Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

7.214 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 ... 357 358 359 360 361 » | Laatste
Hulskof
0
Geen vlees of vis, zo lijkt het op het eerste gezicht. Waarschijnlijk wel goed genoeg om mee door te gaan? Maar vooral omdat de lat bij ccRCC laag ligt. De vraag is of ARWR een drug heeft of een franchise. De poel lijkt me wat klein om daar al te stellige uitspraken over te doen.
Tom3
0
quote:

Hulskof schreef op 15 februari 2022 16:34:

Geen vlees of vis, zo lijkt het op het eerste gezicht. Waarschijnlijk wel goed genoeg om mee door te gaan? Maar vooral omdat de lat bij ccRCC laag ligt. De vraag is of ARWR een drug heeft of een franchise. De poel lijkt me wat klein om daar al te stellige uitspraken over te doen.

Het werkt in ieder geval beter dan dat spul van ProQR kunnen we stellen .....als je appels met peren mag vergelijken. Theoretisch kun je natuurlijk ook niet verwachten dat de tumor erg snel krimpt. Als de aangroei gestopt kan worden heb je al heel wat. Op de beurs is (gezien de opleving van het sentiment) oo niet veel begrip voor de uitkomsten. Niet hematologische kankers zijn taaie rakkers. AFMD weet er ook alles van.
holenbeer
3
Er is in elk geval forse knock-down in de tumor. Als je dat ook hebt in early stage tumoren en in andere soorten tumoren, dan ben je spekkoper.
Het lukt ARWR in elk geval als een van de weinigen of wellicht de eerste om RNAi de tumor in te brengen. Zelfs al is de huidige kandidaat niet sterk genoeg, dan verbeter je die. Je krijgt hem in elk geval op zijn bestemming.
RNAi in de lever is ook ooit zo begonnen. Dit zal ons niet meteen boven de 100 brengen. Maar heeft wel het potentieel om ons ooit van bv. 300 naar 400 te brengen.
Hulskof
1
Nog maar eens een speculatief overnamestuk waarin, hoe kan het anders, ADAP wordt genoemd, maar ook ALNY en zelfs VRTX.

www.fiercebiotech.com/special-report/...
Pidbull.
2
Laten we dan hopen dat ALNY aan de beurt is.
Dan schieten wij enkel nog over.
Vrijdag expiratie.
Zaterdag de conference HIF2
Kabbelende koers rond $50
Volgende maand dan de tripple exp.
Binnen enkele jaren de $ 199 - 399

Week 8 nog een 45 stuks bijkopen of iets minder - meer naargelang de dagprijs per kilo.
Zoals " info " op YH vermeld , de markt weet nog niet goed wat er aan het gebeuren is bij ARWR.
Vermoedelijk zal BBS zich pas uitspreken na inzage data & posters nu zaterdag 19/02 op ASCO

Eén voorlopig besluit : (nachtzicht-bril)
HIF2 geeft geen slechte voorlopige inzichten.
definitief besluit : (roze bril)
HIF2 kan ons nog flink positief verrassen.
RW1963
0
quote:

Piddybull. schreef op 16 februari 2022 13:00:

........................
Kabbelende koers rond $50
Volgende maand dan de tripple exp.
Binnen enkele jaren de $ 199 - 399
.........................

Als dat toch eens zou kunnen!
Nu in één week tijd er al weer ca. $ 6,- af. Het wil maar niet vlotten.
nb
0
quote:

Piddybull. schreef op 16 februari 2022 13:00:

Zaterdag de conference HIF2
Kabbelende koers rond $50
Volgende maand dan de tripple exp.
Binnen enkele jaren de $ 199 - 399

Week 8 nog een 45 stuks bijkopen of iets minder - meer naargelang de dagprijs per kilo.
Zoals " info " op YH vermeld , de markt weet nog niet goed wat er aan het gebeuren is bij ARWR.
Vermoedelijk zal BBS zich pas uitspreken na inzage data & posters nu zaterdag 19/02 op ASCO

je durft nog niet in week 7 te kopen, Piddy, ondanks je verwachting?
Tom3
0
quote:

Hulskof schreef op 16 februari 2022 08:09:

Nog maar eens een speculatief overnamestuk waarin, hoe kan het anders, ADAP wordt genoemd, maar ook ALNY en zelfs VRTX.

www.fiercebiotech.com/special-report/...
Per 31 december was slechts 12,1% van ADAP in handen van institutions. Ik zou zeggen dat als het dubbele van de huidige beurskoers wordt geboden de deal wel rond is. Er is kennelijk nagenoeg geen belangstelling voor dit bedrijf ondanks Dieter en Dirk hun oproepen om het aandeel vooral te kopen. Toch raar zou ik zeggen.
Pidbull.
0
NB, ik had graag vanavond gekocht maar ik ga niet lenen.
Einde maand lukt het wel en dan kan ik nog eten,leven en vooral hopen.

Dit weekend goed nieuws zal me niet tegenhouden en ik koop er met plezier 5 minder.
Lijkt wat raar maar we begrijpen elkaar wel.
wijzerplaat
0
(off-topic)
@tom3 -
Per 31 december was slechts 12,1% van ADAP in handen van institutions

Dieter @ Twitter:
Because the NASDAQ (as many derived sites) has it wrong
- they calculate the % with UK ordinary shares which they should divide by six to get $ADAP ADS shares.
So simply multiply the NASDAQ percent total with 6. (the count & value for individual inst owners is correct)
Pidbull.
0
Arrowhead Presents New Clinical Data on ARO-HIF2 at ASCO GU 2022
Feb 17, 2022 at 7:30 AM EST
PDF Version
PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Feb. 17, 2022-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced positive interim results from AROHIF21001, a Phase 1b dose-finding clinical study of ARO-HIF2, the company’s investigational RNA interference (RNAi) therapeutic being developed as a treatment for patients with clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). The data presented provide initial proof of target engagement based on reductions in hypoxia inducible factor-2 alpha (HIF2a) expression, as well as an acceptable safety profile in response to escalating doses of ARO-HIF2. The data are being presented by James Brugarolas, M.D., Ph.D, Professor at University of Texas Southwestern Medical Center and investigator in the study, in a poster presentation at the 2022 American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers Symposium (ASCO GU), being held February 17-19, 2022, in San Francisco, CA and online.

Presentation Details:

Title: Initial results from the phase 1 study of ARO-HIF2 to silence HIF2-alpha in patients with advanced ccRCC (AROHIF21001)
Authors: James Brugarolas, et al.
Session: Poster Session C: Renal Cell Cancer; Adrenal, Penile, Urethral, and Testicular Cancers
Abstract Number: 339
Poster Number: F9

Key results from AROHIF21001 as of December 1, 2021 data cut:

Pharmacodynamics and Efficacy

Tumoral expression of HIF2a protein was assessed via immunohistochemistry
Among patients with evaluable biopsy, 9/14 showed reductions in HIF2a protein
Responders in Cohort 1 (225 mg, n=3), Cohort 2 (525 mg, n=4), and Cohort 3 (1050 mg, n=2) achieved mean reductions of HIF2a protein of -45%, -57%, and -80%, respectively
Tumoral expression of HIF2a messenger RNA (mRNA) was assessed by quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
Among patients with evaluable biopsy, 9/9 showed reductions in HIF2a mRNA
Cohort 1, Cohort 2, and Cohort 3 achieved mean reductions of HIF2a mRNA of -38%, -28%, and -44%, respectively
Efficacy was assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Disease control rate (complete response + partial response + stable disease) was 39% (10 of 26) across all cohorts
Objective response (complete response + partial response) was 8% (2 of 26), with one patient in Cohort 2 and one patient in Cohort 3 achieving a partial response
Safety

ARO-HIF2 was generally well-tolerated in patients. Anemia and hypoxia, frequently reported on-target adverse events (AEs) with small molecule HIF2a inhibitors, were reported in 12% of patients
Five serious AEs in 5 patients were reported by investigators as possibly drug related, including myocarditis (in a patient with a history of TKI induced cardiomyopathy), demyelinating neuropathy (in a patient with autoimmune sequelae due to checkpoint inhibitors), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (in a patient with distant history of checkpoint inhibitor use), hypoxia (in a patient with a pulmonary infiltrate), and acute hypoxemic respiratory failure (in a patient with progressive lung metastatic disease)

A copy of the presentation materials with full data may be accessed on the Events and Presentations page under the Investors section of the Arrowhead website.

AROHIF21001 (NCT04169711) is a Phase 1b dose-finding clinical study in patients with advanced ccRCC to evaluate the safety of ARO-HIF2 and to determine the recommended Phase 2 dose. Secondary objectives include the assessment of pharmacokinetics and preliminary efficacy, based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). Exploratory objectives for AROHIF21001 are post-dose tumoral expression of HIF genes in response to treatment with ARO-HIF2, change in Karnofsky Performance Status (KPS), correlation of tumor response based on RECIST with tumor HIF2a gene expression and tumor integrin expression, correlation of integrin expression with changes in HIF gene expression, evaluation of serum biomarkers of ARO-HIF2 activity, correlation of RCC-related gene expression to ARO-HIF2 activity, and evaluation of plasma and urine metabolites.

Bruyne
0
. The data presented provide initial proof of target engagement based on reductions in hypoxia inducible factor-2 alpha (HIF2a) expression, as well as an acceptable safety profile in response to escalating doses of ARO-HIF2.

Vraag, is acceptable goed genoeg?
Hulskof
5
Maandag was het dit:

Among pts with adequate biopsy for qPCR
(n=7), mean (max) reductions in HIF2a mRNA were 38% (47%), 25% (30%) and 28% (28%) in cohorts 1, 2, and 3, respectively. Among pts with adequate biopsy for IHC (n = 12), 8 showed reductions
in HIF2a protein with mean (max) reductions of 45% (82%), 57% (90%) and 63% (63%) in cohorts
1, 2, 3, respectively.

Nu is het dit:

qPCR: Among patients with evaluable biopsy, 9/9 showed reductions in HIF2a mRNA
Cohort 1, Cohort 2, and Cohort 3 achieved mean reductions of HIF2a mRNA of -38%, -28%, and -44%, respectively
IHC: Responders in Cohort 1 (225 mg, n=3), Cohort 2 (525 mg, n=4), and Cohort 3 (1050 mg, n=2) achieved mean reductions of HIF2a protein of -45%, -57%, and -80%, respectively.

De cut-off datum is dus gewijzigd en de cohort 3 is groter geworden (van 1 naar 2) én laat betere data zien (zie vetgedrukt). Dat laatste is erg bemoedigend in mijn ogen. :-) Hoewel de aantallen nog veel te klein zijn voor echte conclusies (slag om de arm).
Pidbull.
1

TAD / YH

increased ko of hif2 with dose escalation is huge. poc has been determined!
verhoogde ko van hif2 met dosisescalatie is enorm. po is bepaald!
Hulskof
3
Five serious AEs in 5 patients were reported by investigators as possibly drug related, including myocarditis (in a patient with a history of TKI induced cardiomyopathy), demyelinating neuropathy (in a patient with autoimmune sequelae due to checkpoint inhibitors), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (in a patient with distant history of checkpoint inhibitor use), hypoxia (in a patient with a pulmonary infiltrate), and acute hypoxemic respiratory failure (in a patient with progressive lung metastatic disease)

Dat is wel iets om in de gaten te houden natuurlijk. Merck deed het overigens niet beter:

here is mrk's safety record: The most common all-cause adverse events (=20%) were anemia (86.9%), fatigue (57.4%), headache (36.1%), dizziness (31.1%) and nausea (24.6%). Grade 3 all-cause adverse events included fatigue (4.9%), anemia (3.3%), dyspnea (1.6%) and weight increase (1.6%).
Pidbull.
3
Nog een Tadje...

This is big in so many ways....we have proof of concept for cancer, and as ca has said time and again, this opens the door for a cancer franchise.

Further, we have proof of concept outside the liver, the holy grail of rnai.

We delivered the payload outside the liver, and it had the desired effect. proud to be an investor today.

A partnership for this drug, or this franchise is most likely in the works right now.

Buiten de minpunten hierboven lijkt deze PB toch wat meer positieve signalen vrij te geven.
Laten we dat maar hopen.
Tom3
3
Hulskof
3
quote:

Piddybull. schreef op 17 februari 2022 14:29:

Nog een Tadje...

This is big in so many ways....we have proof of concept for cancer, and as ca has said time and again, this opens the door for a cancer franchise.

Further, we have proof of concept outside the liver, the holy grail of rnai.

We delivered the payload outside the liver, and it had the desired effect. proud to be an investor today.

A partnership for this drug, or this franchise is most likely in the works right now.

Buiten de minpunten hierboven lijkt deze PB toch wat meer positieve signalen vrij te geven.
Laten we dat maar hopen.
Ja, als blijkt dat 1050 mg de optimale dosis is, en Chris weet dat ws allang aangezien de data van 1 dec is (2,5 mnd geleden), dan zijn de gesprekken achter de schermen reeds gevoerd of ze zijn er druk doende mee. Komt er binnen een week of drie geen partnerschap, dan was het allemaal slechts een toevalstreffer. Maar daar reken ik eerlijk gezegd niet op.

Ik ben voorzichtig optimistisch, optimistischer dan een week geleden. :-)
Pidbull.
0
Dit zou een zakelijke stilte kunnen ingehouden hebben waartoe hij eventueel verplicht was op zijn Conference call.
De toekomst zal het zeker wel gaan uitwijzen.

7.214 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 ... 357 358 359 360 361 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 2 dec 2022 22:00
Koers 33,930
Verschil +1,910 (+5,97%)
Hoog 34,180
Laag 31,370
Volume 878.802
Volume gemiddeld 865.927
Volume gisteren 717.501

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront