Home
- Belegger.nl: steun en toeverlaat voor beleggers. Bekijk de beurskoersen, de laatste stand van de AEX en lees het nieuws, de columns en de adviezen.
Koersen
- Aandelen
- Indices
- Valutas
- Rentes
- Commodities
- Certificaten
- Opties
- Futures
- Beleggingsfondsen
- Trackers
- Obligaties
- Hefboomproducten
Nieuws
Forum
Analyse & advies
Thema's
- Beurstips en handelskansen
- Fondsen & ETF's

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX: Euronext Amsterdam
BRU: Euronext Brussels
PSE: Euronext Paris
LIS: Euronext Lissabon
CHX: CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV: Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS: New York Stock Exchange
OTC: CBOE BZX Exchange (US)
TSE: Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

Market Monitor

Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Andere interessante aandelen

564 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 25 26 27 28 29 » | Laatste

Omlaag ↓

Tom3 21 maart 2021 13:28

quote:
Wil Helmus schreef op 21 maart 2021 12:10:
Ik vind bijgevoegde slide uit de corporate presentation van GT Biopharma wel interessant. Hun Tri-specific NK cell Engagers (TriKEs) zou CD16 en iL15 gezamenlijk stimuleren. Waar bijvoorbeeld Affimed alleen CD16 stimuleert.Tevens zou hun trike technologie goedkoper zijn dan de NK cel therapie van bv Fate. Ik ben bescheiden ingestapt na de tip van BBS. Iemand anders hier nog ideeën over?

Goed gevonden, vraag me alleen af hoe ze de koppeling met CD16 en IL15 tot stand brengen, ik neem niet aan dat ze domweg de kennis van Affimed mogen kopiëren. Zal er nadere studie van maken. Kan me niet voorstellen dat Roche ergens diep induikt als de kennis niet beschermd is door patenten.

Het goede nieuws voor de Affimed belegger is natuurlijk dat de kosten van de medicatie (nog) lager is dan die van Fate. Heel veel Fate liefhebbers denken dat Fate absoluut de goedkoopste is op haar gebied. Tov CAR's die niet afstammen van pluripotente stamcellen zal Fate inderdaad goedkoper zijn maar dat Trike's (en dus ICE's van Affimed?) nog goedkoper zijn zal bij hen inslaan als een bom. De koers van Fate lijkt me ook om die reden zwaar overdreven.

Jammer alleen dat ze in in AML zitten, de markt is redelijk overbevolkt:

finance.yahoo.com/news/gt-biopharma-a...

Tom3 21 maart 2021 14:33

@Wil Helmus, de kennis van GTB lijkt ontwikkeld op de universiteit van Minnesota. Reeds in 2012 werd de binding met de CD16 receptor beschreven. Fate maakt er haar publicaties een groot punt van dat haar verbindingen met CD16 receptoren non-cleavable zijn. Ook Affimed legt daar de nadruk op. Ik vraag me af waarom de vinding , waar GTB haar business case op berust, niet meer aandacht heeft gekregen. Als je de marktkapitalisatie van Fate met die van GTB vergelijkt dan zit GTB behoorlijk in het verdomhoekje. Kortom er moet iets zijn dat lange tijd als rem heeft gefungeerd.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23075808/

Wil Helmus 21 maart 2021 20:21

quote:
Tom3 schreef op 21 maart 2021 14:33:
@Wil Helmus, de kennis van GTB lijkt ontwikkeld op de universiteit van Minnesota. Reeds in 2012 werd de binding met de CD16 receptor beschreven. Fate maakt er haar publicaties een groot punt van dat haar verbindingen met CD16 receptoren non-cleavable zijn. Ook Affimed legt daar de nadruk op. Ik vraag me af waarom de vinding , waar GTB haar business case op berust, niet meer aandacht heeft gekregen. Als je de marktkapitalisatie van Fate met die van GTB vergelijkt dan zit GTB behoorlijk in het verdomhoekje. Kortom er moet iets zijn dat lange tijd als rem heeft gefungeerd.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23075808/

Zo hé, dat heb je snel uitgezocht. Dank daarvoor, ook voor de vorige post. Ik heb ook geen idee wat de afgelopen tijd als rem heeft gefungeerd. Als je de 5 jaars termijn van de koers erbij pakt is het aandeel sinds 2016 in een vrije val geraakt. Maar de interim data van GTB-3550 in maart was prima. En mochten de voordelen van Trike uit hun corporate predentatie kloppen, dan zie ik voor GTB, met een market cap van 170 miljoen, nog genoeg opwaarts potentieel. Maar er is nog een lange weg te gaan

Tom3 21 maart 2021 22:11

quote:
Wil Helmus schreef op 21 maart 2021 20:21:
[...]
Zo hé, dat heb je snel uitgezocht. Dank daarvoor, ook voor de vorige post. Ik heb ook geen idee wat de afgelopen tijd als rem heeft gefungeerd. Als je de 5 jaars termijn van de koers erbij pakt is het aandeel sinds 2016 in een vrije val geraakt. Maar de interim data van GTB-3550 in maart was prima. En mochten de voordelen van Trike uit hun corporate predentatie kloppen, dan zie ik voor GTB, met een market cap van 170 miljoen, nog genoeg opwaarts potentieel. Maar er is nog een lange weg te gaan

Ja als je naar de koersgrafiek kijkt is Arrowhead nog het toonbeeld van waardevastheid. In 2011 was het aandeel omgerekend $57.000 waard, op 1 april 2016 $ 3,000 en november 2020 $ 3. Er zijn dus meerdere reverse splits geweest.

Als je naar de voorwaarden van de NCT03214666 trial kijkt is het ogenschijnlijk een wonder dat hier nog positieve resultaten worden geboekt. AML met 3 eerder mislukte medicaties en een maximale leeftijd van 75 jaar biedt wel perspectieven. Start was in 2020 en het eindpunt ligt in 2025. Dat er nu al positieve resultaten worden geboekt geeft wel hoop, de werking van NK cellen inschattende kan dit alleen maar verder verbeteren. Ik heb geprobeerd te achterhalen hoe ze koppeling met de CD16 receptor van de NK cellen tot stand weten te brengen maar dat gaat mijn pet te boven. Blijkbaar werkt het. Lijkt me wel een fonds met potentie dus.

KVE83 22 maart 2021 07:44

Wie van jullie volgt Zealand pharma ? Deze krijgen deze vrijdag van FDA de uitslag voor hun medicijn Dasiglucagon... Het aandeel staat al weken rond de 200 DK...

Tom3 22 maart 2021 10:47

Takeda en Evotec hebben elkaar ook gevonden op het gebied van rna, ik wist niet dat Evotec hier ook expertise heeft:

finance.yahoo.com/news/evotec-takeda-...

nelis h 22 maart 2021 17:28

quote:
Tom3 schreef op 22 maart 2021 10:47:
Takeda en Evotec hebben elkaar ook gevonden op het gebied van rna, ik wist niet dat Evotec hier ook expertise heeft:

finance.yahoo.com/news/evotec-takeda-...

ze hebben in ieder geval een samenwerking met Qiagen

"We are very pleased that Evotec Technologies has leveraged QIAGEN RNAi products for gene silencing experiments to demonstrate an exciting new use for their high throughput biology instrumentation," said Dr. Jie Kang, QIAGEN's Vice President R&D and Head of Gene Silencing Research. "

www.evotec.com/en/invest/news--announ...

Tom3 22 maart 2021 18:50

quote:
nelis h schreef op 22 maart 2021 17:28:
[...]

ze hebben in ieder geval een samenwerking met Qiagen

"We are very pleased that Evotec Technologies has leveraged QIAGEN RNAi products for gene silencing experiments to demonstrate an exciting new use for their high throughput biology instrumentation," said Dr. Jie Kang, QIAGEN's Vice President R&D and Head of Gene Silencing Research. "

www.evotec.com/en/invest/news--announ...

Goed gevonden, rnai dringt steeds meer door in de mainstream van farmabedrijven.

Wil Helmus 24 maart 2021 16:11

quote:
KVE83 schreef op 22 maart 2021 07:44:
Wie van jullie volgt Zealand pharma ? Deze krijgen deze vrijdag van FDA de uitslag voor hun medicijn Dasiglucagon... Het aandeel staat al weken rond de 200 DK...

Ik heb ze gehad. Lees net dit. Gefeliciteerd!

Zealand received FDA approval for dasiglucagon to treat severe hypoglycemia in children and adults with diabetes older than 6 years, the Danish biotech announced Monday.

t.co/iOnxYkSRXs

[verwijderd] 25 maart 2021 15:27

Laatste nieuws op tinnitusgebied:

Otonomy Initiates Phase 2 Clinical Trial of OTO-313 in Tinnitus
March 25, 2021 at 7:30 AM EDT
- Phase 2 study design based on successful Phase 1/2 trial including use of Tinnitus Functional
Index (TFI) responder analysis for primary efficacy endpoint
- Patient enrollment criteria refined to enrich study population
- Top-line results expected in mid-2022

SAN DIEGO, March 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Otonomy, Inc. (NASDAQ: OTIC), a biopharmaceutical company dedicated to the development of innovative therapeutics for neurotology, today announced the initiation of a Phase 2 clinical trial of OTO-313 in patients with unilateral tinnitus. The randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 study will enroll approximately 140 patients with persistent, early onset tinnitus of at least moderate severity. Following the successful Phase 1/2 trial, the primary efficacy endpoint will be a responder analysis based on the proportion of patients reporting a clinically meaningful improvement in TFI from baseline to both Month 1 and Month 2 following treatment. Top-line results are expected in mid-2022.

"Tinnitus is a common problem that negatively impacts millions of people by disrupting their ability to sleep, concentrate at work, and enjoy leisure activities. This often leads to anxiety and depression that can be quite severe, as sadly reported in a recent case of a prominent post-COVID patient experiencing unrelenting tinnitus,” said David A. Weber, Ph.D., president and CEO of Otonomy. “Unfortunately, there are no approved drug treatments for tinnitus and current therapy focuses on coping and masking mechanisms. OTO-313 was designed to address the underlying pathology producing the false perception of sound, with the Phase 1/2 trial demonstrating a clinically meaningful reduction in tinnitus severity in a group of responders. We are excited to be initiating the trial and advancing the OTO-313 program for this important unmet need.”

The Phase 2 trial will be conducted at approximately 50 clinical sites in the U.S. and Europe. Following a lead-in period, patients will be randomized to a single intratympanic injection of OTO-313 or placebo and then followed for four months. Consistent with the Phase 1/2 trial results, the primary endpoint will be a responder analysis based on the reduction in TFI score from baseline to both Month 1 and Month 2 following treatment. In order to assess durability of the treatment benefit, patients will be followed for an additional two months. Other measures of efficacy include tinnitus loudness, tinnitus annoyance, and patient global impression of change.
investors.otonomy.com/news-releases/n...

Tom3 25 maart 2021 16:26

Zijn er hier nog gelukkigen die in het aandeel ProQR zitten? Vandaag meer dan 40% omhoog op grond van positieve Usher trial data. Bij ProQR houden ze wel van verrassingen en het matig communiceren bij de interim data zodat vele aandeelhouders onnodig afgedropen zijn.

yulina 25 maart 2021 16:45

quote:
Tom3 schreef op 25 maart 2021 16:26:
Zijn er hier nog gelukkigen die in het aandeel ProQR zitten? Vandaag meer dan 40% omhoog op grond van positieve Usher trial data. Bij ProQR houden ze wel van verrassingen en het matig communiceren bij de interim data zodat vele aandeelhouders onnodig afgedropen zijn.

Ik zit er al in vanaf januari 2018, een redelijk bescheiden positie weliswaar, maar heb de hele rit naar $18 meegemaakt. Ik blijf nog wel geloven in een goede afloop, ik heb het idee dat er kundige mensen zitten.

De markt voor oogziekten is relatief klein, maar de concurrentie is ook minder groot en de resultaten tot dusver hebben geen bijwerkingen opgeleverd, dus het veiligheidsprofiel is in orde. Het duurt allemaal wel ontzettend lang. De komende maanden zitten we weer zonder nieuws en zal het aandeel ongetwijfeld weer langzaam afdalen, maar je weet het nooit.

Ik hoop dat Arrowhead binnenkort ook met nieuws komt, ik was er vanuit gegaan dat we Q1 wel weer iets zouden horen, maar het einde van de maand is het slechtste moment voor een positief persbericht dus nog even iets langer geduld.

nb 28 maart 2021 18:04

voor wie het interessant vindt, immutep is een bedrijf met een rijke pipeline. De goed nieuws stroom hoeft niet aan te blijven, de grote jongens spelen hun spel, zoals we dat al wel kennen bij arwr en afm, maar toch, denk ik dat hier veel te halen kan zijn.

nb 31 maart 2021 09:39

Mithra heeft ook een mooie Come back gemaakt. Dacht ook al, na de deal in de VS, dat moet toch lukken. Nu de luxe positie, houden of verkopen....

Tom3 1 april 2021 18:18

quote:
yulina schreef op 25 maart 2021 16:45:
[...]

Ik zit er al in vanaf januari 2018, een redelijk bescheiden positie weliswaar, maar heb de hele rit naar $18 meegemaakt. Ik blijf nog wel geloven in een goede afloop, ik heb het idee dat er kundige mensen zitten.

De markt voor oogziekten is relatief klein, maar de concurrentie is ook minder groot en de resultaten tot dusver hebben geen bijwerkingen opgeleverd, dus het veiligheidsprofiel is in orde. Het duurt allemaal wel ontzettend lang. De komende maanden zitten we weer zonder nieuws en zal het aandeel ongetwijfeld weer langzaam afdalen, maar je weet het nooit.

Ik hoop dat Arrowhead binnenkort ook met nieuws komt, ik was er vanuit gegaan dat we Q1 wel weer iets zouden horen, maar het einde van de maand is het slechtste moment voor een positief persbericht dus nog even iets langer geduld.

Ik heb vorige week, net na de bekendmaking van de Usher data, in dubio gestaan of ik weer op 6 in moest stappen. Niet gedaan omdat toen net ARWR vreselijk aan het duiken was. Enerzijds de giga stijging van 60% gemist maar achteraf wel blij dat ik het niet gedaan heb. Zelden zo'n manipulatie mee gemaakt. De eerste reactie op het Usher nieuws was al erg tam en achteraf is dat wel verklaarbaar. De insiders wisten natuurlijk al dat er een emissie aan zat te komen. De daaropvolgende actie om dmv een volume van 150 miljoen de koers op te drijven was in mijn ogen tamelijk crimineel en heeft mijn liefde voor het aandeel bepaald niet bevorderd. Nu moet Arrowhead op rna gebied de kar trekken en ik heb daar het volste vertrouwen in. Maar dat heb ik hier al eerder uit de doeken gedaan.

Tom3 3 april 2021 16:13

Lijkt me het bestuderen waard: exosomen. Dit schijnt volgens Labiotech een nieuwe goldrush te gaan worden, waar beleggers in de VS natuurlijk voorop lopen. Exosomen kunnen dienen als vehikel om siRNA's een cel binnen te krijgen maar er lijken nog veel meer toepassingen te zijn. Bijgaand artikel geeft een aantal name en wat achtergronden. Wellicht zijn het ooit overnamedoelen voor Arrowhead, het zou de rnai sector nog meer elan kunnen geven dan nu reeds het geval:

www.labiotech.eu/trends-news/exosome-...

Tom3 3 april 2021 16:25

Dit schrijft een belegger een maand geleden op het Yahoo forum over Codiak., een exosomen speler met Nasdaq notering:

"This is from the Guardian yesterday. It isn’t about exosomes, but the connection is clear: “ One key advantage in treating [sickle cell] is that it’s easy to get the Crispr system to the right place: the blood. For editing other tissues, the challenge is to cross the barrier between the bloodstream, where a drug would be introduced, and the cells of the tissue. If you just inject the molecular components into the blood, they get quickly degraded by the body’s immune system. It’s better to load them into some tiny vehicle or “vector” such as synthetic particles or disabled viruses (that’s how the active ingredients of Covid vaccines are delivered). But these tend to be too large to get through membranes and into tissues. “The delivery problem is very large,” Murthy says. “If someone was able to solve it, that would open up a lot more therapeutic opportunities.”"

"Just an observation about Beam Therapeutics, a gene editing company. Beam merged this week with Guide Therapeutics, a fascinating LNP developer which offers delivery tech that may open the door to successful in vivo gene editing using Beam’s technology. One can spend hours studying the logistics of delivery, but the need for delivery platforms is high. Gene editing won’t achieve its promise, if editors can only be delivered to easy to reach targets, eg, blood cells and liver cells. Beam placed it’s bet on a high-tech LNP platform. Exosomes remain an alternative for other biotechs, especially where off target toxicity and limitations to dosing could be solved by exosomes".

Hulskof 6 april 2021 16:03

Nog iemand die van de dip bij Pavmed (rond 3,80) heeft geprofiteerd laatst? Nu reeds boven de 6... Ik verkoop niet voor we de 20 hebben aangetikt. :-)

Een andere mogelijke tip met disruptive tech is Vivos (VVOS). Die maken beugels om de luchtweg te openen bij mensen met slaapapneu. Moet me er nog in verdiepen...

Missolapola 6 april 2021 17:40

quote:
Wil Helmus schreef op 21 maart 2021 12:10:
Ik vind bijgevoegde slide uit de corporate presentation van GT Biopharma wel interessant. Hun Tri-specific NK cell Engagers (TriKEs) zou CD16 en iL15 gezamenlijk stimuleren. Waar bijvoorbeeld Affimed alleen CD16 stimuleert.Tevens zou hun trike technologie goedkoper zijn dan de NK cel therapie van bv Fate. Ik ben bescheiden ingestapt na de tip van BBS. Iemand anders hier nog ideeën over?

GT Biopharma gaat als een speer!

nb 6 april 2021 19:44

quote:
Hulskof schreef op 6 april 2021 16:03:
Nog iemand die van de dip bij Pavmed (rond 3,80) heeft geprofiteerd laatst? Nu reeds boven de 6... Ik verkoop niet voor we de 20 hebben aangetikt. :-)

Een andere mogelijke tip met disruptive tech is Vivos (VVOS). Die maken beugels om de luchtweg te openen bij mensen met slaapapneu. Moet me er nog in verdiepen...

ben na je tip erin gestapt, maar pas na ruim 5. Gaat prima, afwachten wat uiteindelijk gebeurt.

564 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 25 26 27 28 29 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	18 apr 2024 22:00
Koers	22,610
Verschil	+0,080 (+0,36%)
Hoog	22,810
Laag	21,930
Volume	1.031.882
Volume gemiddeld	1.248.538
Volume gisteren	712.149

Arrowhead Pharmaceuticals nieuws

Meer ››