Ablynx « Terug naar discussie overzicht

ABLYNX APRIL 2016

98 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Natte krant schreef op 7 april 2016 13:51:

De koers loopt lekker op. Dat wilde ik even kwijt. Meer niet.
Mooie stijging vandaag. Weet iemand wat er verteld is geweest op de healthcare conference in Amsterdam?
[verwijderd]
1
Een fast-track status voor RSV behoort volgen Sanderus tot de mogelijkheden. Fingers crossed.
Lauwry
0
Zijn er nog mensen die de spotlight opties in de gaten houden?
Duidelijk is dat er opvallende volumes worden verhandeld. Ik zie voor het eerst tientallen en honderdtallen voorbij komen.

Verder lijkt de spread toe te nemen. Is dit iemand anders ook opgevallen?

Ik wilde zelf nog wat juni calls inslaan maar dat wordt wel steeds duurder haha, wat natuurlijk eigenlijk helemaal niet verkeerd is..
Spreidstand
1
VOORUITZICHTEN VOOR 2016 – EEN BOEIEND JAAR VOOR DE BOEG

Ablynx blijft zich richten op het creëren van duurzame waarde, en is goed gepositioneerd voor verdere groei in de loop van 2016 met meerdere aanzienlijke preklinische, klinische en commerciële mijlpalen:

Te verwachten klinische studie resultaten:
-ALX-0171 (anti-RSV)
Fase I/IIa veiligheidsresultaten met geïnhaleerd ALX-0171 in 53 baby’s tussen 1 en 24 maanden, die in het ziekenhuis waren opgenomen met een RSV infectie (Q2 2016)

-ALX-0061 (anti-IL-6R)
Top line resultaten van de Fase IIb RA monotherapie en combinatie therapie studies (AbbVie heeft een optie voor een wereldwijde exclusieve licentie) (Q3 2016)

-ALX-0761 (anti-IL-17A/F)
Fase Ib resultaten in 40 patiënten met psoriasis (exclusief in licentie genomen door Merck KGaA) (H1 2016)

Verder uitbreiden van de portefeuille
-Caplacizumab (anti-vWF)
Recrutering van patiënten met verworven TTP in de Fase III HERCULES studie wordt verdergezet en een drie-jaar follow-up studie zal worden opgestart in Q3 2016

-ALX-0171 (anti-RSV)
Start van een wereldwijde Fase II studie met verschillende doses in ongeveer 120 baby’s tussen 1 en 24 maanden oud, die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een RSV infectie in Q4 2016

Diverse
-Start van mogelijks vier Fase I studies met partners en meerdere preklinische gegevens met partners, wat mogelijke mijlpaalbetalingen voor Ablynx zouden kunnen teweegbrengen, en de start en verderzetting van ongeveer 40 interne en gepartnerde onderzoeks- en preklinische programma’s

Regelgevend & Commercieel

-Caplacizumab (anti-vWF)
Verderzetting van de voorbereidingen voor de commercialisatie van caplacizumab in Europa en in de Verenigde Staten, en voorbereidingen starten voor de indiening van het dossier begin 2017 voor voorwaardelijke goedkeuring voor caplacizumab in Europa

-ALX-0061 (anti-IL-6R)
Beslissing van AbbVie in Q4 2016 omtrent licentie voor ALX-0061 in RA die, in geval van uitoefening van de licentie-optie, zal resulteren in een mijlpaalbetaling van US$75 miljoen aan Ablynx

Diverse
-Uitbreiden van bestaande samenwerkingsovereenkomsten en/of afsluiten van nieuwe partnerships
Spreidstand
1
Mooie Ablynx week waarin we een fijne opgaande lijn zagen. Laten we nu definitief de 13 euro-grens achter ons? Vandaag in elk geval DH de week uit. Fijn weekend allen!

Koers €13,860
+/- € 0,20 (+1,46%)
Volume 88.094
Open 13,75
Hoog 13,86
Laag 13,56
Slot 13,66
[verwijderd]
0
quote:

de tuinman schreef op 8 april 2016 17:42:

Ablynx is duidelijk geen one-trick pony.
Lama's tuinman, geen pony's.

de tuinman
1
quote:

KeepTHeFaith schreef op 8 april 2016 17:54:

[...]
Lama's tuinman, geen pony's.

Juist, en heb jij ooit een lama met reuma gezien?
Hoeki
3
[verwijderd]
1
IK zit zelf in glpg, ablynx, kiadis en hoop dat er op dit forum ook mensen zitten die net als ik GENFIT aandelen gaan aanschaffen, ik denk dat er veel potentie in dit aandeel zit en het nu een koopje is. Op het GENFIT forum staat er helaas niet zo veel nu en hoop dat het daar ook wat levendiger gaat worden (ondanks dat ik zelf bijna nooit iets post). Zie het bijgevoegde artikel inzake GENFIT:

www.nashbiotechs.com/nash-biotech-ana...
aextracker
1
quote:

de tuinman schreef op 5 april 2016 22:59:

De unieke nanobodytechnologie overtuigde het voorbije decennium al grote kleppers als AbbVie, Merck&Co, Novartis, … tot het afsluiten van samenwerkingsverbanden in heel verschillende domeinen zoals kanker, immunologie, botziekten en neurologie. De pijplijn bevat enkele tientallen molecules, maar vooral één fase III-studie en vier fase II-studies. Met de mogelijkheid in 2018 zelfstandig het middel tegen de levensbedreigende bloedziekte TTP op de markt te kunnen brengen. In 2016 worden liefst de rapportering van liefst drie fase II-studies verwacht

Als ik dit lees dan krijg ik toch het idee dat dit bedrijf niet lang zelfstandig blijft.
En dat vinden we allen prima toch ?

Overname premie eroverheen van ca. plus 30% van de actuele koerswaarde en vieren dat je het goed gezien hebt op Euro 18,-\aandeel.

Tracker
[verwijderd]
2
18 euro per aandeel?

Ik verwacht met een positieve uitslag met RSV en goede resultaten met Reuma toch wel een hogere beurskoers dan 18 euro. 18 euro is dan echt te weinig!

fc
Hoeki
3
quote:

aextracker schreef op 10 april 2016 14:53:

[...]

En dat vinden we allen prima toch ?

Overname premie eroverheen van ca. plus 30% van de actuele koerswaarde en vieren dat je het goed gezien hebt op Euro 18,-\aandeel.

Tracker
When Wim Ottevaere asked the audience whether or not anyone holding Ablynx shares would sell if an acquirer would make a takeover bid for the company of 20 EUR per share (at the time Ablynx stood at 13.5 EUR), not even one member of the audience raised their hands or said they would. 

seekingalpha.com/article/3772316-upco...

Het bestuur zal nooit akkoord gaan met 18 euro, gezien de beschermingsconstructie bij Ablynx sluit ik een overname voor 18 euro per aandeel uit.
Spreidstand
2
Durfinvesteerder in biotech kiest alleen nog voor beursgenoteerde bedrijven

Is het een stap die uit nood is geboren? Of is het voortschrijdend inzicht? Het laatste, verzekert Patrick Krol van durfinvesteerder Aescap. Hij gooit het over een andere boeg en gaat beleggen in biotechbedrijven met een beursnotering. Aescap stopt met investeren in startende bedrijven in de ‘life sciences’, omdat met rijpere beursgenoteerde biotechbedrijven een beter rendement zou zijn te behalen.

De concurrentie heeft zo zijn bedenkingen. Nederland telt een handvol venture-capitalbedrijven die zich toeleggen op biotech, en in die kringen valt te vernemen dat Aescap als durfinvesteerder een moeizaam bestaan kent. Een koerswijziging zou onvermijdelijk zijn geweest.

Betere resultaten

Krol zelf ziet dat heel anders. Op basis van zijn eigen ervaring als particulier belegger heeft hij geconcludeerd dat met beleggen in beursgenoteerde biotech nog betere resultaten zijn te behalen dan met vroegtijdig investeren. ‘De echte waardecreatie vindt toch vaak pas na de beursgang plaats, als biotechbedrijven verder zijn met hun onderzoek en hun medicijnen ook werkelijk effect blijken te sorteren.’

Vandaar dat Krol nu kiest voor een beleggingsfonds met de naam Aescap 2.0. De lancering ervan maakt hij maandag wereldkundig. Het fonds gaat van start met een vermogen van €20 mln, afkomstig van 25 vermogende particulieren. Krol verwacht in de loop van dit jaar nog meer geld op te halen en hoopt uit te groeien tot een volwaardige concurrent van het LSP Life Sciences Fund — het enige Nederlandse fonds dat tot nu toe op substantiële schaal in beursgenoteerde biotech belegt. Het LSP Life Sciences Fund heeft zo’n €80 mln in beheer.

Mooi rendement

‘Juist biotech is ideaal voor stockpicking’, zegt Krol. In zijn kantoor met uitzicht op de Zuidas noemt hij Galapagos, ProQr, Ablynx en Gilead als voorbeelden van bedrijven die volgens hem duidelijk zijn ondergewaardeerd. Krol vertelt ook dat hij als particulier al lang volop investeerde in biotechbedrijven. Over de afgelopen twee jaar behaalde hij een rendement van 133%, wat wordt bevestigd door een verklaring van BinckBank.

Nu waren 2014 en 2015 ook prachtige jaren voor beleggers in biotechbedrijven, maar zelfs dan is 133% wel een erg mooi resultaat. Bij de collega’s van het LSP Life Sciences Fund overheerst dan ook scepsis als het gesprek op het hoge rendement van Krol komt. ‘Iedereen kan van alles roepen’, zegt fondsbeheerder Mark Wegter. ‘Maar 133% in twee jaar? Hoe dan? Is dat door een externe partij gecontroleerd?’ Het LSP Life Sciences Fund behaalde over 2014 én 2015 een rendement van in totaal 72%.

Durfkapitalist

Wegter en zijn collega Joep Muijrers wijzen erop dat de cijfers van hun fonds streng zijn gecontroleerd, mede omdat LSP Life Sciences Fund al sinds 2011 een beursnotering heeft. Het fonds komt voort uit – en is nog altijd onderdeel van – Life Sciences Partners (LSP), een durfkapitalist die zich op biotech toelegt. LSP belegt sinds 2008 ook in beursgenoteerde biotechbedrijven, maar investeert nog altijd beduidend meer geld in start-ups.

Het investeringsfonds Aescap 1 stak na 2006 zo’n €100 mln in startende biotechbedrijven. Crucell-oprichter Dinko Valerio en durfinvesteerder Michiel de Haan (bekend van Atlas Venture) trokken de kar samen met Krol. Van de €100 mln is inmiddels zo’n €70 mln terugverdiend. Uiteindelijk kunnen investeerders volgens Krol een prima rendement tegemoet zien, omdat Aescap 1 nog niet-verzilverde belangen heeft in zeven startende bedrijven. Een daarvan is Avantium, de Nederlandse fabrikant van bioplastic.

Overigens is sinds vorig jaar nog een ander Nederlands beleggingsfonds actief dat zich specialiseert in biotechbedrijven. Het gaat om Healthy Assets van ondernemer Rob du Chatenier, die fortuin maakte met Telfort.

aston.martin
0
quote:

de tuinman schreef op 8 april 2016 17:58:

[...]

Juist, en heb jij ooit een lama met reuma gezien?
Pony's met reuma wel misschien? :-))

Acht
1
Met dank aan Obelix and Guillaume ander forum

seekingalpha.com/article/3964613-abbv...

Background
AbbVie (NYSE:ABBV) is a large cap pharmaceutical company that was spun off from Abbott (NYSE:ABT) in 2013. With a market capitalization of 90 billion, AbbVie is one of the largest pharmaceutical companies in the world. The stock supplies a 4% dividend yield and trades at a relatively cheap multiple considering its sales growth of 15% last year. The main reason AbbVie trades so cheaply is the fear associated with its main product Humira. Last year, Humira had over $14 billion in sales and made up over 60% of AbbVie's total sales. Investors are rightfully nervous that when Humira loses patent protection, revenues will plummet. However, AbbVie is investing heavily in its pipeline to develop drugs that could be superior to Humira and eventually replace it as the dominant treatment for autoimmune disorders. AbbVie is going with the shotgun approach with four compounds in development. ABT-122, ABT-494, ABBV-247, and ALX-0061 are all in clinical trials to treat conditions similar to those that Humira is approved for.
ABT-122
ABT-122 works in a similar fashion as AbbVie's blockbuster Humira but with an added target. While Humira blocks TNF-alpha, ABT-122 blocks both TNF-alpha as well as IL-17. AbbVie feels this gives it an advantage and is designing its clinical trials appropriately. AbbVie is comparing ABT-122 directly to Humira for the treatment of psoriatic and rheumatoid arthritis. The trial for rheumatoid arthritis is complete and results should be coming out soon, while the psoriatic arthritis study should be completed within a couple of months. These results will be something to watch out for, if ABT-122 is shown to be superior to Humira, AbbVie will have another blockbuster on its hand.
ABBV-257
With ABBV-257, AbbVie is hedging its bets in case everything doesn't work out with ABT-122. ABBV-257 works in a similar fashion by blocking TNF-alpha and IL-17. It has just completed a phase I trial for patients with Rheumatoid arthritis in February of this year. Currently, there is no timeline for when a Phase II trial will be initiated. It will be interesting to watch how AbbVie progresses with ABBV-257, especially if ABT-122 presents excellent phase II data.
ABT-494
ABT-494 is the furthest along in AbbVie's pipeline, with multiple phase III trials ongoing. ABT-494 is being developed to treat patients that don't respond to TNF inhibitors. ABT-494 works by inhibiting JAK-1 and is taken orally which patients prefer. Phase II trials have been completed and were very positive. The first Phase II trial called BALANCE-1 compared ABT-494 to placebo to patients that had failed to respond to one or more TNF inhibitor. Over 70% of patients showed a 20% response and 44% of patients showed a 50% improvement. In a second Phase II study called BALANCE-2, AbbVie studied patients that had an inadequate response to methotrexate. In this study, 82% of patients had at least a 20% response rate and 50% of patients had a 50% response rate. These positive results led AbbVie to abandon its partnership with Galapagos in the advancement of filgotinib. Filgotinib is another JAK-1 inhibitor that had its own positive phase IIb results in the DARWIN trial. Gilead quickly jumped in to partner with Galapagos and is helping them advance to phase III trials. AbbVie has a number of phase III trials planned themselves for ABT-494, the two most consequential are the SELECT-NEXT and SELECT-COMPARE. In the SELECT-COMPARE trial, AbbVie is once again using Humira as the comparison drug, the trial should complete primary results in late 2017. The SELECT-NEXT trial compares ABT-494 to placebo on top of conventional disease modifying antirheumatics. This trial should also complete primary results in 2017.
ALX-0061
AbbVie paid 175 million to Ablynx (OTC:ABLYF) in 2013 to partner and co-promote ALX-0061. ALX-0061 is an anti-IL-6R nanobody that is given subcutaneously. The deal requires that Ablynx pay for the phase I and II trials, then if AbbVie decides it wants to continue, it will be responsible for funding all phase III trials. According to the agreement, AbbVie will have to decide if it wants to continue into phase III trials by the end of the year. There is a lot to like with regards to ALX-0061. First, it can be given only once a month which will be more manageable for patients. ALX-0061 also has shown to be extremely effective in an early rheumatoid arthritis study. The study showed 75% of patients scoring ACR50 or higher. The same study showed that the patients' arthritis didn't progress and the drug was well tolerated. Currently, ALX-0061 is in two phase IIb trials for rheumatoid arthritis and one phase IIb trial for systemic lupus erythematosus. The two trials for rheumatoid arthritis should be completed in the second half of this year and the lupus trial should be completed in 2018. - See more at: beursig.com/forum/viewtopic.php?f=4&a...
de tuinman
1
"First, it can be given only once a month which will be more manageable for patients."

Klopt dit?
98 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 865,36 +0,01 +0,00% 18 apr
AMX 926,60 +7,92 +0,86% 18 apr
ASCX 1.189,83 -18,08 -1,50% 18 apr
BEL 20 3.826,58 +32,01 +0,84% 18 apr
Germany40^ 17.751,90 -85,50 -0,48% 18 apr
US30^ 38.013,46 0,00 0,00% 18 apr
US500^ 5.049,25 0,00 0,00% 18 apr
Nasd100^ 17.548,80 0,00 0,00% 18 apr
Japan225^ 38.001,71 0,00 0,00% 18 apr
WTI 82,08 0,00 0,00% 18 apr
Brent 86,99 0,00 0,00% 18 apr
EUR/USD 1,0635 -0,0008 -0,08% 05:48
BTC/USD 61.701,71 -1.886,07 -2,97% 05:48
Gold spot 2.390,66 +11,29 +0,47% 05:48
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
HOGE RENDEMENTEN OP DE IEX-MODELPORTEFEUILLES > WORD NU ABONNEE EN PROFITEER VAN MAAR LIEFST 67% KORTING!

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
RANDSTAD NV 48,350 +1,250 +2,65% 18 apr
ING 15,168 +0,242 +1,62% 18 apr
ArcelorMittal 23,800 +0,290 +1,23% 18 apr
Dalers Laatst +/- % tijd
ASMI 544,800 -35,400 -6,10% 18 apr
BESI 138,550 -3,800 -2,67% 18 apr
ASML 840,300 -12,100 -1,42% 18 apr

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront