Forum Arrowhead Research geopend

4.534 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 ... 223 224 225 226 227 » | Laatste
Stapvoets
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 18 mei 2021 17:05:


[...]

Dat klopt als een bus, maar een middel tegen NAFLD of NASH gaat dat probleem niet oplossen.
En een juiste diagnose (NAFLD of NASH) stellen is heel moeilijk, mede omdat er vaak geen klachten zijn.

Ik heb deze discussie al eerder gevoerd op het Genfit-forum.

zie: nl.wikipedia.org/wiki/Niet-alcoholisc...


Het klopt wel dat leververvetting geen of vage klachten geeft, maar de diagnose is niet moeilijk te stellen hoor.
DeZwarteRidder
0
quote:

Stapvoets schreef op 18 mei 2021 18:14:


[...]Het klopt wel dat leververvetting geen of vage klachten geeft, maar de diagnose is niet moeilijk te stellen hoor.

Daar is dus wel een leverbiopsie voor nodig.
Wil Helmus
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 18 mei 2021 19:46:


[...]
Daar is dus wel een leverbiopsie voor nodig.

Er zijn meer opties dan een biopsie:

How is fatty liver disease diagnosed?

Because fatty liver disease often has no symptoms, your doctor may be the first one to spot it. Higher levels of liver enzymes (elevated liver enzymes) that turn up on a blood test for other conditions may raise a red flag. Elevated liver enzymes are a sign your liver is injured. To make a diagnosis, your doctor may order:

-Ultrasound or computed tomography (CT scan) to get a picture of the liver.
-Liver biopsy (tissue sample) to determine how far advanced liver disease has progressed.
-FibroScan®, a specialized ultrasound sometimes used instead of a liver biopsy to find out the amount of fat and scar tissue in the liver.

my.clevelandclinic.org/health/disease...
Tom3
2
Nabeurs werden er in 1 tranche nog even 17.349 aandelen verhandeld tegen een $ 2,60 hogere koers. Had ipv een vette lever zeker vette vingers?!
Hulskof
4
Tom3
0
Het feit dat er gisteren zo lauw op het JNJ nieuws is gereageerd duidt er m.i. op dat men zijn kruit nog droog houdt in afwachting van de AAT gegevens van Vertex. Dat Arrowhead inmiddels 9 siRNA's in de kliniek heeft wordt kennelijk voor kennisgeving aangenomen. Echter als de kans op succes boven de 60% ligt waar traditionele small molecules op max 10% zitten dan is er voor dit aandeel nog een wereld te winnen.
DeZwarteRidder
0
quote:

Stapvoets schreef op 18 mei 2021 18:14:


[...]Het klopt wel dat leververvetting geen of vage klachten geeft, maar de diagnose is niet moeilijk te stellen hoor.

Als er geen klachten zijn, zal er ook geen diagnose komen.
iAiai
0
Chronische leveraandoeningen en cirrose zijn één van de snelst groeiende doodsoorzaken in de VS;

www.cdc.gov/nchs/data/hus/hus16.pdf#020

Wat betreft diagnose zijn er natuurlijk wel meer mogelijkheden dan een biopsie.. Overigens staat die markt ook niet stil en is er gezien de groeiende impact genoeg interesse. NAFLD (non-alcoholische leververvetting) en NASH (non-alcoholische steatohepatitis) zijn beide nauw gelinkt aan diabetes en obesitas dus dat lijkt mij ook vrij eenvoudig vast te stellen ;)
DeZwarteRidder
0
quote:

iAiai schreef op 19 mei 2021 11:42:


Chronische leveraandoeningen en cirrose zijn één van de snelst groeiende doodsoorzaken in de VS;
www.cdc.gov/nchs/data/hus/hus16.pdf#020

Wat betreft diagnose zijn er natuurlijk wel meer mogelijkheden dan een biopsie.. Overigens staat die markt ook niet stil en is er gezien de groeiende impact genoeg interesse. NAFLD (non-alcoholische leververvetting) en NASH (non-alcoholische steatohepatitis) zijn beide nauw gelinkt aan diabetes en obesitas dus dat lijkt mij ook vrij eenvoudig vast te stellen ;)

Als deze geneesmiddelen ooit op de markt komen zijn ze waarschijnlijk zo duur dat bijna niemand ze krijgt, nog afgezien van de diagnose-problemen.
Matsversch
4
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 mei 2021 12:35:


[...]
Als deze geneesmiddelen ooit op de markt komen zijn ze waarschijnlijk zo duur dat bijna niemand ze krijgt, nog afgezien van de diagnose-problemen.


Jij weet ook alles over alles precies he.
nb
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 mei 2021 12:35:


[...]
Als deze geneesmiddelen ooit op de markt komen zijn ze waarschijnlijk zo duur dat bijna niemand ze krijgt, nog afgezien van de diagnose-problemen.

Het lijkt me dat je dat niet zo kan invullen. Teveel als en waarschijnlijk. Als iets in licentie wordt uitgegeven, wordt er een rekensom gemaakt, en afhankelijk van het zorgstelsel of bv de kosten van obesitas meenemend zal een andere uitkomst geven. Het is in principe mooi als iets werkt, daarna komt de rekenmachine.
holenbeer
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 mei 2021 12:35:


[...]
Als deze geneesmiddelen ooit op de markt komen zijn ze waarschijnlijk zo duur dat bijna niemand ze krijgt, nog afgezien van de diagnose-problemen.

Als het allemaal toch niks is, is de rationele afweging snel gemaakt: waarom zou zo'n alwetende meid/vent hier nog posten?
Hulskof
2
quote:

holenbeer schreef op 19 mei 2021 15:17:


[...]
Als het allemaal toch niks is, is de rationele afweging snel gemaakt: waarom zou zo'n alwetende meid/vent hier nog posten?


Denk dat DZR het enkel over NASH had, niet over de pijplijn van ARWR, waarvan hij overigens zelf, zover we weten, aandeelhouder is. ;-)
iAiai
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 mei 2021 12:35:


[...]
Als deze geneesmiddelen ooit op de markt komen zijn ze waarschijnlijk zo duur dat bijna niemand ze krijgt, nog afgezien van de diagnose-problemen.


Kijk, is inmiddels toch al weer een stap verder. Nice!

Maar zonder gekte. Lijkt me dat deze indicaties voldoende schaalgrootte hebben om dat mogelijk te maken tegen een redelijke prijs. Maar goed als jij de kosten van de IP, overhead, ontwikkeling, fictieve korting door mogelijkheden om dit uit te spreiden over andere indicaties etc. kan inschatten dan is dat wat je moet geloven (en wellicht naar handelen) uiteraard.



Wil Helmus
0
quote:

Hulskof schreef op 19 mei 2021 22:35:


www.biopharmadive.com/news/fda-marks-...



Dat lijkt me goed nieuws voor ARWR. Gene thetapy ligt onder een vergrootglas. En terecht lijkt me. Deze zin valt me op:

"Just like manufacturers like consistency, FDA likes consistency in product,"

Hoe verhoudt rnai zich tegenover gene therapy in de zin van consistentie?
Hulskof
0
quote:

Wil Helmus schreef op 20 mei 2021 11:22:


[...]
Dat lijkt me goed nieuws voor ARWR. Gene thetapy ligt onder een vergrootglas. En terecht lijkt me. Deze zin valt me op:

"Just like manufacturers like consistency, FDA likes consistency in product,"

Hoe verhoudt rnai zich tegenover gene therapy in de zin van consistentie?




Bij gentherapie is er meer sprake van off-target effecten, toch?


Dit spreekt me dan weer wat minder aan:

'Previously, Marks and then-FDA Commissioner Scott Gottlieb said the agency expected it would be approving between 10 and 20 cell and gene therapies a year by 2025. Two gene therapies are currently approved, as well as five CAR-T cell therapies for cancer.'
Tom3
3
Op het Yahoo forum lees ik dat er 2 late breakers zijn aangemeld voor EASL21:

Abstract n°2580 Category: Late breaker
Title: ARO-HSD reduces hepatic HSD17B13 mRNA expression and protein levels in patients with suspected NASH
Presenter: Edward Gane

Abstract n°2592 Category: Late breaker
Title: ARO-AAT an investigational RNAi therapeutic demonstrates improvement in liver fibrosis with reduction in intra-hepatic Z-AAT burden
Presenter: Pavel Strnad

De eerste komt me onbekend voor, zou nieuw kunnen zijn. Goed nieuws.
Hulskof
1
Ook van het Yahoo forum:

New Antiviral Drug Developed With 99.9 Per Cent Efficacy Against COVID-19

An international team of scientists, from Australia and the US, has developed an experimental direct-acting antiviral therapy drug that can reduce the viral load by 99.9 per cent and can potentially be a new treatment against COVID-19.

Traditional antivirals, which include Tamiflu, zanamivir and remdesivir, reduce symptoms and help people recover earlier.

The new antiviral approach used gene-silencing RNA technology called siRNA (small-interfering RNA) to attack the virus' genome directly, which stops the virus from replicating. This approach also uses lipid nanoparticles designed at Griffith University and the City of Hope to deliver the siRNA to the lungs, the critical site of infection.

"Treatment with virus-specific siRNA reduces viral load by 99.9 per cent. These stealth nanoparticles can be delivered to a wide range of lung cells and silence viral genes," said co-lead researcher Nigel McMillan, Professor at Menzies Health Institute Queensland (MHIQ) at Griffith University.

When tested in SARS-Cov-2 infected mice the treatment with the therapy improved survival chances. Remarkably, in treated survivors, no virus could be detected in the lungs, the findings published in the journal Molecular Therapy, reported.

"This treatment is designed to work on all beta coronaviruses such as the original SARS virus (SARS-CoV-1) as well as SARS-CoV-2 and any new variants that may arise in the future because it targets ultra-conserved regions in the virus' genome," added Kevin Morris, Professor and associate director of the Center for Gene Therapy at City of Hope.

Further, the researchers also showed that the nanoparticles are stable at 4°C for 12 months and at room temperature for greater than one month. This means that this agent could be used in low-resource settings to treat infected patients.

Further, the results suggest that siRNA-nanoparticle formulations can be developed as a therapy to treat COVID-19 patients, as well as used for future coronavirus infections by targeting the virus' genome directly.

"These nanoparticles are scalable and relatively cost-effective to produce in bulk," Morris says.

www.businessinsider.in/science/health...

Er is ook een link naar de studie: www.cell.com/molecular-therapy-family...

Zou ARWR hier iets mee van doen hebben? Zou mooi zijn.
Matsversch
0
quote:

Tom3 schreef op 20 mei 2021 13:11:


Op het Yahoo forum lees ik dat er 2 late breakers zijn aangemeld voor EASL21:

Abstract n°2580 Category: Late breaker
Title: ARO-HSD reduces hepatic HSD17B13 mRNA expression and protein levels in patients with suspected NASH
Presenter: Edward Gane

Abstract n°2592 Category: Late breaker
Title: ARO-AAT an investigational RNAi therapeutic demonstrates improvement in liver fibrosis with reduction in intra-hepatic Z-AAT burden
Presenter: Pavel Strnad

De eerste komt me onbekend voor, zou nieuw kunnen zijn. Goed nieuws.


Kan ik even vragen wat een late breaker is ?
4.534 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 ... 223 224 225 226 227 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 30 jul 2021 21:59
Koers 69,250
Verschil +0,930 (+1,36%)
Hoog 69,540
Laag 67,590
Volume 537.921
Volume gemiddeld 903.478
Volume gisteren 685.569