Galapagos « Terug naar discussie overzicht

KOERS GALAPAGOS 2015

16.480 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 ... 820 821 822 823 824 » | Laatste
[verwijderd]
0
Dow Jones 18,272.56 0.11%
Nasdaq 5,048.29 -0.05%
Healthcare 0.11%
GLPG 49.92 -1.15%







wie kan mij zeggen wat hiervan de betekenis is ? (after hours)

49.92 -0.58 (-1.15%)
After Hours: 50.95 +1.03 (2.06%)
May 15, 4:12PM EDT
NASDAQ real-time data - Disclaimer
Currency in USD
egeltjemetstekel
0
Tsja op de nasdag gesloten op 50,07 USD maar in de "afterhours" (waarom in Europa geen afterhours?) in een rechte streep naar 50,95 USD.

www.marketwatch.com/investing/stock/glpg

Een mooi eind van een volgens mij mooie week!
[verwijderd]
0
Avondhandel Wall Street stelt bij lage omzetten inderdaad niet veel voor.

Nu cica € 44.54
Zie ik toch liever dan € 43.54

de tuinman
0
Ik had vandaag een verkooporder gezet op 44,45. Dit moet maandagochtend dus lukken....?
DaHool
0
Er staat in het orderboek van de Rabo een volume van 27.600 op 43,91. Mijn vraag hier is dan eigenlijk of dit blok er maandag op bestens wordt bijgekocht....? Dit omdat de koers nu momenteel dus op 43,91 is afgesloten? Bvd.
Robasc+
0
22jan op 17,63 gekocht, nu 150% winst. Inleg verkopen, van de winst 100% hoouden, dus die zijn gratis en 50% omzetten in opties, maar wat zijn die opties duur !
Alleen met Holland colours ook zo'n rendement gehaald (en met turbo's natuurlijk)
bilbo3
2
Voor de afwisseling weer eens inhoud:

A Great Biotech Is Finally Coming To American Markets - Galapagos $GLPG
www.seekingalpha.com/article/3187396

Positief verhaal uit amerikaans perspectief
pardon
0
za 16 mei 2015, 07:00
Medicijnmakers: top 10 duurste overnames
Galapagos maakte aan de Nasdaq deze week de grootste beursdeal ooit voor een Nederlands bedrijf. In farma buitelen de miljardenovernames over elkaar heen. Wat zijn de grootste aankopen?

Foto: BLOOMBERG
1. Pfizer koopt Warner-Lambert voor $111 miljard, in 1999.
2. Glaxo sleept voor $80 miljard Smit Kline Beecham binnen.
3. Actavis koopt Allergan voor $73 miljard, in 2014.
4. Sanofi verwerft Avantis voor $71 miljard.
5. Pfizer slaat opnieuw in, en koopt Wyeth voor $68 miljard.
6. Pfizer neemt in 2002 voor $60 miljard Pharmacia over.
7. Merck komt op het toneel en haalt Schering-Plough van de markt voor $54 miljard.
8. Roch koopt Genentech tegen $47 miljard.
9. Mylan wil Perrigo verwerven, voor $35 miljard, proces loopt nog.
10. Actavis slaat nog eens toe en koopt Forrest voor $33 miljard.
Dokter Bob
0
quote:

bilbo3 schreef op 16 mei 2015 00:38:

Voor de afwisseling weer eens inhoud:

A Great Biotech Is Finally Coming To American Markets - Galapagos $GLPG
www.seekingalpha.com/article/3187396

Positief verhaal uit amerikaans perspectief
Idd zeer gebalanceerd verhaal en vanuit een amerikaans potential investors perspectief.
Dit soort publicaties helpt.
Well found!
AB van mij
NielsjeB
0
quote:

bilbo3 schreef op 16 mei 2015 00:38:

Voor de afwisseling weer eens inhoud:

A Great Biotech Is Finally Coming To American Markets - Galapagos $GLPG
www.seekingalpha.com/article/3187396

Positief verhaal uit amerikaans perspectief
Gisteren al geplaatst, maar het sneeuwt allemaal een beetje onder. AB-tje.
Opstapelen
0
Zit nog niet zo heel lang in gala, week of 3.
Kan iemand mij vertellen hoe lang een fase3 0634 ongeveer in beslag gaat nemen?
Natuurlijk moet de FDA zich daar nog over buigen, endpoint etc...
Maar gewoon kort door de bocht genomen.
Abvvie in sep beslissing maken en als die zich druk maken kan fase3 q1 2016 wel beginnen lijkt me.
flosz
0
quote:

Opstapelen schreef op 16 mei 2015 11:44:

Maar gewoon kort door de bocht genomen.

Enjoy!

www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Dru...
www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
www.fda.gov/downloads/AboutFDA/Report...
www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmi...

How long does it take to complete each stage?

It can take up to 15 years to bring a product to market and then still require additional post-marketing Phase 4 studies:

Basic Research/Drug Development and Pre-Clinical/Translational Research (combined): 3 to 6 years
Phase 1, Phase 2, and Phase 3 Clinical Trials (combined): 6 to 7 years
FDA Review/Manufacturing: 0.5 to 2 years
Phase 4 Clinical Trial/Post-Market Surveillance/Report Adverse Events: 0.5 to 10 years (at least as long as the drug is on the market); Specific Phase 4 trials are optional and can be of variable length if assigned by the FDA as a requirement for a treatment’s approval. For example, some Phase 4 trials could last 5-10 years in order to see the effect of the treatment on populations of specific concern to the FDA. The post-market surveillance for adverse events begins immediately after the drug is available to the public and continues for at least as long as the drug is available on the market.
www.brightfocus.org/details-of-the-dr...
[verwijderd]
1
quote:

flosz schreef op 16 mei 2015 12:20:

[...]
Enjoy!

www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Dru...
www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
www.fda.gov/downloads/AboutFDA/Report...
www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmi...

How long does it take to complete each stage?

It can take up to 15 years to bring a product to market and then still require additional post-marketing Phase 4 studies:

Basic Research/Drug Development and Pre-Clinical/Translational Research (combined): 3 to 6 years
Phase 1, Phase 2, and Phase 3 Clinical Trials (combined): 6 to 7 years
FDA Review/Manufacturing: 0.5 to 2 years
Phase 4 Clinical Trial/Post-Market Surveillance/Report Adverse Events: 0.5 to 10 years (at least as long as the drug is on the market); Specific Phase 4 trials are optional and can be of variable length if assigned by the FDA as a requirement for a treatment’s approval. For example, some Phase 4 trials could last 5-10 years in order to see the effect of the treatment on populations of specific concern to the FDA. The post-market surveillance for adverse events begins immediately after the drug is available to the public and continues for at least as long as the drug is available on the market.
www.brightfocus.org/details-of-the-dr...
De mogelijke lengte van een fase 3 onderzoek kan ook heel sterk verschillen.
In dit geval zijn er een aantal factoren die een versnelling kunnen betekenen:

1) ABBVIE was vorig jaar al bezig met de voorbereiding van fase III en met de voorbereiding van de productie voor fase 3 (info uit de koffiebijeenkomst van oktober 2014)
2) ABBVIE is een groot US farma bedrijf + heeft vermoedelijk sneller contact met FDA, al is het niet door politieke invloed dan wel door veelvuldig professioneel contact (bijvoorbeeld inzake Humira uitbreiding van toepassingen).
3) in de fase 2 waren monitoring committees ingesteld die regelmatig de ongeblindeerde resultaten kunnne beoordelen van de lopende onderzoeken. Het zou mij niets verbazen als ook de FDA daar en vertegenwoordiger in heeft zitten.
4) de omvang van de fase 2 onderzoeken is niet voor niets op verzoek van ABBVIE vergroot ten opzichte van de eerste opzet.
5) onderzoeksresultaten geven (tot dusverre) aan dat dit medicijn minder bijwerkingen heeft dan bestaande medicijnen en een betere werking dus vanuit de medische relevantie zou een versnelde (voorlopige) toelating mogelijk zijn.
6)toelating kan ook gefaseerd gegeven kunnen worden voor bepaalde deelgroepen, bijvoorbeeld eerst de volwassen vrouwen (zie ook bij andere geneesmiddelen).

Wij zullen moeten afwachten hoe de tijdslijn in dit geval eruit ziet. In September weten wij mogelijk al wat meer en kan een betere inschatting worden gemaakt van omvang en tijdstip van de eerste royalty inkomsten.



kwekkel
0
Ik heb Galapagos nu iets van 4 weken en zou graag minder koersinfo gerelateerde zaken zien en meer over de pipeline. Dan hoef ik ook niet zo bang te zijn om goede info te missen tijdens het scrollen. Hoe ver staan de onderzoeken anders dan filgotinib? Ik bedoel daarmee GLPG 1205, GLPG 1837 en GLPG 2222 en GLPG 1690. Ik zou graag iets horen over de tijdlijn en voorgang van deze projecten cq een verwijzing waarde recenste info te vinden is.
flosz
0
Dank je wel grapes, klopt helemaal. Stukje tekst is een "kort door de bocht" indicatie.
Via de FDA linkjes zijn de procedures (onderzoek&goedkeuring) mbt versnelling en vertraging te vinden. Ook eventuele procedures na goedkeuring. Een goed (EMA) voorbeeld hiervan is imho Glybera (Gentherapie=een verhaal apart) van $QURE.
flosz
0
quote:

poicephalus schreef op 16 mei 2015 14:01:

Ik heb Galapagos nu iets van 4 weken en zou graag minder koersinfo gerelateerde zaken zien en meer over de pipeline. Dan hoef ik ook niet zo bang te zijn om goede info te missen tijdens het scrollen. Hoe ver staan de onderzoeken anders dan filgotinib? Ik bedoel daarmee GLPG 1205, GLPG 1837 en GLPG 2222 en GLPG 1690. Ik zou graag iets horen over de tijdlijn en voorgang van deze projecten cq een verwijzing waarde recenste info te vinden is.
www.glpg.com
www.glpg.com/index.php/newspress-rele...
www.glpg.com/index.php/newspress-rele...
reports.glpg.com/annual-report-2014/en/
www.glpg.com/index.php/randd/pipeline/
clinicaltrials.gov/ct2/results?term=G...
clinicaltrials.gov/ct2/results?term=G...
clinicaltrials.gov/ct2/results?term=G...
www.clinicaltrials.gov/ct2/results?te...
DYODD
Overigens zal het hier vanzelf weer rustiger worden zodat e.e.a. wat beter te volgen is.
[verwijderd]
0
@ grapeharvester

Kleine aanvulling, groot netwerk wereldwijd van Abbvie en Glpg bij medisch specialisten vanuit Darwin 1,2 en 3. Die vanuit Glpg weten dat het werkt en patienten tevreden zijn, zie hoge doorstroom van 98 procent naar Darwin 3. Gezien de toename van ra patienten lijkt me de werving geen probleem in dit specifieke geval.

@ Flosz moet de laatse letter geen R zijn??

Do Your Own Damn Research.......

Overigens op deze zaterdag meer info dan de rest van de week samen.
[verwijderd]
0
16.480 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 ... 820 821 822 823 824 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 17:35
Koers 27,120
Verschil -0,440 (-1,60%)
Hoog 27,760
Laag 27,100
Volume 86.317
Volume gemiddeld 80.773
Volume gisteren 52.063

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront