Biocartis forum geopend

3.817 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 ... 187 188 189 190 191 » | Laatste
Flatlander
0
Phoene

Feel free to share any interesting points. I wonder if I'm an indirect client. Interactive brokers contracts with a EU broker to complete the trades. Maybe this is a sign that they might start revving up the PR. My guess is that we have COVID approval before Oct 10th and they use it for an opportunity to stir interest in the new COVID and Septicyte Rapid offerings.

FL

Hennie76
0
PERSBERICHT: 30 september 2020, 07:00 CEST

Biocartis krijgt EUR 1,2 miljoen subsidie voor ontwikkeling van zeer innovatieve Idylla™ GeneFusion Assay


Mechelen, België, 30 september 2020 – Biocartis Group NV (de ‘Vennootschap’ of ‘Biocartis’), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan dat het van VLAIO, de Vlaamse organisatie voor Innovatie & Ondernemerschap, een subsidie van EUR 1,2 miljoen heeft ontvangen voor de ontwikkeling van de zeer innovatieve GeneFusion Assay (test) op zijn eenvoudige, snelle en volledig geautomatiseerde moleculaire diagnostische platform Idylla™.

De Idylla™ GeneFusion Assay zal een sterk multiplex panel van gevestigde en opkomende biomarkers omvatten en zal de eerste FFPE1 RNA2-gebaseerde test op het Idylla™ platform zijn. De Idylla™ GeneFusion Assay zal naar verwachting resultaten opleveren in ongeveer 3 uur, met minder dan 2 minuten hands-on tijd. De VLAIO-subsidie is bedoeld ter ondersteuning van de ontwikkeling van de GeneFusion Assay op het Idylla™ platform, en ter ondersteuning van verwante onderzoeken op verscheidene soorten stalen en tumorweefsel, waaronder op longkankerweefsel.

Longkanker is met 1,7 miljoen sterfgevallen per jaar (27%) de meest voorkomende oorzaak van kankergerelateerde sterfgevallen wereldwijd3. Klinische richtlijnen voor niet-kleincellige longkanker4 bevelen aan om te testen op onder andere EGFR-mutaties5. Vandaag vormen genfusies een steeds belangrijkere testcategorie van biomarkers6. Hoewel slechts in een klein deel van de niet-kleincellige longkanker gedetecteerd, is het testen op deze genfusies belangrijk voor de identificatie van patiënten die baat kunnen hebben bij verschillende op genfusie gerichte therapieën. Deze vertonen een hoge respons en een lange ziektecontrole bij de behandeling7. De huidige testmethoden zijn echter omslachtig omdat er verschillende technologieën8 nodig zijn om alle vereiste biomarkers te testen. Bovendien zijn de hoeveelheid en de kwaliteit van de stalen om al deze tests uit te voeren gewoonlijk suboptimaal. Door deze complexiteit kan het langer duren om resultaten te verkrijgen, wat kan leiden tot ongepaste behandelingsbeslissingen.

Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, gaf volgend commentaar: “We zijn erg blij met deze VLAIO-subsidie en de steun van de Vlaamse overheid voor zeer innovatieve projecten zoals ons GeneFusion Assay-project. Op het gebied van longkankeronderzoek is er een duidelijke onvervulde diagnostische behoefte aan uitgebreide en snelle moleculaire testoplossingen die compatibel zijn met een beperkte hoeveelheid staal. Samen met de bestaande Idylla™ EGFR Mutation Test (CE-IVD), een belangrijke test in ons longkankermenu, zal de Idylla™ GeneFusion Assay (RUO9) naar verwachting onze klanten-laboratoria een uitgebreide testoplossing bieden voor moleculaire biomarkers op dit gebied, zonder dat er verschillende instrumenten nodig zijn, en die de meerderheid van de door de klinische richtlijnen aanbevolen biomarkers dekt.”

Biocartis verwacht zijn Idylla™ GeneFusion Assay te lanceren als Research Use Only (RUO) test in het eerste kwartaal van 2021. Validatie en marktintroductie van een IVD-versie voor gebruik in niet-kleincellige longkanker wordt eveneens verwacht.

--- EINDE ---
CGCDLR
0
Carter
0
Biocartis treedt toe tot COVID-19 Testing Industry Consortium van negentien gezondheidszorg organisaties

Consortium leden zullen samenwerken om mogelijkheden te vergroten om onderzoek te versnellen door verbeterde samenwerking en het delen van bevindingen met het publiek, met als uiteindelijk doel het verbeteren van COVID-19 testing aspecten over de hele wereld

Mechelen, België, 1 oktober 2020 – Biocartis Group NV (de ‘Vennootschap’ of ‘Biocartis’), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan de krachten te bundelen met achttien bedrijven in de gezondheidszorg in een COVID-19 Testing Industry Consortium, met als doel het verbeteren, innoveren en versnellen van alle aspecten van testing, met inbegrip van onderzoek, regulatoir overzicht, klinische implicaties, betrouwbaarheid en toegang.

Het op grote schaal testen op SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt, is een kritisch aspect dat nodig is om de verspreiding van de ziekte te beperken. Door de oprichting van het COVID-19 Testing Industry Consortium hebben 19 bedrijven uit de gezondheidszorg hun krachten gebundeld met als doel om alle aspecten van testing te helpen communiceren, verbeteren, innoveren en versnellen, gaande van onderzoek tot klinische diagnostische implicaties.

Het Consortium brengt een gevarieerde groep bedrijven samen met expertisegebieden die elkaar versterken, waaronder precisiegeneeskunde, diagnostiek, gezondheid op het werk, farmaceutica en klinische testing laboratoria, om te helpen duidelijkheid en potentiële oplossingen te bieden voor de COVID-19 testing uitdagingen. Om de doelstellingen van het Consortium te versterken, kunnen de leden:

Relevante expertise, materialen en ervaringen delen om het begrijpen van COVID-19 te bespoedigen.
Wetenschappelijke en gezondheidsgegevens, materialen en informatie analyseren om huidige tests en nieuwe aanpakken voor het COVID-19 testparadigma te ontwikkelen, te verbeteren en in te zetten.
Aan de kennis bijdragen die is opgedaan met het gezamenlijke onderzoek, door het publiceren van werk dat de wetenschappelijke gemeenschap en het grote publiek zal informeren over de bevindingen van het Consortium.
Het Consortium is opgezet en wordt geleid door Bristol Myers Squibb. Consortium leden omvatten:

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
ArcherDx, Inc.
Biocartis NV
Color
Diaceutics, PLC
DxTerity Diagnostics, Inc.
Genosity, Inc.
GlaxoSmithKline, LLC
Hematogenix Laboratory Services, LLC
Infinity BiologiX
Interpace Pharma Solutions, Inc.
Janssen Pharmaceutica, NV
Laboratory Corporation of America Holdings
NeoGenomics Laboratories, Inc.
Novartis Institute for BioMedical Research
Ortho Clinical Diagnostics, Inc.
Syngene International Limited
Takeda Pharmaceutical Company Limited (‘Takeda’)
Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, reageerde: “We zijn erg enthousiast om de krachten te bundelen met achttien bedrijven in de gezondheidszorg om alle aspecten van COVID-19 testing te helpen verbeteren en versnellen. Als antwoord op de hoge marktbehoeften, hoewel dit buiten onze focus op oncologie ligt, heeft Biocartis ook een SARS-CoV-2 test ontwikkeld om het virus dat COVID-19 veroorzaakt op te sporen, op zijn volledig geautomatiseerde, snelle en eenvoudig te gebruiken Idylla™ platform voor moleculaire diagnostiek. De krachten bundelen met partners in deze pandemische tijden, waarin de behoefte aan hoogwaardige, snelle en eenvoudige diagnostische tests voor elke patiënt buiten kijf staat is, staat centraal in onze missie als bedrijf".

“Om innovatieve manieren aan het licht te brengen om COVID-19 testing snel te verbeteren tijdens deze wereldwijde pandemie, is het van cruciaal belang dat we silo's doorbreken en onderzoekers van verschillende organisaties met complementaire expertisegebieden bij elkaar brengen", aldus Saurabh Saha, M.D., Ph.D, senior vice president, Translational Medicine, Bristol Myers Squibb. "Dit is slechts één van de vele manieren waarop de gezondheidszorg-gemeenschap samenwerkt om de COVID-19 pandemie te helpen oplossen. BMS is er trots op dit Consortium te leiden en we kijken ernaar uit om voort te bouwen op het belangrijke werk dat al is gedaan in dit gebied."

Matsversch
0
quote:

RUF RTR schreef op 1 oktober 2020 13:18:


Twee opeenvolgende dagen goed nieuws en de koers doet niets.


Ja dit aandeel is al sinds men aankoop - . Te hoog aangekocht maar we blijven geduldig zitten
Hoop dat er eens iets gaat gebeuren zodat we eindelijk over de 5 blijven.
Flatlander
0
Nice that BCART is joining the community of health care companies lined up to fight COVID but it does not appear to be a share price moving event. Yet volume this morning is approaching 2x with more than 2 hrs to go. No real price movement so I'm guessing beginning of the quarter adjustments by institutional investors..

FL
Dr Zoot
0
Massieve dump of 50k stuks om 11.30hr nam het momentum volledig weg.
Sindsdien enkel kleine volumes en kleine schommelingen 4.46 € - 4.50€
Bovendien is aansluiting bij een groep van bedrijven (zelfs als die COVID19 gerelateerde oplossingen ontwikkelen) onvoldoende om marktwaarde te creëren.
Gijpie
0
@ RUF. Waarschijnlijk omdat het nieuws dat zou moeten komen nml FDA goedkeuring van de Covid test maar weeral niet volgt lijkt bij Biocartis de processie van Echternach te worden om een test goedgekeurd te krijgen ondanks alle beloftevolle studies
Flatlander
0
Actually, I'm more surprised that the EU has not approved the COVID EUA yet. It is still pending after nearly 2 months. The US FDA is in disarray. I thought the fact that the Idylla RSV assay previously received 510K approval would be an asset that would accelerate approval. Now I think the opposite. More things for them to consider just slows the progress. That said, I expect approvals in the next week or so.

FL
Flatlander
0
www.wondfocartis.com/news/aid/79/cid/...

The translation can be pretty bad but it underscores the size of the POC market in China.

Looks like WonfoCartis has considerable interest even though all assays are limited to RUO. China IVD registrations are still probably a year out but the potential is hard to understate. I have said I believe EGFR is the assay I believe most likely to develop into a killer ap. My rationale for saying this is based on the following:

1) EGFR mutations drive 40 to 50% of the NSCLC cases in Asians;
2) The Chinese smoking rates are high and lung cancer is the #1 cancer killer in China;
3) The guidance calls for fast MDx analyses and initiation of treatment;
4) There are several targeted EGFR mutation drugs of which BCART is partnered with the pharma company with the strongest franchise;
5) NGS system placement is only about 1/7 that of most industrialized countries;
6) China's reimbursement process emphasizes cost savings. Idylla is recognized as providing cost effective MDx.

FL
Flatlander
0
Next week we ill hit the 2 month mark on the COVID test EUA filing. Unlike a lab PCR test that seem to gain rapid approval. I believe the bar is higher for the IVD POC test. Idylla could find its way into a variety of environments where the user has limited expertise (nursing homes, clinics, Dr offices, etc.). Additionally, the already deployed console systems are not being used for infectious disease. New units being deployed for covid will undoubtedly be priced at levels substantially above other rapid Covid POC tests. These factors have likely triggered a deep look at the system.

FL
CGCDLR
0
Interessant artikel op site Immunexpress :Q & A Sepsis detection technology that can triage COVID-19 patients.
RUF RTR
0
Dit weekend in De Tijd, 5 favoriete aandelen van Patrick Casselman(BNP Paribas Fortis) met Biocartis.
“Na de coronagerelateerde zwakte in het tweede kwartaal, zit de verkoop van testpatronen alweer in een groeiversnelling, zodat de oorspronkelijke groeiambities voor 2020 toch haalbaar worden. De nieuwe covid-testen die weldra gelanceerd worden openen nieuwe deuren voor de verdere uitrol van Idylls labs. In 2021 verwachten we een verdere groeiversnelling dankzij een uitgebreidere geïnstalleerde basis en toenemend gebruik in de VS, de lancering van nieuwe testen zoals een nieuwe longkankertest en een borstkankertest, evenals de bijdrage van de nog op te starten markten China en Japan. Bovendien blijft het een aantrekkelijke overnamekandidaat”. Bron De Tijd
Stockbrood
0
Biocartis Announces Market Release
of SeptiCyte® RAPID test on Idylla™
Mechelen, Belgium, 6 October 2020 – Biocartis Group NV (the ‘Company’ or ‘Biocartis’), an innovative
molecular diagnostics company (Euronext Brussels: BCART), today announces the market release of
SeptiCyte® RAPID on Idylla™ as a CE-marked IVD test. SeptiCyte® RAPID is a host-response test1
that
distinguishes sepsis from non-infectious systemic inflammation in patients suspected of sepsis and provides
actionable results in about one hour. The test was developed by Biocartis’ partner Immunexpress Pty Ltd
(‘Immunexpress’), a Seattle-based (US) molecular diagnostics company, and is now being released as part of
Biocartis’ exclusive commercialization2 of SeptiCyte® RAPID on Idylla™ in Europe.
Sepsis is the body’s life-threatening response to infection, which can lead to tissue damage, organ failure, and
death3
. A recent scientific publication by The Lancet estimated that in 2017 there were 48.9 million cases and 11
million sepsis-related deaths worldwide, which accounted for almost 20% of all global deaths4
. Early and rapid
diagnosis of sepsis is furthermore essential to avoid unnecessary hospital costs or overuse of antibiotics, which
leads to greater antibiotic resistance among vulnerable patient populations.
Current diagnostic tests to aid in the diagnosis of sepsis are often unreliable and slow. At the virtual e-ISICEM
symposium5 held between 15-18 September 2020, Immunexpress presented clinical validation data6 which
demonstrated comparable and reproducible results between Immunexpress’ existing US FDA-cleared test,
SeptiCyte® LAB, and SeptiCyte® RAPID on Idylla™. These data are the first validation of a rapid, fully-integrated,
reproducible, immune response-based sepsis diagnostic test6
.
Herman Verrelst, Chief Executive Officer of Biocartis, reacted: “Together with our partner
Immunexpress, the SeptiCyte
® and Idylla™ technologies joined forces in a single one-step, sample-to-result test
that, thanks to the Idylla™ platform, can now be rolled out globally. As the exclusive distributor of SeptiCyte
®
RAPID in Europe, we are very pleased to offer this test to our existing and new customer base within our
well-established European laboratory and hospital network. I believe we can make a real difference with this
test that now allows
7
to detect the likelihood of sepsis early on and provides actionable results to clinicians in
approximately one hour for critically-ill patients suspected of sepsis, where every second counts."
SeptiCyte® RAPID on Idylla™ as CE-marked IVD test is now available8
for ordering. More info can be found on
the Biocartis website.
---
joe123
0
tomtesteron
0
Ben vooral eens benieuwd wanneer de covid-19 test goedkeuring krijgt. Dit zou niet meer te lang mogen duren en kan een tweede boost aan de koers geven.
MisterBlues
0
quote:

tomtesteron schreef op 6 oktober 2020 09:22:


Ben vooral eens benieuwd wanneer de covid-19 test goedkeuring krijgt. Dit zou niet meer te lang mogen duren en kan een tweede boost aan de koers geven.


Boost!? Een tijdje terug stond BCART nog op 5. 2 jaar terug op 10.

Het is pas als de jaar en kwartaalcijfers erop duiden dat de groeiversnelling terug is dat de koers weer ECHT omhoog kan. Tot die tijd blijft er een diep wantrouwen bij de markt bestaan of BCART zijn aspiraties kan waarmaken qua cartridge verkoop.

Daarvoor heb je echt meer nodig dan wat gedeelde succesjes met andere bedrijven.

EXAS heeft nu het superieure platform voor vloeibare stalen kankermutatietesten. Illumina en Fisher timmeren vrolijk verder met NGS en moduleren ervan, en dus het goedkoper en toegankelijker maken van deze methodes.

Waar blijven de innovaties van BCART zelf?
3.817 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 ... 187 188 189 190 191 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 3 dec 2020 17:35
Koers 4,655
Verschil -0,160 (-3,32%)
Hoog 4,805
Laag 4,650
Volume 109.952
Volume gemiddeld 121.799
Volume gisteren 97.000