Philips « Terug naar discussie overzicht

PB

2.101 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 » | Laatste
voda
0
Deel 2:

Het rapport dat is gebaseerd op een uitgebreide inspectie bij Respironics, wekt de indruk dat het een rommeltje is bij het dochterbedrijf van Philips. Het bedrijf heeft volgens de toezichthouder al sinds 2015 herhaaldelijk klachten gekregen over het geluiddempende schuim. Ook zijn regelmatig reparaties uitgevoerd, maar onderzoek naar de oorzaken van de problemen bleef uit. De FDA stelt bovendien dat veel meer dan 1254 klachten over het schuim bij Philips zijn binnengekomen.

In een explosieve passage schrijft de FDA dat 'management met uitvoerende verantwoordelijkheid' al in januari 2020, en mogelijk nog eerder, op de hoogte was van de twijfels over het purschuim. Deze managers 'ondernamen geen correctieve actie tot april 2021'. Op wie de toezichthouder doelt is niet helemaal duidelijk. Misschien op Eli Diacopoulos, die al elf jaar aan de touwtjes trekt bij Respironics. Of op het uitvoerend comité van Philips, waarin ook topman Frans van Houten zitting heeft?

Onvoldoende en inadequaat
Inspecteurs van de FDA hebben 20 dagen lang inspectiebezoeken gebracht aan Philips Respironics in Murrysville bij Pittsburgh. Hun verslag bevat observaties over acht tekortkomingen.
1. Risicoanalyse is inadequaat
2. Procedures om fouten te corrigeren of te voorkomen zijn inadequaat
3. Onvoldoende controle op de vraag of het ontwerp wel voldoet
4. Procedures voor veranderingen in het ontwerp zijn niet adequaat
5. Een aanpassing om een risico te verminderen, is niet gemeld bij de FDA
6. Uitvoerende managers hebben er niet op toegezien dat kwaliteitsbeleid in de hele organisatie wordt nageleefd
7. Onvoldoende controle op de kwaliteit van ingekochte materialen
8. Consultants waren niet geselecteerd op basis van specifieke kwaliteiten

Hoe komen patiënten in het geweer tegen Philips?
Alle ogen zijn gericht op de rechtbank in Pittsburgh in de staat Pennsylvania, waar het hoofdkantoor van Respironics gevestigd is. Daar zijn 114 soortgelijke civiele rechtszaken tegen Philips gebundeld om efficiencyredenen. De claimanten stellen Philips onder meer aansprakelijk wegens bedrog en nalatigheid. Zo’n dertig van hen beweren bovendien letselschade te hebben opgelopen door de beademingsapparaten.

Daar blijft het hoogstwaarschijnlijk niet bij; tientallen advocatenkantoren gespecialiseerd in letselschade zijn bezig om meer nog slachtoffers te lokken op no cure, no pay-basis. Ze trekken patiënten over de streep met het vooruitzicht van schadevergoedingen vanaf een ton per persoon, en willen bijvoorbeeld hun inkomstenderving, ziekenhuisrekeningen en andere medische kosten op het Nederlandse bedrijf verhalen.

114
Bij de rechtbank in de Amerikaanse stad Pittsburgh zijn 114 civiele rechtszaken tegen Philips gebundeld.

Het absolute schrikbeeld voor Philips is dat het bedrijf bovenop deze materiële schade ook nog zogenaamde ‘punitieve’ of bestraffende schade zal moeten betalen, indien bewezen wordt dat het roekeloos en op kwaadwillende wijze te werk is gegaan. Dan zou de schadelast nog vele malen hoger uit kunnen vallen. ‘En Philips kan het betalen’, stelt kantoor Shouse in oproep op zijn site.

Zo ver komt het hoogstwaarschijnlijk niet, stellen meerdere advocaten gespecialiseerd in massaclaims. De verdachte dient zich op ‘weerzinwekkende’ wijze te hebben misdragen, hetgeen bijna nooit wordt bewezen voor de rechter. Wel moet Philips hoe dan ook rekening houden met een enorme kostenpost; een rechter kan Philips zelfs veroordelen tot het betalen van een vergoeding aan alle gedupeerde patiënten.

Bovendien moet Philips, als sprake blijkt van misleiding door het bedrijf, ook nog rekening houden met claims van beleggers. Die zullen betogen dat ze niet goed zijn geïnformeerd.

Kunnen Philips-werknemers ook in de cel belanden?
In theorie is het mogelijk dat verantwoordelijke bestuurders of andere werknemers strafrechtelijk worden vervolgd, al komt dit zeer zelden voor. Een beruchte uitzondering was het dieselschandaal bij Volkswagen. Het Amerikaanse OM klaagde daarbij zes VW-bestuurders aan, en één van hen kreeg zeven jaar celstraf en $400.000 boete.

En bij de BP-olieramp waarbij zo'n 5 miljoen vaten ruwe olie de Golf van Mexico in stroomden, trachtte het Amerikaanse OM twee opzichters van boorplatforms tot celstraf te veroordelen wegens dood door schuld. Dat mislukte. Zowel VW als BP betaalde vele tientallen miljarden aan schadevergoedingen.

Gezien de bekende feiten in de Philips-zaak lijkt celstraf ook hier onwaarschijnlijk, schatten meerdere juridische experts die zijn gepolst door het FD. Dat neemt niet weg dat het bedrijf waarschijnlijk niet ontkomt aan een miljardenschikking. 'Een dergelijke rechtszaak kan jaren in beslag nemen met alle reputatieschade en onzekerheid van dien. In de praktijk zit bijna geen bedrijf zo'n proces uit. De onderhandelingen zijn wellicht al begonnen achter de schermen', zegt één van hen.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1421478/philips-w...
voda
0
Philips neemt Vesper Medical over
Geen financiële details gemeld.

(ABM FN-Dow Jones) Philips het een overeenkomst gesloten voor de overname van Vesper Medical, een Amerikaans medisch bedrijf dat minimaal-invasieve behandelingen ontwikkelt tegen 'etalagebenen', wanneer de slagaderen in de benen vernauwen door verkalking. Dit maakte het Amsterdamse medische technologiebedrijf dinsdagochtend bekend, zonder financiële details te noemen.

Vesper Medical krijgt daarmee een plek in de portefeuille van Philips met diagnostische en therapeutische apparaten. Vesper werd in 2016 opgericht en heeft 20 werknemers.

De overname moet nog worden goedgekeurd door toezichthouders en zal naar verwachting in het eerste kwartaal van 2022 worden afgerond.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Philips wil CEO PostNL als nieuwe commissaris
Herna Verhagen samen met Sanjay Poonen voorgedragen.

(ABM FN-Dow Jones) Philips gaat Herna Verhagen en Sanjay Poonen voordragen als commissaris tijdens de aandeelhoudersvergadering in mei 2020. Dit maakte het Nederlandse medische technologiebedrijf dinsdagochtend bekend.

Tijdens de aandeelhoudersvergadering op 10 mei zal er ook gestemd worden over de herbenoeming van commissarissen Paul Stoffels en Marc Harrison. Hun eerste termijn loopt in 2022 af. Neelam Dhawan treedt volgend jaar terug uit de raad van commissarissen.

Verhagen is CEO van PostNL, terwijl Poonen diverse topposities heeft bekleed in de softwaresector. Meest recent was Poonen operationeel directeur van cloudbedrijf VMware.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Erwin
0

Dec 23, 2021
Philips provides update on the test and research program in connection with the CPAP, BiPAP and Mechanical Ventilator recall notification*

Amsterdam, the Netherlands – On June 14, 2021, Royal Philips’ (NYSE: PHG, AEX: PHIA) subsidiary, Philips Respironics, initiated a voluntary recall notification* for certain sleep and respiratory care products to address potential health risks related to the polyester-based polyurethane (PE-PUR) sound abatement foam in these devices. Since then, together with certified testing laboratories and other qualified third-party experts, Philips Respironics has been conducting a comprehensive test and research program on the PE-PUR foam to better assess and scope potential patient health risks related to possible emission of particulates from degraded foam and certain volatile organic compounds (VOCs). Philips Respironics is now providing an update on part of this test and research program. Specifically, this update covers the test results and assessment to date of the VOC emissions of the first-generation DreamStation devices. The first-generation DreamStation devices represent the majority of the registered affected devices. Additional testing is ongoing.**



Review of this assessment by an outside medical panel and Philips Respironics has determined that exposure to the level of VOCs identified to date for the first-generation DreamStation devices is not typically anticipated to result in long-term health consequences for patients.



The update on these findings is intended to inform healthcare providers of the most recent data, but the overall guidance for physicians and patients in the recall notification remains unchanged at this time.

At the time the recall notification was issued, Philips Respironics relied on an initial, limited data set and toxicological risk assessment. Since then, using ISO 18562 guidance, VOC toxicological risk assessments were performed by certified testing laboratories and a qualified third-party expert based on the initial and new VOC testing performed to date. Philips Respironics has made this data available to the FDA and other competent authorities and is in the process of sharing this data with healthcare providers and patients.



It is important to note that the tested DreamStation devices were not exposed to ozone cleaning, in accordance with the instructions for use. Additionally, this new assessment is limited to the evaluation of VOCs for first-generation DreamStation devices, and does not evaluate the risks of potential foam particulates or cover other devices affected by the recall. Further health risk assessments are ongoing.**



Comprehensive particulate testing and analyses are now expected to be completed in the second quarter of 2022, as testing protocols in compliance with the full extent of the relevant ISO standards for all affected product platforms require long lead times of multiple months. Philips Respironics will continue to provide updates on findings from these assessments.
Additional information

For more information on the recall notification,* as well as instructions for customers, patients and physicians, affected parties may contact their local Philips representative or visit www.philips.com/SRC-update. The content of this press release is intended to inform healthcare providers of the most recent data, but the overall guidance for physicians and patients in the recall notification remains unchanged at this time.



* Voluntary recall notification in the U.S. / field safety notice outside the U.S.
** The ongoing test and the research program includes: Assessment of the health risks associated with VOC emission of the CPAP, BiPAP and Mechanical Ventilator devices affected by the recall notification; assessment of the health risks associated with possible degraded foam particulates for all affected devices; assessment of the health risks associated with exposure of the devices to repeated ozone cleaning.
voda
0
Philips vindt geen gezondheidsrisico teruggeroepen beademingsapparatuur
Onderzoek naar DreamStation-apparatuur in 2022 afgerond.

(ABM FN-Dow Jones) De hoeveelheid volatiele organische bestanddelen die wordt uitgestoten door PE-PUR-schuim in teruggeroepen DreamStation beademingsapparaten van Philips, leidt naar verwachting normaal gesproken niet tot gezondheidseffecten voor patiënten op de lange termijn. Dit meldde Philips donderdagochtend, na een onderzoek van het schuim door een extern medisch panel.

Het onderzoek betrof de uitstoot van zulke vluchtige organische bestanddelen in de eerste generatie van DreamStation-apparaten, die de meerderheid vormen van de apparaten die zijn teruggeroepen. Philips noemt het belangrijk dat de geteste DreamStations niet werden blootgesteld aan ozon als schoonmaakmiddel, zoals de gebruiksaanwijzing voorschrijft.

Philips onderzocht ook de mogelijke uitstoot van deeltjes van gedegradeerd schuim. Over dat deel van het onderzoek geeft het bedrijf nog geen update. Dit deel van het onderzoek zal naar verwachting in het tweede kwartaal worden afgerond. De standaarden vereisen lange testperiodes van meerdere maanden, lichtte Philips toe.

De update over de gezondheidseffecten veranderen niets aan de waarschuwing die Philips liet uitgaan over de producten, nadat daar veel klachten over waren gekomen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Geen gevaarlijke hoeveelheden gassen uit slaapapneu-apparaat, meldt Philips
Thieu Vaessen 09:03

Philips heeft de testen uitgevoerd op de oudste versie van de Dreamstation, zijn meest gebruikte apparaat tegen slaapapneu. Foto: Rob Engelaar/ANP

In de slaapapneu-affaire die Philips zwaar op de proef stelt, is het Nederlandse bedrijf donderdagochtend met een enigszins geruststellend bericht gekomen: de Philips-apparaten tegen slaapapneu stoten geen gevaarlijke hoeveelheden chemische gassen uit. Dat blijkt volgens Philips uit testresultaten van onafhankelijke bureaus.

De resultaten zijn niet volledig. Tot nu toe is alleen de oudste versie van de apparaten getest. Verder loopt er nog onderzoek naar de risico's die het verbrokkelen van geluiddempende schuim van de apparaten kan opleveren. Ook heeft Philips nog geen resultaten van testen waarbij de slaapapneu-apparaten met agressieve schoonmaakmethodes zijn behandeld.

Toch reageren beleggers positief op de mededeling. Het aandeel Philips PHIA€33,06+5,81% stond kort na opening van de beurs op een winst van 4,2% op €32,54.

Terugroepactie
Philips riep een half jaar geleden 3,5 miljoen apparaten terug, omdat was gebleken dat patiënten brokjes schuim kunnen inademen. Ook zouden gevaarlijke gassen kunnen vrijkomen, waaronder het kankerverwekkende formaldehyde. De terugroepactie leidde wereldwijd tot grote ongerustheid bij patiënten. Door de vrees voor schadeclaims is de beurswaarde van Philips ook sterk gedaald, met bijna 40%.

De testresultaten zijn nog niet openbaar. Philips heeft de gegevens wel ter beschikking gesteld aan medische toezichthouders, waaronder de FDA uit de Verenigde Staten. De onderneming verwacht de data binnenkort ook aan artsen en patiënten te kunnen geven, in 'een meer toegankelijke vorm', aldus een woordvoerder van het concern.

Honderden ademstops per nacht
Philips heeft de testen uitgevoerd op de oudste versie van de Dreamstation, zijn meest gebruikte apparaat tegen slaapapneu. Het gaat om meer dan 2 miljoen van de 3,5 miljoen teruggeroepen apparaten. Het Nederlands concern dat zich bijna volledig heeft toegelegd op zorgtechnologie, belooft in het voorjaar met meer testresultaten te komen.

Patiënten met slaapapneu hebben tijdens hun slaap last van ademstops, soms honderden keer per nacht. Daardoor raken ze structureel vermoeid en neemt het risico op bijvoorbeeld hart- en vaatziekten toe. Philips is met zijn dochterbedrijf Respironics wereldwijd de belangrijkste leverancier van apparaten tegen slaapapneu.

Lees het volledige artikel: fd.nl/financiele-markten/1424948/wein...
Bijlage:
voda
0
Philips gaat samenwerken met IJsselland Ziekenhuis
Overeenkomst voor 12 jaar.

(ABM FN-Dow Jones) Philips en het IJsselland Ziekenhuis in Capelle aan de IJssel hebben een samenwerkingsovereenkomst voor een periode van 12 jaar getekend. Dit meldde Philips donderdag.

De financiële details van de samenwerking werden niet vermeld.

De samenwerking is gericht op innovatie, digitalisering en optimalisatie van oplossingen voor patiëntenbewaking en radiologie, waarbij Philips zorg op afstand en telehealth mogelijk zal gaan maken.

Daarnaast zijn Philips en het IJsselland Ziekenhuis van plan om hun bestaande samenwerking voor thuismonitoring voor patiënten met hartproblemen en COPD uit te breiden.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
33,5 miljoen aandelen Philips ingetrokken
Nog 884 miljoen aandelen over.

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft met succes 33,5 miljoen eigen aandelen ingetrokken. Dit maakte de onderneming woensdagmiddag bekend.

Van deze 33,5 miljoen aandelen zijn er 20,5 miljoen ingekocht onder het aandeleninkoopprogramma van 1,5 miljard euro dat Philips in het eerste kwartaal van 2019 lanceerde, en dat inmiddels afgerond is.

Ook kocht Philips nog eens 13,0 miljoen aandelen in onder het lopende aandeleninkoopprogramma van 1,5 miljard euro, dat in de zomer van 2021 werd aangekondigd.

In totaal staan er nu nog bijna 884 miljoen aandelen Philips uit.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Jaaruitgelicht: moeilijk jaar voor Philips na terugroepacties
Risicoprofiel is verslechterd volgens analisten.

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft een moeilijk 2021 achter de rug, nadat het van origine Eindhovense bedrijf beademingsapparatuur moest terugroepen. Het aandeel verloor dit jaar xx procent aan waarde.

Aan het begin van het jaar leek er geen vuiltje aan de lucht. Beleggers bleken te spreken over de verkoop van zijn divisie huishoudelijke apparaten aan Hillhouse Capital in maart tegen een waardering van circa 3,7 miljard euro. De waarde van de totale deal liep uiteindelijk op tot 4,4 miljard euro, vanwege extra afspraken dat de huishoudelijke apparaten nog vijftien jaar lang mogen worden verkocht onder de merknaam Philips.

Ook zorgde de coronacrisis bij Philips voor een sterke vraag naar Connected Care, waarbij vooral beademingsapparatuur in trek bleek. Ook de orderstroom in de divisie Diagnosis & Treatment, volgens ING inmiddels de belangrijkste divisie van Philips, trok verder aan.

Terugroepacties

Desondanks was het juist de beademingsapparatuur waar Philips moeilijkheden mee begon te krijgen. De Nederlandse specialist in medische apparatuur riep in juni 3 tot 4 miljoen Dreamstations, ademhalingsondersteunende apparaten terug, omdat het schuim dat wordt gebruikt om het geluid van de machines te dempen kleine deeltjes kan uitstoten die de luchtwegen irriteren. De vrijgekomen gassen kunnen ook giftig zijn of mogelijk zelfs kanker veroorzaken, meldde Philips destijds.

Daarnaast bleek recent dat ademhalingsapparatuur van Philips die in ziekenhuis wordt gebruikt mogelijk te weinig zuurstof toedient zonder hiervoor voldoende te waarschuwen.

Zelf vond Philips vooralsnog overigens geen gezondheidsrisico's in de teruggeroepen beademingsapparatuur. "De hoeveelheid volatiele organische bestanddelen die wordt uitgestoten door PE-PUR-schuim in teruggeroepen DreamStation beademingsapparaten, leidt naar verwachting normaal gesproken niet tot gezondheidseffecten voor patiënten op de lange termijn", aldus Philips in december. De update over de gezondheidseffecten veranderen echter niets aan de waarschuwing die Philips liet uitgaan over de producten.

Zowel in het eerste als in het tweede kwartaal trof Philips voor deze problemen een voorziening van 250 miljoen euro, waardoor de totale kosten van de terugroepactie op ongeveer een half miljard euro worden geschat.

"De meeste divisies van Philips presteren zeer goed, maar het [bedrijf] heeft nu tegelijkertijd twee terugroepacties lopen, wat het aandeel als belegging waarschijnlijk een tijdje zal gijzelen", voorspelde analist Marc Hesselink van ING. De analist heeft gelijk gehad. Het vertrouwen van beleggers in Philips lijkt momenteel ver te zoeken en het aandeel werd flink afgestraft in Amsterdam.

Ook analisten van JPMorgan Cazenove zien het vertrouwen wegebben en verlaagden in september het advies voor Philips van Overwogen naar Neutraal. De problemen rond de DreamStation-beademingsapparatuur hangen boven het aandeel, aldus de zakenbank. Ook andere analisten verlaagden hun koersdoelen.

Omzetwaarschuwing

Tegelijk kampt Philips ook met de aanhoudende corona-onzekerheid en een druk op de aanvoerketen. In oktober, met de publicatie van de cijfers over het derde kwartaal, werd Philips dan ook voorzichtiger over 2021.

Philips rekent voor 2021 op een lage enkelcijferige vergelijkbare omzetgroei met een "bescheiden" verbetering van de aangepaste EBITA-marge. Er werd eerder nog gerekend op een vergelijkbare omzetgroei van laag enkelcijferig tot circa 5 procent en een stijging van de aangepaste EBITA-marge met 60 basispunten.

Op basis van de klantenvraag en het groeiende orderboek, verwacht Philips wel dat het groeitraject in 2022 weer wordt hervat met een stijgende omzet en een verbetering van de marge.

"Het risicoprofiel bij Philips is door de recente berichtgeving stevig verslechterd", aldus analist Niels Koers van IEX. "Beleggers doen er verstandig aan om de ontwikkelingen aan de zijlijn af te wachten."

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Zeker 185 Nederlandse patiënten met klachten over apneu-apparaten Philips
Thieu Vaessen 17 jan   20:02

Philips meldde in april vorig jaar voor het eerst dat zijn apparaten tegen slaapapneu verschillende aandoeningen en gezondheidsklachten kunnen veroorzaken. Foto: Rob Engelaar/ANP

Zeker 185 Nederlandse patiënten kampen met gezondheidsklachten die mogelijk verband houden met ondeugdelijke Philipsapparaten tegen slaapapneu. De patiënten hebben zich gemeld bij twee rechtsbijstandsverzekeraars en een gespecialiseerd advocatenkantoor.

Philips meldde in april vorig jaar voor het eerst dat zijn apparaten tegen slaapapneu verschillende aandoeningen en gezondheidsklachten kunnen veroorzaken. Patiënten zouden onder meer kanker kunnen oplopen door het inademen van brokstukjes schuim en schadelijke gassen. Het beursgenoteerde bedrijf riep daarom miljoenen apparaten terug. Slaapapneu is een chronische aandoening waarbij de ademhaling van patiënten tijdens hun slaap veelvuldig stokt.

In oktober stelden vier Nederlandse apneupatiënten Philips al aansprakelijk voor gezondheidsproblemen waarmee ze kampen. Bij deze groep hebben zich inmiddels nog eens honderd andere patiënten aangesloten, zo meldt advocaat Mark de Hek van het advocatenkantoor SAP uit Amersfoort. SAP vertegenwoordigt deze patiënten en dringt momenteel bij Philips aan op het vrijgeven van diverse testresultaten over de apparaten.

DAS en Achmea Rechtsbijstand staan ieder circa veertig apneupatiënten bij, die vrezen dat ze gezondheidsklachten hebben overgehouden aan het gebruik van Philips-apparaten. Beide bedrijven bekijken of zij Philips ook namens hun cliënten aansprakelijk gaan stellen. De patiënten van DAS klagen volgens een woordvoerder vooral over benauwdheid en een droge keel.

Philips is hard geraakt door de kwestie die inmiddels bekendstaat als de slaapapneu-affaire. De beurskoers van het bedrijf is sterk gedaald en beleggers vrezen dat Philips hoge schadevergoedingen zal moeten betalen aan vooral Amerikaanse patiënten. Het bedrijf verwacht 5,2 miljoen apparaten te moeten repareren of in zijn geheel te moeten vervangen.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1427279/zeker-185...
voda
0
Gedupeerden anti-apneuapparaten bundelen krachten

Juridische strijd Philips zaak van lange adem: claims tot $3 miljoen in rechtszaal
Door WOUTER VAN BERGEN

Gisteren, 19:15
in FINANCIEEL

Philips Koninklijke
30.025 1.3%
AMSTERDAM - Philips is nog zeker twee jaar bezig met Amerikaanse claims vanwege de problemen met zijn apparaten waarmee slaapapneu wordt behandeld, verwacht de rechter in de zaak waarin al meer dan honderd massaclaims zijn gebundeld.

Amerikaanse claimadvocaten gebruiken televisiespots om gedupeerde gebruikers van Philips anti-apneuapparaten te werven. FOTO ANP/HH

Rechter Joyce Flowers Conti van de districtsrechtbank van Pennsylvania spreekt volgende week met advocaten over de vorming van een stuurgroep die namens gedupeerden kan optreden in de massaclaim. Half december hadden zich bij haar rechtbank 153 mensen gemeld als gedupeerde. Advocaten verwachten dat dit aantal uiteindelijk in de duizenden zal lopen.

BEKIJK OOK:
Omzetwaarschuwing Philips: miljoenen extra kwijt aan affaire slaapapneuapparaten

Aan de publiciteit zal het niet liggen. „Ik weet dat ervoor geadverteerd wordt”, zei Conti bij de eerste hoorzitting in december over de zaak. „Je kunt het niet missen als je de televisie aanzet”, tekende vakpublicatie The Legal Intelligencer op.

Juristen van bureau Miller & Zois verwachten dat het patiënten $2 tot 3 miljoen kan opleveren als ze kunnen aantonen dat het apparaat ervoor heeft gezorgd dat ze kanker hebben gekregen en hun claim voor de rechter komt. Bij een schikking zou een bedrag van tussen de $150.000 en $200.000 uit de bus kunnen rollen, schat letselschadeadvocaat Ron Miller. Hij baseert zich in een artikel op een blog voor letselschadeadvocaten op de zaken rond het onkruidverdelgingsmiddel Roundup tegen Bayer.

BEKIJK OOK:
Eerste onderzoek naar gevaar apneu-apparaat gunstig voor Philips

Geruststellend
Belangrijk in de zaak is of aannemelijk kan worden gemaakt dat de klachten veroorzaakt zijn door het apparaat. Volgens Philips zijn de eerste onderzoeken geruststellend. De concentraties van vluchtige stoffen die vrijkomen als het schuim verweert, zouden volgens onderzoek zo laag zijn, dat ze geen kwaad kunnen. Canadees onderzoek zou aantonen dat mensen die apparaten van Philips gebruiken niet vaker kanker krijgen dan patiënten met een ander merk op het nachtkastje. Onderzoek naar de giftigheid van kleine brokjes schuim die in de luchtwegen kunnen komen, komt pas in het voorjaar.

In Nederland hebben voor zover bekend nu meer dan 180 gedupeerden een advocaat in de arm genomen. Mark de Hek, van advocatenkantoor SAP, treedt op namens ruim honderd van hen. Bij rechtsbijstandsverzekeraars Das en Achmea hebben zich elk ongeveer veertig gedupeerden gemeld. Klachten variëren van kortademigheid en benauwdheid tot kanker.

BEKIJK OOK:
Top van Philips onder vuur na koersval: ’Dit kan zo niet langer’

Behalve met klachten door afbrokkelend schuim, zitten patiënten volgens hem ook met frustratie dat ze geen veilig vervangend apparaat kregen. „Mensen liggen ofwel wakker omdat ze bang zijn ziek te worden van het apparaat dat ze gebruiken óf ze liggen wakker omdat ze het apparaat dat helpt met slapen niet durven te gebruiken. Die angst is ook schade die in aanmerking komt voor vergoeding”, zegt De Hek.

Op de financiële markten hebben de problemen een forse deuk geslagen in het vertrouwen in Philips, dat vorige week het aantal apparaten dat het moet terugroepen verhoogde van maximaal 4 naar 5,2 miljoen. Sinds het eerste nieuws over de problemen naar buiten kwam, daalde het aandeel met bijna 40%.

www.telegraaf.nl/financieel/299473463...
voda
0
Beursblik: terugroepactie en aanvoerproblemen zetten resultaten Philips onder druk
Kwam al met omzetwaarschuwing.

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft in het vierde kwartaal van 2021 de resultaten onder druk zien staan, vanwege terugroepacties en problemen in de aanvoerketen. Dit verwachten analisten die bijdroegen aan de bedrijfsconsensus.

In het afgelopen kwartaal boekte Philips volgens de analisten vermoedelijk een omzet van krap 5,2 miljard euro, ruim minder dan de 6,0 miljard euro een jaar eerder. De divisie Diagnosis & Treatment droeg met krap 2,7 miljard euro flink bij aan de omzet, terwijl Connected Care 1,3 miljard euro bijdroeg. De omzet uit Personal Health kwam vermoedelijk uit op 1,1 miljard euro. De consensusdata zijn verzameld voor 11 januari.

Philips waarschuwde vervolgens op 12 januari zelf dat de omzet flink onder druk stond in het vierde kwartaal. Philips gaat nu uit van een omzet van ongeveer 4,9 miljard euro, 350 miljoen euro minder dan eerder verwacht. Reden voor de lagere prognose is volgend Philips vooral de verstoring in de aanvoerketen wereldwijd, waardoor tekorten optreden. Daarnaast spelen uitgestelde installaties bij klanten een rol.

Analisten schatten dat de daling bij Connected Care het grootst was. Diagnosis & Treatment liet volgens de consensus juist een groei op vergelijkbare basis zien, terwijl er bij Personal Health een krimp van enkele procenten wordt verwacht.

Naar schatting van Philips zelf liep de vergelijkbare omzet met 10 procent terug als gevolg van de verstoringen in de aanvoerketen en uitgestelde installaties, maar ook door de terugroepactie van beademingsapparatuur.

Voor het laatste kwartaal van 2021 wordt een voorziening verwacht van circa 420 miljoen euro, 315 miljoen euro meer dan eerder door Philips ingeschat. Dit is inclusief een verhoging voor de terugroepactie van beademingsapparatuur met circa 225 miljoen euro. Philips mikt op een aangepaste EBITA van circa 650 miljoen euro.

Jaarcijfers

Voor het gehele boekjaar wordt door Philips dan een omzet verwacht van circa 17,2 miljard euro, een daling van de vergelijkbare omzet van ongeveer 1 procent op jaarbasis, terwijl de verstoringen in aanvoer en de genoemde terugroepactie naar verwachting een effect van ongeveer 5 procentpunt op de vergelijkbare groepsomzet hebben.

Voor het aangepaste EBITA wordt voor het gehele boekjaar 2,1 miljard euro verwacht, circa 12 procent van de omzet.

De orderintake bleef in het vierde kwartaal van het afgelopen boekjaar volgens Philips robuust met een groei van 4 procent, een percentage dat ook voor het gehele boekjaar wordt verwacht. ING noemde het orderboek over het vierde kwartaal het enige pluspunt. "Opnieuw staat het orderboek op een recordniveau", aldus analist Marc Hesselink.

Outlook

Voor het lopende jaar mikt de consensus op respectievelijk een groei van 5,3 procent en een marge van 13,6 procent. Jefferies gaat uit van een voorzichtige outlook voor het lopende boekjaar bij de publicatie van de jaarcijfers op maandag en sluit niet uit dat er een nieuwe waarschuwing komt. Beleggers lijken ondertussen niet gerust op de juridische afloop van de gehele kwestie rond de beademingsapparatuur, aldus Jefferies.

ING spreekt van een relatief aantrekkelijke waardering voor het aandeel Philips, maar dat neemt niet de hoge risico's rond het aandeel weg. Het aandeel zal naar verwachting van de bank nog minstens een jaar onder invloed blijven van die onzekerheid.

Philips opent de boeken maandag voorbeurs.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Terugroepactie en aanvoerproblemen zetten resultaten Philips onder druk
Kwam al met omzetwaarschuwing.

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft in het vierde kwartaal van 2021 de resultaten conform verwachting onder druk zien staan, vanwege terugroepacties en problemen in de aanvoerketen. Dit bevestigde het medische techbedrijf uit Amsterdam maandagochtend.

Topman Frans van Houten zegt vooral tevreden te zijn met de vergelijkbare omzetgroei in heel 2021 van 8 procent binnen Diagnosis & Treatment en de jaargroei van 9 procent van de Personal Health-activiteiten.

In het afgelopen kwartaal boekte Philips een omzet van 4,9 miljard euro, minder dan de 5,2 miljard euro een jaar eerder. De divisie Diagnosis & Treatment droeg met 2,5 miljard euro flink bij aan de omzet, terwijl Connected Care 1,2 miljard euro bijdroeg. De omzet uit Personal Health kwam uit op 1,0 miljard euro. Analisten die bijdroegen aan de consensus mikten op een totale omzet van 5,2 miljard euro. De consensusdata werden evenwel verzameld voor 11 januari.

Philips waarschuwde vervolgens op 12 januari zelf dat de omzet flink onder druk stond in het vierde kwartaal. Philips ging voorafgaand aan de kwartaalcijfers uit van een omzet van ongeveer 4,9 miljard euro, 350 miljoen euro minder dan eerder verwacht. Reden voor de lagere prognose was volgens Philips vooral de verstoring in de aanvoerketen wereldwijd, waardoor tekorten optreden. Daarnaast spelen uitgestelde installaties bij klanten een rol.

Naar schatting van Philips zelf liep de vergelijkbare omzet met 10 procent terug als gevolg van de verstoringen in de aanvoerketen en uitgestelde installaties, maar ook door de terugroepactie van beademingsapparatuur. Uit de cijfers van vanochtend bleek dat de vergelijkbare omzet inderdaad met 10 procent is gedaald.

Voor het laatste kwartaal van 2021 werd een voorziening getroffen van circa 420 miljoen euro, hetgeen Philips al eerder communiceerde.

Philips boekte een aangepaste EBITA van 647 miljoen euro. Daar mikte het bedrijf ook grofweg op.

De operationele kasstroom bedroeg 720 miljoen euro, hetgeen resulteerde in een vrije kasstroom van 519 miljoen euro.

Philips wil een stabiel dividend uitkeren van 0,85 euro per aandeel, in contanten of in aandelen.

Jaarcijfers

In het gehele boekjaar werd een omzet geboekt van circa 17,2 miljard euro, een daling van de vergelijkbare omzet van ongeveer 1 procent op jaarbasis. Dit was conform de eerdere melding van Philips. De genoemde terugroepactie had een effect van ongeveer 5 procentpunt op de vergelijkbare groepsomzet.

De aangepaste EBITA kwam uit op 2,1 miljard euro, circa 12 procent van de omzet.

De orderintake bleef in het vierde kwartaal van het afgelopen boekjaar volgens Philips robuust met een groei van 4 procent, een percentage dat ook voor het gehele boekjaar werd gehaald. ING noemde het orderboek over het vierde kwartaal al het enige pluspunt. "Opnieuw staat het orderboek op een recordniveau", aldus analist Marc Hesselink na de winstwaarschuwing van Philips.

Afgelopen boekte Philips voor 398 miljoen euro aan kostenbesparingen.

Outlook

Van Houten zei weer groei en margestijging te verwachten in 2022. Op korte termijn ziet de topman echter "significante" volatiliteit en tegenwind als gevolg van de coronacrisis en de problemen in de aanvoerketen. De CEO verwacht dan ook een vergelijkbare omzetdaling op jaarbasis in het lopende eerste kwartaal, gevolgd door een herstel en een sterk tweede halfjaar.

Voor heel het jaar mikt Philips op een vergelijkbare omzetgroei van 5 tot 6 procent, exclusief Sleep & Respiratory Care. Voor de hele groep bedraagt de vergelijkbare omzetgroei dit jaar mogelijk 3 tot 5 procent, terwijl de aangepaste EBITA-marge vermoedelijk met 40 tot 90 basispunten zal verbeteren.

Voor het lopende jaar mikt de analistenconsensus op een groei van 5,3 procent en een marge van 13,6 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Beursblik: Philips schiet tekort
Jefferies handhaaft Houden advies.

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft in het afgelopen jaar minder sterk gepresteerd dan verwacht, hetgeen geen verrassing meer was na de recente winstwaarschuwing van het bedrijf. Dit concludeerden analisten van Jefferies maandag.

De jaaromzet viel 2 procent lager uit dan waar de consensus op mikte, terwijl de aangepaste EBIT zelfs 9 procent lager uitviel, als gevolg van de problemen in de aanvoerketen en de terugroepacties van beademingsapparatuur.

De verwachting dat de omzet dit jaar met 3 tot 5 procent kan stijgen, of 5 tot 6 procent exclusief de Sleep-divisie, en dat de aangepaste EBITA-marge kan aantrekken met 40 tot 90 basispunten lag volgens Jefferies in lijn met de consensus. Het zwaartepunt zal echter in de tweede helft van dit jaar moeten liggen, omdat de problemen uit 2021 momenteel nog aanhouden. Philips zei al een sterk tweede jaarhelft te verwachten.

De focus van het bedrijf zal dit jaar vooral liggen op het verbeteren van de winstgevendheid, gezien de huidige tegenwind en de onzekerheden rond de terugroepacties.

Jefferies handhaafde het Houden advies op Philips met een koersdoel van 32,00 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Apneu-affaire leidt tot ruime halvering salaris Philips-topman
Van onze redacteur 09:39

Philips-ceo Frans van Houten heeft het afgelopen jaar een forse daling van zijn totale beloning moeten incasseren. De slaapapneu-affaire, waarbij Philips zich geroepen voelde om apparaten terug te roepen, leidde tot een ruime halvering van zijn inkomen.

Dat valt op te maken uit het jaarverslag dat Philips dinsdagochtend heeft gepubliceerd. Tegenover een bezoldiging van €6,4 mln in 2020 stond €3,1 mln in het afgelopen jaar, zo bevestigde een woordvoerder van het concern.

Wegens mankementen die een risico kunnen vormen voor de gebruiker moet Philips vermoedelijk 5,2 miljoen apparaten tegen slaapapneu vervangen of repareren. Het bedrijf heeft daarvoor €725 mln uitgetrokken. Die hersteloperatie gaat volgens Philips tot eind dit jaar duren.

De winst (aangepaste ebita) van Philips daalde van €2,3 mrd in 2020 naar €2,1 mrd vorig jaar. Ook boekte het bedrijf een licht lagere omzet van €17,2 mrd.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1431090/apneu-aff...
voda
0
Philips wil vervanging beademingsapparaten dit jaar afronden
650.000 vervangende apparaten verstuurd in VS.

(ABM FN-Dow Jones) Philips is voornemens het reparatie- en vervangingsprogramma van beademingsapparaten in de VS in het vierde kwartaal van dit jaar af te ronden. Dit maakte het Amsterdamse medische technologiebedrijf vrijdagochtend bekend.

Philips zegt inmiddels met de meeste klanten in de VS contact te hebben gehad en heeft 650.000 vervangende apparaten opgestuurd naar klanten.

De terugroepactie zou volgens Philips betrekking hebben op 5,2 miljoen apparaten wereldwijd.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Groen licht voor nieuwe toepassingen Philips Capsule Surveillance

Door ABM Financial News op dinsdag 15 maart 2022
Views: 1.610

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft goed nieuws ontvangen van de Amerikaanse Food & Drug Administration. Dit meldde het bedrijf dinsdag.

Nieuwe toepassingen voor de Philips Capsule Surveillance oplossing hebben groen licht gekregen van de FDA om op de Amerikaanse markt te mogen worden gebruikt.

Philips Capsule Surveillance maakt het mogelijk om bijvoorbeeld patiëntgegevens, instellingen en alarmen op afstand te bekijken zonder dat de arts of zorgverleners de kamer van de patiënt hoeft te betreden. Bijvoorbeeld bij besmettelijke patiënten biedt dit veel voordeel, aldus Philips. Maar het maakt het ook mogelijk om grote aantallen patiënten gecentraliseerd te monitoren. Zo zijn er minder zorgmedewerkers nodig.

Philips lanceert de laatste versie van de Philips Capsule Surveillance in het tweede kwartaal op een beperkt aantal locaties in de VS.

Bron: ABM Financial News
voda
0
Beursblik: UBS haalt Philips van kooplijst
Koersdoel bijna gehalveerd.

(ABM FN-Dow Jones) UBS heeft woensdag het advies voor Philips verlaagd van Kopen naar Houden en het koersdoel van 49,00 naar 29,00 euro.

De problemen met de beademingsapparatuur in de VS en mogelijke claims blijven als een donkere wolk boven Philips hangen, stelt analist Graham Doyle.

Beleggers zullen pas weer durven instappen als de terugroepactie is afgerond en er zicht is op hoe hoog eventuele claims uitvallen, denkt Doyle. Hij verwacht dat dit nog wel 12 maanden gaat duren.

Tussen 2022 en 2026 verwacht UBS een samengestelde jaarlijkse winstgroei van gemiddeld 12 procent.

Het aandeel oogt daardoor goedkoop in vergelijking tot de sector, meent de analist, maar het beeld is een stuk minder florissant als Philips wordt weggezet tegenover andere waarde-aandelen waar ook grote onzekerheid heerst over de vooruitzichten op middellange termijn.

Het aandeel Philips stijgt woensdag, op een positief gestemd Damrak, 1,3 procent naar 28,91 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Opnieuw terugroepactie Philips
310 apparaten in VS teruggeroepen.

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft nog meer beademingsapparaten terugroepen, vanwege een kans op falen. Dit bleek vannacht uit een melding van de Amerikaanse Food & Drug Administration.

Het gaat in dit verband om de zogeheten V60 en V60 Plus-apparaten die sinds 24 januari van dit jaar worden teruggeroepen. Volgens een woordvoerder gaat het om 310 apparaten in de VS.

Tot nu toe zijn er geen meldingen bekend van daadwerkelijk falen van de betreffende apparaten.

In 2021 riep Philips al 3 tot 4 miljoen beademingsapparaten terug, vanwege de risico's op irritaties aan de luchtwegen bij gebruik.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
2.101 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 12:08
Koers 18,715
Verschil -0,180 (-0,95%)
Hoog 18,750
Laag 18,575
Volume 326.554
Volume gemiddeld 1.993.246
Volume gisteren 1.751.071

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront