Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2017. De inhoudelijke discussie

1.507 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 72 73 74 75 76 » | Laatste
NielsjeB
2
Filgotinib (GLPG0634, GS-6034), a JAK-1 Selective Inhibitor, Significantly Reduces Gut Tissue pSTAT3 in Crohn’s Disease Patients

Brian G. Feagan2, Gert De Hertogh3, Guang Chen4, Dorothy M. French5, Erik G. Huntzicker5, Annegret Van der Aa6, Tim Van Kaem6, Pille Harrison6, Chantal T. Tasset6, Rene Galien7, Yang Pan5, Severine Vermeire8
2Robarts research Institute, Ontario, Ontario, Canada; 3University Hospitals Leuven, Leuven, , Belgium; 4Biostatistics, Gilead Sciences, Foster City, California, United States; 5Biomarker Sciences, Gilead Sciences, Foster City, California, United States; 6Galapagos NV, Mechelen, , Belgium; 7Galapagos SASU, Romainville, , Belgium; 8University Hospitals Leuven, Leuven, , Belgium;

Background: Janus kinases (JAK) are a family of tyrosine kinases that play a key role in the signalling of more than 60 cytokines and growth factors. Many of these cytokines display pro-inflammatory activity in Crohn’s Disease (CD). The selective JAK1 inhibitor filgotinib blocks cytokine signalling through the inhibition of STAT phosphorylation and has shown clinical efficacy in a double-blind, placebo-controlled Phase 2 study in CD (FITZROY). In order to understand the mechanism of action of filgotinib in CD patients, we measured the level of pSTAT3 in gut biopsies from this study.
Methods: CD patients were randomized 3:1 to receive 200mg filgotinib or placebo QD for the first 10 weeks. Two biopsies, one each from the most and least affected mucosa, were collected during screening and at Wk 10 from each of the 6 predefined segments of the lower gastrointestinal tract. Samples from 60 patients with complete set of paired biopsies were selected. pSTAT3 was evaluated by IHC using an antibody specific to phosphorylated Y705. H-Score was quantified using Definiens Tissue Studio software. The mixed effect ANOVA method was used for evaluating the treatment effect and difference between patients achieving clinical remission (defined as CDAI < 150) and those who did not.

Results: Basal pSTAT3 level was comparable for the filgotinib and placebo groups. Following filgotinib treatment, pSTAT3 level was significantly reduced in the most affected mucosa from all segments combined: -36% (95% CI: -51%, -17%), whereas reduction in the placebo arm was not significant (although with less subjects): -24% (95% CI: -49%, +14%). In patients with clinical remission at Wk 10, pSTAT3 levels showed a significant reduction from baseline in each group: -62% (95% CI: -83%, -16%) with placebo, and -42% (95% CI: -57%,-21%) with filgotinib. In patients not achieving clinical remission, pSTAT3 from the placebo arm showed an average numerical increase of +12% (95% CI:-21%, +94%) whereas pSTAT3 was on average reduced with filgotinib: -28% (95% CI: -51%, +7%). Similar observations were made in the least affected mucosa of different segments.

Conclusion: Significant reduction of pSTAT3 by filgotinib on inflamed gut of CD patients provides direct evidence of its anti-inflammatory effect. Clinical remission status is associated with a decrease in pSTAT3. In non-remitters, the observed pSTAT3 reduction with filgotinib illustrates its pharmacodynamic effect through JAK1 inhibition. A large phase 3 program in CD and UC is ongoing.
NielsjeB
8
www.businesswire.com/news/home/201703...

Pharnext Announces R&D Agreement with Galapagos to Generate a New Pipeline of Synergistic Drug Combinations

Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR00111911287 - ALPHA), a French biopharmaceutical company developing an advanced portfolio of products in the field of neurodegenerative diseases, today announced a research and development (R&D) agreement with Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG). The main goal of this agreement is to generate an additional pipeline of novel synergistic drug combinations in a broad set of indications.

The agreement is based on both partners’ R&D capabilities while it will initially be based on Pharnext’s disruptive technological platform, PLEOTHERAPY™. Until now this platform has enabled the discovery and patenting of low dose combinations of approved drugs repositioned in a new indication and aims to develop more rapidly, safer and more efficacious treatments for unmet medical needs.

The collaboration agreement with Galapagos highlights another outstanding feature of Pharnext’s platform: its ability to reinforce the potential of new candidate drugs. For a given new preclinical or clinical candidate drug provided by Galapagos, Pharnext’s technology will aim to identify already approved drugs which could be combined at low doses with this new candidate in order to safely increase its efficacy.

This agreement will not only concern therapeutic indications that were primarily envisioned by Galapagos, but also others that Pharnext will identify. Expanding their market to new indications as well as generating new patents should significantly increase the value of the new compounds.

Pharnext’s cutting-edge approach is applicable to a broad spectrum of diseases. Therapeutic indications that will be considered in this R&D agreement will notably include immunoinflammatory and neurodegenerative disorders which represent potentially substantial markets. Each of the companies will have priority on indications which will have been previously allocated.

“At Pharnext we have demonstrated that deeper understanding of genetics and molecular networks that underpin pathologies is key to drug discovery. The R&D collaboration with Galapagos validates the value of Pharnext’s innovative platform, PLEOTHERAPY™. Thanks to this technology, our team has already produced two novel synergistic drug combinations in late-stage clinical development. Moreover, this collaboration will enlarge our product portfolio with drug combinations including also new compounds,” said Daniel Cohen, M.D., Ph.D., Co-Founder and Chief Executive Officer of Pharnext, “We are proud to collaborate with Galapagos, an innovative and dynamic company in the biotechnology landscape. We look forward to working with Galapagos to generate new treatment options for patients who have no effective solutions today.”

Onno van de Stolpe, Chief Executive Officer of Galapagos added, “Pharnext has already obtained promising clinical results with its cutting-edge technology, which has encouraged us to collaborate. We are very pleased to collaborate with Pharnext and to benefit from Pharnext’s expertise in deciphering diseases’ molecular networks. We hope that this will reinforce Galapagos’ R&D capabilities to generate new therapeutic approaches in a highly efficient and modern manner.”

Intellectual property with regard to synergistic drug combinations generated by the R&D collaboration will be jointly owned by Pharnext and Galapagos. Financial terms of the agreement are not disclosed.

About Pharnext
Pharnext is an advanced clinical stage biopharmaceutical company founded by renowned scientists and entrepreneurs including Professor Daniel Cohen, a pioneer in modern genomics. Pharnext focuses on neurodegenerative diseases and has two lead products in clinical development: PXT3003 is currently in an international Phase 3 trial for the treatment of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and benefits from orphan drug status in Europe and the United States. PXT864 has generated positive Phase 2 results in Alzheimer’s disease. Pharnext is the pioneer of a new drug discovery paradigm: PLEOTHERAPY™. The company identifies and develops synergic combinations of repositioned drugs at low dose. These PLEODRUG™ offer several key advantages: efficacy, safety, and intellectual property including several composition of matter patents already granted. The Company is supported by a world-class scientific team.
The company Pharnext is listed on Euronext Alternext Stock Exchange in Paris (ISIN code: FR00111911287).

For more information, visit www.pharnext.com

About Galapagos
Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is a clinical-stage biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel modes of action. Galapagos’ pipeline comprises Phase 3, 2, 1, pre-clinical and discovery studies in cystic fibrosis, inflammation, fibrosis, osteoarthritis and other indications. Galapagos has discovered and developed filgotinib: in collaboration with Gilead, Galapagos aims to bring this JAK1-selective inhibitor for inflammatory indications to patients all over the world. Galapagos is focused on the development and commercialization of novel medicines that will improve people's lives. The Galapagos group, including fee-for-service subsidiary Fidelta (http://www.glpg.com/fidelta), has approximately 510 employees, operating from its Mechelen, Belgium headquarters and facilities in The Netherlands, France, and Croatia.
Rekyus
0
Voor de CF-portfolio? RA zou conflicten op kunnen leveren met Gilead.
Hoe dan ook: erg interessant.

Beter dan fors investeren in een overname van een kleine Europese biotech, lijkt me zo....
aston.martin
1


Galapagos nv

Nieuwe Fase 2 studies met filgotinib in de ziekte van Crohn in de dunne darm en bij fistelvorming

Mechelen, België; 10 maart 2017 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt twee nieuwe Fase 2 studies aan die de werking van filgotinib onderzoeken, één bij de ziekte van Crohn in de dunne darm en de tweede bij fistelvorming (een complicatie bij de ziekte van Crohn). Deze studies worden geleid door samenwerkingspartner Gilead Sciences, Inc.

De eerste nieuwe Fase 2 studie in de ziekte van Crohn is een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie in meerdere centra, die de veiligheid en werkzaamheid onderzoekt van de JAK1-remmer filgotinib in volwassen patiënten met de ziekte van Crohn in de dunne darm.

Ongeveer 100 patiënten in Noord-Amerika en Europa zullen volgens plan in deze studie gedurende 24 weken gerandomiseerd één van twee doses van filgotinib of placebo ontvangen. Het primaire doel is het vergelijken van filgotinib met placebo in het bereiken van klinische remissie, gedefinieerd als CDAI<150, in patiënten met de ziekte van Crohn in de dunne darm na 24 weken.

De tweede Fase 2 studie is een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie in meerdere centra die de veiligheid en werkzaamheid van de selectieve JAK1-remmer filgotinib in volwassen patiënten met perianale fistels (zweren) bij de ziekte van Crohn onderzoekt. Ongeveer 75 patiënten zullen volgens plan in de studie gedurende 24 weken gerandomiseerd één van twee doses van filgotinib of placebo ontvangen. Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van filgotinib vergeleken met placebo, in het realiseren van een afname van fistels na 24 weken.

Geschikte patiënten die één van beide studies afronden mogen doorgaan in een lange termijn verlengingsstudie.

Deze nieuwe Fase 2 studies met filgotinib volgen na de start van de DIVERSITY Fase 3 studie in de ziekte van Crohn. Daarnaast is Gilead in 2016 gestart met het FINCH Fase 3 programma in reuma en de SELECTION Fase 2b/3 studie in colitis ulcerosa.

Filgotinib is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid is nog niet definitief vastgesteld.

Meer informatie over de studies met filgotinib: www.clinicaltrials.gov
Meer informatie over filgotinib: www.glpg.com/filgotinib



Over fistelvorming in de ziekte van Crohn
Fistels zijn inflammatoire, onnatuurlijke verbindingen die het vaakst optreden tussen de distale dikke darm en de perianale regio. Fistels zijn een van de meest ernstige gevolgen van luminale ziekte van Crohn en de kans dat dit een keer voorkomt is bijna 50% bij de mensen met levenslange actieve ziekte van Crohn. Fistelvormende ziekte van Crohn kan ook leiden tot pijnlijke abcessen in de buik. In acute fistelvormende perianale ziekte van Crohn staan de verbindingen voor de manifestatie van ernstige ziekte activiteit en worden behandeld met medicijnen die de onderliggende luminale ziekte (bijvoorbeeld anti-TNF-antilichamen) adresseren. Na jarenlange voortdurende ontstekingen en weefselerosie, kunnen fistels uiteindelijk leiden tot een volledige vernietiging van de sluitspier en omgeving. Ondanks het gebruik van de beschikbare medicijnen, is de mate van lange termijn of duurzame remissie voor fistelvormende ziekte van Crohn nog steeds laag.

Contacten

Investeerders:
Media:
Elizabeth Goodwin
Evelyn Fox
VP IR & Corporate
Communications
+1 781 460 1784
Director Communications
+31 6 53 591 999
communications@glpg.com

Paul van der Horst
Director IR & Business
Development
+31 6 53 725 199


ir@glpg.com



Toekomstgerichte verklaringen
Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, waaronder (zonder beperking) verwachtingen uitgedrukt door Galapagos' management, verklaringen in verband met de verwachte timing van klinische studies met filgotinib, en de vooruitgang en resultaten van dergelijke studies. Galapagos waarschuwt de lezer dat toekomstgerichte verklaringen geen garanties inhouden voor toekomstige prestaties. Toekomstgerichte verklaringen kunnen gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren inhouden die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand en liquiditeitspositie, prestaties of realisaties van Galapagos, of de ontwikkeling van de sector waarin zij actief is, beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Bovendien, zelfs indien Galapagos' resultaten, financiële toestand en liquiditeitspositie, prestaties of realisaties van Galapagos, of de ontwikkeling van de sector waarin zij actief is wel overeenstemmen met deze toekomstgerichte verklaringen, kunnen deze toekomstgerichte verklaringen nog steeds geen voorspellende waarde hebben voor resultaten en ontwikkelingen in de toekomst. Onder andere volgende factoren zouden aanleiding kunnen geven tot dergelijke verschillen: de inherente onzekerheden die gepaard gaan met concurrentiële ontwikkelingen, klinische studies en activiteiten op het gebied van productontwikkeling en goedkeuringsvereisten van toezichthouders (met inbegrip van, maar niet beperkt tot, het feit dat data die voortkomen uit de klinische onderzoeksprogramma's, de registratie of verdere ontwikkeling van filgotinib niet zouden ondersteunen omwille van veiligheid, werkzaamheid of andere redenen), Galapagos' afhankelijkheid van samenwerkingen met derden (inclusief Gilead, haar samenwerkingspartner voor filgotinib), en de inschatting van het commercieel potentieel van Galapagos' productkandidaten. Een meer uitgebreide lijst en omschrijving van deze risico's, onzekerheden, en andere risico's kan worden gevonden in de documenten en verslagen die Galapagos indient bij de U.S. Securities and Exchange Commission (SEC), inclusief Galapagos' meest recente jaarverslag op formulier 20-F ingediend bij de SEC en andere documenten en rapporten ingediend door Galapagos bij de SEC. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen al te groot vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document aan te passen aan enige wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd of die een impact kunnen hebben op de waarschijnlijkheid dat de werkelijke resultaten zullen verschillen van degene die in de toekomstgerichte verklaringen worden vermeld, tenzij dit specifiek wettelijk of reglementair verplicht is.


[1] www.healthline.com/health/crohns-dise...

Nieuwe Fase 2 studies met filgotinib in CD

Visit our website: www.glpg.com

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions (One Liberty Plaza, 165 Broadway, New York, NY 10006. Tel: +1 212 401 8700. www.nasdaqomx.com) on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients. Source: Galapagos NV, Industriepark Mechelen Noord I, zone L
Generaal De Wittelaan L11 A3, Mechelen B-2800 , Belgie
If you would like to unsubscribe and stop receiving these e-mails click here.

aston.martin
0


De eerste studie was al bekend en aangekondigd op ClinicalTrials.

De studie in Crohn patiënten met fistels is nieuw. Dit is het domein waar ook Tigenix actief is met het product Cx 601: een stamceltherapie waarmee fase 3 reeds voltooid is. Verkoop in Europa wordt dit jaar verwacht en is gepland in samenwerking met Takeda (behalve USA).

Bolknak_26F5
0
NielsjeB
2
Filgotinib manuscripts released under Open Access:

Filgotinib: results from a randomised, dose-finding study (DARWIN 1)
www.glpg.com/docs/view/58c1dcfe34621-en

Filgotinib: results from a from a randomised, dose-finding study (DARWIN 2)
www.glpg.com/docs/view/58c1dd58e5234-en
[verwijderd]
0
Lekker bezig Niels!

Filgotinib als molecuul is een waarborg voor verder toekomstig succes Galapagos.

Meer Fase 2 studies zullen opgestart worden (PsA, AS enz.).

Totaal 10 ziekte-indicaties ontstekingsziekten!
[verwijderd]
7
Celgene GED-0301 onderzoek in Crohn's vertraagt. Voorziene afronding studie nu eind oktober 2018 (was: maart 2018).

Daarnaast secondaire meetpunten na afronding uitgebreid
van 4 naar 8!

FDA invloed bij dit onderzoek?

Niet voor niets 1 jaar lang stop USA recruiting.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT025968...

Filgotinib in Crohn's 1e orale medicijn..?:
(1) werving Fase 3 zal nu versnellen (UK nu 1e land buiten USA en voor UC ook Nieuw-Zeeland open),
(2) Priority review voucher inzetten en
(3) Langere beoordeling van FDA voor GED-0301 onderzoek (+10 maanden)..

Kansen nemen toe voor Gilead/Galapagos om Filgotinib als 1e orale medicijn voor Crohn's, bij goede Fase 3 scores, op de markt te introduceren.
[verwijderd]
1
pe26,
Hier C/P van je tekst nieuwjaarsborrel :
Alle andere forumleden,

Aandelenuitgifte kan, maar ik heb niet gehoord dat dit ze dit gaan uitvoeren.
Het hangt van Opportunity af.

Voor nu is 20% de max.
Op nieuwe BAVA zullen ze (weer) vragen om hoger plafond.

1 geruststelling: Galapagos gaat geen uitgifte doen bij deze koersen. Koers zal eerst significant moeten stijgen.


Als ik goed heb opgelet tijdens de borrel gaf Onno zeer duidelijk aan dat de 75 % stemming erg nipt werd afgeketst.
Kunnen wij ,particuliere beleggers aanwezig op de volgende aandeelhoudersvergadering van 24/04 , hier niet proberen het verschil te maken mits wat gezamenlijke afspraken om daar aanwezig te zijn met XX K aantallen stemgerechtigde GLPG aandeelhouders ??
Ik slaag de bal eventueel geheel mis maar gezien de koersevolutie van de laatste weken wil ik wel iets terugdoen wat Onno zelf zo graag had gewenst.Kunnen wij hier het verschil maken en willen er nog andere beleggers zich hiervoor vrijmaken en engageren ??
kwekkel
1
quote:

Piddybull schreef op 11 maart 2017 00:05:

pe26,
Hier C/P van je tekst nieuwjaarsborrel :
Alle andere forumleden,

Aandelenuitgifte kan, maar ik heb niet gehoord dat dit ze dit gaan uitvoeren.
Het hangt van Opportunity af.

Voor nu is 20% de max.
Op nieuwe BAVA zullen ze (weer) vragen om hoger plafond.

1 geruststelling: Galapagos gaat geen uitgifte doen bij deze koersen. Koers zal eerst significant moeten stijgen.


Als ik goed heb opgelet tijdens de borrel gaf Onno zeer duidelijk aan dat de 75 % stemming erg nipt werd afgeketst.
Kunnen wij ,particuliere beleggers aanwezig op de volgende aandeelhoudersvergadering van 24/04 , hier niet proberen het verschil te maken mits wat gezamenlijke afspraken om daar aanwezig te zijn met XX K aantallen stemgerechtigde GLPG aandeelhouders ??
Ik slaag de bal eventueel geheel mis maar gezien de koersevolutie van de laatste weken wil ik wel iets terugdoen wat Onno zelf zo graag had gewenst.Kunnen wij hier het verschil maken en willen er nog andere beleggers zich hiervoor vrijmaken en engageren ??
lijkt mij een goed plan
Jan66
0
Waarom zou een nieuwe aandelen uitgifte nu noodzakelijk zijn

1 Er zijn op dit moment ruim voldoende liquide middelen aanwezig
2 Er valt in de komende ja(a)r(en) zoals het nu lijkt nog wel een aantal
mijlpaal betalingen te verwachten dus de liquiditeit zal wel redelijk
op peil blijven of zelfs hoger worden

Wat ik wel heb begrepen uit het verhaal van Galapagos is dat men op zoek is naar veel belovende moleculen en programmas die in (pre)klinische fases zitten Zoals ik er tegen aankijk kan Gala een aantal programmas wel uit eigen middelen financieren

[verwijderd]
2
Een andere grote farmaceut dan Gilead als aandeelhouder, AbbVie ligt voor de hand gezien hun CF-partnership en 1,5% belang, is strategisch een zeer goede zet.

Een overname voorkomen kan je niet zolang het 10% agendapunt wordt afgeschoten door meer dan 1/3, doch..

De Lock-up periode loopt nog 9 maanden en dus kan Gilead de koers niet direct beïnvloeden in 2017.

Zou het omarmen als management AbbVie mee gaat laat participeren tegen zo hoog mogelijke prijs (»€100).

Het aantal aandelen is nu zeer gering en met toenemende successen (meer medicijnen naar de markt maakt nieuwe emissies goed overkomelijk).

Met de gelden zal Galapagos externe moleculen kunnen in-licenseren of biotech acquisitie kunnen doen tegen serieuze bedragen en pipeline verder aanvullen.

@Piddybull: vind het goed plan.
Zal onze broker benaderen voor bewijs en dan machtiging afgeven.

Voor de middellange termijn is er nog een gigantische rendement Galapagos in het vooruitzicht.
Zelfstandig voortbestaan geeft meeste rendement is mijn stelling.

Een toekomstige winst van +€1 miljard is reël indien Filgotinib succesvol de markt betreed in meerdere ziekte-indicaties en CF-project slaagt.

Dan heb je nog IPF, Artrose en Eczeem onderzoeken.

Artrose (2e grootste markt na Diabetes) is mega als het werkingsmechanisame van GLPG1972 goede scores laat zien in Artrose patiënten.

Komen hele mooie tijden aan!
Jan66
0
Ik weet niet of de verhoudingen met Abbvie wel zo uitmuntend is immers bijna 2 jaar geleden heeft Abbvie , Gala wel een kunstje geflikt zoiets blijft altijd in de gangen bij Gala hangen Ik denk dat de verstandhouding puur zakelijk is

Of Abbvie een groter belang in Gala wil nemen moeten we afwachten een scenario Gilead is dan goed wel mogelijk een emissie van +/- 15%
Gala zal zijn huid zo duur mogelijk willen verkopen en inderdaad 100euro is dan de insteek overigens moet Abbvie dan wel opschieten anders word het 120

Dit scenario heeft voordelen maar ook nadelen het grootste voordeel is dat Gala over enorm veel cash beschikt voor overnames
Een nadeel kan zijn dat tzt Gala opgesplitst kan gaan worden ik weet niet of Gala over beschermingsconstructies beschikt om dit te kunnen voorkomen
de tuinman
0
Endless
0
quote:

de tuinman schreef op 11 maart 2017 17:48:

Ik merk dat de bril van pe26 steeds meer roze wordt. Is dit goed of juist niet?
Niet alleen Pe26 maar de gehele markt, ik denk dat deze koers nog best eens spectaculair zou kunnen gaan stijgen gezien wat er aan zit te komen en met Onno aan het roer.
Dus geen roze bril denk ik, ik blijf lekker zitten, ik verkoop niks, ik geloof in galapagos.
1.507 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ... 72 73 74 75 76 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 17:35
Koers 27,120
Verschil -0,440 (-1,60%)
Hoog 27,760
Laag 27,100
Volume 86.317
Volume gemiddeld 80.773
Volume gisteren 52.063

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront