Een kritische noot tempert het initiële beleggersenthousiasme.
RECENT ADVIES
Ablynx kopen of verkopen?
Bekijk hier het advies op belegger.be
Ablynx had begin juli al positieve resultaten geboekt in het onderzoek naar zijn reumamedicijn ALX-0061. Een studie op 251 reumapatiënten die ALX-0061 via een injectie toegediend kregen, leerde dat het middel efficiënt was en minder frequent moet worden toegediend dan sommige andere medicijnen.
De resultaten die Ablynx dinsdag presenteert hebben ook betrekking tot dit reumamedicijn, maar wegen nog iets zwaarder door. In de nieuwe studie werd immers bij 345 patiënten nagegaan hoe efficiënt en veilig het product was in combinatie met methotrexaat, een booster die standaard is in reumabehandeling.
Omdat een aantal patiënten in dit onderzoek ook een placebo toegediend kregen, is het ook mogelijk om te vergelijken met andere reumaproducten die beschikbaar zijn. De studie geeft dus een vollediger beeld van de werking van Ablynx' potentiële medicijn over een periode van 24 weken.
Bemoedigend resultaat
De resultaten blijken bemoedigend, geeft het Gentse biotechnologiebedrijf mee. Na 24 weken bleek 49 procent van de patiënten die behandeld werden met vobariluzumab - een andere naam voor het reumamiddel - klinische remissie te bereiken. Dat wil zeggen dat de symptomen van de ziekte wegvallen. Bij de patiënten die een placebo toegediend kregen, was dat 17 procent.
Ablynx geeft verder mee dat de veiligheidstesten tot in week 24 bemoedigend waren en dat het middel ook het potentieel heeft om het beter te doen dan gelijkaardige reumamedicijnen van andere farmabedrijven. Meer details daarover geeft Ablynx om 16 uur tijdens een conference call.
Beleggers tonen zich enthousiast over de testresultaten:
Ablynx noteerde initieel tot 11 procent procent hoger op 14,42 euro, maar die winst is intussen geslonken. Degroof Petercam is niet echt onder de indruk. Het beurshuis wijst erop dat ook de patiënten in de placebogroep tijdens de studie beterschap vertoonden, waardoor het niet eenvoudig is om een duidelijk oordeel te vellen over de werking van het reumamedicijn.
Wachten op Abbvie
Nu de gedetailleerde onderzoeksresultaten voor dit reumamiddel bekend zijn, is het wachten op AbbVie. De Amerikaanse farmareus zal voor het einde van dit jaar beslissen of het een licentie neemt op ALX-0061 en of het een zogenaamde fase III-onderzoek start, de laatste en duurste onderzoeksfase voor een middel op de markt mag worden gebracht.
Als AbbVie effectief een licentie neemt, kan dat Ablynx miljoenen opleveren. Maar alvast Degroof Petercam heeft zijn twijfels. 'Er zijn al veel reumamedicijnen op de markt. AbbVie zal dus enkel doorzetten als het denkt dat het medicijn het verschil kan maken. En het blijft onduidelijk of dit medicijn een echte must have is.'
Bron: De Tijd