Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos juli 2020

8.569 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 ... 425 426 427 428 429 » | Laatste
K. Wiebes
0
quote:

pardon schreef op 25 juli 2020 17:47:

...Dus koers van 285 euro zonder de hele pijplijn.
Gé-lúkkig… 't zijn tóch al sukke deprimerende tijden ;)
Beurskingpin
0
quote:

pardon schreef op 25 juli 2020 17:47:

De beurs kijkt een jaar vooruit,alleen bij Gala nu even niet.
Markt voor Reuma 25 miljard.
Over 1 jaar 5 miljard omzet is voor Gala ongeveer 1 miljard.
Netto winst 700 miljoen.
Bij 70 miljoen aandelen is dat 10 euro per aandeel.
Plak er een KW op van 20 kom je uit op een koers van 200 euro per aandeel.
In kas zeg met mijlpaal betalingen erbij en opbrengst 3 miljoen aandelen min kosten 6 miljard is 85 euro.
Dus koers van 285 euro zonder de hele pijplijn.
Over 1 jaar 5 miljard omzet..in je dromen misschien ja..
Ayous
0
quote:

Beurskingpin schreef op 25 juli 2020 17:40:

[...]

Mwa, tot het 1 keer zwaar tegen je gaat, en dan mag je op je beide handjes kussen dat je de helft van je account niet kwijt bent..
Calls schrijf ik alleen gedekt. Puts alleen van aandelen die ik toch al wil, maar me nog te duur zijn.

Dan kun je toch op aardig rendement komen.
[verwijderd]
0
quote:

pardon schreef op 25 juli 2020 17:47:

De beurs kijkt een jaar vooruit,alleen bij Gala nu even niet.
Markt voor Reuma 25 miljard.
Over 1 jaar 5 miljard omzet is voor Gala ongeveer 1 miljard.
Netto winst 700 miljoen.
Bij 70 miljoen aandelen is dat 10 euro per aandeel.
Plak er een KW op van 20 kom je uit op een koers van 200 euro per aandeel.
In kas zeg met mijlpaal betalingen erbij en opbrengst 3 miljoen aandelen min kosten 6 miljard is 85 euro.
Dus koers van 285 euro zonder de hele pijplijn.
Beste Pardon,

had jij nou vd week ook al iets gepost met betrekking tot de KW van GALA ? Zo ja, dat heeft me aan het denken gezet over of het aandeel nou koopwaardig is momenteel of niet. Je plakt zo maar even een KW van 20 op het aandeel en zegt dan het aandeel rond de 200 dient te koersen. Dan haal je ook nog even de pijplijn erbij en maakt er even gemakshalve 285 van, dit behoeft toch nog wat uitleg hoor . Volgens mij wordt de KW bepaalt door de huidige stand van zaken, alsmede het verwachte rendement, jij plakt er een KW van 20 op vermenigvuldigd dat met 10 de waarschijnlijke winst per aandeel in de toekomst, waar haal je die KW van 20 dan vandaan want dat zou zelfs impliceren dat het aandeel zonder pijplijn behoorlijk overgewaardeerd is, dus gaarne wat toelichting want ik kan je totaal niet volgen
aossa
0
quote:

Beurskingpin schreef op 25 juli 2020 17:37:

[...]

Neen, de situatie is geschreven dec 2021 200€ staan nu 44€.. die kan je niet een jaar verder rollen voor 100€ lagere strike, want zijn maar 11€ waard..
Maar wel 2xput juni 2022 strike €100, samen zelfde margin, waarde 2x€14.
Of beter strike €120, waarde 2x22, met iets hogere margin.

Sluit dec20 aan €44 - ontvangen premie €29, blijft nog €25 door te rollen.
Dus het kan met het schrijven van 2puts juni22 strike €100, waarde 2x€14.

Bij wijze van voorbeelden!

Betwijfel of de dec22 opties reeds beschikbaar zijn.
live.euronext.com/en/product/stock-op...
durobinet
0
quote:

Beurskingpin schreef op 25 juli 2020 17:37:

[...]

Neen, de situatie is geschreven dec 2021 200€ staan nu 44€.. die kan je niet een jaar verder rollen voor 100€ lagere strike, want zijn maar 11€ waard..
Dec 2021 bleek niet uit je oorspronkelijke bericht hierover.
Je schreef: "Ik heb nog wat geschreven puts december 200, kan ze wel niet kopen lol..is er een grote kans dat deze vroegtijdig geassigned worden gaande richting november als we op dit niveau blijven staan mr durobinet? De waarde bij het schrijven was 29 euro..".

Okay, er staat geen jaartal bij, maar alles wijst er op dat je hier komende december 2020 bedoelt. Vanwaar anders je zorgen?
RW1963
0
quote:

Creationist schreef op 25 juli 2020 17:37:

[...]

Het is mij een raadsel dat de Giro nog een vergunning heeft, het platform zit vol met bugs, koersen die veel te traag zijn, saldo's die niet up-to-dat zijn en ga zo maar door. Ze bieden weekopties aan, nou ik heb al talloze malen geprobeerd een paar GLPG's te bemachtigen, ondoenlijke zaak. Het is duidelijk een broker voor het met alle respect het gepeupel, dat de regelgevende instantie dit allemaal maar accepteert is mij een raadsel. Het gaat hier om grof geld en ze komen met een platform wat aan alle kanten rammelt, ze hebben ook nog de brutaliteit om je af en toe te vragen om een cijfer toe te kennen, hahaha.
Dus jij voelt je heel wat!
Dat zegt genoeg. Nu weet ik wat voor vlees ik in de kuip heb.
[verwijderd]
0
quote:

RW1963 schreef op 25 juli 2020 18:20:

[...]

Dus jij voelt je heel wat!
Dat zegt genoeg. Nu weet ik wat voor vlees ik in de kuip heb.
Dan lees je niet goed, ik zeg met alle respect, niemand is beter als een ander, maar het is toch een broker voor de kleine beurs, dat wordt toch geassioceerd met het gewone volk, het op zeker niet denigrerend bedoeld. Je had uit de context kunnen halen dat het als synoniem voor het gewone volk bedoeld was.

gepeupel - WikiWoordenboek
gepeupel o. het gewone volk, de laagste klasse; het gespuis het onkundige, ruwe, woeste volk.
Beurskingpin
0
quote:

aossa schreef op 25 juli 2020 18:06:

[...]
Maar wel 2xput juni 2022 strike €100, samen zelfde margin, waarde 2x€14.
Of beter strike €120, waarde 2x22, met iets hogere margin.

Sluit dec20 aan €44 - ontvangen premie €29, blijft nog €25 door te rollen.
Dus het kan met het schrijven van 2puts juni22 strike €100, waarde 2x€14.

Bij wijze van voorbeelden!

Betwijfel of de dec22 opties reeds beschikbaar zijn.
live.euronext.com/en/product/stock-op...
Correctie heb dec 2020 puts lol niet 2021
holenbeer
0
quote:

Beurskingpin schreef op 25 juli 2020 16:55:

[...]

Een jaar door en 100 euro naar beneden? Die snap ik niet, december 2022 100 strike gaan maar 11.50€, mijn huidige geschreven puts zijn 44€ het stuk waard..
Jij kan ze zelfs anderhalf jaar doorrollen. Die puts van 44 zul je uiteraard niet helemaal weg kunnen schrijven, maar als je je oorspronkelijke verkoopprijs ervan af trekt, zal je met die 13,5 vast quitte spelen. En zo niet, dan wacht je een paar maanden, dan is er meer tijdwaarde uitgelopen.
De kans op vroegtijdig uitoefenen is gering, er zit nog 1000 euro tijdwaarde in, waarom zou je tegenpartij die weggooien? Hij/zij kan dan beter de put verkopen voor 44 en de aandelen voor 167, dan heb je meer dan 200 euro.

Je kan uiteraard ook andere strikes en looptijd kiezen, het gaat erom dat je niet lijdzaam hoeft af te wachten of je geassigned wordt.
aossa
0
quote:

Beurskingpin schreef op 25 juli 2020 18:44:

[...]

Correctie heb dec 2020 puts lol niet 2021
Sluit dec20 aan €44 - ontvangen premie €29, blijft nog (€25) €15 door te rollen.

Goeie oefening uiteraard ;-)
holenbeer
0
quote:

Ayous schreef op 25 juli 2020 17:02:

[...]

Is er een specifieke reden waarom jullie puts schrijven met zo’n verre expiratiedatum? Ik schrijf ze namelijk altijd op vrij korte termijn vanwege de tijdwaarde die er dan snel uitloopt.

Leer graag.
Dat doe ik ook, hoor. Schrijf ook vaak weekputs, soms zelfs op de dag van expiratie.
Maar nu denk ik, dat de koers ergens dit jaar nog eens goed omhoog gaat, en dat de volatiliteit eruit gaat lopen, omdat er binnen een maand 2 goedkeuringen gaan komen. Dus wil ik nog even die hoge premies mee pikken. Ik heb voor 2 puts 2700 euro gekregen, als we een mooie goedkeuring van de FDA krijgen, loopt die 2700 volgens mij snel terug.
En het risico is lager dan bv een put 170 augustus of september. In 2022 hebben we vast minder last van Corona, van Trump en andere nare ziektes.
[verwijderd]
0
Ik zie vooral uit naar eerste weken augustus. Updates. Updates. Updates. Laat ze maar komen :-)
[verwijderd]
8
In September gaan ze los op het nieuws van Augustus:

September 07, 2020
Kepler Cheuvreux Autumn Conference
Virtual
 
September 09, 2020
Citi Biopharma Conference
Virtual
 
September 10, 2020
Knowledge for Growth
Ghent
 
September 14, 2020
MS Global Healthcare Conference
New York
 
September 15, 2020
Cantor Global Healthcare Conference
Virtual
 
September 17, 2020
BofA Virtual London September Global Healthcare Conference
Virtual
 
September 24, 2020
Bernstein 17th Annual SDC
Virtual
 
September 29, 2020
J.P. Morgan CEO call 2020
Virtual
 
October 01, 2020
Stifel – Immunology & Inflammation Summit
Virtual
egeltjemetstekel
0
quote:

Föhn1 schreef op 25 juli 2020 10:05:

[...]

Hi Egeltje. ik ben niet zo van het corrigeren van schrijffouten maar jouw zin "De laatste publicatie toonde toch duidelijk dat Galapagos op het goede spoor zit wat naar dikke winsten zal lijden?" Moeten we toch even het 'lijden' in 'leiden' veranderen. Tenminste dat hoop ik. Het is al genoeg lijden met Leiden.
Dikke prima!
Die Fohlen
22
Galapagos: Belgisch-Nederlands biotechnologiebedrijf dat aan de hand van kleine moleculen nieuwe geneesmiddelen tracht te ontwikkelen om de levenskwaliteit van miljoenen patiënten te verbeteren. Noteert zowel op Euronext als op Nasdaq (GLPG).

In juli 2019 sloot Galapagos een deal met hun Amerikaanse partner Gilead om de komende 10 jaar geen overnamebod uit te brengen.
Daarnaast kreeg Galapagos 3,5 miljard euro van het Amerikaanse pharmabedrijf om inzage te krijgen in de pijplijn van Galapagos en exclusiviteit om mogelijke medicijnen van Galapagos te commercialiseren. Na elke fase 2 studie kan Gilead (tegen betaling) ervoor opteren in een molecuul te stappen om ex-Europa te gaan commercialiseren.
Tegelijk werd het aandelenbelang met een miljard uitgebreid tot 22% (ondertussen 25,6%) met de mogelijkheid dit op te trekken tot 29,9%.
Voor het bereiken van verschillende mijlpalen kan Galapagos tot ruim een miljard aan vergoedingen ontvangen van Gilead.

Ter info, hoe komt een geneesmiddel tot stand:
1) Wetenschappelijk onderzoek waaruit ideeën ontstaan
2) Moleculen identificeren die voor een klinisch effect zorgen
3) Veiligheidstesten: is het molecuul niet giftig?
4) Optimaliseren van het molecuul om effectiever & veiliger te worden (honderden variaties van de overblijvende stoffen worden getest) - welke dosis zal getest worden?
5) Preklinische tests (al dan niet met proefdieren): om de werking en eventuele bijwerkingen van het molecuul te observeren.
6) Fase I van het klinisch onderzoek: testen van het kandidaat-medicijn op de veiligheid bij een beperkte groep (gezonde) mensen. Deze fase bevat meestal < 100 mensen
7) Fase II van het klinisch onderzoek: indien de eerste fase gunstig blijkt, wordt het potentieel medicijn op een beperkte groep van patiënten getest. In deze fase gaat het meestal tussen de 100 à 500 patiënten.
Deze groep wordt opgesplitst in een gedeelte die het medicijn toegediend krijgen en een gedeelte die een inactieve stof toegediend krijgen (= Placebogroep).
8) Fase III van het klinisch onderzoek: als het medicijn beloftevol blijft in fase 2 komt het hierin terecht.
Hierbij wordt het medicijn op grote schaal getest bij duizenden patiënten (wereldwijd) waarbij de veiligheid en werkzaamheid geobserveerd wordt. Ook de interactie met andere reeds bestaande medicijnen wordt nagegaan.
9) Indien deze laatste fase ook positief blijkt te zijn kan er een aanvraag ingediend wordt bij de bevoegde autoriteiten om het medicijn goed te keuren waarna het gecommercialiseerd kan worden.
Voor Europa is dit het EMA, in Amerika het FDA.
Ook hierna dienen de bedrijven continu onderzoek te blijven doen naar de effectiviteit en veiligheid.

Dit is belangrijk om de (uitgebreide) pijplijn van Galapagos in de juiste context te plaatsen.
*FILGOTINIB: wordt getest in tal van ziektebeelden inzake ontstekingen.
Voor Reumatoïde Artritis leverde dit medicijn geweldige werkings- én veiligheidresultaten.
Na duizenden patiëntjaren aan data verzameld te hebben werden alle fases succesvol doorlopen en werd een aanvraag ingediend in de VS (met Priority Voucher = goedkeuring binnen de 9 maand), Europa en Japan. Zowel voor de dosis van 100mg als 200mg werd dit (positief) getest.
Filgotinib is ontwikkeld in pilvorm wat een makkelijke ingebruikname oplevert.
Voor Europa werd door het CHMP een positief advies voorgedragen naar het EMA dat binnen de 67 dagen zijn goedkeuring zal geven. Hier zal Galapagos zelf instaan voor de commercialisatie (Benelux + G5 landen)
Voor Amerika wordt de mogelijke goedkeuring verwacht rond 19 augustus. Hier zal Gilead instaan voor de commercialisatie en ontvangt Galapagos 20 tot 24% van de omzet.
Ook voor Japan kan de goedkeuring elk moment komen. Hier sloot Giliad een samenwerking met het Japanse bedrijf Eisai voor de distributie van Filgotinib (en eventuele toekomstige moleculen).
Dit betekent dat de eerste verkopen van Galapagos in het laatste kwartaal van dit jaar zullen binnenkomen.
De totale markt inzake ontstekingsziektes wordt tegen 2027 op 65 miljard dollar geschat (waarvan 40% in Reuma).
Binnen een tweede domein, Colitis Ulcerosa (ernstige darmontsteking), werden eind mei ll ook de resultaten van fase 3 data gecommuniceerd. De veiligheid van het middel werd opnieuw bevestigd.
Van de hoogste dosis (200mg) werden alle primaire eindpunten bereikt, de verwachtingen van de lagere dosis (100mg) werden echter niet volledig ingelost waardoor er (lichte) ontgoocheling heerstte.
Desondanks zal ook in dit ziektebeeld een aanvraag gebeuren voor goedkeuring die ook verwacht wordt. Dit houdt ongeveer 13% in van de totale ontstekingsmarkt.
Zo zal Galapagos binnen enkele jaren al meedingen naar de helft van deze concurrentiële markt (in RA en UC).
Daarnaast wordt Filgotinib onderzocht inzake de ziekte van Crohn (dunne darm); Psoriatic Arthritis (gewrichten); ziekte van Bechterew (gewrichtsontsteking v/d wervelkolom); de ziekte van Sjögren (klieren); cutane lupus erythematosus (auto-immuunziekte / huid); membraneuze lupus nefropathie (nierfilteraandoening) en Uveïtis (ontstekingen aan de binnenzijde van het oog).
Inzake COVID19 werden enkele maanden geleden de rekrutering voor de fase 3 van de ziekte v Crohn & Psoriatic Arthritis en de fase 2 van Uveïtis te onderbreken i.k.v. de veiligheid van de patiënten.
Voor de ziekte van Bechterew wordt later dit jaar de opstart van fase 3 verwacht.
Die Fohlen
32
Medicijnen inzake IPF en Fibrose (idiopathic pulmonary fibrosis); potentiële markt van 3,27 miljard dollar tegen 2025; dodelijke ziekte (levensverwachting 2-5 jaar).
*Ziritaxestat/GPLG1690: adhv dit medicijn tracht Galapagos longfibrose aan te pakken. Het is een chronische littekenziekte die zorgt voor een progressieve en onomkeerbaare achteruitgang van de longfunctie. Zit momenteel in de eindfase van fase 3 en worden begin 2021 de futility outcome verwacht, gevolgd door de uiteindelijke resultaten begin 2022.
Het middel kreeg in de VS en EU ook de status van weesgeneesmiddel (voordelen: lagere kosten & 7 jaar marktexclusiviteit). Dit wordt zowel voor de dosissen 200 als 600mg getest.
Daarnaast wordt GLPG1690 ook getest voor Systemische Sclerose waarvan de resultaten eind juli/begin augustus verwacht worden (Primary Completion: May 21, 2020).
Hiervan gaan ook 31/33 patiënten door naar een tweejarige vervolgstudie!
95K patiënten en nog geen goedgekeurd medicijn voorhanden.
Primair eindpunt: huiddikte.
*GLPG1205 (100mg dosering): fase twee studie waarvan begin 2020 de werving voltooid werd. Hiervan worden ook in de tweede helft van dit jaar resultaten verwacht.
Primair eindpunt: longcapaciteit.

In deze markt is dringend nood aan een goed werkend medicijn en zijn er op dag van vandaag weinig werkzame alternatieven voorhanden!
De eerste resultaten, patiëntenervaringen en andere zaken lijken tekens aan de wand dat er mogelijks naar Filgotinib een nieuwe blockbuster on the way is. Fingers crossed voor de aankomende data hiervan!

*Artrose/GLPG1972: meest voorkomende chronische aandoeningen van de gewrichten.
Hierbij breekt het kraakbeen tussen de botten af en kan na verloop van tijd ook het bot beginnen afbreken of ontstekingen ontstaan.
In 2018 waren er 93 miljoen patiënten in VS, EU en Japan.
Overeenkomst met Servier voor de mogelijke commercialisatie (ex-VS) waarvoor Galapagos (ééncijferige) royalties zal ontvangen.
In een fase 2b onderzoek werd de werkzaamheid van drie verschillende dagelijkse orale dosissen onderzocht.
De data hiervan worden eind september dit jaar verwacht.
Hierna kan Gilead ervoor opteren GLPG1972 in de VS te commercialiseren tegen betaling van de opt-in vergoeding.
Voor deze enorme markt is op vandaag ook nog geen goedgekeurd medicijn voorhanden!
Een enorme markt die openligt voor Galapagos/Servier/Gilead.
Primair eindpunt: vermindering van kraakbeenverlies.

*TOLEDO: nieuw, niet bekendgemaakt target van het onderzoeksplatform van Galapagos.
Hieraan werkt momenteel reeds 50% van het personeel, wordt als baanbrekend bestempeld door zijn duale werking en is CEO van de Stolpe zeer benieuwd naar!
Het target wordt zo lang mogelijk geheim gehouden om de concurrentie op achterstand te houden.
Verschillende moleculen zullen binnen de ontstekingsziekten getest worden, met als voornaamste molecuul GLPG3970 waarvan de eerste resultaten in 2021 verwacht worden.
Eind dit jaar zou het management van Galapagos bekend maken waarover Toledo concreet gaat.

Andere relevante zaken:
°Cashpositie van 5,7 miljard (!) euro.
Hiermee wordt de cashburn voor de komende jaren zeker en vast gedekt en met de commercialisatie van Filgotinib en eventuele mijlpaalbetalingen of opt-ins door Gilead kunnen er bijkomende inkomsten verwacht worden.
°Management onder leiding van CEO Onno van de Stolpe dat ondertussen een uitstekend track record kan voorleggen.
°Recrutering van hoge profielen van verschillende grote pharmabedrijven om de commercialisering van Filgotinib in Europa (dat in eigen beheer gebeurt) te doen slagen.
°Zoals hierboven beschreven de uitgebreide pijplijn die niet snel opgedroogd zal geraken.

Disclaimer: zonder twijfel zal dit overzicht fouten of onvolmaaktheden bevatten.
Feel free om opbouwend correcties of toevoegingen te geven.
MadisonAv
1
quote:

Beurskingpin schreef op 25 juli 2020 18:01:

[...]

Over 1 jaar 5 miljard omzet..in je dromen misschien ja..
Inderdaad, ik kom even niet meer bij van het lachen.

Met zo'n uitspraak is de kans groot dat je een trol bent @pardon, maar voor het geval je dat niet bent:

Als (!) Filgo ooit de kaap van 5 miljard jaaromzet haalt (zeker geen evidentie!), zal dat in het aller aller beste geval binnen 5, en wellicht pas binnen 10, jaar zijn.
En dan uiteraard enkel op voorwaarde dat het in meerdere grote indicaties (UC, Crohns, PSa, AS, ...) goedgekeurd wordt en zich kan differentieren van de concurrentie.

Zie verkoopsevolutie Olumiant & Rinvoq sinds lancering. Dat gaat heel gestaag.
Zo ook Humira. Pas in het 6de (!) jaar na lancering werd de kaap van 5 miljard USD omzet overschreden. imgur.com/a/ofJgdcB

En dat is eigenlijk geen ideaal voorbeeld, daar Humira 1 van de succesvolste medicijnen ooit is geworden. Met alle goede wil van de wereld, zal Filgo Humira nooit evenaren op commercieel vlak.

Om maar te zeggen, berg die fantasie van 5 miljard Filgo omzet in 2021 maar snel op. We spreken elkaar in 2025-2030...

Kort doch goed artikeltje over de commerciele evolutie van Humira. Wel al wat verouderd (2017). Maar alleen al voor de eerste grafiek kan dit voor sommige forumleden interessant zijn. This is a long game ;)
www.linkedin.com/pulse/story-humira-s...
Die Fohlen
6
Ter aanvulling en niet onbelangrijk:
Filgotinib is een JAK-medicijnen & deze remmen een bepaald type enzymen, de Janus-kinasen, af in het lichaam en doen de ontsteking aan de gewrichten afnemen. Momenteel zijn er reeds 3 JAK-medicijnen op de markt (Rinvoq & Humira van AbbVie en Xeljanz van Pfizer).
Niet meer 'First in class', echter wel 'Best in Class'.
8.569 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 ... 425 426 427 428 429 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 11:54
Koers 27,060
Verschil -0,320 (-1,17%)
Hoog 27,100
Laag 26,860
Volume 17.632
Volume gemiddeld 81.069
Volume gisteren 135.801

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront