Argenix 2015 nieuwe parel?

162 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

bioscience schreef op 3 juni 2016 08:42:


[...]

Jij hebt geen aandelen meer , dat is duidelijk !
Anders had je dit bericht als eerste geplaatst op de dag .
Tevens opvallend dat ze zo gemakkelijk en met weinig korting geld ophalen . Nu staan er hier uiteraard zeeer weinig aandelen uit . Ik hou ze iig stevig vast .

Wederom mooie ontwikkeling onder .

Published: 07:00 CEST 03-06-2016 /GlobeNewswire /Source: argenx N.V. / : ARGX /ISIN: NL0010832176
argenx announces efficacy and expanded safety data from Phase 1 trial of ARGX-111

Additional preclinical data support potential of ARGX-111 in targeting tumor microenvironment?
?Breda, the Netherlands/Ghent, Belgium – argenx (Euronext Brussels: ARGX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on creating and developing differentiated therapeutic antibodies to treat cancer and severe autoimmune diseases, today announced data published in conjunction with the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2016 Annual Meeting (Chicago, USA) presenting efficacy and safety data from its ARGX-111 Phase 1 expansion study in patients with MET amplified tumors. The data confirm ARGX-111 to have a favorable safety profile and to continue to show signs of anti-tumor activity. The abstract can be accessed here.

In addition, data from preclinical studies demonstrate depletion of MET-positive myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) by ARGX-111. These data provide an exciting new perspective for therapeutic intervention in MET cancer biology in targeting both the tumor cells and the tumor microenvironment.



About ARGX-111

ARGX-111 is a Met-targeting human monoclonal SIMPLE Antibody™ that modulates all known mechanisms of action of the receptor. ARGX-111 benefits from POTELLIGENT®-enhanced Antibody Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC), which drives the immune system to destroy
c-MET positive cells of the primary tumor and the circulating tumor cells that are responsible for metastasis; and from NHance®, which is thought to drive tissue penetration. This unique combination results in a potentially best-in-class drug candidate for c-Met therapies. ARGX-111 is tested in a Phase 1 safety expansion cohort in MET-amplified patients.



About argenx

argenx combines the diversity of the llama immune system with antibody engineering to advance a clinical pipeline to treat patients with cancer and autoimmune diseases. Our platforms allow us to unlock novel and complex targets and develop antibody-based drugs designed for greater efficacy and longer duration of effect. The strength of our team, our deep understanding of the biology, and our committed collaborations with industry leaders contribute to the success of our journey.

www.argenx.com


Hey Bio, is Argenx net zo'n pareltje als Tigenix...? ;-)
[verwijderd]
0
Goed gezien Gekko !

Ar­genx (-1,3% tot 11,27 euro) zakte, on­danks een koop­ad­vies van het Ame­ri­kaan­se beurs­huis Piper Jaf­fray. Die plakt een koop­ad­vies en een koers­doel van 20 euro op het aan­deel. Geen en­ke­le an­de­re ana­list heeft zo'n hoog koers­doel.

Het gaat het bi­o­tech­be­drijf voor de wind. Het be­drijf sloot eer­der dit jaar een grote al­li­an­tie met far­ma­reus Abb­Vie voor de ont­wik­ke­ling van nieu­we kan­ker­be­han­de­ling. Het kreeg daar­voor met­een 40 mil­joen dol­lar, en daar kan - als het on­der­zoek vlot ver­loopt- nog 645 mil­joen dol­lar bij­ko­men. De deal was de eer­ste, grote er­ken­ning voor de tech­no­lo­gie van het Gent­se bi­o­tech­be­drijf. Met het goede nieuws op zak, tank­te het be­drijf nog eens 30 mil­joen dol­lar vers ka­pi­taal­bij, voor­na­me­lijk bij en­ke­le grote Ame­ri­kaan­se in­ves­teer­ders. De ana­list van Piper Jaf­fray schat dat Ar­genx nu vol­doen­de cash heeft (zo'n 118 mil­joen euro) om zijn on­der­zoek tot in 2018 te blij­ven fi­nan­cie­ren. Tijd ge­noeg dus om te be­wij­zen dat zijn on­der­zoek waar­de­vol is.

Het beurs­huis is voor­al en­thou­si­ast over de zoek­tocht van Ar­genx naar een me­di­cijn tegen my­asthe­nia gra­vis, een zeld­za­me spier­ziek­te die le­vens­be­drei­gend kan zijn. Het is een au­to-im­muun­ziek­te, ge­ken­merkt door op­sto­ten van spier­zwak­te. Voor­al veel­ge­bruik­te spie­ren wor­den aan­ge­val­len, zoals tong-, kauw-, oog- en adem­ha­lings­spie­ren. Het on­der­zoek zit nog een in een vroeg sta­di­um. Het mid­del is enkel nog maar ge­test op ge­zon­de proef­per­so­nen.


[verwijderd]
0
bio goed samengevat en de ingeharkte gelden zijn aanzienlijk. nu kijken of we wat richting fase 2 kunnen geraken
[verwijderd]
0
zo zo 645 miljoen dollar. Dat zijn Gilead > Gala donaties.
Prikkelt mijn fantasie. Eerste aankoop gedaan deze week.
Voor wat het waard is die Rudi vanden Eynde noemde uiteindelijk na aandringen Argen-x laatst in een vrij lang interview toen hem gevraagd werd dan toch 1 onderneming te noemen.
Hij adviseerde biotech beleggers in biotechfondsen te stappen voor spreiding. Heeft ie zeker een punt. Als het mis gaat (Thrombo) dan bent ge de klos....
[verwijderd]
0
Het is weer erg rustig bij Argenix terwijl de cash positie ijzersterk is en technologie vernieuwend en slim dus hier gaat op termijn echt wel muziek uitkomen. Tim is ook even gestopt met verkopen en heeft weer 130K aan opties gekocht dus laten we het er maar ophouden dat die wat aan spelen was en er nog voldoende over heeft. Een andere parel is trouwens Merus dat nu 2 weken op de nasdaq staat en bispecifieke antibodies ontiwkkeld. Ook slimme benadering en kiest bewezen targets als bijv tegen borstkanker maar pakt dan met 1 antibody, 2 epitopen of targets wat beslist een betere efficacy zal gaan hebben. Voor als nog is de koers onderuit gegaan maar uiteindelijk een mooie groeidiamant volgens mij. Misschien een draadje voor openen. Toen ik Argenix rond de 8 euro vorig jaar opende, is de koers en bezoekrs aantallen toch ook een beetje gegroeid.
[verwijderd]
0
TheAdmiral
0
Met het buitengewoon mooie nieuws van Kiadis vandaag , zou het zonde zijn als de eveneens goede berichten van arGEN-X zouden ondersneeuwen:

"We are pleased to share these preliminary results as they strongly support further study of ARGX-113 in severe autoimmune diseases. The repeated dosing in healthy volunteers resulted in very favourable PK/PD effects including specific IgG reduction of up to 85% and a long duration of effect given the simple and fast administration of the treatment," commented Nicolas Leupin, CMO of argenx. "Overall, these results confirm the potential for ARGX-113 to become a breakthrough therapy for the treatment of severe IgG-mediated autoimmune disease and we expect to start our first Phase 2 trial in myasthenia gravis by the end of 2016."

TheAdmiral
0
Het volledige bericht vanochtend over ARGX-113:

argenx announces initial results from Phase 1 multiple ascending dose (MAD) study of ARGX-113 in healthy volunteers


Data show potent reduction of IgG levels of up to 85% and a favorable safety and tolerability profile
Phase 2 trial in myasthenia gravis expected to begin by end of 2016


Breda, the Netherlands / Ghent, Belgium - argenx (Euronext Brussels: ARGX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on creating and developing differentiated therapeutic antibodies for the treatment of cancer and severe autoimmune diseases, today announced initial results from its Phase 1 multiple ascending dose (MAD) study of ARGX-113 in healthy volunteers. The compound continues to show favorable safety and tolerability across multiple doses and dosing regimens with promising pharmacodynamics effects relating to speed, depth and duration of IgG reduction.



"We are pleased to share these preliminary results as they strongly support further study of ARGX-113 in severe autoimmune diseases. The repeated dosing in healthy volunteers resulted in very favourable PK/PD effects including specific IgG reduction of up to 85% and a long duration of effect given the simple and fast administration of the treatment," commented Nicolas Leupin, CMO of argenx. "Overall, these results confirm the potential for ARGX-113 to become a breakthrough therapy for the treatment of severe IgG-mediated autoimmune disease and we expect to start our first Phase 2 trial in myasthenia gravis by the end of 2016."



The Phase 1 double-blind, placebo-controlled study will enrol up to 68 healthy adult volunteers to evaluate the safety and tolerability of ARGX-113 and to identify a potential dose for future Phase 2 studies.



ARGX-113 is a novel approach to manage exacerbations of severe, IgG-mediated autoimmune diseases including multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus as well as a wide range of orphan autoimmune diseases (such as myasthenia gravis, autoimmune skin blistering diseases, etc.) for which there are currently insufficient treatment options. In preclinical studies, ARGX-113 demonstrated high potency and rapid onset of action in autoantibody reduction.



About ARGX-113

ARGX-113 is a potential breakthrough therapy for treatment of IgG-mediated autoimmune diseases. ARGX-113 is the Fc-portion of an antibody that has been modified by the argenx proprietary ABDEG(TM) technology to increase its affinity for FcRn beyond that of normal IgG antibodies. As a result, ARGX-113 blocks antibody recycling and leads to fast depletion of the autoimmune disease-causing IgG autoantibodies.



About argenx

argenx (ARGX) combines the diversity of the llama immune system with antibody engineering to advance a clinical pipeline to treat patients with cancer and autoimmune diseases. Our platforms allow us to unlock novel and complex targets and develop antibody-based drugs designed for greater efficacy and longer duration of effect. The strength of our team, our deep understanding of the biology, and our committed collaborations with industry leaders contribute to the success of our journey.
[verwijderd]
0
quote:

fly like an eagle schreef op 7 juli 2016 11:12:


gewoon meeliften op goed nieuws ablynx?

Hoogstwaarschijnlijk ik kan geen nieuws vinden.
Mooi in ieder geval dat de lama's op de kaart staan :-)
[verwijderd]
0
klopt maar argenix maakt nadrukkelijk humane antistoffen die door immuun repertoire van lama's betere affiniteit hebben dan andere humane of humaized antibodies.
Bakkiekoffie
0
Hallo,
Ik heb een gedeelte van mijn GLPGS-aandelen (50% verkocht) en wil in de bio-tech-hoek een tweede fond erbij. Ik overweeg Argenx, en ben me aan het inlezen.
Als bijlage mijn weergave van 'het lezen'.
Kunnen jullie me helpen met wat informatie alvorens definitief de knoop door te hakken?

Waar ik graag wat gevoel bij wil krijgen:
- globale tijdlijnen belangrijkste stappen Fase-3 projecten met tijdlijnen
- indicties omvang markt/ziekte/patiënten-opties of aandelen
- financiële resultaten 2019

Wie kan me 'aanvullen'?

Bakkiekoffie
0
De bijlage komt niet door, dan maar even kopiëren:

Argenx (notering Nasdaq, 11/02/2020 koers 144)

Inside beleggen:
In tegenstelling tot 2019 wordt 2020 een jaar met heel wat klinische studie-resultaten voor argenx. Het belangrijkste moment wordt de bekendmaking van de fase III-studieresultaten met
• het kroonjuweel efgartigi-mod in de spierziekte myas-thenia gravis. Bij goede resultaten verwachten we een stevige boost van het aandeel en zal de goedkeu-ringsaanvraag voor het einde van het jaar worden ingediend.
• Daarnaast lopen en starten meerdere fase III-studies met efgartigimod in de bloedziekte ITP, de huidziekte PV (auto-imuun blaarziekte) en mogelijk de spierziekte CIDP (momenteel in fase II).
CIDP is een zeldzame aandoening waarbij het isolerende omhulsel van de zenuwen in armen en benen beschadigd raakt. De zenuwen kunnen de signalen van de hersenen naar de spieren en vanuit de huid naar de hersenen niet meer goed doorgeven. De gevolgen zijn verlammingsverschijnselen in armen en benen.
• De samenwerking met Janssen in kanker met cusatuzu-mab loopt als een sneltrein. Tegen de zomer zullen minstens vier klinische studies zijn opgestart en tegen het einde van het jaar krijgen we een klinische update.
• Tot slot bereidt argenx volop de commercialisatie van efgartigimod voor en zal het op-nieuw een nieuwe molecule (ARGX-119) aankondigen.
IEX-Premium:
Door naar onze nummer 2: Argenx. Dit Belgische biotechbedrijf is qua marktkapitalisatie bijna de helft zo groot als Galapagos. Sinds begin oktober veerde het aandeel fors op.Een stevige cashpositie (bijna €1,4 miljard) en een brede productpijplijn kenmerken het bedrijf. 2020 wordt een erg belangrijk jaar met niet alleen fase 3 data van Efgart voor de indicatie spierziekte MG, maar ook fase 2 data (in de eerste jaarhelft) voor huidaandoening PV.
Efgart is een potentiële blockbuster. De andere onderzoeksprogramma’s wegen nog niet zo zwaar door in de waardering. Goed nieuws vanuit de pijplijn zou de koers naar nieuwe records stuwen. We handhaven het positieve advies vanwege de upside op lange termijn, maar ook hier geldt dat het wachten is op koersschuivers voor nieuwe aankopen.
t.co/BCkqXawklX?amp=1 Hier kan je presentatie lezen. Mooi overzicht van 6 Phase 3 test- lijnen in 2020. Beperkt genoemde onderzoeken in fase 1 en fase 2 lijkt me

www.argenx.com/en-GB/news-internal/ar...
Globale beschrijving van de fase 2 resultaten. Veel belovend (vandaar fase 3)
Wel een kleine populatie lijkt me, maar Phase 3 gaat om grotere aantallen
Zijn het grote markten/Concurrenten?
Geen infrmatie over omvang ziekte(n)
Okt2019IEX Premium: UCB heeft eigen middel in ontwikkeling + amerikaans bedrijf met (kansmedicijn) overgenomen. Argenix heet half-heel jaar voorsprong
www.iex.nl/Forum/Upload/2020/12062814... Rapport van Barclays blz 6 gaat over concurrentie: 6 concurrenten waaronder UCB


Kalender t.b.v. koersontwikkelingen:
Mid-2020E: Results of phase III in MG
2020E: Results of the phase II (CULMINATE) in AML
2020E: Fifth indication for efgartigimod to be disclosed
Q4 2020E: Results of the phase I for ARGX-117 in healthy volunteer
2021E: Results of phase II in CIDP (Go/No go)
2021E: Results of phase III in ITP
Meningen forum-leden 2020, 4 bladzijden:
? 113 is tot nu toe succesvol gebleken. Dit jaar de 1e fase 3 uitslagen. Als die goed zijn, dan zal het moeilijk worden om zelfstandig te blijven. (of er moet een vergelijkbare deal komen, zoals Galapagos dat deed). Aangezien er al meerdere poc studies aangetoond hebben dat 113 werkt en veilig is, heb ik er wel vertrouwen in dat de fase 3 ook gaat lukken. Dus ik houd mijn aandelen nog even.
? Het biotechbedrijf meldt nu reeds positieve fase 2-resultaten voor het middel efgartigimod voor de behandeling van de huidziekte Phemphigus Vulgaris. Die resultaten werden eerder 'ergens in de eerste jaarhelft verwacht.'
PV is een auto-immuunziekte waarbij patiënten blaren ontwikkelen in hun bovenste huidlaag en in de slijmvliezen. Tijdens het fase 2-onderzoek werd efgartigimod goed verdragen en werd een bemoedigende respons genoteerd na een beperkte blootstelling aan het middel.
? 113: Al in Q2. De results van Fase III i.p.v. 2de helft 2020.
? Fundamenteel ziet het er goed uit. Resultaten gaan er eerder komen dan gedacht, goede pipeline, samenwerking en overname mogelijkheden. De vraag is alleen wnr stap je in. Ik heb bij gala de golven proberen te volgen maar ben er slecht uitgekomen door veel golven te missen. Hier blijf ik gewoon rustig in zitten
? 117:Naast efgartigimod heeft Argenx nog een goedgevulde pijplijn met ook cusatuzumab (AML, bloedkanker, fase 2), ARGX-117 (preklinische fase, auto-immuun) en ARGX-118 (preklinische fase, luchtwegenontsteking).

Bakkiekoffie
0
Deel 2
Technisch Analyse
? De eerste grote weerstand op +/- 155 ligt dat was de ath begin januari.
? Recente trendlijnen van forum nvst.ly/prrzq kanaal bovenkant richting 160
? 9jan ATH: 160, daarna weer teruggang
? Koers in september nog 100. Nieuws phase 3 is van begin 2020. Vanaf 4 februari van 136 weer verder naar boven.
? Eind januari: Als je technisch ARGX vergelijkt met bijvoorbeeld GLPG, dan valt op dat de koers van ARGX voornamelijk bepaald lijkt te worden door de NASDAQ. Immers de ARGX-volumes van de NASDAQ zijn altijd hoger dan die van AEX. Bij GLPG is dat andersom.
Je zou daarom zeggen dat het logischer is om voor ARGX je technische analyse te baseren op de NASDAQ i.p.v. AEX. Hoewel de verschillen natuurlijk nooit heel groot zullen zijn.
? Als je naar het trendkanaal van ARGX op de NASDAQ kijkt, valt op dat de steun van dat trendkanaal iets lager lijkt te liggen dan dat van ARGX op de AEX. Waar ARGX-AEX vrijdag door de steun gezakt is, is bij ARGX-NASDAQ te zien dat de koers daar precies op de steun van dat trendkanaal geëindigd is. Zie plaatje met trendkanaal van ARGX NASDAQ: invst.ly/pn0-h
Adviezen Analisten:
? 12 adviezen januari 2020, gemiddeld 160 (143-173) waaronder:
Bank Degroof 160 Morgan Stanley 162 Wedbush Morgan 165
Kepler Cheuvreux 160 Kempen en Co 185
? IEX-premium: POSITIEF OP 25 OKTOBER 2019 18:002020 wordt een erg belangrijk jaar voor Argen-X met in de tweede jaarhelft de fase 3-data voor efgartigimod. In aanloop daarnaartoe mogen koerszwaktes gebruikt worden om positie te nemen, weliswaar voor gepaste gewichten.
Financieel:
? De Tijd: jan 2020: De groep heeft een cashpositie van 1,5 miljard dollar en kan daarmee nog tot diep in 2021 verder.
? Schitterend nieuws dit, met een kaspositie van 1,5 miljard kunnen ze het wel volhouden tot eind 2022.
? vorig jaar november hebben mee gedaan met de emissie van 109 mln euro
? JaarCijfers 2018 : Nu 90% EV i.r.t. Balanstotaal 50% liquiditeiten i.r.t. Balanstotaal
Balans 2019 veel gewijzigd door emissie
? Wat rechtvaardigt de vele malen hogere bedrijfswaarde van Argen-x tov Celyad? Ik heb in beide een positie en ben benieuwd. Antwoord kan in termen van kaspositie, management ceo, pijplijn, vorderingen, partners, werkzaamheid middel, vordering pijplijn, risico, katalysatoren.
? Heeft 6-maanden opties vooruit, nauwelijks handel (IEX)
? Gemiddeld handel op een dag 105000 aandelen. Hoogste koers 152,laagste 95 (achteriggende 52 weken)
? Geen zicht op groot aandeelhouders ter bepaling freefloat

Mijn (eerste)indruk:
? Fase-3 onderzoeken starten en moet mogelijk tweede haldjaar tot FDA-aanvraag leiden. Dit is vergelijkbaars als GLPGS
? Fase2- lijkt erg positief
? Bij het Forum duidelijk niet in de schijnwerpers. Weinig bijdragen , weinig deelnemers, enkele die je ook bij GLPGS ziet
? Financiële positie 2019 nog niet helder, wel uitspraken over voldoende liquiditeten voor cashburn om fase 3 af te maken. Maar ook tot en met goedkeuring FDA er komt
? Veel concurrentie met vergelijkbare doelen zijn doende. Wordt een race
? Aarzelingen toch wel
Wat zou ik nog willen weten:
- globale tijdlijnen belangrijkste stappen Fase-3 projecten met tijdlijnen
- jaarcijfers 2019
- indicties omvang markt/ziekte/patiënten-opties of aandelen?

Bakkiekoffie
162 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2021 17:35
Koers 230,200
Verschil -1,200 (-0,52%)
Hoog 239,600
Laag 229,500
Volume 68.865
Volume gemiddeld 98.416
Volume gisteren 47.459