Octoplus weekdraadje 6 juni 13 juni

52 Posts, Pagina: 1 2 3 » | Laatste
peebee
1
Wegens 1 week vakantie (Portugal)nu maar even het weekdraadje, dus van mij waarschijnlijk geen berichten op het forum, de koers zal ik natuurlijk wel blijven volgen.

Afgelopen week ging de koers van 1.28 naar 1.25 (-2.34%)

Het was een week die snel vergeten kan worden: geen bericht vanuit Leiden, weinig interesse in het aandeel, fileine opmerkingen op het forum en dat was het wel weer!

Misschien aankomende week meer nieuws te melden van de diverse fronten waar Octoplus voor/aan het werk is:

Locteron
Nanocort
Indicaterol (?)
Apo-A1 Milano
OP-145

Inmiddels is Octoplus, zoals het zelf al heeft aangegeven, voor meerdere grote partijen aan het werk en je zou zeggen: daar moet toch iets moois uitkomen naast de producten zoals hierboven genoemd.

Afwachten:, dat is het devies, ook al is dat voor sommigen onder ons moeilijk en meestal niet de juiste keuze...

Iedereen alvast een groene beurs toegewenst!!!
[verwijderd]
0
AB van mij.

Octo toch nog groen.

Juist omdat dit fons ons ook nog wat kan bieden.

Ok je moet geduld hebben maar wat in het vat zit verzuurt niet.

En dat kan nu wel eens voor rust geven ,want als ik nu even naar de beursen om me hen kijk ben ik een soort blij dat ik nog in Octo zit.
(ook al is dat al bijna 4 jaar)

Effe kijken wat er beurt.

gr zz







[verwijderd]
1
Uit dit artikel blijkt dat Biolex pas start met fase3 in 2021?

www.bizjournals.com/triangle/news/201...

Dus zullen we iets langer moeten wachten?
En in 2016 pas naar de markt?
[verwijderd]
0
Zie dit toch positief.

Betekent wel dat ze wel geld hebben voor de fase 3,
dus goed voor Octo want die krijgt er centjes voor.

Wel raar dat dit via een artikel naar buiten word gebracht en niet
op de nieuws site van biolex.
[verwijderd]
0
RALEIGH - Een IPO-venster is geopend voor technologie en biotechnologie bedrijven voor het eerst in twee jaar, waardoor het makkelijker voor bedrijven met de juiste waardering voor de duik te nemen.

Larry Robbins, een onderneming en fusies en overnames advocaat bij Raleigh advocatenkantoor Wyrick Robbins , zegt dat bedrijven die zijn gevoed door venture capital ondernemingen en investeerders voor de afgelopen twee jaar zal gerijpt genoeg hebben om publiek te gaan dit jaar.

Gedurende de afgelopen twee jaar heeft Wall Street zijn gierig met het welkom mat voor bedrijven die willen gaan publiek, dat hoofdzakelijk accepteren alleen degenen die geen intellectuele eigendomsrechten risico had en genoeg klanten om winst te genereren.

"Het was een terugkeer naar de basis, waar als u niet over deze fundamentele principes, je was nog niet klaar voor prime time", zegt Robbins. "Ironisch genoeg zijn veel van deze bedrijven nu volwassen zijn. Ze hebben de klanten, de winst en de opwaartse trend. En omdat de economie zich herstelt, zijn ze geschikt. "

Tot nu toe in 2011, hebben 21 bedrijven ingediend S-1 documenten met de US Securities and Exchange Commission om publiek te gaan. De grootste kop onder die werd genomen door LinkedIn, een professionele networking website die hoopt op het inzamelen van $ 175 miljoen. Slechts zeven bedrijven ingediend in dezelfde periode in 2010.

Onder de lokale bedrijven die geïnteresseerd kunnen zijn in het kijken naar de openbare markten omvatten Durham metabolon, een medisch diagnostisch bedrijf en Pittsboro op basis van Biolex Threrapeutics, een biofarmaceutisch bedrijf dat kan worden gekeken naar de openbare markten om er maar een boodschap is op zoek bent naar te sturen naar een financiële partner.

Het is nog steeds een toss-up tussen een beursgang en een overname als een exit-strategie voor bedrijven, zegt Richard Kent met Durham op basis van venture capitalist



Read more: IPO window opening, and some Triangle firms are ready | Triangle Business Journal

Zou dus ook nog een beursgang of overnamen kunnen betekenen.
Als ik het goed lees.

En uit het bericht van 9-nov-2010 zal het bij een overname dan gaan

waar deze meneer heeft gewerkt omdat hij nu zelf als eerste de resultaten heeft.

www.bizjournals.com/triangle/news/201...


Bedankt voor werk EdNet AB
[verwijderd]
0
quote:

EdNet schreef:


Uit dit artikel blijkt dat Biolex pas start met fase3 in 2021?

www.bizjournals.com/triangle/news/201...

Dus zullen we iets langer moeten wachten?
En in 2016 pas naar de markt?



Moet uiteraard 2012 zijn!
[verwijderd]
0
Ik heb hier altijd gelezen dat fase3 dit jaar opgestart zou worden?
Zeker niet goed gelezen?
mr.Franz
0
Een bericht van 2009, binnen 2 jaar gaan we winst maken...


Biotechconcern OctoPlus rekent zich rijk
Uitgegeven: 9 juli 2009 09:52
Laatst gewijzigd: 9 juli 2009 10:17
AMSTERDAM - NUzakelijk neemt lokaal genoteerde beursfondsen onder de loep. Hoe vergaat het biotechnologiebedrijf OctoPlus? "Ergens in de komende twee jaar gaan we winst maken."

Het hoofdkantoor van OctoPlus, een opvallend zwart gebouw, staat in het Leidse Bio Science Park, waar het wemelt van de bedrijven die zich bezighouden met biomedische wetenschappen en producten. Hier nestelde de uit Londen afkomstige bestuursvoorzitter Simon Sturge zich in 2008.

Na een moeizame periode, waarin het bedrijf grote problemen had om genoeg geld binnen te harken, ziet de toekomst er nu rooskleurig uit. "Dit jaar boeken we al operationele winst en in 2010 of 2011 ook nettowinst", zegt Sturge optimistisch.

Locteron
Het belangrijkste product van OctoPlus is Locteron, een kandidaat-medicijn voor de behandeling van de leveraandoening chronische hepatitis C. Hiervoor heeft het bedrijf een licentie-overeenkomst met het Amerikaanse Biolex, wat inhoudt dat de commerciële rechten op het product zijn overgedragen.

Een belangrijk gevolg hiervan is dat OctoPlus geen geld meer in de klinische onderzoeken naar het product hoeft te steken, maar wel aanspraak maakt op mijlpaalbetalingen - betalingen die uitgekeerd worden als bepaalde doelen bereikt zijn - en royalties uit de verkopen van het medicijn als het uiteindelijk de markt opgaat.

"Locteron zit sinds een aantal maanden in fase 2b, de derde van vier fasen waar een medicijn tijdens de klinische testen doorheen moet. Het wordt nu op patiënten getest. Ik denk dat het medicijn in potentie meerdere miljarden kan gaan opleveren en daar krijgen wij dan royalties over", verheugt de topman zich alvast.

Partner
Dat het gevaarlijk kan zijn voor een biotechnologiebedrijf om op een paard te wedden, werd in 2007 pijnlijk duidelijk gedemonstreerd door sectorgenoot Pharming, dat een dreun te verwerken kreeg toen zijn meest veelbelovende medicijn Rhucin in eerste instantie werd afgewezen door de Europese gezondheidsautoriteiten. "Als Locteron de eindstreep niet bereikt, blijft OctoPlus overeind. We zijn niet volledig afhankelijk van dit middel. Het zou natuurlijk wel een enorme tegenvaller zijn."

Het concern is ook bezig met de ontwikkeling van het medicijn OP-145, een middel tegen chronische middenoorontsteking. "Hiervoor zijn we al een tijdje op zoek naar een partner en op het moment zijn we in vergevorderde besprekingen met een partij. Ik verwacht dat dit voor het einde van het jaar afgerond is." Wie die nieuwe potentiële partner van OctoPlus precies is, wil Sturge nog niet onthullen.

Naast Locteron en OP-145 houdt het concern zich bezig met het leveren van technologieën voor medicijnafgifte. Deze zorgen ervoor dat geneesmiddelen gecontroleerd in de bloedbaan van de patiënt terechtkomen, waardoor bijvoorbeeld minder bijwerkingen optreden.




Nieuwe faciliteit
Om de kas te spekken, heeft OctoPlus in februari via een aandelenuitgifte zes miljoen euro opgehaald bij institutionele investeerders. Een deel daarvan is in de gloednieuwe Leidse productiefaciliteit van het concern gestoken. Hiermee heeft het bedrijf extra capaciteit gekregen voor productie van materiaal voor klinische studies en, op kleine schaal, commerciële medicijnen.

De aandeelhouders van OctoPlus zijn in ieder geval razend enthousiast over de nieuwe ontwikkelingen. Geheel tegen de heersende trend in, heeft de koers van het aandeel een enorme vlucht genomen. Sinds het begin van het jaar is het aandeel OctoPlus met iets meer dan 60 procent gestegen.

"Ik denk dat het extra geld dat we hebben opgehaald daar een belangrijke veroorzaker van is, in combinatie met onze gerichtheid op winst op de lange termijn. Daarnaast natuurlijk het goede nieuws over Locteron, waardoor op korte termijn meer waarde gecreëerd zal worden", licht de bestuursvoorzitter toe.

Crisis
Hoewel het OctoPlus voor de wind lijkt te gaan, gaat de financiële crisis niet onopgemerkt voorbij. "Het scheelt dat OctoPlus, toen de economische neergang begon, al een goedlopende dienstverleningstak had. We hebben onze strategie zo aangepast, dat we zelf niet meer zoveel hoeven te investeren. Een biotechnologiebedrijf dat in recessietijd zijn eigen producten moet ontwikkelen, zit diep in de problemen."

Het concern legt de nadruk expliciet op de ontwikkeling van technologieën die ervoor zorgen dat producten van klanten hun werkzaamheid langer behouden. OctoPlus heeft inmiddels al acht contracten gesloten met klanten die zijn gepatenteerde technologie voor medicijnafgifte willen toepassen. "En voor het eind van het jaar zullen er nog vier van dit soort samenwerkingsovereenkomsten volgen", voegt de bestuursvoorzitter toe.

Geldschieters
Sturge is echter ook realistisch. Hij verwacht dat het nog minstens een jaar gaat duren, voordat de economische omstandigheden minder bar worden. "Er staan ons nog moeilijke tijden te wachten, het is lastig om geldschieters te vinden. In de Verenigde Staten hoor je economen zeggen dat zo'n 25 procent van de kleinere biotechbedrijfjes het niet gaat overleven. In Europa wordt 20 procent gezegd, en ik denk dat dat percentage wel eens zou kunnen kloppen."

In een recent rapport over biotechnologie van Ernst & Young wordt gesteld dat consolidatie binnen de sector onvermijdelijk is. "Daar ben ik het niet mee eens", stelt Sturge rap. "Het is logisch, maar niet onvermijdelijk. Bovendien liggen zowel management als investeerders vaak dwars bij een eventuele overname en kost het veel geld."

De vraag of OctoPlus een aantrekkelijk doelwit is voor grotere spelers op de markt, beantwoordt Sturge met een volmondig "ja". "OctoPlus is natuurlijk sowieso aanlokkelijk", grinnikt hij. De topman kan zich dan ook levendig voorstellen dat er op een dag een eventuele koper voor de deur staat. De kans dat OctoPlus zelf als jager optreedt, is een stuk kleiner. "Maar zeg nooit nooit
[verwijderd]
0
Leuk zo'n stukje.
Allemaal achterhaald en er is weinig van terecht gekomen.
Neem alleen het OP-145 verhaal want dat duurt al anderhalf jaar.....
En nog steeds geen liefhebber daarvoor gevonden.
En het is net zo bedenkelijk als locteron waarvan biolex verwacht dat ze fase3 pas in 2012 gaan starten....
Waarom dat uitstel als je de lovende berichten leest?
Het begint aardig op een luchtkasteel vol zakkenvullers te lijken?
flosz
1
Leesvoer voor beleggers die graag een stukje realisme in "de verwachtingen" aanbrengen....

The path from understanding a disease to treating it is long, difficult and expensive, but it is the mission of pharmaceutical research companies to face these challenges. For the first time in history, scientists are beginning to understand the inner workings of human disease at the molecular level. Recent advances in genomics, proteomics and computational power present new ways to understand illness. The task of discovering and developing safe and effective drugs is even more promising as our knowledge of disease increases.

It takes about 10-15 years to develop one new medicine from the time it is discovered to when it is available for treating patients. The average cost to research and develop each successful drug is estimated to be $800 million to $1 billion. This number includes the cost of the thousands of failures: For every 5,000-10,000 compounds that enter the research and development (R&D) pipeline, ultimately only one receives approval.

Inside Innovation: The Drug Discovery Process
clinicaltrials.ifpma.org/clinicaltria...

“Drug Discovery and Development: Understanding the R&D Process”
www.innovation.org/drug_discovery/obj...


Phase 1 Clinical Trial
Perform initial human testing in a small group of
healthy volunteers
In Phase 1 trials the candidate drug is tested in people for the first
time. These studies are usually conducted with about 20 to 100
healthy volunteers. The main goal of a Phase 1 trial is to discover if
the drug is safe in humans. Researchers look at the pharmacokinetics
of a drug: How is it absorbed? How is it metabolized and eliminated
from the body? They also study the drug’s pharmacodynamics: Does it
cause side effects? Does it produce desired effects? These closely monitored
trials are designed to help researchers determine what the safe
dosing range is and if it should move on to further development.

Phase 2 Clinical Trial
Test in a small group of patients
In Phase 2 trials researchers evaluate the candidate drug’s effectiveness
in about 100 to 500 patients with the disease or condition
under study, and examine the possible short-term side effects
(adverse events) and risks associated with the drug. They also strive
to answer these questions: Is the drug working by the expected
mechanism? Does it improve the condition in question? Researchers
also analyze optimal dose strength and schedules for using the drug.
If the drug continues to show promise, they prepare for the much
larger Phase 3 trials.

Phase 3 Clinical Trial
Test in a large group of patients to show safety and efficacy
In Phase 3 trials researchers study the drug candidate in a larger
number (about 1,000-5,000) of patients to generate statistically significant
data about safety, efficacy and the overall benefit-risk relationship
of the drug. This phase of research is key in determining
whether the drug is safe and effective. It also provides the basis for
labeling instructions to help ensure proper use of the drug (e.g.,
information on potential interactions with other medicines).
Phase 3 trials are both the costliest and longest trials. Hundreds of
sites around the United States and the world participate in the study
to get a large and diverse group of patients. Coordinating all the
sites and the data coming from them is a monumental task.
During the Phase 3 trial (and even in Phases 1 and 2), researchers are
also conducting many other critical studies, including plans for fullscale
production and preparation of the complex application
required for FDA approval.

New Drug Application (NDA) and Approval
Submit application for approval to FDA
Once all three phases of the clinical trials are complete, the sponsoring
company analyzes all of the data. If the findings demonstrate that
the experimental medicine is both safe and effective, the company
files a New Drug Application (NDA) — which can run 100,000 pages
or more — with the FDA requesting approval to market the drug.
The NDA includes all of the information from the previous years of
work, as well as the proposals for manufacturing and labeling of
the new medicine.
FDA experts review all the information included in the NDA to
determine if it demonstrates that the medicine is safe and effective
enough to be approved (see sidebar — “How does the FDA decide
to approve a new drug?”). Following rigorous review, the FDA can
either 1) approve the medicine, 2) send the company an “approvable”
letter requesting more information or studies before approval
can be given, or 3) deny approval.
Review of an NDA may include an evaluation by an advisory committee,
an independent panel of FDA-appointed experts who consider data
presented by company representatives and FDA reviewers. Committees
then vote on whether the FDA should approve an application, and
under what conditions. The FDA is not required to follow the recommendations
of the advisory committees, but often does.

Manufacturing
Going from small-scale to large-scale manufacturing is a major
undertaking. In many cases, companies must build a new manufacturing
facility or reconstruct an old one because the manufacturing
process is different from drug to drug. Each facility must meet strict
FDA guidelines for Good Manufacturing Practices (GMP).
Making a high-quality drug compound on a large scale takes great
care. Imagine trying to make a cake, for example, on a large scale
— making sure the ingredients are evenly distributed in the mix,
ensuring that it heats evenly. The process to manufacture most
drugs is even more complicated than this. There are few, if any,
other businesses that require this level of skill in manufacturing.


Ongoing Studies and Phase 4 Trials
Research on a new medicine continues even after approval. As a
much larger number of patients begin to use the drug, companies
must continue to monitor it carefully and submit periodic reports,
including cases of adverse events, to the FDA.
In addition, the FDA sometimes requires a company to conduct
additional studies on an approved drug in “Phase 4” studies. These
trials can be set up to evaluate long-term safety or how the new
medicine affects a specific subgroup of patients.

Conclusion
The discovery and development of new medicines is a long, complicated
process. Each success is built on many, many prior failures.
Advances in understanding human biology and disease are opening
up exciting new possibilities for breakthrough medicines. At the same
time, researchers face great challenges in understanding and applying
these advances to the treatment of disease. These possibilities will
grow as our scientific knowledge expands and becomes increasingly
complex. Research-based pharmaceutical companies are committed
to advancing science and bringing new medicines to patients.
[verwijderd]
0
idd Ed, ben hier al jaren te gast. Heb wat centen erin gestoken en eruit gehaald. De ene keer hield ik wat over en de andere keer was het bagger.
Jammer dat het bedrijf "dienstverlener" in de sector is geworden.
[verwijderd]
0
quote:

+ schreef:


idd Ed, ben hier al jaren te gast. Heb wat centen erin gestoken en eruit gehaald. De ene keer hield ik wat over en de andere keer was het bagger.
Jammer dat het bedrijf "dienstverlener" in de sector is geworden.


Dat ze meer dienstverlener zijn geworden kan goed zijn, ben je verzekerd van inkomsten maar dan moet je op dat dienstverlenen wel winst maken en niet zoals het nu gaat met meerdere contracten meer verlies maken.
En dan je eigen geen bonussen toekennen als er meer verlies wordt gemaakt..... die lui moeten zich eigen schamen.
Laten ze eerst meer eens wat aan andeelhouderswaarde doen?
Dit is meer een bioputje?
Heb nog nooit zo'n waardeloos aandeel in bezit gehad.
patient
1
quote:

EdNet schreef op 15 juni 2011 13:06:


[...]

Dat ze meer dienstverlener zijn geworden kan goed zijn, ben je verzekerd van inkomsten maar dan moet je op dat dienstverlenen wel winst maken en niet zoals het nu gaat met meerdere contracten meer verlies maken.
En dan je eigen geen bonussen toekennen als er meer verlies wordt gemaakt..... die lui moeten zich eigen schamen.
Laten ze eerst meer eens wat aan andeelhouderswaarde doen?
Dit is meer een bioputje?
Heb nog nooit zo'n waardeloos aandeel in bezit gehad.


Waar wacht je dan nog op?
flosz
1
quote:

EdNet schreef op 15 juni 2011 13:06:


Heb nog nooit zo'n waardeloos aandeel in bezit gehad.


Joh, meen je dat nu….. en ik maar denken dat je opdrachtgever er nog vééél meer ’voor minder’ aan het verzamelen is!
[verwijderd]
0
quote:

patient schreef:


[...]


Waar wacht je dan nog op?



Ik wacht in ieder geval niet op je mooie prognoses die nog nooit zijn uitgekomen.
Je probeert al geruime tijd dit aandeel met mooie verhalen op te krikken maar het is je helaas niet gelukt.

Zo ook vandaag niet.
RT EU1,182 -4.68%
patient
4
quote:

EdNet schreef op 16 juni 2011 14:46:


[...]


Ik wacht in ieder geval niet op je mooie prognoses die nog nooit zijn uitgekomen.
Je probeert al geruime tijd dit aandeel met mooie verhalen op te krikken maar het is je helaas niet gelukt.

Zo ook vandaag niet.
RT EU1,182 -4.68%


Begin 2008 heb ik mijn portefeuille, behalve Crucell, te gelde gemaakt en ben op zoek gegaan naar groei aandelen. Eind 2008 ben ik met een klein deel van mijn vermogen ingestapt in Octoplus en heb vanaf dat moment ook Crucell bijgekocht. Toen de koers rond E1,- stond heb ik vaak de laat uitgekocht, zo'n 5000 a 10000 per transactie. Met het geld verdiend aan mijn crucelletjes heb ik rond E1,10 a E1,15 mijn portefeuille verdubbeld.
Ik volg het aandeel dus al geruime tijd en ben nog steeds tevreden over de ontwikkelingen, Aangezien ik ook eerder de milestone verwachtte heb ik ook dure aandeeltjes van E1,32 a E1,40 in mijn portefeuille. Ik heb 50% van mijn vermogen belegd momenteel en wacht op de dipjes, waarschijnlijk net als jij. De manier waarop jij communiceert vindt ik echter onduidelijk en stemming makend. Geeft niet!! Ieder zijn manier.
Dat je steeds van alias verandert zegt mij genoeg over je intentie.
mr.Franz
0
Helder en mooi antwoord. AB hiervoor.

Laten we het nog even over het bedrijf hebben.

wanneer denk je dat octoplus winst gaat maken patien, is dat volgens jou nog dit jaar? Zelf verwachtte ik dat lange tijd wel, echter zijn de berichten om octo heen iets negatiever en valt 2012 al menigmaal.

Die emissie zou inderdaad beter tegen een hogere koers kunnen plaatsvinden. Misschien dat het persbericht van juni de seinen eens op groen kan zetten. Zelf zit ik er ook al jarenlang in, en heb er per saldo wel vertrouwen in. Echter moet er binnenkort wel een duidelijke outlook worden gegeven, nu worden we als belegger in het onwetende gehouden.
52 Posts, Pagina: 1 2 3 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 1 jan 0001 00:00
Koers 0,000
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,000
Laag 0,000
Volume 0
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 0