Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos augustus 2016

1.432 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 ... 68 69 70 71 72 » | Laatste
tonneke
1
quote:

_Giulietta_ schreef op 23 augustus 2016 15:09:

[...]

Kunnen we versie 3271 van doet Tonneke wel goed aan daytraden i.p.v. long achterwege laten?
ja ik weet het maar day traden gaat de laatste tijd goed, gisteren in flow traders gestapt na winst neming Glpg ;-)
aossa
0
quote:

BeerputKever schreef op 24 augustus 2016 11:39:

[...]

Je ziet spoken. Als GILD GLPG kortelings had willen overnemen was dat al gebeurd. Het is niet gebeurd dus een mogelijke overname komt er pas na fase III resultaten. Das binnen 2 jaar dus beetje onnozel om daar nu de koers al laag voor te houden.

Oh, en overnemende bedrijven die de koers laag houden voor een goedkope overname bestaan in hoofdzaak in de hoofden van dromende biotechbeleggers. En zoals je weet: de meeste dromen zijn bedrog.
Je bent aan het dromen, I guess...
[verwijderd]
0
quote:

Rosdai schreef op 24 augustus 2016 11:27:

[...]
Kan het niet zo zij dat Gilead bewust niets laat horen om de koers laag te houden. Ik kan me niet voorstellen dat een pharmabedrijf niet enthousiast reageert als ze een ster-medicijn in fase 3 gaan brengen. Of zie ik spoken........
Ik vind dat geen gekke gedachten. Het zou logisch zijn als Gilead op moment X geheel Galapagos (probeert) over te nemen. Daarbij is het mijn inziens zo dat Gilead weinig tot geen belang heeft bij hogere koers(en) van Galapagos en dus niet dezelfde drang heeft voor het delen van informatie als Galapagos dat heeft of had rondom Filgotinib.

Er zijn natuurlijk wel verplichtingen voor het delen van informatie en dus zal Gilead dat ook doen. Echter lijkt dit nu al niet met het enthousiasme en snelheid zoals we gewend zijn van Galapagos.
Geert07
0
Blijkbaar heeft Gilead GLPG verzocht om zo min mogelijk te communiceren over Filgotinib Fase 3. Jammer voor beleggers, want dat betekent dat we het komende jaar weinig tot geen koersstijging zullen krijgen door Filgotinib. Een eventuele stijging moet dus komen uit de CF resultaten.
JaccoW
0
Dat denk ik ook geert, ik hoop dat hij de 50,- nog even aantikt en daarna blijft het rustig met een Kleine opleving of kuiltje op 10 oktober.
[verwijderd]
0
quote:

JaccoW schreef op 24 augustus 2016 13:21:

Dat denk ik ook geert, ik hoop dat hij de 50,- nog even aantikt en daarna blijft het rustig met een Kleine opleving of kuiltje op 10 oktober.
Ik vrees dat je gelijk hebt, de koers gaat nu echt bijna niks meer doen. Bah bah.
[verwijderd]
0
Kan je de titel van een draadje nog veranderen?

Anders zou ik voorstellen: zaagforum augustus 2016.
Up up and away
3
Tijdens de R&D update van 15 juni gaf Piet Wigerinck aan:
"Let’s look to the pipeline as far as it’s in the clinic currently, so dominated by filgotinib, we’ll move into Phase 3 any day now. Partner Gilead will announce that. As well we’ve promised to start of the Crohn’s Phase 3 second half of the year, and we’ll start the Phase 2 in ulcerative colitis."

Hoewel ik denk dat er geen materiële verrassingen waren, lees ik er wel in dat er dus onduidelijkheid tussen Galapagos en Gilead bestond over de timing van melden. Twee maanden later is namelijk niet "any day". Daarboven, is Galapagos met de PB gekomen en niet Gilead.
Dat gezegd hebbende, nam ik aan dat toen de planning fase 3 van Q2-2016 naar mid-2016 schoof, dit betekende dat je op zijn vroegst begin augustus zou moeten rekenen. Immers, anders had men er alles aan gedaan om het alsnog in Q2 voor elkaar te krijgen.

De vraag die ik me zelf stel is waarom Gilead terughoudend is geweest met het rapporteren. Ik vermoed dat ze wachten tot een mijlpaalbetaling getriggerd wordt (die dus anders ligt dan start fase 3). Daarboven zou het me niets verbazen als ze achter de schermen druk bezig zijn om de achterstand op Abbvie in te lopen, maar dit zo lang mogelijk geheim willen houden, om te voorkomen dat Abbvie haar tempo weer op zal schroeven.
Een kleine achterstand behoeft geen probleem te zijn, zeker niet als het medicijn aantoonbaar superieur is.

Het komkommerseizoen (weinig nieuws, lage omzetten) is bijna afgelopen ("sell in May, but remember to be back in September"). Mede gelet op de verzoeken (40% uitbreiding kapitaal) tijdens de AVA's bestaat er een kans dat het management op positieve koersontwikkeling rekent. Immers een aandelenuitgifte tegen lage koersen zou te veel verwatering opleveren.

De NBI heeft zich de afgelopen periode sterk hersteld van de koersdaling in het begin van het jaar (nog sterker dan GLPG). Ook hier zie ik nog ruimte voor technisch herstel.

Positieve resultaten (CF) zouden een mooie impuls kunnen geven.
Een koers in de mid-50 zou einde jaar zeker tot de mogelijkheden behoren.
[verwijderd]
0
quote:

Galloppaard schreef op 24 augustus 2016 13:31:

[...]

Ik vrees dat je gelijk hebt, de koers gaat nu echt bijna niks meer doen. Bah bah.
Je kunt het ook positief bekijken in plaats van altijd het negatieve. Het verbaast me trouwens nog steeds jouw hier te zien posten. Na enkele boze reacties en afreageerposts had ik wel het idee dat jouw interesse in Galapagos verdwenen was.

Sommige posters moeten niet vergeten dat elke dag die verstrijkt, fase 3 een stukje dichterbij de einddatum komt. Elke dag vordert de studie, waarvan we met enige zekerheid kunnen zeggen dat deze een succes gaat worden. Wat al meermaals gezegt is zal ik nog eens herhalen, sleep Galaandelen binnen en hang ze in een oude sok aan de openhaard.

Met geduld en wat geluk zijn de aandeelhouders in 2019-2020 een stuk welvarender.

Tijd om de zon op te zoeken. Prettige dag allen!
crulapagos
3
Gilead tackles a big PhIII program for blockbuster hopeful filgotinib
by john carroll
August 23, 2016

Gilead $GILD has embarked on an ambitious Phase III program for filgotinib, one of the most closely-watched drugs now in the late-stage pipeline for rheumatoid arthritis.

The storied Galapagos drug, which had been dumped by AbbVie only to be quickly picked back up in a rich deal with Gilead, is being put through three late-stage studies – dubbed FINCH 1, 2 and 3 – which will test two doses in more than 3,000 patients.

“The FINCH program, led by our collaboration partner Gilead Sciences, is designed to enable a comprehensive evaluation of 100 mg and 200 mg filgotinib once daily in early stage to biologic-resistant RA patient populations,” said Piet Wigerinck, the CSO at Galapagos. “Preparations are well underway to also initiate studies with filgotinib in Crohn’s disease and ulcerative colitis in Q4 of this year.”

Analysts have pegged peak potential sales of filgotinib at $2 billion to $3 billion-plus per year, though it’s a busy space with a number of rival therapies in the clinic.

Last fall, AbbVie axed a collaboration it had in place with Galapagos for their JAK1 inhibitor filgotinib (GLP0634), saying it preferred to take their in-house program for ABT-494 into Phase III for arthritis. But Gilead, in search of beefing up its late-stage prospects, saw a potential blockbuster in the wind. The big biotech swooped in with a $725 million upfront – including a $425 million equity stake – late last year to partner on the drug. And Gilead added $1.35 billion in potential milestones.

Gilead has done of couple of big collaborations like this, putting an emphasis on finding late-stage drugs that can help it maintain revenues swollen by its windfall of profits from its hep C portfolio. It’s still repeatedly tapped as a likely candidate for M&A deals before the end of the year.

endpts.com/gilead-tackles-a-big-phiii...
[verwijderd]
0
Thanks crulapagos

In veel gilead "bear theses" wordt amper aandacht besteed aan dit programma.
Zegt wel iets over de kwaliteit van de doorsnee analyse.
Staycalm
1
Weet iemand of mensen uit fase 2 door mogen stromen naar fase 3? Of moeten 3000 nieuwe kandidaten worden gerekruteerd? Zou mij in beide gevallen niet verbazen als Gilead deze al i.s.m. Galapagos heeft gerekruteerd in de afgelopen maanden om tijdswinst te pakken.
egeltjemetstekel
0
quote:

Staycalm schreef op 24 augustus 2016 15:37:

Weet iemand of mensen uit fase 2 door mogen stromen naar fase 3? Of moeten 3000 nieuwe kandidaten worden gerekruteerd? Zou mij in beide gevallen niet verbazen als Gilead deze al i.s.m. Galapagos heeft gerekruteerd in de afgelopen maanden om tijdswinst te pakken.
Volgens mij was het zo dat mensen uit eerdere onderzoeksfasen door mogen stromen naar volgende fasen.
Tot nu toe was er ook steeds sprake van een hoog percentage onderzoekdeelnemers dat ook daadwerkelijk door wilde stromen , ik neem aan dat dit ook voor instroom in fase 3 geld.
Pokerface
1
quote:

egeltjemetstekel schreef op 24 augustus 2016 15:44:

[...]
Volgens mij was het zo dat mensen uit eerdere onderzoeksfasen door mogen stromen naar volgende fasen.
Tot nu toe was er ook steeds sprake van een hoog percentage onderzoekdeelnemers dat ook daadwerkelijk door wilde stromen , ik neem aan dat dit ook voor instroom in fase 3 geld.
Volgens mij moeten voor Fase 3 weer nieuwe patiënten gezocht worden. Eén van de toelatingseisen was namelijk dat de patiënt geen JAK remmer gebruikt mag hebben.
Patiënten uit Fase 2 konden wel doorrollen naar DARWIN 3 als ik het goed zeg, maar dat is geen fase 3 onderzoek.

Edit:
Exclusion Criteria:
Previous treatment with any janus kinase (JAK) inhibitor

Dus nee, je kunt niet van Fase 2 doorrollen in Fase 3.
tonneke
0
Mijn cprx op nasdaq verkocht, 3000 stuks had ze voor 1.03 en net verkocht 1.15 en nog te vroeg ;-)))
[verwijderd]
1
quote:

tonneke schreef op 24 augustus 2016 15:52:

Mijn cprx op nasdaq verkocht, 3000 stuks had ze voor 1.03 en net verkocht 1.15 en nog te vroeg ;-)))
JE kunt ook zeggen, ik heb er 360 op verdient:)
tonneke
0
quote:

Dr. Oogkloot schreef op 24 augustus 2016 16:10:

[...]JE kunt ook zeggen, ik heb er 360 op verdient:)
mij hoor je niet klagen maar in de USA gaat het handelen toch iets anders vind ik, iets gemakkelijker, er kan binnen no time ik weet niet hoeveel % erbij en dan zakt hij weer langzaam naar zijn oude niveau, schitterend om daar aan mee te kunnen doen ;-)))
NielsjeB
0
quote:

egeltjemetstekel schreef op 24 augustus 2016 15:44:

[...]
Volgens mij was het zo dat mensen uit eerdere onderzoeksfasen door mogen stromen naar volgende fasen.
Tot nu toe was er ook steeds sprake van een hoog percentage onderzoekdeelnemers dat ook daadwerkelijk door wilde stromen , ik neem aan dat dit ook voor instroom in fase 3 geld.
Dat zou wel mooi zijn, dan kun je van tevoren alvast een percentage patiënten regelen dat positief reageert op je medicijn ;)

De patiënten kunnen wel door in de long-term follow up study DARWIN3.

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...
1.432 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 ... 68 69 70 71 72 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 17:35
Koers 27,180
Verschil -0,200 (-0,73%)
Hoog 27,280
Laag 26,860
Volume 62.640
Volume gemiddeld 80.149
Volume gisteren 135.801

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront