Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.429 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
[verwijderd]
0
Shire's (SHPG) Cinryze Label Expanded for Pediatric Use
March 16, 2017, 07:14:00 PM EDT By Zacks Equity Research, Zacks.com


Shutterstock photo
Shire plc SHPG announced that the European Commission (EC) has approved a label extension for drug Cinryze for use in pediatrics.

Consequently, Cinryze is now approved for routine prevention of angioedema attacks in children (aged 6 years and above) with severe and recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) who are intolerant to or insufficiently protected by oral preventions treatments, or patients who are inadequately managed with repeated acute treatments.

The drug is now approved for the treatment and pre-procedure prevention of angioedema attacks in children (aged 2 years and above) with HAE.

We note that the drug was approved for these indications in adults and adolescents aged 12-17 years with HA since 2011.

Cinryze recorded sales of $680.2 million in 2016, up 10% driven by an increase in the number of patients on therapy which was partially offset by reduced utilization as a result of a supply constraint in the U.S. during the second half of the year.

A label expansion of the drug is likely to boost sales further. Shire acquired ViroPharma in 2014 and added Cinryze to its portfolio. Cinryze complements Shire's Firazyr, which is indicated for the on-demand treatment of acute HAE attacks. The acquisition of Dyax added Kalbitor to Shire's HAE portfolio.

[verwijderd]
0
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020939...

Als ik mij niet vergis zou Lanadelumab een geweldig medicijn in de HAE markt worden.

Nou...als ik dit zo lees valt dat nog wel mee dus:

Number of Patients With Serious Adverse Events (SAEs) [ Time Frame: through 4 months ]
As per the DX-2930-02 clinical protocol, a SAE was any adverse experience occurring at any dose that resulted in any of the following outcomes:
Death
Life-threatening experience: "life-threatening" referred to a situation in which the subject was at risk of death at the time of the event, it did not refer to an event that might have caused death if it were more severe.
Required inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization: this did not include hospitalization for observation with release within 24 hours. A scheduled hospitalization for a pre-existing condition that had not worsened during participation in the study did not meet this criterion. Pre-planned hospitalizations for an elective medical/surgical procedure or routine check-ups did not meet this criterion.
Resulted in persistent or significant disability or incapacity.
Was a congenital anomaly or birth defect.
Was considered to be an important medical event

Proportion of Patients With Serious Adverse Events [ Time Frame: through 4 months ]
As per the DX-2930-02 clinical protocol, a SAE was any adverse experience occurring at any dose that resulted in any of the following outcomes:
Death
Life-threatening experience: "life-threatening" referred to a situation in which the subject was at risk of death at the time of the event, it did not refer to an event that might have caused death if it were more severe.
Required inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization: this did not include hospitalization for observation with release within 24 hours. A scheduled hospitalization for a pre-existing condition that had not worsened during participation in the study did not meet this criterion. Pre-planned hospitalizations for an elective medical/surgical procedure or routine check-ups did not meet this criterion.
Resulted in persistent or significant disability or incapacity.
Was a congenital anomaly or birth defect.
Was considered to be an important medical event
voda
0
Galapagos start Fase 1 studie tegen cystic fibrosis

Biotechbedrijf ontvangt mijlpaalbetaling van 7,5 miljoen dollar van partner AbbVie.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft de start aangekondigd van een Fase 1 studie voor het kandidaatmedicijn GLPG3067 tegen cystic fibrosis met zijn samenwerkingspartner AbbVie. Dit maakte het Belgisch-Nederlandse biotechnologiebedrijf woensdag voorbeurs bekend.

In het kader van de start van de Fase 1 studie ontvangt Galapagos een mijlpaalbetaling van 7,5 miljoen dollar van samenwerkingspartner AbbVie.

Het doel van de Fase 1 studie is het bestuderen van de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van orale enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen van GLPG3067.

Galapagos en AbbVie werken samen aan een effectieve therapie voor de meerderheid van patiënten met cystic fibrosis. Hiervoor ontwikkelen de bedrijven een portfolio van kandidaat medicijnen waarbij wordt gezocht naar de meest optimale combinatie van drie verschillende componenten.

"Wij komen steeds dichter bij ons doel om medio 2017 te starten met het onderzoeken van een drievoudige combinatietherapie in patiënten", aldus CSO Piet Wigerinck van Galapagos.

Het aandeel Galapagos sloot dinsdag op een rode beurs 2,2 procent lager op 74,65 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
'Snelle ontwikkelingen bij Galapagos'

Gepubliceerd op 22 mrt 2017 om 09:25 | Views: 910

AMSTERDAM (AFN) - De ontwikkelingen bij biotechnologiebedrijf Galapagos volgen zich in rap tempo op. Dat concludeert analist Michaël Vlemmix van KBC Securities woensdag.

Galapagos maakte bekend een mijlpaalbetaling van 7,5 miljoen dollar te krijgen van samenwerkingspartner AbbVie. Het Nederlandse bedrijf begint met een zogenoemde Fase 1-studie met zijn kandidaatmedicijn GLPG3067 voor taaislijmziekte. KBC verwacht in de komende maanden nieuwe gegevens rondom de lopende onderzoeken.

KBC hanteert een koopadvies met een koersdoel van 70 euro. Het aandeel noteerde omstreeks 09.15 uur 0,9 procent in de min op 73,99 euro.
voda
0
Beursblik: Theodoor Gilissen Bankiers verhoogt koersdoel Galapagos

Koersdoel naar 85,00 euro.

(ABM FN-Dow Jones) Theodoor Gilissen Bankiers heeft woensdag het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 75,00 naar 85,00 euro met een ongewijzigd Aanbevolen advies.

Volgens analist Jos Versteeg zet Galapagos vaart in het onderzoek naar een medicijn tegen cystic fibrosis. Het biotechbedrijf kondigde aan een Fase 1 studie te starten voor het kandidaatmedicijn GLPG3067 tegen cystic fibrosis met zijn samenwerkingspartner AbbVie. Hiervoor ontvangt Galapagos een mijlpaalbetaling van 7,5 miljoen dollar.

Het aandeel Galapagos noteerde woensdag op een rode beurs 0,1 procent hoger op 74,75 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Rotterdamse onderzoekers ontdekken verjongingskuur

Oud worden met de gezondheid van een tiener. Wetenschappers van het Erasmus MC in Rotterdam zijn een stap dichterbij deze droom gekomen, nu het is gelukt om bij bejaarde muizen de klok terug te zetten. Een nieuwe behandeling maakt de beestjes aanzienlijk jonger en fitter.

Hanneke van Houwelingen 23-03-17, 17:04 Laatste update: 17:38

Tot nu toe kon bioloog Peter de Keizer van het Erasmus MC rustig even weg om een kopje koffie te halen en dan zat zijn muis nog op precies dezelfde plek op tafel, sloom voor zich uit starend. Maar na een kuur met het nieuwe wondermiddel Proxofim gebeurde er iets wat De Keizer nog amper kan geloven: de bejaarde muizen – in mensenjaren ongeveer 80 jaar oud – kregen een vollere vacht, renden twee tot drie keer zoveel in hun loopwieltje en hun nierfunctie verbeterde. En wat voor muizen geldt, geldt vaak ook voor mensen: ons genetisch materiaal komt voor 80 procent overeen met dat van de diertjes.

,,We hebben een vreugdedansje gedaan in het laboratorium. We werken al 15 jaar met muizen, maar ze waren altijd oud en suf. Nu moest ik ze in een kooi zetten omdat ze er anders vandoor gingen, net als jonge muizen”, zegt De Keizer, groepsleider op de afdeling moleculaire genetica. Van enthousiasme praat hij steeds sneller. Deze middag wordt de ontdekking gepubliceerd in het toonaangevende wetenschappelijke tijdschrift Cell.

Heeft u de bron van het eeuwige leven gevonden?
,,Dat zou prachtig zijn, maar dat durf ik niet te zeggen. We zien dat bij de muizen de tijd wordt teruggedraaid – ze worden daadwerkelijk jonger – maar we weten niet of ze hierdoor ook langer leven. Gemiddeld gaan ze na twee jaar dood, maar de meeste leven nu nog. Er is dus meer onderzoek nodig om die vraag te beantwoorden.”

Hoe werkt die verjongingskuur?
,,Onze cellen lopen elke dag schade op. Het gros repareren we zelf, maar dat lukt niet bij allemaal. Rond ons 65ste zijn steeds meer cellen blijvend beschadigd. In die 'foute' cellen zitten twee eiwitten aan elkaar gekleefd, die ervoor zorgen dat de cel allerlei rommel uitscheidt die weefsels sneller doen verouderen en onze organen aantasten. Vergelijk het met een auto: een beetje roest is niet erg, maar op een gegeven moment functioneren bepaalde onderdelen niet meer. Wij hebben Proxofim ontdekt, een stofje dat de verbinding tussen die twee eiwitten verbreekt en de foute cel doodt. Als gevolg daarvan herstelden sommige weefsels en werden de muizen fitter.”

Er zijn genoeg ouderen die dat wel zouden willen testen…

,,We kunnen niet zomaar ouden van dagen aan het infuus leggen. Er bestaat een risico dat zij een overdosis krijgen, waardoor ook gezonde cellen kapotgaan. Bovendien weten we nu nog niet of het stofje überhaupt bijwerkingen geeft. Muizen kunnen je niet vertellen of ze ergens pijn hebben. Dat moeten we goed uitzoeken, eerst op andere proefmodellen, zoals varkens, daarna in de kliniek. We hopen over een jaar of twee, drie het onderzoek uit te breiden naar patiënten met agressieve vormen van kanker. In een nog later stadium willen we dan onderzoek doen naar ouderdomskwalen.”

Waarom eerst kankerpatiënten?

,,Het stofje Proxofim lijkt ook goed te werken tegen bepaalde uitbehandelde vormen van kanker. De cellen van kankerpatiënten hebben vaak zoveel schade opgelopen door chemo- of radiotherapie, dat ze ook die twee eiwitten aanmaken die Proxofim opruimt. We hopen dat het de groei van bepaalde hersentumoren kan stoppen. Het gaat om patiënten die nog maar een half jaar te leven hebben en zo ziek zijn, dat zij de mogelijke bijwerkingen zoals diarree en overgeven op de koop toenemen. Op deze manier kunnen we hopelijk de patiënten helpen, maar ook uitvinden welke bijwerkingen het middel heeft voordat we er een omaatje van 90 jaar aan blootstellen.”

Het wonderstofje lijkt ook goed nieuws voor kale mannen. Krijgen zij hun haardos terug?

,,Tja, dat zou mooi zijn. Ik ben 36 jaar en heb er ook al last van. We kijken nu of Proxofim ook in de vorm van een crème kan worden toegepast. Als je het stofje namelijk injecteert, komt het overal terecht, ook in je kleine teen, en daar wil je geen haargroei. Bovendien: wanneer er bijwerkingen zijn, is zo’n lokale toediening veiliger. Máár: we kunnen met dit stofje nog heel veel kanten op, denken wij. En is haargroei dan het meest urgent, als je ook hersentumoren kunt behandelen?”
Stel dat we door deze stof 130 kunnen worden, moeten we dat wel willen?
,,Iedereen denkt ook dat wij streven naar het eeuwige leven, maar ons hoofddoel is langer leven in goede gezondheid. Als we honderd worden en pas op ons 99ste ziek worden, zou dat al geweldig zijn. Dat maakt het leven een stuk leuker en het scheelt ook nog eens veel ziektekosten in die laatste levensjaren.”

www.ad.nl/gezond/rotterdamse-onderzoe...
voda
0
Galapagos: er zijn geen overnamegesprekken

Gepubliceerd op 24 mrt 2017 om 11:43 | Views: 1.794

AMSTERDAM (AFN/BLOOMBERG) - Biotechnologiebedrijf Galapagos is momenteel niet in gesprek met partijen over een overname van de onderneming. Dat liet topman Onno van de Stolpe weten in een interview met BNR Nieuwsradio.

Volgens de topman is de strategie erop gericht zelfstandig te blijven, want er zijn voordelen te behalen door onafhankelijk te zijn. Galapagos doet het volgens Van der Stolpe goed, wat de flinke koersstijging van de afgelopen tijd verklaart. Vooral Amerikaanse beleggers kopen volgens hem op grote schaal aandelen Galapagos op omdat er interesse is vanuit de VS in de ontwikkelingsprogramma's van de biotechnoloog.

Verder praat Galapagos met de Amerikaanse samenwerkingspartner Gilead over uitbreiding van de samenwerking. Van de Stolpe stelt dat Gilead ,,een goede partner'' is voor Galapagos. De zogenoemde standstill periode met Gilead, waardoor het zijn belang in Galapagos niet kan opvoeren en daarmee de biotechnoloog ook niet kan overnemen, loopt overigens nog.

Volgens Van de Stolpe is er niet met Gilead gesproken wanneer ze zullen aankondigen dat de periode is gestopt. Op de vraag wanneer de periode eindigt wilde de bestuurder geen commentaar geven.
DeZwarteRidder
0
'Dosering kankermedicijn kan lager door inname bij ontbijt'

Gepubliceerd: 27 maart 2017 08:49 Laatste update: 27 maart 2017 08:49

De dosering van verschillende soorten kankermedicijnen kan lager als de patiënt daarbij een licht ontbijt neemt. Nu wordt vaak aanbevolen de pillen te slikken op een nuchtere maag.

Onderzoekers van het Radboudumc vertellen maandag aan De Volkskrant dat de medicijnen worden onderzocht op basis van het eten van een stevig Amerikaans ontbijt.

Het ontbijt waar op getest is, wordt opgesteld door medicijnautoriteit FDA en bevat eieren en spek. Nederlandse ontbijten zijn volgens de onderzoekers van het Nijmeegse ziekenhuis een stuk lichter en makkelijker te combineren met de medicijnen.

Van pazopanib, een middel tegen onder meer niercelkanker, is ongeveer een kwart minder nodig om in te nemen als dit gebeurt met een ontbijt. Het onderzoek breidt zich nu verder uit naar andere medicijnen, waaronder een veelgebruikt en kostbaar medicijn tegen uitgezaaide prostaatkanker.

De wetenschappers benadrukken dat er meer onderzoek nodig is voor artsen bereid zijn een ontbijt te adviseren en de dosis te verlagen.
Door: NU.nl
[verwijderd]
0

Publishes Pivotal Phase III Data for CSL Behring’s Subcutaneous C1-Esterase Inhibitor in HAE Patients


KING OF PRUSSIA, Pa.– March 22, 2017 – Global biotherapeutics leader CSL Behring today announced that results were published in the New England Journal of Medicine (NEJM) from the COMPACT study, a pivotal Phase III study evaluating the safety and efficacy of CSL830 (a novel, investigational, self-administered, subcutaneous C1-Esterase Inhibitor [C1-INH] Human replacement therapy) for the prevention of HAE attacks. The study met its primary efficacy endpoint, significantly reducing the time-normalized number of HAE attacks. In addition, the study met its secondary endpoints, including the responder rate (patients who had at least a 50% reduction in their attack rate) and the number of rescue medication uses. If approved by the FDA, CSL830 would be the first and only subcutaneous preventative therapy for HAE.

“Subcutaneous C1-INH, as demonstrated in the COMPACT study, addresses an unmet need for patients and has the potential to change the treatment paradigm by adding a new option to prevent HAE attacks with a subcutaneous therapy,” said Bruce Zuraw, M.D., of the University of California San Diego School of Medicine, Director of the US HAEA Angioedema Center at UC San Diego, and chairman of the steering committee of the study.

The NEJM paper provides detailed data on the Phase III randomized efficacy study (NCT01912456) which evaluated type I & type II HAE patients during two 16-week treatment periods. The study looked at the number of attacks experienced by a patient given CSL830 prophylactically and the number of times HAE rescue medication was needed; both were reduced. Depending on the administered dose, HAE attack rates were reduced by a median of 89% and 95% (for the 40 IU/kg and 60 IU/kg dose, respectively). Additionally, 40% of patients on the higher dose were completely free of attacks, and patients, in general, experienced fewer and milder HAE symptoms overall. No patients on 60 IU/kg experienced a laryngeal attack within the study period.

“The study not only demonstrates very robust and dose-dependent efficacy, but also that the subcutaneous self-injection could be managed by all patients and was well tolerated,” said Hilary Longhurst, M.D., of Barts Health NHS Trust, London, United Kingdom, first author of the manuscript and member of the steering committee.

“Despite the strides that have been taken to provide current treatment options, there still remains a need for new therapies that prevent symptoms of this debilitating and potentially life-threatening disease,” added Andrew Cuthbertson, M.D., Chief Scientific Officer and R&D Director, CSL Limited. “These study results demonstrate the promise of CSL830 and its potential to significantly change the lives of people living with HAE by reliably preventing attacks with a self-administered subcutaneous therapy. CSL Behring thanks all of the patients who participated in this study for their courage and collaboration. Patient and investigating physician partnerships make clinical programs like COMPACT possible and progress could not be made without them.”

Read full article

www.haea.org/new-england-journal-medi...
[verwijderd]
0
Japan Approves Berinert for Short-Term Prophylaxis

As of 24 March 2017, Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved an extended use of Berinert from CSL Behring, a C1-esterase inhibitor (C1-INH) concentrate, for pre-procedure prevention (short-term prophylaxis) of acute episodes of HAE .

Berinert is now indicated for the treatment of acute episodes and for pre-procedure prevention (short-term prophylaxis) of acute episodes of HAE. Berinert as the first and only C1-INH concentrate therapy in Japan has been used for acute episodes of HAE for many years.

This important approval supports further treatment options for the use of C1-INH concentrate as first-line therapy for the prevention of potentially life-threatening HAE attacks triggered by surgical or dental procedures.

Responding to reports of swelling of tongues or larynx triggered by surgical or dental procedures that may become fatal, the Japanese Society of Oral and Maxillofacial Surgeons and the Japanese Dermatological Association petitioned an extended use of C1-INH concentrate for short-term prophylaxis at pre-procedure prevention.

The petition has successfully been supported to apply Public Knowledge-based Application be submitted by “Review Committee on Unapproved Drugs and Indications with High Medical Needs” as to be an indication that can provide significant clinical benefits, and then concluded by the MHLW advisory committee as of November 2016 that efficacy and safety profiles of this product were already well-known medically pharmaceutically.

voda
0
Beursblik: Koersdoel Galapagos omhoog naar 80 euro

Advies blijft Kopen.

(ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 70 naar 80 euro, met handhaving van het Kopen advies. Dat blijkt uit een dinsdag gepubliceerd analistenrapport.

Analist Sandra Cauwenberghs heeft extra waarde toegevoegd aan de programma's voor idiopatische longfibrose en atopische dermatitis of droge huid.

In combinatie met de snelle ontwikkelingen in de afgelopen maanden in de pijplijn van taaislijmziekte, waarmee de ambitieuze tijdlijnen opnieuw zijn bereikt, is de analist vol vertrouwen over de koersdoelverhoging.

Het aandeel blijft favoriet, hoewel het sinds medio december al met 36 procent is gestegen.

Galapagos noteerde dinsdag 1 procent hoger op 77,25 euro in een vlakke AEX-index.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
[verwijderd]
0
Concurrent Galapagos boekt vorderingen
2 uur geleden
NEW YORK (AFN) - Het Amerikaanse Vertex Pharmaceuticals heeft positieve resultaten bereikt met een experimenteel middel voor de behandeling van taaislijmziekte.

Klik hier voor meer nieuws en actuele koersinformatie over Galapagos

De concurrent van het Nederlandse biotechnologiebedrijf Galapagos, dat ook werkt aan een middel tegen taaislijmziekte, behaalde belangrijke doelstellingen in studies met het product tezacaftor, gecombineerd met het al goedgekeurde medicijn Kalydeco. Zo verbeterde onder meer de ademhaling.

Vertex zal waarschijnlijk in het derde kwartaal een goedkeuringsaanvraag indienen bij de Amerikaanse toezichthouder. Op de beurs in New York werd in ieder geval positief gereageerd, Vertex won in de grijze handel tot 22 procent. Vorig jaar zag het bedrijf nog bijna de helft van zijn beurswaarde verdampen.

[verwijderd]
0
Sanofi advancing toward sale of European generics unit
Mar. 29, 2017 8:28 AM ET|About: Sanofi (SNY)|By: Douglas W. House, SA News Editor

Sources close to the matter have informed Reuters that Sanofi (NYSE:SNY) has engaged financial advisers (Rothschild, JPMorgan and Morgan Stanley) to organize a deal to sell its European generic drugs business, expected to fetch more than €2B (US$2.2B).

Unsurprisingly, Sanofi has declined comment.

SNY is down a fraction premarket on light volume.
seekingalpha.com/news/3254107-sanofi-...
voda
0
Update: Probiodrug boekt vrijwel stabiel verlies in 2016

Kaspositie licht verbeterd tot 22 miljoen euro.

(ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft in 2016 een nagenoeg onveranderd verlies geboekt vergeleken met een jaar eerder, terwijl de kaspositie een fractie verbeterde. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf met een notering op het Damrak donderdag voorbeurs bekend.

Probiodrug, dat zich richt op nieuwe behandelingen voor de ziekte van Alzheimer, verwacht voor 2017 een nettoverlies "dat kleiner kan zijn dan dat van 2016".

Probiodrug wil in de komende tijd de zichtbaarheid en aanvaarding van zijn producten in de medische wereld vergroten, als voorwaarde voor het verkrijgen van extra kapitaal en voor "een industriële transactie".

""We kunnen terugkijken op een heel succesvol jaar. Er is grote vooruitgang geboekt met onze belangrijkste molecule PQ912", zei Konrad Glund, CEO van Probiodrug.

Studies naar chronologische toxicologie voor deze enzyme-remmer lieten goede resultaten zien, terwijl ook een combinatie met een specifieke antistof veelbelovende resultaten opleverde.

"De recente mislukkingen in verschillende klinische alzheimerstudies in late fasen tonen aan dat veel meer gefocuste en specifieke methoden nodig zijn",aldus Glund.

Behandelingen moet zich richten op processen die klinische symptomen verooorzaken, zoals niet goed functionerende synapsen en de verstoring van neuronale connectiviteit. De aanpak van Probiodrug bestrijdt via een enzym-remmer en een antistof de vorming en aanwezigheid van de stof pyroglutamaat-Abeta, waaruit stoffen voortkomen die het zenuwstelsel vergiftigen.

Het bedrijf verwacht in het tweede kwartaal van dit jaar de niet-blinde resultaten van de SAPHIR-studie naar PQ912, waarvoor 120 patiënten met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium zijn geregistreerd. Het onderzoek vindt plaats in zeven landen, met het Alzheimer Center van het Amsterdamse VU-ziekenhuis als hoofdcentrum.

Op basis van dit resultaat zal worden besloten over verdere ontwikkelingsstappen. Probiodrug heeft nog een tweede QC-remmer in ontwikkeling en kijkt ook naar tweede indicaties voor zijn moleculen.

De antistof PBD-C06 zit nog in de pre-klinische fase en is al getest op muizen met alzheimer.

Probiodrug boekte in 2016 een nettoverlies van 13,9 miljoen euro, tegen 13,5 miljoen een jaar eerder. Dit was conform de verwachtingen van de onderneming.

De kaspositie verbeterde iets, van 21,4 miljoen naar 21,9 miljoen euro, nadat Probiodrug in oktober afgelopen jaar voor 14,9 miljoen euro aan kapitaal ophaalde via een aandelenuitgifte. Daarmee heeft het bedrijf "enkele nieuwe vooraanstaande investeerders" verwelkomd.

Het aandeel Probiodrug sloot woensdag op een groen Damrak 4,3 procent hoger op 16,16 euro.

Update: om informatie toe te voegen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Kiadis Pharma verlies daalt

Kaspositie biotechbedrijf halveert in 2016.

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft in 2016 iets minder groot verlies geleden dan een jaar eerder, maar zag de kaspositie halveren. Dit maakte het biotechbedrijf met een notering in zowel Amsterdam als Brussel vrijdag voorbeurs bekend.

Het nettoverlies daalde van 16,5 miljoen euro in 2015 naar 14,8 miljoen euro. Het operationele verlies liep terug van 16,0 miljoen tot 11,4 miljoen euro.

De kaspositie daalde van 28,7 miljoen euro eind 2015 tot 14,6 miljoen euro ultimo 2016, door het ontbreken van inkomsten.

"We maakten in 2016 nog steeds goede voortgang met ons leidende product ATIR101", zei vertrekkend CEO Manfred Rüdiger, wijzend op beter dan verwachte resultaten van het Fase 2a-onderzoek CR-AIR-007. Arthur Lahr zal het stokje van Rüdiger per 1 april overnemen.

Het bedrijf zit nu in de eindfase van het voorbereiden van het aanvraagdossier voor de Europese autoriteit EMA voor een marktvergunning in Europa. In februari is een Fase III-studie CR-AIR-009 gestart.

Kiadis Pharma richt zich op de ontwikkeling van immuuntherapie-producten voor de behandeling van bloedkankers en erfelijke bloedaandoeningen. De producten van het biotechbedrijf zouden moeten bijdragen aan een betere werking van stamceltransplantatie.

Een Fase II-studie liet zien dat ATIR101 leidde tot aanzienlijk minder sterfte gerelateerd aan de transplantatie bij patiënten met bloedkanker en aanzienlijk betere overlevingskansen na de stamceltransplantatie.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot donderdag op een groene beurs 7,8 procent hoger op 9,93 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
ash_az
0
MARLBOROUGH, Mass., March 30, 2017 /PRNewswire/ -- RXi Pharmaceuticals Corporation (RXII), a clinical-stage RNAi company developing innovative therapeutics that address significant unmet medical needs, today reported its financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2016, and provided a business update.

"We believe RXi is well positioned for a strong business and development performance in 2017 due to the acquisition of MirImmune Inc. and the strengthening of our balance sheet through a financing at the end of 2016. As a result, the Company has already initiated programs in the immuno-oncology and cell therapy space, an exciting therapeutic area in health care today," said Dr. Geert Cauwenbergh, President and CEO of RXi Pharmaceuticals. He further added that, "The capital that we received from our shareholders allows us to put a strong focus on these immuno-oncology programs while completing and reporting our ongoing clinical trials in dermatology and ophthalmology in the second half of 2017."

The Company will host a conference call today at 4:30 p.m. EDT to discuss financial results and provide an update on the Company. The webcast link will be available under the "Investors – Event Calendar" section of the Company's website, www.rxipharma.com. The event may also be accessed by dialing toll-free in the United States and Canada: +1 888-669-0684. International participants may access the event by dialing: +1 862-225-5361. An archive of the webcast will be available on the Company's website approximately two hours after the presentation.

Select Fourth Quarter and Fiscal 2016 Financial Highlights

Cash Position

On December 21, 2016, the Company closed an underwritten public offering of (i) 2,131,111 Class A Units, at a public offering price of $0.90 per unit, consisting of one share of the Company's common stock, and a five-year warrant to purchase one share of common stock at an exercise price of $0.90 per share and (ii) 8,082 Class B Units, at a public offering price of $1,000 per unit, consisting of one share of Series B convertible preferred stock, which is convertible into 1,111.11 shares of common stock, and 1,111.11 warrants. The offering included an over-allotment option for the underwriters to purchase an additional 1,666,666 Class A Units, which the underwriters fully exercised. The total net proceeds of the offering, including the exercise of the over-allotment option, was $10.1 million after deducting underwriting discounts and commissions and offering expenses paid by the Company.

At December 31, 2016, the Company had cash of $12.9 million, compared with cash, cash equivalents and short-term investments of $10.6 million at December 31, 2015. The Company believes that its existing cash should be sufficient to fund operations for at least the next twelve months.

Research and Development Expenses

Research and development expense for the quarter ended December 31, 2016 was $1.3 million, which included less than $0.1 million of non-cash stock-based compensation expense, as compared with $1.7 million for the quarter ended December 31, 2015, which included $0.1 million of non-cash stock-based compensation expense.

Research and development expense for the year ended December 31, 2016 was $5.4 million, which included $0.2 million of non-cash stock-based compensation expense, as compared with $6.9 million for the year ended December 31, 2015, which included $0.6 million of non-cash stock-based compensation expense.

The decrease in research and development expense quarter over quarter and year over year was primarily due to cash and equity fees payable to Hapten Pharmaceuticals, LLC upon the close of the Samcyprone™ licensing agreement and manufacturing expenses for the RXI-109 drug product, both of which occurred in 2015. Additionally, the Company saw a decrease in stock-based compensation expense due to the full vesting of stock options in 2016 from stock options that had been granted in 2012.

General and Administrative Expenses

General and administrative expense for the quarter ended December 31, 2016 was $1.0 million, which included $0.1 million of non-cash stock-based compensation expense, as compared with $0.9 million for the quarter ended December 31, 2015, which included $0.2 million of non-cash stock-based compensation expense.

General and administrative expense for the year ended December 31, 2016 was $3.6 million, which included $0.5 million of non-cash stock-based compensation expense, as compared with $3.3 million for the year ended December 31, 2015, which included $0.9 million of non-cash stock-based compensation expense.

The increase in general and administrative expense quarter over quarter and year over year was primarily due to the Company's focus on business development activities and an increase in legal expenses due to the Company's acquisition of MirImmune Inc. These increases in general and administrative expense were offset by a decrease in stock-based compensation expense due to the full vesting of stock options in 2016 from stock options that had been granted in 2012.

Convertible Preferred Stock

Accretion of convertible preferred stock and dividends were $2.1 million for the quarter ended December 31, 2016. There was no such expense for the quarter ended December 31, 2015.

Accretion of convertible preferred stock and dividends were $2.1 million for the year ended December 31, 2016, compared with $0.2 million for the year ended December 31, 2015.

The increase quarter over quarter and year over year was due to the one-time charge related to the beneficial conversion feature of the Series B convertible preferred stock issued in connection with the completion of the Company's December 2016 underwritten public offering offset by a decrease related to the fair value of dividends on the Company's Series A and Series A-1 convertible preferred stock. The Company no longer had any Series A or Series A-1 convertible preferred stock authorized, issued or outstanding as of December 31, 2016 and 2015.

Net Loss Applicable to Common Stockholders

Net loss applicable to common stockholders for the quarter ended December 31, 2016 was $4.4 million, compared with $2.6 million for the quarter ended December 31, 2015.

Net loss applicable to common stockholders for the year ended December 31, 2016 was $11.1 million, compared with $10.4 million for the year ended December 31, 2015.

The increase in net loss applicable to common stockholders for the quarter and year ended December 31, 2016 as compared to the same prior year periods was due to the one-time charge related to the beneficial conversion feature of the Company's Series B convertible preferred stock offset by a decrease in operating expenses, as described above.
ash_az
0
Select Fourth Quarter 2016 and Recent Corporate Highlights

Select Business and Corporate Highlights

Building on the pioneering discovery of RNAi by RXi founder and Nobel Laureate, Dr. Craig Mello, scientists at RXi have harnessed the naturally occurring RNAi process which has the ability to "silence" or down-regulate the expression of a specific gene that may be overexpressed in a disease condition. RXi developed a robust RNAi therapeutic platform, including self-delivering RNA (sd-rxRNA®) compounds, that have the ability to highly selectively block the expression of any target in the genome, thus providing applicability to many therapeutic areas.

Immuno-Oncology

In March 2015, MirImmune Inc., a privately-held company focused on the development of next generation immunotherapies for the treatment of cancer, entered into an exclusive license agreement for use of RXi's sd-rxRNA technology in developing innovative cell-based cancer immunotherapies. MirImmune's progress in cell therapy using RXi's technology formed a strong foundation for therapeutic development in the immuno-oncology space. As a result, RXi entered into an agreement to acquire MirImmune which was completed earlier this year. The Company's goal, through internal research and external partnerships, is to develop more effective treatments resulting in better quality of life and extended survival for patients.

The Company has initiated a program developing cell-based immunotherapies to treat cancer based on its proprietary sd-rxRNA therapeutic compounds. To date, the unique applicability of sd-rxRNA for immune checkpoint modulation in cellular immuno-oncology therapies has been demonstrated, including:

Selection of lead sd-rxRNA compounds against six different extracellular and intracellular immune check points
Demonstrated silencing of all tested checkpoint targets in vitro, singly and in combinations
Efficient and long-lasting silencing of immune checkpoints in vivo
Applicability of sd-rxRNA transfection in cell therapy to solid tumors
Filing of intellectual property that covers the use of RNAi compounds for use in cell therapy
To support this ongoing initiative, Alexey Eliseev, PhD has been appointed as RXi's Chief Business Officer. Dr. Eliseev is a highly accomplished leader with over 20 years of experience in academia, biotechnology industry and venture capital and most recently was the founder and CEO of MirImmune Inc. In addition, RXi has appointed two leading oncology experts to its Scientific Advisory Board. RXi's new SAB members are Dr. Rolf Kiessling, Professor in Experimental Oncology at Karolinska Institutet and Senior Chief Physician of Radiumhemmet at Karolinska Hospital as well as medical oncology expert Dr. James D. Griffin, Chairman, Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute. Dr. Griffin also serves as Professor, Medicine, Harvard Medical School and Director, Medical Oncology, Brigham and Women's Hospital.

Dermatology

The Company's ongoing Phase 2 clinical trial, RXI-109-1402, is being conducted to evaluate its first clinical candidate RXI-109, an sd-rxRNA compound targeting connective tissue growth factor (CTGF) to reduce scar formation in the skin following scar revision surgery. This study is now fully enrolled and the Company will provide full read-out, for Cohorts 3 and 4, H2-2017.

Samcyprone™, the Company's second clinical candidate, is a topical immunotherapy currently being evaluated in a Phase 2a clinical trial. RXI-SCP-1502 is a multi-center, multi-dose trial conducted in subjects with at least one cutaneous, plantar or periungual wart. The Company expects to share early read-outs H2 2017.

Consumer Health Program

RXi's consumer health compound RXI-231 targets tyrosinase, a key player in the production of melanin. A formulation has been developed at RXi that allows delivery of the compound into the epidermis. We are in the process of finalizing the first two protocols for testing in volunteers. To support these initial studies, RXI-231 was manufactured and is being formulated for topical use.

Ophthalmology

As in dermal scarring, CTGF is known to play a role in retinal scarring. Reduction of CTGF in the eye by RXI-109 treatment may reduce the formation of retinal fibrosis that often accompanies late stage AMD and contributes to permanent vision loss. Enrollment in the first two cohorts in the Company's Phase 1/2 trial, RXI-109-1501, is complete. RXI-109 has been well-tolerated in the eye to date; enrollment into the third cohort at the next higher dose level is ongoing.
[verwijderd]
0
Shanghai Shyndec Pharmaceutical completes stakes and asset acquisition via share issue, cash
Shanghai Shyndec Pharmaceutical Co., Ltd.:

* Says it completed acquisition of stakes and assets in 12 pharma firms

* Says it raised almost 100 million yuan via private placement to fund the acquisition
voda
0
Galapagos kondigt drie nieuwe patientenstudies met filgotinib aan

Betreft Fase 2 studies.

(ABM FN) Galapagos gaat drie nieuwe patiëntenstudies met filgotinib starten. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf dinsdag voorbeurs.

Het betreft drie nieuwe Fase 2 patiëntenstudies met filgotinib. De onderzoeken beslaan studies naar het syndroom van Sjögren, in spondylitis ankylopoetica, ofwel de ziekte van Bechterew, en in psoriatische artritis. De eerste studie, naar het syndroom van Sjögren, wordt geleid door partner Gilead Sciences, en de andere twee studies door Galapagos zelf.

De studies moeten volgens Chief Medical Officer Walid Abi-Saab aantonen of de selectieve JAK1-remmer filgotinib werkzaam is in deze ziektes.

Het aandeel Galapagos sloot maandag op een rode beurs 0,2 procent lager op 81,45 euro.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
'Nieuwe onderzoeken Galapagos geen verrassing'

Gepubliceerd op 4 apr 2017 om 09:15 | Views: 2.247

Galapagos 16:12
82,85 +1,40 (+1,72%)

AMSTERDAM (AFN) - De onderzoeken van Galapagos naar de bredere toepasbaarheid van zijn kandidaatmedicijn filgotinib zijn geen verrassing. Dat concluderen analisten van KBC Securities dinsdag.

Galapagos kondigde eerder op de dag drie nieuwe Fase 2-onderzoeken aan met filgotinib. Die richten zich op het syndroom van Sjögren, de ziekte van Bechterew en zogeheten psoriatische artritis, een vorm van ontstekingsreuma.

Galapagos en Gilead werken al lange tijd international samen aan de ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib als middel bij ontstekingsziekten. KBC wijst erop dat middelen tegen ontstekingsziekten vaker voor meerdere doeleinden kunnen worden gebruikt. Het bredere onderzoeksprogramma verandert voor de Belgische bank dan ook niets aan de aantrekkelijkheid van het aandeel Galapagos, dat al op de kooplijst van KBC staat.

Galapagos stond dinsdag in de eerste minuten van de beurshandel 1,7 procent in de plus op 82,82 euro. Daarmee voerde het biotechnologiebedrijf de licht positieve AEX-index aan.
6.429 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 25 apr 2024 17:35
Koers 0,881
Verschil -0,024 (-2,60%)
Hoog 0,910
Laag 0,875
Volume 4.203.859
Volume gemiddeld 6.865.849
Volume gisteren 6.519.524

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront