Galapagos 2017. De inhoudelijke discussie

1.507 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 72 73 74 75 76 » | Laatste
de tuinman
0
quote:

pe26 schreef op 20 maart 2017 21:41:


Psoriatic arthritis (PsA) aanpassing.
Totale populatie beoogd: 105 = (18-64) en 19 = (64+) totaal dus 124.

Looptijd studies is niet gegeven.

Gilead/Galapagos gaan duidelijk voor 200 mg.

Volgende indicatie voor Filgotinib studie: Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)...


en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_idiopa...

Hoe weet je dat en is dit een soort reuma bij kinderen?
Woman in Chains32
3
quote:

de tuinman schreef op 20 maart 2017 21:56:


[...]

en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_idiopa...

Hoe weet je dat en is dit een soort reuma bij kinderen?


Tijdje terug meldde BSA het via Twitter.
JIA behandeling voor kinderen betreft inderdaad jeugdreuma met ernstige gevolgen.
Humira is per heden een medicijn wat wordt gebruikt.

Omdat discussie termijn van 120 dagen heeft bereikt, is uitkomst vergadering goedkeuring tot opstarten studies. Het is niet terug te vinden in de Notulen, maar dat kan vanuit geheimhouding de reden zijn van Gilead.

Zie onderstaande link met agenda 24-27 januari waar aanvraag JIA in wordt genoemd. Na opening agenda »PDF pagina 9.

www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=...


P.S. dosering studies Filgotinib Fase 2 PsA en AS moet ongeveer starten of reeds gestart zijn.

Persbericht Galapagos hierover kan niet lang uitblijven. Is koersgevoelige informatie...

Galapagos voert de studies uit en Gilead betaald voor 80% mee.
NielsjeB
1
A Phase 3 Study to Compare ABT-494 to Abatacept in Subjects With Rheumatoid Arthritis on Stable Dose of Conventional Synthetic Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (csDMARDs) Who Have an Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs (SELECT-CHOICE)

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03...
NielsjeB
0
Published: 22:00 CET 23-03-2017 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

Publication of the annual report and invitation to the annual and extraordinary shareholders' meetings

Mechelen, Belgium; 23 March 2017 - Today Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) published its Annual Report for the financial year 2016.

The annual report for the financial year 2016, including a review of figures and performance, is available online on reports.glpg.com/annual-report-2016/nl/ and can also be downloaded as PDF.

Furthermore, Galapagos has the honor to invite its shareholders, warrant holders, directors and statutory auditor to its annual and extraordinary shareholders' meetings that will be held on Tuesday 25 April 2017 at 2:00 p.m. (CET) at the registered office of the Company.

In order to be admitted to the shareholders' meetings, the holders of securities issued by the Company must comply with article 536 of the Belgian Companies Code and article 29 of the Company's articles of association, and fulfill the formalities described in the convening notice. The convening notice and other documents pertaining to the shareholders' meetings can be consulted on our website.

About Galapagos
Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is a clinical-stage biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel modes of action. Our pipeline comprises Phase 3, Phase 2, Phase 1, pre-clinical, and discovery programs in cystic fibrosis, inflammation, fibrosis, osteoarthritis and other indications. We have discovered and developed filgotinib: in collaboration with Gilead we aim to bring this JAK1-selective inhibitor for inflammatory indications to patients all over the world. Galapagos is focused on the development and commercialization of novel medicines that will improve people's lives. The Galapagos group, including fee-for-service subsidiary Fidelta, has approximately 510 employees, operating from its Mechelen, Belgium headquarters and facilities in The Netherlands, France, and Croatia. More information at www.glpg.com.


Contacts

Investors:
Media:
Elizabeth Goodwin
Evelyn Fox
VP IR & Corporate
Communications
+1 781 460 1784
Director Communications
+31 6 53 591 999
communications@glpg.com


Paul van der Horst
Director IR & Business
Development
+31 6 53 725 199

ir@glpg.com



Forward-looking statements
This release may contain forward-looking statements. Galapagos cautions the reader that forward-looking statements are not guarantees of future performance. Forward-looking statements involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which might cause the actual results, financial condition and liquidity, performance or achievements of Galapagos, or industry results, to be materially different from any historic or future results, financial conditions and liquidity, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. In addition, even if Galapagos' results, performance, financial condition and liquidity, and the development of the industry in which it operates are consistent with such forward-looking statements, they may not be predictive of results or developments in future periods. A list and description of these risks, uncertainties and other risks can be found in Galapagos' Securities and Exchange Commission (SEC) filings and reports, including in Galapagos' most recent annual report on Form 20F filed with the SEC and other filings and reports filed by Galapagos with the SEC. Given these uncertainties, the reader is advised not to place any undue reliance on such forward-looking statements. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Galapagos expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based or that may affect the likelihood that actual results will differ from those set forth in the forward-looking statements, unless specifically required by law or regulation.

hugin.info/133350/R/2090264/789269.pdf
El buitre
0
Galapagos hoopt mid-2017 te kunnen starten met de evaluatie van de drievoudige combinatietherapie in CF-patiënten. Daarnaast verwachten we in 2017 meerdere nieuwe klinische studies met CF-kandidaatmedicijnen en combinaties te starten. Met onze samenwerkingspartner Gilead zijn wij van plan om meerdere patiëntenstudies met filgotinib te starten in nieuwe indicaties
de tuinman
0
"Daarnaast verwachten we in 2017 meerdere nieuwe klinische studies met CF-kandidaatmedicijnen en combinaties te starten."

Wat willen ze hiermee bereiken?
Meerdere medicijnen?
Verbetering product?
Breder doelgroep behandelen?
Beurskingpin
0
quote:

de tuinman schreef op 23 maart 2017 22:23:


"Daarnaast verwachten we in 2017 meerdere nieuwe klinische studies met CF-kandidaatmedicijnen en combinaties te starten."

Wat willen ze hiermee bereiken?
Meerdere medicijnen?
Verbetering product?
Breder doelgroep behandelen?


Nog betere triple maken op termijn..zie het als een tweede generatie triple..
Pl4
0
quote:

de tuinman schreef op 23 maart 2017 22:23:


"Daarnaast verwachten we in 2017 meerdere nieuwe klinische studies met CF-kandidaatmedicijnen en combinaties te starten."

Wat willen ze hiermee bereiken?
Meerdere medicijnen?
Verbetering product?
Breder doelgroep behandelen?


Niet op 1 paard wedden mocht deze falen?
MtBaker
0
quote:

Pl4 schreef op 24 maart 2017 06:29:


[...]

Niet op 1 paard wedden mocht deze falen?

Precies spijker kop ,trekken dood paard schiet niet op
Rekyus
12
In de recente uitgave van het alumnimagazine ‘Illuster’ van de Universiteit Utrecht valt het volgende te lezen:

‘Minidarmpjestest’ voorspelt werkzaamheid van nieuwe medicijnen

Sinds kort bestaat er een test die de werkzaamheid van nieuwe medicijnen tegen Cystic Fibrosis (taaislijmziekte) snel en makkelijk kan voorspellen. De test is ontwikkeld door onderzoekers van het UMC Utrecht en het Hubrecht Instituut, onder wie moleculair bioloog Jefferey Beekman. “Met deze test kunnen wij vooraf bepalen of een nieuw medicijn wel of niet zal aanslaan bij een patiënt.” De test maakt gebruik van stamceltechnologie, ontwikkeld in het lab van geneticus Hans Clevers. “We halen eerst wat weefsel weg uit de darmwand van een CF-patiënt. Deze cellen kunnen we via stamceltechnologie oneindig vermeerderen. Zo maken we een model met ‘minidarmpjes’. Daarin wekken we vervolgens “diarree” op door een chemisch stofje (forskoline) toe te dienen, dat hetzelfde effect heeft als cholera. De minidarmpjes zijn een soort ballonnetjes, die opzwellen als je dat stofje toedient. Bij mensen met CF is dat zwelproces volledig afwezig. Dit is ook afhankelijk van de ernst van de mutatie van het CFTR-eiwit. CF-minidarmpjes kunnen pas zwellen wanneer medicijnen het CFTR-eiwit repareren.” “Met deze test kunnen we CF en de effecten van medicijnen dus individueel meetbaar maken en dat is nieuw. Onze test is snel en op grote schaal uitvoerbaar, en daardoor kosteneffectief.” Bovendien is de test ook bruikbaar in andere weefsels en voor andere toepassingen, waardoor we tevens de meer gebruikelijke experimenten in muizen en konijnen verminderen of zelfs overbodig maken.”

Mijn commentaar hierop:

Dat de queeste naar de CF triple combo in zo’n hoog tempo kan worden uitgevoerd, is ongetwijfeld te danken aan de inzet van deze, door Hans Clevers ontwikkelde technologie. Mocht er succes worden geboekt, dan mag het Galapagos-bestuur worden gefeliciteerd met zijn vooruitziende blik. Tegelijkertijd getuigt het van de bijzondere kwaliteiten van het Galapagos ‘discovery’ platform. De ‘sum-of-the-parts’ waarderingsbenadering van de onderneming mag dan straks ook - wat mij betreft - worden uitgebreid met het toekennen van een afzonderlijke (forse) waarde aan dit ‘motorblok’ van de onderneming.
Woman in Chains32
2
Goede post Rekyus.

In samemhang met deze post wil ik graag nog terugkomen op eerdere post in topic: Aandeelhoudersvergadering 25 april.

Rekyus quote: "terwijl de CF-moleculen nog in een vroeg stadium van ontwikkeling bevinden".

Mijn kennis van moleculaire/biologische processen is beperkt, maar 'sec' vanuit development oogpunt is duidelijk dat triple combi therapie over ruim 1 maand start in vrijwilligers.

Bij een juiste verdraagzaamheid en safety start binnen 3,5 maand fase 2a, met voorziene scores begin 2018.

Het CF-programma is m.i. en bij monde CEO (6 op 10 stadium + naar nu blijkt goede Fase 1 scores moleculen triple = 7 op 10?) het vroegstadium' duidelijk gepasseerd.

Daarom is zeker in jaar 2017 niet uitgesloten dat zowel voor Galapagos als AbbVie een groter kapitaalbelang van laatstgenoemde sterke voordelen voor beide bied.

Immers is AbbVie niet gebaat bij te dominante positie Gilead gezien mogelijke toekomstige scenario's (afkoop Milestones/Royalties).
aston.martin
1
quote:

k61 schreef op 24 maart 2017 20:26:


seekingalpha.com/article/4057715-revi...



Uitermate interessant artikel.
Verbazend wat er achter de schermen allemaal besproken wordt. Gisteren de CEO die het heeft over een verdere uitbreiding van de samenwerking met Gilead (andere targets dan JAK1) en nu dit artikel...

Bedankt voor het delen.


Pokerface
0
Zeker een interessant artikel. Maar wat minstens zo interessant is, zijn de reacties. Waar wij als GLPG aandeelhouders natuurlijk enthousiast zijn over onze pipeline, zijn de Vertex aandeelhouders een andere mening toegedaan. Dat is ook wel eens goed om te lezen. Vooral de discussie over de potentiators van GLPG vond ik interessant.
harvester
0
quote:

Pokerface schreef op 25 maart 2017 16:53:


Zeker een interessant artikel. Maar wat minstens zo interessant is, zijn de reacties. Waar wij als GLPG aandeelhouders natuurlijk enthousiast zijn over onze pipeline, zijn de Vertex aandeelhouders een andere mening toegedaan. Dat is ook wel eens goed om te lezen. Vooral de discussie over de potentiators van GLPG vond ik interessant.


De institutionele aandeelhouders van Vertex lijken nu aandelen van Galapagos te kopen. De Particuliere Vertex aandeelhouders hebben nog geen presentations van Galapagos bijgewoond.Dus die twijfelen nog niet aan het behoud van het monopolie van Vertex.
NielsjeB
0
quote:

k61 schreef op 24 maart 2017 20:26:


seekingalpha.com/article/4057715-revi...

Interessant, thanks.

"Party C and its collaborator" zou volgens de auteur Galapagos en AbbVie zijn, met als argument dat er eigenlijk geen andere samenwerkingsverbanden bekend zijn op CF-gebied. Ik vind het best aardig gevonden, en het zou met niet verbazen als het zo is.

Wat ik wel dubieus vind is dat Galapagos en AbbVie het risico zouden nemen om een compound van nota bene de rechtstreekse competitor te "kopiëren", ook al is die dan deuterated door Concert. Dat is vragen om patentruzies tot het einde der tijden. Sowieso verbaasde met het al dat Vertex ervoor gekozen heeft om Concert maar te betalen, zou dat dan toch betekenen dat er geen gaten geschoten kunnen worden in het patent van Concert? Of zou Vertex liever voor relatief weinig geld en op korte termijn een QD-compound in huis halen?

Ik geloof net als de auteur niet dat '1837 onderdeel uit gaat maken van de triple, maar dat '2451 dood en begraven is dat wil er bij mij niet in.

Vertex mag een evt. offer van Galapagos/AbbVie counteren, dus zelfs samen met de diepe zakken van AbbVie kan Vertex er altijd overheen. Er zal hen veel gelegen zijn aan het beschermen van hun monopolie. Zonder de triple is Vertex namelijk toast.

Mocht Galapagos/AbbVie toch Vertex overbieden, dan gaat dat de aandeelhouders een grote hoop geld kosten. En wat mij betreft zitten we dan met een crippled triple. Dat zou alleen een optie zijn als Galapagos er niet in slaagt een eigen acceptabele potentiator te ontwikkelen.

Een hoop mitsen, maren en aannames, maar toch een artikel dat ons weer eens even kritisch doet nadenken.
1.507 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 72 73 74 75 76 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 jul 2020 17:39
Koers 171,600
Verschil -6,250 (-3,51%)
Hoog 177,600
Laag 171,550
Volume 368.296
Volume gemiddeld 424.616
Volume gisteren 323.050