Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
[verwijderd]
0
Pe26,

Klopt, GLPG heeft meer in de pijplijn.

Bij Vertex, toch geen kleintje, beschouwen analisten hun middel voor Cystic Fibroses als bepalend voor een verdere succesvolle toekomst. Omzetramingen van 1,6 miljard bij lancering tot 4,2 miljard peaksales.

En Orkambi is nu niet echt een wondermiddel. Doet me een beetje denken aan JETREA. Positief panel, het werkt nauwelijks, maar toch positief advies onder het motto: geen bijwerkingen, dus baat het niet dan schaadt het niet.

www.wsj.com/articles/fda-panel-backs-...

[verwijderd]
0

pe26 stel dat (wat voorzichter dan de ceo geschat) na goede 24 weeks resultaten de kans dat filgotinib op de markt komt 90 procent is.

90 procent kans dat abbvie 1,2 miljard aan mijlpaalbetalingen en laten we zeggen 700 miljoen euro aan royalties per jaar zal moeten betalen.

Er van uitgaande dat vooral overgenomen zou worden om die kosten niet te hoeven maken.

Als je daar dan minus het cash in kas bijv 5/6 miljard voor zou moeten betalen terwijl je misschien nog zo een tien procent kans hebt dat die kosten niet gemaakt hoeven worden..

Voor de registratie echter, zo goed als geen risico ? Dus dan wordt de vraag, hoeveel zouden ze daar dan meer voor moeten betalen ?

Maar u maakt goede punten waarom het kostenplaatje dan te kostbaar zou kunnen zijn, en waarom voor abbvie het risico wat de komende tijd genomen kan worden het dubbel en dwars waard kan zijn. Misschien dat ik en anderen de rest van de pijplijn niet genoeg in overweging nemen en de rol die dat kan spelen voor abbvie.
avantiavanti
0
[quote alias=pe26 id=8579994 date=201506231250]

Vergeet niet dat Galapagos meer is dan alleen RA. Cystic Fibroses programma is zeer belangrijk. Volgens mij werkt bijna helft personeel aan dit onderzoek.

Kleine aanvulling op deze goede post: GLPG is ook voor CF een alliance met Abbvie aangegeaan.
flosz
2
Ter aanvulling mbt CF.

Galapagos will be responsible for discovery through to completion of Phase 2 clinical development, and both companies will share responsibility and funding for Phase 3 clinical development. Following successful clinical development and regulatory approval, AbbVie will be responsible for commercial activities, with Galapagos retaining exclusive rights in China and South Korea and co-promotion rights in Belgium, the Netherlands, and Luxembourg. Galapagos is eligible to receive up to $360 million in payments for developmental and regulatory milestones, sales milestones upon the achievement of minimum annual net sales thresholds and additional double-digit royalty payments on net sales.

www.glpg.com/index.php/randd/alliance...
www.glpg.com/files/6214/3435/2147/201...
Bijlage:
[verwijderd]
0
quote:

pardon schreef op 23 juni 2015 11:30:

Abbvie krijgt volgens het contract als eerste de uitslag van de 24 weken,zij kunnen dus al een bod plaatsen voordat wij iets van de uitslag weten.
De eerste bevindingen van de testen zal Onno nu dus al aan het bestuderen zijn,hij als kenner zal dus al heel vlug zien of de testen positiever zijn dan de 12 weeks testen.
Maar voor deze openbaar gemaakt worden moeten ze dus helemaal uitgewerkt worden.
Het is dus zeer gevaarlijk om nu een verkoop limiet te stellen op bijvoorbeeld EUR 100. Voor je het weet ben je aandelen kwijt op een (achteraf daarna gezien) te laag niveau.

[verwijderd]
3
quote:

BiostockAddict schreef op 23 juni 2015 13:11:

Pe26,

Klopt, GLPG heeft meer in de pijplijn.

Bij Vertex, toch geen kleintje, beschouwen analisten hun middel voor Cystic Fibroses als bepalend voor een verdere succesvolle toekomst. Omzetramingen van 1,6 miljard bij lancering tot 4,2 miljard peaksales.

En Orkambi is nu niet echt een wondermiddel. Doet me een beetje denken aan JETREA. Positief panel, het werkt nauwelijks, maar toch positief advies onder het motto: geen bijwerkingen, dus baat het niet dan schaadt het niet.

www.wsj.com/articles/fda-panel-backs-...

Ik blijf erbij dat VERTEX te hoog en Galapagos te laag gewaardeerd is, simpelweg omdat Vertex langer op de nasdaq staat. Naarmate onderzoek bij Gala van CF vordert wordt dit vermoedelijk ook voor Vertex aandeelhouders duidelijk.
harrysnel
1
Abbvie stopt met BT-061 van Biotest. Was een alternatief voor de jak-benadering in RA/Psoriasis.

Biotest regains rights to Tregalizumab (BT-061)

Dreieich, June 24, 2015. Biotest AG today announced that AbbVie and Biotest will end their collaboration on the development and commercialisation of Tregalizumab (BT-061). AbbVie has exercised its rights to opt-out of the worldwide license, development and commercialisation agreement signed in June 2011. Upon the effective date of termination, AbbVie will return all rights granted under the agreement at no cost to Biotest.

www.biotest.com/de/en/investor_relati...

Molecuul bevond zich ook in fase 2 van de pipeline van Abbvie:

www.abbvie.com/research-innovation/pi...
risky N
0
Komt niet als een verrassing. Zie bericht Biotest van 24 april 2015. Een concurrent minder op de toekomstige RA-markt.

www.biotest.com/de/en/investor_relati...

Biotest Phase IIb study of Tregalizumab (BT-061) in moderate to severe
rheumatoide Arthritis did not meet the primary endpoint - potential one
time effect of - EUR 30 million

Dreieich, April 24, 2015 - Biotest today announced top line results from
the TREAT 2b study [T cell REgulating Arthritis Trial 2b], evaluating the
efficacy, safety and tolerability of its investigational monoclonal
antibody tregalizumab (BT-061) in patients with moderate to severe
rheumatoide Arthritis. Initial results indicated that none of the three
dosing arms of tregalizumab showed a statistically significant improvement
in ACR 20 scores when compared to placebo, the primary efficacy end point
of the trial at week 12.
diederique
0
Eerste hulp bij biotechbeleggen (Marcel Wijma)

....Een goed voorbeeld is de recente beursgang van Galapagos naar de Nasdaq waar het 300 miljoen dollar heeft weten op te halen. Dat geld biedt Galapagos een uitstekende onderhandelingspositie met AbbVie mocht het tot een overname of uitbreiding van het partnership in reuma en taaislijmziekte komen.

www.iex.nl/Column/160529/Eerste-hulp-...
MtBaker
0
quote:

diederique schreef op 25 juni 2015 00:13:

Eerste hulp bij biotechbeleggen (Marcel Wijma)

....Een goed voorbeeld is de recente beursgang van Galapagos naar de Nasdaq waar het 300 miljoen dollar heeft weten op te halen. Dat geld biedt Galapagos een uitstekende onderhandelingspositie met AbbVie mocht het tot een overname of uitbreiding van het partnership in reuma en taaislijmziekte komen.

www.iex.nl/Column/160529/Eerste-hulp-...
Leuk stukje, het lijkt wel een abstracte beschrijving van een bepaald fonds. Ik denk dat er zeker 6 van de 7 van toepassing zijn.
flosz
0
quote:

diederique schreef op 25 juni 2015 00:13:

Eerste hulp bij biotechbeleggen (Marcel Wijma)

....Een goed voorbeeld is de recente beursgang van Galapagos naar de Nasdaq waar het 300 miljoen dollar heeft weten op te halen. Dat geld biedt Galapagos een uitstekende onderhandelingspositie met AbbVie mocht het tot een overname of uitbreiding van het partnership in reuma en taaislijmziekte komen.

www.iex.nl/Column/160529/Eerste-hulp-...
Leuk, Wijma weer terug uit de US.
Wijma mbt GLPG in 2005:
www.iex.nl/Forum/Topic/1048870/Galapa...
Gala-diner
0
quote:

flosz schreef op 25 juni 2015 18:57:

[...]
Leuk, Wijma weer terug uit de US.
Wijma mbt GLPG in 2005:
www.iex.nl/Forum/Topic/1048870/Galapa...
Zeker leuk, eindelijk weer iemand bij IEX die verstand heeft van biotech.
Arend Jan Kamp schreef al eens een paar stukjes over Galapagos maar het is duidelijk dat de beste man er weinig kaas van heeft gegeten, slappe en inhoudsloze stukjes...

[verwijderd]
2
TLSR: Is there another innovative yet undervalued company you have your eyes on?

MW: Yes. Galapagos NV (GLPG:NASDAQ; GLPG:BSE) has a partnership in place with AbbVie Inc. (ABBV:NYSE) to develop the JAK1 inhibitor filgotinib for severe rheumatoid arthritis patients who show an inadequate response to the drug methotrexate. The share price went up dramatically after Phase 2 interim results were released. At the end of July, the company is expected to publish all the results of the 24-week trial in this indication.

If the results are positive, as they were in the interim analysis, AbbVie probably will exercise its option to in-license the drug, triggering a milestone payment of $200 million ($200M) to Galapagos.

For AbbVie, it's important to have a new product against rheumatoid arthritis in its pipeline because, currently, it has the largest-selling rheumatoid arthritis product on the market. It's called Humira (adalimumab), and has annual sales of $13 billion ($13B). Humira will go off-patent in a few years, so AbbVie needs a follow-up drug. AbbVie has development programs underway with other companies to develop an innovative follow-up to Humira, but the most important of those programs is the one with Galapagos.

TLSR: Is an acquisition likely?

MW: There are rumors AbbVie may consider acquiring Galapagos for this product. In the recent initial public offering (IPO) on NASDAQ, the company participated in the placement of new shares.

Another thing that is interesting—and feeds the rumors—is that AbbVie has other partnerships in place with Galapagos to develop cystic fibrosis therapeutics. The cystic fibrosis market is garnering a lot of interest from large pharmaceutical companies. Wall Street analysts estimate the cystic fibrosis market may exceed $6B within the next few years. AbbVie and other pharmaceutical companies are actively looking for a new generation of drugs to target that market.

www.thelifesciencesreport.com/pub/na/...
NielsjeB
0
quote:

BiostockAddict schreef op 1 juli 2015 23:12:

TLSR: Is there another innovative yet undervalued company you have your eyes on?

MW: Yes. Galapagos NV (GLPG:NASDAQ; GLPG:BSE) has a partnership in place with AbbVie Inc. (ABBV:NYSE) to develop the JAK1 inhibitor filgotinib for severe rheumatoid arthritis patients who show an inadequate response to the drug methotrexate. The share price went up dramatically after Phase 2 interim results were released. At the end of July, the company is expected to publish all the results of the 24-week trial in this indication.

If the results are positive, as they were in the interim analysis, AbbVie probably will exercise its option to in-license the drug, triggering a milestone payment of $200 million ($200M) to Galapagos.

For AbbVie, it's important to have a new product against rheumatoid arthritis in its pipeline because, currently, it has the largest-selling rheumatoid arthritis product on the market. It's called Humira (adalimumab), and has annual sales of $13 billion ($13B). Humira will go off-patent in a few years, so AbbVie needs a follow-up drug. AbbVie has development programs underway with other companies to develop an innovative follow-up to Humira, but the most important of those programs is the one with Galapagos.

TLSR: Is an acquisition likely?

MW: There are rumors AbbVie may consider acquiring Galapagos for this product. In the recent initial public offering (IPO) on NASDAQ, the company participated in the placement of new shares.

Another thing that is interesting—and feeds the rumors—is that AbbVie has other partnerships in place with Galapagos to develop cystic fibrosis therapeutics. The cystic fibrosis market is garnering a lot of interest from large pharmaceutical companies. Wall Street analysts estimate the cystic fibrosis market may exceed $6B within the next few years. AbbVie and other pharmaceutical companies are actively looking for a new generation of drugs to target that market.

www.thelifesciencesreport.com/pub/na/...
You beat me to it. Thanks voor plaatsen. Niet echt nieuwe info, maar goed dat dit bij een breder publiek onder de aandacht komt. Kan geen kwaad voor de koers lijkt me.
[verwijderd]
0
Een tijdje geleden las ik hier ergens dat AbbVie als partner in het onderzoek naar Filgotinib contractueel het recht heeft op de 24 week-resultaten nog voor Galapagos de markt informeert.
Kan iemand bevestigen of dit klopt?

Indien het klopt dan zou AbbVie, althans theoretisch gezien, een overnamebod kunnen doen op Galapagos nog voor de markt geïnformeerd wordt over deze resultaten.
Dit lijkt me wel sterk. (voorkennis?)

Verder denk ik dat er een overnamebod komt van AbbVie, maar enkel wanneer AbbVie over de resultaten beschikt van zijn eigen ABT-494 onderzoek en deze minder sterk zouden zijn.
In feite had ik reeds een overnamebod verwacht net voor de notering op Nasdaq, maar dergelijke firma’s willen waarschijnlijk meer zekerheid. Moet men dan wat meer betalen, ok, men heeft met die meerprijs wel het risico verkleind.
Gala-diner
0
quote:

NielsjeB schreef op 1 juli 2015 23:39:

[...]
You beat me to it. Thanks voor plaatsen. Niet echt nieuwe info, maar goed dat dit bij een breder publiek onder de aandacht komt. Kan geen kwaad voor de koers lijkt me.
Die rottige Grieken ook, nu moeten we minimaal vier weken wachten tot de koers op 500 euro staat...
De koers reageert niet????
Vrouwen bloot, handel dood, vandaag...
Wat een volume, pffff
TheBateman
0
www.telegraaf.nl/dft/bedrijven/kiadis...

Kiadis start beursbestaan in de min
AMSTERDAM (AFN) -
De handel in de aandelen van biotechnologiebedrijf Kiadis is donderdag niet al enthousiast van start gegaan. In de eerste drie kwartier na het debuut op de beurs in Amsterdam leverde Kiadis bijna 1 procent aan beurswaarde in.
Naar Kiadis Pharma detailpagina >

Het aandeel Kiadis werd met een introductiekoers van 12,50 euro naar de beurs gebracht. Om 09.40 uur stond de koers op 12,40 euro.
Kiadis is een farmaceutisch oncologiebedrijf, dat een technologie heeft ontwikkeld die helpt bij het uitvoeren van beenmergtransplantaties met een niet-matchende donor. Het belangrijkste product op dat gebied bevindt zich momenteel in een internationaal fase-II onderzoek voor leukemie. De onderzoeksresultaten worden begin 2016 verwacht, Kiadis wil in het vierde kwartaal van 2016 voorwaardelijke goedkeuring vragen in de Europese Unie en Canada.
TheBateman
0
quote:

Cajoeber schreef op 2 juli 2015 13:18:

Een tijdje geleden las ik hier ergens dat AbbVie als partner in het onderzoek naar Filgotinib contractueel het recht heeft op de 24 week-resultaten nog voor Galapagos de markt informeert.
Kan iemand bevestigen of dit klopt?

Indien het klopt dan zou AbbVie, althans theoretisch gezien, een overnamebod kunnen doen op Galapagos nog voor de markt geïnformeerd wordt over deze resultaten.
Dit lijkt me wel sterk. (voorkennis?)

Verder denk ik dat er een overnamebod komt van AbbVie, maar enkel wanneer AbbVie over de resultaten beschikt van zijn eigen ABT-494 onderzoek en deze minder sterk zouden zijn.
In feite had ik reeds een overnamebod verwacht net voor de notering op Nasdaq, maar dergelijke firma’s willen waarschijnlijk meer zekerheid. Moet men dan wat meer betalen, ok, men heeft met die meerprijs wel het risico verkleind.

Goed SEC fillings in de gaten houden of Abbvie probeert geld te lenen om zo de overname te bekostigen. Overnames gaan altijd met geleend geld, dan kun je het van de winst afhalen, en dus minder belasting betalen.
3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23 apr 2024 17:35
Koers 27,560
Verschil +0,220 (+0,80%)
Hoog 27,600
Laag 27,180
Volume 52.063
Volume gemiddeld 80.180
Volume gisteren 66.099

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront