Forum: Galapagos » Galapagos 2017. De inhoudelijke discussie » Laatste pagina | Belegger.nl

Galapagos 2017. De inhoudelijke discussie

1.507 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 71 72 73 74 75 76 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Mr Greenspan
1
Lijkt me ook al denk ik dat CF voorlopig wel de absolute prioriteit heeft. Er komen nu steeds meer tekenen dat de samenwerking met Abbvie toch niet optimaal is. De markt kijkt met argusogen naar hun CF programma dus ik denk dat ze voor CF meer potjes op het vuur willen hebben staan om op terug te vallen (mede voor het imago).
aston.martin
2
quote:

MtBaker schreef op 14 jan 2018 om 17:48:


Er staat duidelijk the targets are not disclosed in het artikel het is fibrosis maar kan dus meer kanten op uitgelegd worden.



Dat is het nu juist, het target voor CF is door iedereen reeds lang (1989) en zeer goed gekend: het is het CFTR-gen dat gemuteerd is waardoor het CFTR-eiwit in de celmembranen niet of slecht functioneert. Er zijn trouwens meer dan 1000 (!) mutaties bekend.
Het grootste probleem bij CF is trouwens de vorming van zeer taai slijm, veel meer dan de vorming van bindweefsel, zoals bij de fibrose-aandoeningen.
Als men spreekt over longfibrose bedoelt men dan ook niet CF.

Maakt voor de rest ook niet zo veel uit.



MtBaker
0
quote:

aston.martin schreef op 14 jan 2018 om 20:06:


[...]


Dat is het nu juist, het target voor CF is door iedereen reeds lang (1989) en zeer goed gekend: het is het CFTR-gen dat gemuteerd is waardoor het CFTR-eiwit in de celmembranen niet of slecht functioneert. Er zijn trouwens meer dan 1000 (!) mutaties bekend.
Het grootste probleem bij CF is trouwens de vorming van zeer taai slijm, veel meer dan de vorming van bindweefsel, zoals bij de fibrose-aandoeningen.
Als men spreekt over longfibrose bedoelt men dan ook niet CF.

Maakt voor de rest ook niet zo veel uit.
Dank




Opop
0
quote:

aston.martin schreef op 14 jan 2018 om 20:06:


[...]
Dat is het nu juist, het target voor CF is door iedereen reeds lang (1989) en zeer goed gekend: het is het CFTR-gen dat gemuteerd is waardoor het CFTR-eiwit in de celmembranen niet of slecht functioneert. Er zijn trouwens meer dan 1000 (!) mutaties bekend.
Het grootste probleem bij CF is trouwens de vorming van zeer taai slijm, veel meer dan de vorming van bindweefsel, zoals bij de fibrose-aandoeningen.
Als men spreekt over longfibrose bedoelt men dan ook niet CF.

Maakt voor de rest ook niet zo veel uit.


Als ik het goed begrepen heb is een eiwit in het membraan van bepaalde cellen niet meer in staat chloorionen naar buiten te transporteren, veroorzaakt door mutaties in het CFTR-gen.
De bedoeling van de RNA technologie van ProQR (QR-010) is dat die cellen weer chloorionen naar buiten kunnen pompen, zodat zich geen taai slijm meer ophoopt.
Het delen van die technologie kan Galapagos toch verder helpen bij het zoeken naar een goede behandeling van CF naast hun eigen ontwikkelingen in de pijplijn?
(en natuurlijk bij andere vormen van fibrosis)
niksdandewaarheid
0
Opop
14
Promotie onderzoek van 16-11-2017 door Wiebe Vanhove, PhD student in Leuven.
Werd hierop vandaag geattendeerd door mijn zwager (internist).
Volgens mij nog niet hier gepost, maar ik kan me vergissen.
Gaat over inflammatoire darmziekten (IBD), waaronder de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa met filgotinib.
"In het eerste deel van dit doctoraatsproject hebben we daarom getracht een bijdrage te leveren aan de ontwikkeling van een nieuw medicijn voor IBD, filgotinib. Onze data leveren bewijs voor het gebruik van filgotinib in IBD".
Samenvatting:
www.kuleuven.be/doctoraatsverdediging...
Het volledige PhD manuscript:
lirias.kuleuven.be/bitstream/12345678...
[verwijderd]
0
quote:

Zuiderbuur schreef op 4 sep 2017 om 15:22:


Bij Theravance Biopharma zit er mogelijk ook nog een concurrent voor filgotinib in UC (en eventueel ook in CD) aan te komen. TD-1473 zit nog in fase I maar het idee achter het product klinkt niet onlogisch.

Pfizer heeft een FDA-aanvraag lopen om zijn niet-selectieve JAK-inhibitor Xeljanz te mogen gebruiken in UC.

TD-1473 is een pro-drug van tofacitinib (Xeljanz) die zorgt voor een vrij selectieve vrijgave van tofacitinib in het darmstelsel terwijl er nauwelijks tofacitinib in de rest van het lichaam terecht komt. Hierdoor zou TD-1473 minder nevenwerkingen vertonen dan Xeljanz.

Voor wie meer wil weten over de logica achter TD-1473 is er investor.theravance.com/static-files/...

Zoals eveneens gesignaleerd door HansGarrincha op het inhoudelijke 2018-draadje vindt Janssen dit molecule ook een investering waard: investor.theravance.com/news-releases...

"In 2018, Theravance Biopharma plans to initiate a large, Phase 2b/3 adaptive design induction and maintenance study in ulcerative colitis with TD-1473. The company is also now planning to initiate a Phase 2 study in Crohn's disease in 2018."

Kan een ernstige concurrent worden voor filgotinib in darmziekten.
1.507 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 71 72 73 74 75 76 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15-okt-19 10:38
Koers 142,800
Verschil +0,800 (+0,56%)
Hoog 144,000
Laag 141,800
Volume 74.078
Volume gemiddeld 320.427
Volume gisteren 334.604