Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

6.826 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 » | Laatste
Piddybull.
1
Lijkt mooi te gaan bij ons ten gevolge van ALNY
Veel plezier.
RNAi is mooi beleggingsmateriaal.
mvdln
2
ALNY is een mooi voorbeeld hoe het ARWR waarschijnlijk zal vergaan. Het is pas bij het publiceren van phase III data dat de market ook gelooft dat er een succesvol drug gelanceerd kan worden. Het kan best zijn dat ARWR qua koers nog een (lange) zwakke periode zal ondergaan, vooral omwille van de nakende recessie (wie twijfelt eraan dat die komt? Ik niet!) en geen phase III read-outs in het korte vooruitzicht.

Positieve voetnoot: als die phase III data goed zijn (we weten dat bij RNAi phase I en II data zich vaak goed vertalen naar phase III) dan gaan we ook wel echt naar de stratosfeer!
Tom3
2
The primary endpoint of APOLLO-B is the change from baseline in the 6-MWT at 12 months compared to placebo. The secondary endpoints evaluate the efficacy of patisiran vs. placebo over 12 months in a hierarchical manner with the following measures:

Voorbeurs nu plus 55%. Goed nieuws voor rnai en dus ook voor ARWR.

investors.alnylam.com/press-release?i...
[/quote]

Koersreactie is alleen te verklaren door een draai in het sentiment tav biotech.
Matsversch
0
quote:

mvdln schreef op 3 augustus 2022 16:37:

ALNY is een mooi voorbeeld hoe het ARWR waarschijnlijk zal vergaan. Het is pas bij het publiceren van phase III data dat de market ook gelooft dat er een succesvol drug gelanceerd kan worden. Het kan best zijn dat ARWR qua koers nog een (lange) zwakke periode zal ondergaan, vooral omwille van de nakende recessie (wie twijfelt eraan dat die komt? Ik niet!) en geen phase III read-outs in het korte vooruitzicht.

Positieve voetnoot: als die phase III data goed zijn (we weten dat bij RNAi phase I en II data zich vaak goed vertalen naar phase III) dan gaan we ook wel echt naar de stratosfeer!
APOC3 is onze eerste grote catalysator dan!
Piddybull.
0
Klopt Tom,

Eerste overreactie van + $45 leek me even mee te vallen maar nadien weinig soeps als eindresultaat.
Eerst eigen goeie data en dan pas feest : liefst strato-feestje.
Vandaag cijfers Q3 dus kan ook weer beide kanten uitgaan.
de tuinman
0
quote:

Hulskof schreef op 2 augustus 2022 11:00:

Ik vraag me af of Takeda op veilig speelt door zo stellig te beweren een volledige Fase 3 nodig te hebben voor goedkeuring, terwijl Arrowhead al eens voorzichtig heeft aangestuurd op een AA. Natuurlijk wil je de FDA niet tegen de haren in strijken of voor je beurt praten. Daarnaast hoeft eea elkaar niet in de weg te zitten (F3 zou naast een AA kunnen lopen). Het blijft een zaak van afwachten. En wachten, dat valt meestal niet mee. ;-)
seekingalpha.com/article/4527029-arro...
28-july

An interim readout of a Phase 2 trial (AROAAT2002) in November 2021 conveyed that ARO-AAT reduced serum and liver Z-AAT and globule burden in all patients and normalized liver enzymes. The mutant 'Z' form of AAT occurs in over 95% of patients with AATD, a disease that causes significant injury to the liver and lungs with a prevalence of ~1 in 4,000 Americans. The only available cure is liver transplant. ARO-AAT is also being evaluated in a 40-patient placebo-controlled Phase 2 trial (SEQUOIA) that should readout in 4Q22 with primary endpoint percentage change from baseline in serum Z-AAT. This candidate has been granted Orphan Drug, Fast Track, and Breakthrough Therapy designations by the FDA, as well as an Orphan designation from the EMA. There exists a remote chance that if the biopsy data from SEQUOIA is overwhelmingly positive, the need for a pivotal trial may be unnecessary.
Hulskof
1
quote:

de tuinman schreef op 4 augustus 2022 15:05:

[...]

seekingalpha.com/article/4527029-arro...
28-july

An interim readout of a Phase 2 trial (AROAAT2002) in November 2021 conveyed that ARO-AAT reduced serum and liver Z-AAT and globule burden in all patients and normalized liver enzymes. The mutant 'Z' form of AAT occurs in over 95% of patients with AATD, a disease that causes significant injury to the liver and lungs with a prevalence of ~1 in 4,000 Americans. The only available cure is liver transplant. ARO-AAT is also being evaluated in a 40-patient placebo-controlled Phase 2 trial (SEQUOIA) that should readout in 4Q22 with primary endpoint percentage change from baseline in serum Z-AAT. This candidate has been granted Orphan Drug, Fast Track, and Breakthrough Therapy designations by the FDA, as well as an Orphan designation from the EMA. There exists a remote chance that if the biopsy data from SEQUOIA is overwhelmingly positive, the need for a pivotal trial may be unnecessary.
De kans op goedkeuring zónder fase 3 is idd erg klein. Maar AA (accelerated approval) kan zoals gezegd al gegeven worden voor of tijdens een fase 3 studie. Dan dient die studie enkel ter bevestiging van de huidige resultaten. Voor ARWR (en de koers van het aandeel) zou het veel gunstiger zijn als de FDA een vroegtijdige goedkeuring afgaf ipv dat we een complete fase 3 studie moeten afwachten, want dan zijn we jaren verder.
Piddybull.
0
Heel even op winst!
Voelt erg goed aan.
Voor zolang het duurt natuurlijk.
Toch direct flesje Cava kraken.
Piddybull.
0
ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...

Arrowhead Pharmaceuticals Reports Fiscal 2022 Third Quarter Results
August 4, 2022
- Conference Call and Webcast Today, August 4, 2022 at 4:30 p.m. ET
PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 4, 2022-- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced financial results for its
fiscal third quarter ended June 30, 2022. The company is hosting a conference call today, August 4, 2022, at 4:30 p.m. ET to discuss the results.

Selected Recent Events
Piddybull.
2
ARWR $587 millions cash on hand and are waiting for >$800 million milestones in the next 12 months.

- >$300 millions start phase 3 TAK999
- $100 millions start phase 3 AMG890
- $40 millions start phase 2 AROHSD (GSK)
- $>300 millions start phase 3 JNJ3989

(Tweet)
Piddybull.
1
Conference calls could be much shorter.

“We have many exciting projects in our growing pipeline. None have shown toxicity. We are pleased with the progress we made this quarter. We expect the next 12 months to be very promising.” (LOL)

Bron Roger (YH)
Piddybull.
1
Het is al erg goed zoeken om iets negatiefs te vinden in de conference call.
Het blijft initieel een cijferaankondiging maar ARWR maakt er toch echt werk van van updates te delen waar kan.
Wat me persoonlijk opvalt is dat we toch echt veel geduld moeten uitoefenen na enkele tegenslagen in het recente verleden om goeie data te mogen delen.
Vermoedelijk 12 aankondigingen in de komende 17 maand!
Toch is de koers van midden juni al terug stevig opgeveerd van $26,xx naar $46 onder algemeen gunstig biotech beurssentiment.

Bijkopen op laagtes was een goeie opportuniteit.
Ondertussen vallen sterren op als ALNY & ARGX.
Geduldig afwachten en we staan er binnen enkele jaren tussen te pronken.
Piddybull.
1
Mooie samenvatting van J op YH

Lijst van 12 uit de 2022 Q3 CC:

Tussen nu en eind volgend jaar verwacht ik ten minste 12 klinische uitlezingen tussen onze programma's die volledig in eigendom zijn en programma's met partners. Ze omvatten het volgende.

1, biopsiegegevens van de SEQUOIA-studie in AAT met fazirsiran.
2, fase 1/2-gegevens van ARO-C3 bij gezonde vrijwilligers en verschillende patiëntenpopulaties.
3, fase 1/2-gegevens van ARO-RAGE bij gezonde vrijwilligers en patiënten.
4, fase 1/2-gegevens van ARO-MUC5AC bij gezonde vrijwilligers en patiënten.
5, fase 2-gegevens van olpasiran in de Lp(a)-studie van Amgen.
6, fase 2-gegevens van de ARO-ANG3 Arches-2-studie bij gemengde dyslipidemie.
7, fase 2-gegevens van de ARO-ANG3 GATEWAY-studie in HoFH.
8, fase 2-gegevens van de ARO-APOC3 Muir-studie bij gemengde dyslipidemie.
9, fase 2-gegevens van de ARO-APOC3 SHASTA-2-studie bij ernstige hypertriglyceridemie.
10, fase 1-gegevens van ARO-MMP7 bij gezonde vrijwilligers en mogelijk IPF-patiënten.
11, fase 2-gegevens uit verschillende Janssen-onderzoeken van JNJ-3989 bij HBV-patiënten; en
12, fase 1-gegevens uit de NASH-studie van Janssen met JNJ-0795.
Piddybull.
2
pharmaphorum.com/news/amgen-eyes-swif...

Amgen is planning to push its olpasiran candidate for reducing lipoprotein(a) into phase 3 as quickly as possible as it tries to catch up with rival programmes at Novartis.
Piddybull.
1
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05489614

Fantastic news !!- another new phase 1 study just posted for those with renal impairment.
Must be super safe, no doubt Amgen loves this drug ...

(from BBS)
Piddybull.
0
Piddybull.
0
I'm still amazed by the accelerating pace of new modality drugs gaining approval. We've updated the chart from last year and are making it available for download and use in slides.

RNAi

Op LT is hier geen bril roos genoeg voor ;-)

Bron : tweet Simone Fishburn

twitter.com/FishburnSimone/status/155...
Bijlage:
nb
0
quote:

Piddybull. schreef op 6 augustus 2022 10:35:

Arrowhead Pharmaceuticals

Deze week + 8 % erbij.
YTD -31 %

All IN - GAK $ 46
11 augustus 2017(5 jaar): +2033% :)
Piddybull.
3
Goldman Sachs analyst Madhu Kumar maintains Arrowhead Pharmaceuticals(NASDAQ:ARWR) with a Buy and raises the price target from $58 to $65.
wijzerplaat
0
Ik wacht nog steeds af tot we ooit koersen zoals VRTX / ALNY gaan bereiken.
Ik heb tijd... maar ik verwacht wel resultaat.
6.826 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 29 sep 2022 22:00
Koers 33,280
Verschil -0,680 (-2,00%)
Hoog 33,735
Laag 32,430
Volume 897.376
Volume gemiddeld 772.092
Volume gisteren 1.084.778

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront