Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos juli 2020

8.569 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 ... 425 426 427 428 429 » | Laatste

Omlaag ↓

greenback 24 juli 2020 14:18

quote:
Lcas01 schreef op 24 juli 2020 14:12:
[...]
Mooi dat je dat zegt, want jij stond op men lijstje met mensen om te volgen. Al een geluk heb ik me deze keer niet laten ompraten.

Haha, ten eerste als ik altijd gelijk had zat ik nu ook op mijn eigen eiland. En heb nooit gezegd om te verkopen of dat het nieuws negatief ging zijn. Ik twijfelde alleen heel erg of we dit keer WEL nieuws gingen krijgen. Maar die twijfel was dus niet terecht, dus bij deze geef ik dat ook toe.

En mij volgen kan ik niemand aanraden, dan zijn er vele leden die een betere keuze zijn

Novice7 24 juli 2020 14:19

Uitermate ONgelukkige timing op vrijdag tijdens een zéér negatieve beursdag. Op deze manier is € 200,- laat staan € 249,60 nog ver weg!!

Grote Ogen 24 juli 2020 14:21

GILEAD EN GALAPAGOS KONDIGEN POSITIEVE EUROPESE CHMP OPINIE AAN VOOR JYSELECA® (FILGOTINIB) VOOR DE BEHANDELING VAN VOLWASSENEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE REUMATOïDE ARTRITIS
-- Klinisch ontwikkelingsprogramma van filgotinib laat duurzame werkzaamheid en een consistent veiligheidsprofiel zien bij reumatoïde artritis tot 52 weken --

Foster City, Calif., & Mechelen, België, 24 juli 2020, 14:10 CET; gereglementeerde informatie – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) kondigen vandaag aan dat de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een positief advies heeft uitgebracht voor Jyseleca® (filgotinib 200 mg en 100 mg tabletten), een experimentele eenmaal daagse, orale, selectieve JAK1 remmer voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA, in de volksmond reuma) die eerder onvoldoende hebben gereageerd op of intolerant zijn voor ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARDs). De positieve CHMP opinie is een wetenschappelijke aanbeveling aan de Europese Commissie om een handelsvergunning te verlenen in Europa.

De positieve opinie van de CHMP wordt ondersteund door resultaten van de fase 3 FINCH en fase 2 DARWIN programma’s die 4.544 reuma patiëntjaren ervaring met filgotinib bevatten. De drie FINCH studies waarbij een brede variëteit aan patiënten betrokken is, bereikten alle primaire onderzoeksdoelen. In de studies bereikte filgotinib consistent ACR20/50/70 (American College of Rheumatology) en andere relevante behandelingsdoelen zoals DAS28(CRP <2.6). Filgotinib remde ook de progressie van structurele gewrichtsschade in vergelijking met placebo, zoals beoordeeld in de modified total Sharp score (mTSS). In de FINCH en DARWIN studies liet eenmaal daags filgotinib een consistent veiligheidsprofiel zien, zowel bij toediening als monotherapie als in combinatie met methotrexaat (MTX). Gevallen van ernstige infecties en herpes zoster waren over het algemeen vergelijkbaar met adalimumab en MTX, terwijl ernstige cardiovasculaire voorvallen (Major Cardiovascular Events; MACE) en veneuze trombo-embolie sporadisch gerapporteerd werden.
De positieve opinie van de CHMP wordt nu geëvalueerd door de Europese Commissie, die de autoriteit heeft om geneesmiddelen in de 27 landen van Europese Unie, Noorwegen, IJsland, Liechtenstein en het VK toe te staan. Een besluit van de Commissie wordt in het derde kwartaal van 2020 verwacht.

Filgotinib is een kandidaat-geneesmiddel en is niet goedgekeurd voor gebruik door enige regelgevende instantie.

Over het FINCH-programma
Het FINCH fase 3 programma onderzocht de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse doses filgotinib 100 mg en 200 mg bij patiëntenpopulaties met RA, uiteenlopend van patiënten in een vroeg stadium tot patiënten die met biologicals zijn behandeld. FINCH 1 was een 52 weken durende, gerandomiseerde, placebo- en adalimumab-gecontroleerde studie in combinatie met MTX bij 1,795 volwassen patiënten met matige tot ernstige RA die onvoldoende reageerden op MTX. Het primaire onderzoeksdoel van FINCH 1 was ACR20 in week 12. De studie omvatte radiografische beoordeling in week 24 en 52.
FINCH 2 was een wereldwijde, 24 weken durende gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie. Deze studie onderzocht filgotinib tegen de achtergrond van conventionele synthetische ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (csDMARDs) bij 449 volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op biologische DMARDs (bDMARDs). Het primaire onderzoeksdoel van FINCH 2 was ACR20 in week 12.
FINCH 3 was een 52 weken durende gerandomiseerde studie bij 1,252 MTX-naïeve patiënten om filgotinib 200 mg als monotherapie en filgotinib 100 mg of 200 mg gecombineerd met MTX versus MTX als monotherapie te onderzoeken bij MTX-naïeve patiënten. Het primaire onderzoeksdoel van FINCH 3 was ACR20 in week 24. De studie omvatte radiografische beoordeling in week 24 en 52. Filgotinib is een orale, selectieve JAK remmer met preferentiële activiteit voor JAK1 en JAK1/3 signalering.
Over de samenwerking rond filgotinibi
Gilead en Galapagos zijn samenwerkingspartners voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van filgotinib bij RA en andere ontstekingsziekten. Beide bedrijven hebben meerdere klinische studies met filgotinib voor een reeks inflammatoire aandoeningen, waaronder het FINCH fase 3-programma bij RA, de fase 3 SELECTION-studie bij colitis ulcerosa, het DIVERSITY fase 3-onderzoek bij de ziekte van Crohn, de fase 3 PENGUIN-onderzoeken bij psoriatische artritis en de fase 2-onderzoeken bij uveitis en bij dunne darm en fistelvorming bij de ziekte van Crohn.

Meer informatie over de klinische studies met filgotinib is te vinden op www.clinicaltrials.gov.
Over Gilead Sciences
Gilead Sciences, Inc. is een op onderzoek gebaseerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve geneesmiddelen ontdekt, ontwikkelt en commercialiseert in gebieden waar nog niet aan de medische behoeften is voldaan. Het bedrijf streeft ernaar de zorg voor mensen met levensbedreigende ziekten over de hele wereld te transformeren en te vereenvoudigen. Gilead is actief in meer dan 35 landen over de hele wereld, met het hoofdkantoor in Foster City, Californië. Meer informatie op: www.gilead.com.
Over Galapagos
Galapagos NV ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Drie geneesmiddelen leverden al veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende ziektes. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase 3-studies over ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer informatie op www.glpg.com.
Dit persbericht bevat voorkennis in de zin van Verordening (EU) nr. 596/2014 van het Europees Parlement en de Raad van 16 april 2014 betreffende marktmisbruik (verordening marktmisbruik).

DaanvanO 24 juli 2020 14:21

Het lange termijn succes valt of staat niet met de timing van deze berichtgeving. Ook iets wat Galapagos/Gilead niet zelf in de hand hebben.

Gefeliciteerd allen met deze mooie mijlpaal!

*voetnoot 24 juli 2020 14:22

Toch vandaag, eerlijk gezegd niet meer verwacht voor het weekend. Wel vanmorgen nog een klein plukje goedkoop weten toe te voegen. De zittenblijvers gefeliciteerd. Nu de prijs nog wat meer up graag dan kan ik meer genieten van de champagne.

Gelukkig 24 juli 2020 14:23

shorters doen er nu alles aan om de koers in toom te houden dit houden ze niet lang vol

zonsverduistering 24 juli 2020 14:24

De eifeltoren is ook niet in een dag de hoogte ingebouwd.
Of zal ik stiekem ijfeltoren zeggen voor.....
Nah
Eifeltoren dus.

greenback 24 juli 2020 14:26

quote:
zonsverduistering schreef op 24 juli 2020 14:24:
De eifeltoren is ook niet in een dag de hoogte ingebouwd.
Of zal ik stiekem ijfeltoren zeggen voor.....
Nah
Eifeltoren dus.

Ik gebruik dan wel twijfeltoren. Past het beste bij mijn stemming van gisteren en vanmorgen.

[verwijderd] 24 juli 2020 14:26

quote:
Woman in Chains32 schreef op 24 juli 2020 14:18:
RINVOQ

Waarschuwingen van dit AbbVie reuma artritis medicijn zijn veel talrijker dan vermeld bij CHMP samenvatting.

Important identified risks RINVOQ
? Serious and opportunistic infections including TB
? Herpes zoster

Important potential risks RINVOQ
? Malignancies
? MACE
? VTEs (deep venous thrombosis and pulmonary
embolus)
? GI perforation
? DILI
? Foetal malformation following exposure in utero

www.ema.europa.eu/en/documents/rmp-su...

Zeker in VTE/MACE en Malignancies moet Filgotinib / JYSELECA zich kunnen differentiëren.

Dat is wel het RMP (risk management plan) van Rinvoq. Die moet voor Filgo/Jyseleca nog komen.

De summary of opions zijn minder verschillend:

Rinvoq:
The most common side effects are upper respiratory tract infections, nausea, blood creatine phosphokinase increased and cough. The most common serious adverse reactions are serious infections.

Jyseleca:
The most common side effects are nausea, upper respiratory tract infection, urinary tract infection and dizziness. The most common serious adverse reactions are serious infections.

henkwestra 24 juli 2020 14:27

Spannende strijd, ik ken nog een leuk nummer van Randy Newman... ;-D

Beurskingpin 24 juli 2020 14:27

quote:
BLOO7 schreef op 24 juli 2020 11:41:
[...]

Als je geshaved bent? ;-)

Oh ne Bloo7tje, hier kom ik volledig ongeschonden uit, ik reken op mijn ervaring en koelbloedigheid.

zonsverduistering 24 juli 2020 14:28

Sommige analisten zullen waarschijnlijk hun rugkrabber gebruiken voor achter de oortjes.
Wat moeten ze hier nu weer mee.

ABCM 24 juli 2020 14:30

quote:
Novice7 schreef op 24 juli 2020 14:19:
Uitermate ONgelukkige timing op vrijdag tijdens een zéér negatieve beursdag. Op deze manier is € 200,- laat staan € 249,60 nog ver weg!!

Chapeau hoe sommige mensen uitermate goed nieuws alsnog een negatieve draai weten te geven. Ik ga liever op €175 het weekend in dan €165. Die koers komt nog wel als het sentiment beter is en de officiele goedkeuring er is.

zonsverduistering 24 juli 2020 14:30

quote:
greenback schreef op 24 juli 2020 14:26:
[...]

Ik gebruik dan wel twijfeltoren. Past het beste bij mijn stemming van gisteren en vanmorgen.

ik hoop en wens dat jouw stemming stukken beter is dan op deze donkere ochtend.
Maar....ik ga er vanuit dat dat wel snor zit.
Maar van harte Green. Dat je wallet met Gala dikker en dikker mag worden vanaf nu.

[verwijderd] 24 juli 2020 14:31

Het is even wachten op Amerika, de propaganda machine van GILEAD gaat overuren draaien, laat dat nou maar aan die Yanks over, ze zijn niet voor niks ingehuurd door GLPG die schieten daar nou eenmaal wegens gebrek aan ervaring in tekort, dus even geduld de koers gaat zowel de door ons gewenste richting in.

Clarice 24 juli 2020 14:32

en zoals altijd loopt de Tijd weer eens achter de feiten aan. Niets...

[verwijderd] 24 juli 2020 14:32

quote:
zonsverduistering schreef op 24 juli 2020 14:30:
[...]
ik hoop en wens dat jouw stemming stukken beter is dan op deze donkere ochtend.
Maar....ik ga er vanuit dat dat wel snor zit.
Maar van harte Green. Dat je wallet met Gala dikker en dikker mag worden vanaf nu.

Dat hoop ik ook. Ik zit nu precies op mijn GAK.....dus winst nog verlies.
(correctie: BIJNA op mijn GAK haha)

greenback 24 juli 2020 14:33

quote:
zonsverduistering schreef op 24 juli 2020 14:30:
[...]
ik hoop en wens dat jouw stemming stukken beter is dan op deze donkere ochtend.
Maar....ik ga er vanuit dat dat wel snor zit.
Maar van harte Green. Dat je wallet met Gala dikker en dikker mag worden vanaf nu.

Haha thanks en de die van jou ook uiteraard.

Ook al had ik volop vertrouwen in de uitkomst en Gala is het wel lekker om met dit nieuws in the pocket het weekend in te gaan. En toch ook fijn dat het uiteindelijk vandaag WEL raak was. Anders blijft dat toch zo'n dingetje.

pardon 24 juli 2020 14:34

Europese adviesgroep steunt Gilead / Galapagos 'filgotinib voor reumatoïde artritis
24 juli 2020 08:33 ET|Over: Gilead Sciences, Inc. (GILD)|Door: Douglas W. House , SA News Editor
De adviesgroep van het Europees Geneesmiddelenbureau CHMP heeft een positief advies uitgebracht waarin de goedkeuring van Gilead Sciences wordt aanbevolen (NASDAQ: GILD ) en samenwerkingspartner Galapagos NV's (NASDAQ: GLPG ) JAK-remmer filgotinib, gebrandmerkt als Jyseleca, voor volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die niet hebben gereageerd op of intolerant zijn voor een of meer ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen.

Een definitieve beslissing van de Europese Commissie duurt meestal ~ 60 dagen.

Galapagos tekent $ 2,1 miljard deal met Gilead om filgotinib te ontwikkelen voor ontstekingsaandoeningen

Theo3 24 juli 2020 14:36

En weer veel kopers die hopen op een beetje geluk dat hij stijgt

8.569 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 ... 425 426 427 428 429 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	25 apr 2024 17:35
Koers	26,560
Verschil	-0,560 (-2,06%)
Hoog	26,980
Laag	26,380
Volume	112.312
Volume gemiddeld	81.657
Volume gisteren	86.317

Galapagos nieuws

12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...
23 feb	AEX op de waakvlam het weekend in, ko...	2
23 feb	Beursblik: gebrek aan opwaarts potent...
23 feb	Gaat AEX op recordjacht of gaat de be...
23 feb	Update : Galapagos voldoet aan verwac...
19 feb	Beursblik: cashburn belangrijk voor G...
15 feb	Galapagos presenteert nieuwe onderzoe...
01 feb	Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
04 jan	Galapagos in zee met Thermo Fisher

Meer ››