,000
Volume 0
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 112.228

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront