Home
- Belegger.nl: steun en toeverlaat voor beleggers. Bekijk de beurskoersen, de laatste stand van de AEX en lees het nieuws, de columns en de adviezen.
Koersen
- Aandelen
- Indices
- Valutas
- Rentes
- Commodities
- Certificaten
- Opties
- Futures
- Beleggingsfondsen
- Trackers
- Obligaties
- Hefboomproducten
Nieuws
Forum
Analyse & advies
Thema's
- Beurstips en handelskansen
- Fondsen & ETF's

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX: Euronext Amsterdam
BRU: Euronext Brussels
PSE: Euronext Paris
LIS: Euronext Lissabon
CHX: CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV: Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS: New York Stock Exchange
OTC: CBOE BZX Exchange (US)
TSE: Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

Market Monitor

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste

Omlaag ↓

NielsjeB 11 juni 2015 19:05

quote:
Sal schreef op 11 juni 2015 18:38:
kan iemand mij een update geven over de resultaten van LLY??

Vermoedelijk nabeurs (US) een persbericht.

[verwijderd] 11 juni 2015 19:10

quote:
Zuiderbuur schreef op 11 juni 2015 18:47:
[...]

En de keuze voor een inhibitie van zowel JAK1 als JAK2 was de juiste keuze omdat men baricitinib op meerdere fronten wil inzetten. In het kader van diabetic nephropathy zou die JAK2-inhibitie van pas komen.

Hoewel slecht te verstaan wordt er door de vragensteller ook nog opgemerkt dat de JAK1 inhibitor van Galapagos een beter safety profile lijkt te hebben.
In het slecht te verstane antwoord wordt aangegeven dat door jak1/jak2 inhibitie toe te passen men met een hele lage dosis kan werken terwijl alleen JAK1 men een hoge dosis heeft. (Volgens mij zegt hij zelfs dat er alleen met de hoogste dosis een goed effect wordt bereikt)

[verwijderd] 11 juni 2015 20:09

koers van eli lilly is de afgelopen drie dagen meer dan 7 procent gestegen, misschien is de stijging die nu gaande is als reactie op de resultaten. goed ontvangen dus.

[verwijderd] 11 juni 2015 20:33

LLY sprong op dinsdag was reactie op mededeling dat Animal Health Arm niet verkocht werd. Vandaag de stijging in reaktie op Eular presentatie?

Bolknak_26F5 11 juni 2015 21:00

Het is mij niet duidelijk hoe de relatie is tussen AbbVie en Eli Lilly i.v.m. Baricitinib.

pardon 11 juni 2015 21:10

Eli Lilly ruim 4,5% hoger.

[verwijderd] 11 juni 2015 21:14

[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]

[verwijderd] 11 juni 2015 21:15

quote:
Bolknak_26F5 schreef op 11 juni 2015 21:00:
Het is mij niet duidelijk hoe de relatie is tussen AbbVie en Eli Lilly i.v.m. Baricitinib.

Zoals AbbVie partner is van Galapagos voor filgotinib, zo is Eli Lilly partner van Incyte voor baricitinib. AbbVie en Eli Lilly lijken mij dus gewoon concurrenten.

[verwijderd] 11 juni 2015 21:41

[Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd.]

TheBateman 11 juni 2015 21:51

NDIANAPOLIS, June 11, 2015 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (LLY) will host a webcast on June 23 to discuss three pivotal Phase III studies investigating ixekizumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis. Data from the UNCOVER-1, -2 and -3 clinical studies will be discussed. In March, data from UNCOVER-1 was presented at the American Academy of Dermatology annual meeting. Earlier this month, additional data from UNCOVER-1 as well as data from UNCOVER-2 and -3 were presented at the World Congress of Dermatology.

The webcast will begin at 10:00 a.m. Eastern Daylight Time. A live audio webcast will be available on the "Webcasts & Presentations" section of Lilly's investor website at investor.lilly.com/events.cfm. A replay will be available for approximately one week.

About Ixekizumab
Ixekizumab is a monoclonal antibody with high affinity and specificity that binds to and neutralizes the pro-inflammatory cytokine interleukin-17A (IL-17A). In psoriasis, IL-17A plays a major role in driving excess keratinocyte (skin cell) proliferation and activation. Ixekizumab does not bind to cytokines IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E or IL-17F. Ixekizumab is administered via subcutaneous injection (under the skin). Ixekizumab is also in clinical development for the treatment of psoriatic arthritis.

About Ixekizumab UNCOVER Phase III Trials
The UNCOVER studies are double-blind, multicenter, Phase III studies evaluating more than 3,800 patients with moderate-to-severe psoriasis in 18 countries. UNCOVER-1 compared the safety and efficacy of different dosing regimens of ixekizumab with placebo after 12 weeks and 60 weeks of treatment. The UNCOVER-2 and -3 studies assigned patients to receive either placebo, etanercept (50 mg twice a week) or ixekizumab (80 mg every two or four weeks) for 12 weeks, following a 160 mg starting dose.

[verwijderd] 11 juni 2015 21:52

quote:
CallHans revisited schreef op 11 juni 2015 21:41:
[...][Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd.]

best eHans.
1. wil je iets gedaan krijgen, vraag het dan. Hoeft niet vriendelijk, mag neutraal. Beledigend hoeft het niet te zijn.
2. mijn opmerking was in directe relatie tot de posts over de stijging van LLY in verband met GLPG. Er is namelijk nauwelijks een relatie, LLY stijgt waarschijnlijk door van alles en nog wat. Aannemen dat LLY stijgt door een rapport over Baricitnib, en dus inherent verwachten dat GLPG ook zal gaan stijgen (want waarom anders de koersstijging van LLY aanhalen op het GLPG forum?) kwam op mij over als de relatie tussen de muis en de olifant in verband tot de geproduceerde decibellen tijdens de wandeling. Ik begrijp nu dat deze gedachtensprong te moeilijk was. Ik zal dat niet meer doen. Hapklare brokken. Of vochtige winden. Of niets. Waarschijnlijk niets. Maar je weet nooit, ik ben erg wispelturig.

Vriendelijke groet,

NielsjeB 11 juni 2015 22:28

quote:
Hearts23 schreef op 11 juni 2015 16:38:
edge.media-server.com/m/p/896mj38i

slides from the webcast

Thanks. Die call is echt slecht opgenomen, presentatie onwaardig.

Pokerface 11 juni 2015 22:33

quote:
Chicken Little schreef op 11 juni 2015 21:52:
Aannemen dat LLY stijgt door een rapport over Baricitnib, en dus inherent verwachten dat GLPG ook zal gaan stijgen (want waarom anders de koersstijging van LLY aanhalen op het GLPG forum?) kwam op mij over als de relatie tussen de muis en de olifant in verband tot de geproduceerde decibellen tijdens de wandeling. Ik begrijp nu dat deze gedachtensprong te moeilijk was. Ik zal dat niet meer doen. Hapklare brokken. Of vochtige winden. Of niets. Waarschijnlijk niets. Maar je weet nooit, ik ben erg wispelturig.

Vriendelijke groet,

Heerlijke manier van schrijven heb je, en dat bedoel ik niet cynisch! ;-)

NielsjeB 11 juni 2015 22:44

quote:
Zuiderbuur schreef op 11 juni 2015 18:47:
[...]
De marketing-machine van Lilly begint stilaan warm te draaien.

In de slides weinig details over anemie, ALT, cholesterol e.d. .

Op vragen van analisten over nevenwerkingen heeft men voorgekauwde antwoorden klaar. De kleine daling van het hemoglobine-gehalte zou te wijten zijn aan de bloedafnames na week 1, 2 en 4. Dat effect treedt blijkbaar ook op in de placebo-groep. En na 24 weken zouden de hemoglobine-waarden in de baricitinib-groepen vergelijkbaar zijn met de placebo-groep. Maar ze tonen geen resultaten.

En ja, er waren enkele patiënten met wat verhoogde ALT-waarden maar dat zijn details.

En de vraag van de UBS-analist of er preklinisch bij baricitinib, net als bij filgotinib, een effect was waargenomen op het mannelijk voortplantingssysteem werd met plezier negatief beantwoord.

En de keuze voor een inhibitie van zowel JAK1 als JAK2 was de juiste keuze omdat men baricitinib op meerdere fronten wil inzetten. In het kader van diabetic nephropathy zou die JAK2-inhibitie van pas komen.

Wat mij ook in deze data weer opvalt is de bijwerkingen. Hier wreekt zich de JAK2-inhibition, je ziet dat de dubbele dosis (4mg) het aantal personen met bijwerkingen bijna verdubbelt. Geen zekerheid natuurlijk, maar ik verwacht dat de bijwerkingen van filgotinib stukken minder zullen zijn (wegens de selectieve JAK1 inhibition dus). Eigenlijk is iedereen het er wel over eens dat inhibition van JAK2 (en JAK3) een slechte zaak is in relatie tot bijwerkingen. Lilly probeert dat uiteraard wat te verdoezelen, maar dat kun je ze niet kwalijk nemen ;)

[verwijderd] 11 juni 2015 22:47

quote:
Chicken Little schreef op 11 juni 2015 21:14:
zegt de muis tegen de olifant: "stampen we lekker hard he?"

Als we stellen dat de stijging vandaag nav van de baricitinib resultaten is.. je moet bedenken lly is volwassen, potentie voor explosieve groei zoals bij galapagos zal je niet zo snel zien.. Meer of minder uitzicht op een paar miljard meer of minder voor lly zal niet het effect op de koers hebben zoals bij glpg. Het gestamp van de muis zal volgens mij dus relatief gezien dat van de olifant zo goed als zeker overtreffen bij goede resultaten

[verwijderd] 11 juni 2015 22:49

Nielsjeb wat denk jij, laatst was vals alarm, stijging lly vandaag nav de baricitinib resultaten?

NielsjeB 11 juni 2015 23:05

quote:
asti schreef op 11 juni 2015 22:49:
Nielsjeb wat denk jij, laatst was vals alarm, stijging lly vandaag nav de baricitinib resultaten?

Geen idee. Vergeleken met de reactie gisteren op mogelijke verkoop van een onderdeel vind ik de stijging van vandaag magertjes als die veroorzaakt wordt door baricitinib data. Dat zou goed nieuws zijn voor ons. Maar zoals gezegd, Lilly heeft meer ijzers in het vuur, dus de afhankelijkheid van baricitinib is niet zo groot als Galapagos' afhankelijkheid van filgotinib.

pardon 11 juni 2015 23:21

Fase I:
Een nieuw geneesmiddel of behandeling wordt bij een kleine groep mensen (20-80) mensen getest op veiligheid, de veiligste doseringshoeveelheid en of er sprake is van bijwerkingen

Fase II:
De onderzoeksmedicatie of behandeling wordt aan een groep mensen van 100-300 gegeven om de effectiviteit te testen en de veiligheid verder te onderzoeken

Fase III:
In deze fase zijn groepen mensen van 1000 tot 3000 betrokken om de effectiviteit te bevestigen en de bijwerkingen in de gaten te houden, daarnaast wordt het middel vergeleken met de gebruikelijke behandelingen

Fase IV:
Door middel van zogenaamde post-marketingonderzoeken worden diverse gegevens verzameld, zoals de voordelen, de risico’s en het optimaal gebruik van het geneesmiddel.

In Nederland worden alle fasen van onderzoek uitgevoerd: Fase I, II, III en IV.

In deze studies werkt Lilly samen met artsen en onderzoekers. De medische afdeling van Lilly begeleidt en bewaakt de kwaliteit van de studies.

Lilly Nederland is betrokken bij de registratieonderzoeken van vele van Lilly´s meest innovatieve geneesmiddelen. Verder is de medische afdeling nauw betroken bij observationele onderzoeken die de veiligheid van de patiënten, van de reeds geregistreerde innovatieve geneesmiddelen, moeten garanderen.

[verwijderd] 12 juni 2015 12:55

JPM over Baricitinib.

Bijlage:

[verwijderd] 12 juni 2015 13:35

goede post Biostock!

RA-Build:
The purpose of this study is to determine whether baricitinib 4 milligram (mg) once daily (QD) is superior to placebo in the treatment of participants with moderately to severely active Rheumatoid Arthritis (RA) who have had inadequate response to or are intolerant to at least 1 conventional disease-modifying antirheumatic drug (cDMARD)(cDMARD-IR [inadequate response] participants) and who have not received a biologic disease-modifying antirheumatic drug

RA-Beacon
The purpose of this study is to determine whether baricitinib 4 milligram (mg) once daily is superior to placebo in the treatment of participants with moderately to severely active Rheumatoid Arthritis (RA) who have had an inadequate response to a tumor necrosis factor (TNF) inhibitor, despite ongoing treatment with conventional disease-modifying antirheumatic drugs (cDMARDs).

Baricitinib qua ACR scores (effecttiviteit) vergelijkbaar met Xeljanx (conclusie JPM);
ons vertrouwen ligt volledig bij Filgotinib.
Die moet vwb ACR scores betere resultaten laten zien.

Voorlopig ziet dat er goed uit vwb Best in Class middel GLPG..

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	25 apr 2024 17:35
Koers	26,560
Verschil	-0,560 (-2,06%)
Hoog	26,980
Laag	26,380
Volume	112.312
Volume gemiddeld	80.773
Volume gisteren	86.317

Galapagos nieuws

12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...
23 feb	AEX op de waakvlam het weekend in, ko...	2
23 feb	Beursblik: gebrek aan opwaarts potent...
23 feb	Gaat AEX op recordjacht of gaat de be...
23 feb	Update : Galapagos voldoet aan verwac...
19 feb	Beursblik: cashburn belangrijk voor G...
15 feb	Galapagos presenteert nieuwe onderzoe...
01 feb	Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
04 jan	Galapagos in zee met Thermo Fisher

Meer ››