Home
- Belegger.nl: steun en toeverlaat voor beleggers. Bekijk de beurskoersen, de laatste stand van de AEX en lees het nieuws, de columns en de adviezen.
Koersen
- Aandelen
- Indices
- Valutas
- Rentes
- Commodities
- Certificaten
- Opties
- Futures
- Beleggingsfondsen
- Trackers
- Obligaties
- Hefboomproducten
Nieuws
Forum
Analyse & advies
Thema's
- Beurstips en handelskansen
- Fondsen & ETF's

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX: Euronext Amsterdam
BRU: Euronext Brussels
PSE: Euronext Paris
LIS: Euronext Lissabon
CHX: CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV: Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS: New York Stock Exchange
OTC: CBOE BZX Exchange (US)
TSE: Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

Market Monitor

Ablynx « Terug naar discussie overzicht

ABLYNX Q4, worden de verwachtingen waargemaakt?

1.399 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 66 67 68 69 70 » | Laatste

Omlaag ↓

Bruyne 2 oktober 2017 13:07

Hopla, ze zijn wakker in de states :-)

MG76 2 oktober 2017 13:12

Wellicht hebben er grote partijen dit bericht afgewacht om vervolgens in te stappen..ik heb zelf vanmorgen mijn positie verder uitgebreid nav deze positieve resultaten.

dino-afca 2 oktober 2017 13:13

quote:
Bruyne schreef op 2 oktober 2017 13:07:
Hopla, ze zijn wakker in de states :-)

de US komt toch pas na 3 uur online?

[verwijderd] 2 oktober 2017 13:19

16 al aangetipt, blokje 30.000 stukkies rappoklappo weg.

de tuinman 2 oktober 2017 13:21

ATH

dino-afca 2 oktober 2017 13:24

quote:
stappa schreef op 2 oktober 2017 13:19:
16 al aangetipt, blokje 30.000 stukkies rappoklappo weg.

En er wordt weer wat winst gepakt, maar de wil omhoog is groot!

Tom3 2 oktober 2017 13:28

quote:
zwabbertje schreef op 2 oktober 2017 12:55:
Met dank aan hoebeet ik zit er nu riant bij ..........

Me too, Ablynx is in 1 klap het op 1 na grootste fonds in mijn portefeuille geworden. Had die Moses bijna onderschat. Volgens mij zitten we nu trouwens naar een echte short squeeze te kijken. Niet normaal die omzetten zeg.

Goedekans 2 oktober 2017 13:34

Geweldig voor de aandeelhouders en patiënten!!!
Een koersexplosie!!

[verwijderd] 2 oktober 2017 13:44

Een jaar en negen maanden was het tandenknarsen maar nu kan ik mijn gebit laten herstellen.

nmgn 2 oktober 2017 13:48

kom er maar in mister ikweetallesbeterenheb34namen

Spreidstand 2 oktober 2017 13:55

quote:
KeepTHeFaith schreef op 2 oktober 2017 13:44:
Een jaar en negen maanden was het tandenknarsen maar nu kan ik mijn gebit laten herstellen.

same here, plus billenknijpen en nu kan ik het laten lopen ;-)

[verwijderd] 2 oktober 2017 13:58

quote:
Spreidstand schreef op 2 oktober 2017 13:55:
[...]

same here, plus billenknijpen en nu kan ik het laten lopen ;-)

Geniet maar van de ontlading :-))

K. Wiebes 2 oktober 2017 14:06

Zwabbertje en Tom (en de rest, uiteraard) ik gun het jullie van harte :D

+brammeke 2 oktober 2017 14:10

Voorlopig port ABLX +60% en blijf stevig zitten voor LT.Dit is volgens mij nog maar het begin van succesvolle jaren.Bij tussentijdse terugval misschien af en toe nog wat bijkopen.Ben er "vrij" gerust in.

[verwijderd] 2 oktober 2017 14:12

Ook van beursig

'Best mogelijke scenario voor Ablynx'

Volgens beurshuis Jefferies zijn de testresultaten die Ablynx aankondigde, zo goed als het 'best mogelijk scenario'. 'Caplacuzimab is een potentiële 'gamechanger' voor Ablynx en denken dat beleggers nog altijd de waarde van deze opportuniteit onderschatten', schrijft analist Peter Welford. Hij hanteert een koersdoel van 19 euro en schuift Ablynx als één van de beste kopen in de Europese biotechsector naar voor.

Van Marktenchat, De tijd

[verwijderd] 2 oktober 2017 14:13

quote:
nmgn schreef op 2 oktober 2017 13:48:
kom er maar in mister ikweetallesbeterenheb34namen

Beter doodzwijgen die vent. We hebben toch niks aan zijn prietpraat.

dino-afca 2 oktober 2017 14:31

koers wordt met harde hand onder 16.00 gehouden

de tuinman 2 oktober 2017 14:37

quote:
dino-afca schreef op 2 oktober 2017 14:31:
koers wordt met harde hand onder 16.00 gehouden

Om 16.00 was toch de webcast?

dino-afca 2 oktober 2017 14:52

quote:
de tuinman schreef op 2 oktober 2017 14:37:
[...]

Om 16.00 was toch de webcast?

Ja klopt.

Ablynx deelt positieve topline resultaten mee van de fase iii hercules

2 Oktober 2017 09:15

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE - VOORWETENSCHAP Caplacizumab bereikt primair eindpunt en belangrijke secundaire eindpunten Statistisch significante vermindering in tijd tot respons van het aantal bloedplaatjes waarbij, op elk gegeven tijdstip, de patiënten behandeld met caplacizumab, 50% meer kans hebben om respons op het aantal bloedplaatjes te bereiken 74% relatieve vermindering in het percentage patiënten met aTTP-gerelateerde sterfte, een terugval van aTTP of ten minste één ernstig trombo-embolisch voorval tijdens de studiebehandelingsperiode 67% relatieve vermindering in het percentage patiënten met aTTP terugvallen tijdens de gehele studieperiode Geen van de met caplacizumab behandelde patiënten was refractair Trend tot snellere normalisatie van orgaanschade merkers Veiligheidsprofiel consistent met Fase II TITAN resultaten en werkingsmechanisme Resultaten zullen gebruikt worden ter ondersteuning van de registratieaanvraag voor caplacizumab in Europa en de VS Conference call en webcast vandaag om 16u00 Belgische Tijd GENT, België, 2 oktober 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] deelde vandaag positieve topline resultaten mee voor de Fase III HERCULES studie met caplacizumab, de Vennootschap's anti-vonWillebrand factor (vWF) Nanobody® dat ontwikkeld wordt voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP). Behandeling met caplacizumab bovenop de standaardbehandeling resulteerde in een statistisch significante vermindering in tijd tot respons van het aantal bloedplaatjes (p<0,01), het primair eindpunt van de studie, en een preventiemaatstaf om verdere microvasculaire trombose te voorkomen. Patiënten op caplacizumab maakten, op elk gegeven tijdstip tijdens de studie, 1,5 keer meer kans om respons op het aantal bloedplaatjes te bereiken, dan patiënten die met placebo werden behandeld. De Fase III HERCULES studie bereikte eveneens de eerste twee belangrijke secundaire eindpunten. Behandeling met caplacizumab resulteerde in een vermindering van 74% in het percentage patiënten met aTTP-gerelateerde sterfte, terugval van aTTP, of minstens één ernstig trombo-embolisch voorval tijdens de behandeling met het onderzoeksgeneesmiddel (p<0,0001), waarbij de terugvallen het belangrijkste aandeel hadden in het bereiken van dit eindpunt. Bovendien was het percentage van patiënten met een terugval van aTTP in de gehele studieperiode (inclusief de opvolging van 28 dagen na het beëindigen van de behandeling met het onderzoeksgeneesmiddel) 67% lager in de caplacizumab groep dan in de placebo groep (p<0,001), waarbij de duurzaamheid van het behandelingseffect werd aangetoond. Analyse van het derde secundair eindpunt toonde aan dat er geen met caplacizumab behandelde patiënten waren waarbij de behandeling niet aansloeg, waar dit wel het geval was voor drie met placebo behandelde patiënten (p=0,057). De analyse van het vierde secundair eindpunt toonde een trend tot een snellere normalisatie van de orgaanschade merkers (lactaatdehydrogenase, cardiale troponine I en serumcreatinine) in patiënten die met caplacizumab werden behandeld. Op basis van de topline data is het veiligheidsprofiel van caplacizumab consistent met het werkingsmechanisme en de resultaten van de Fase II TITAN studie. Het aantal en de aard van de gerapporteerde bijwerkingen (Treatment emergent adverse events - TEAE's) waren gelijkaardig in beide behandelingsgroepen. Ernstige TEAE's kwamen vaker voor in de placebo groep, en dit is te wijten aan het percentage patiënten die een terugval van aTTP hadden. In overeenstemming met het werkingsmechanisme van caplacizumab, was het percentage patiënten met een bloedinggerelateerd TEAE hoger in de behandelingsgroep met caplacizumab dan in de placebo behandelingsgroep (66,2% versus 49,3%). De meeste bloedinggerelateerde TEAE's waren mild of matig in ernst. Er waren drie doden in de placebo groep en geen in de caplacizumab groep tijdens de behandelingsperiode met het studiegeneesmiddel. Eén patiënt in de caplacizumab groep stierf in de vervolgperiode na het voltooien van de behandeling met het studiegeneesmiddel, en dit werd door de onderzoeker beoordeeld niet gerelateerd te zijn aan het studiegeneesmiddel. Caplacizumab is in volledige eigendom van Ablynx en de vandaag gerapporteerde data zullen gebruikt worden ter ondersteuning van het registratieproces voor caplacizumab in Europa en de VS. Dr Robert K. Zeldin, Chief Medical Officer bij Ablynx, reageerde: "Patiënten met aTTP lopen risico op aanzienlijke morbiditeit en vroegtijdige sterfte. Wij geloven dat deze positieve Fase III studie resultaten het potentieel van caplacizumab bevestigen om tegemoet te komen aan de hoge onvervulde medische nood in de behandeling van aTTP en om een beduidende impact te hebben op het leven van de getroffen patiënten. We analyseren de data verder en kijken ernaar uit om de resultaten te delen met de regelgevende instanties en de wetenschappelijke gemeenschap." "We danken de studie deelnemers en hun families, alsmede de onderzoekers en medewerkers die hebben bijgedragen aan deze studie." Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder bij Ablynx, voegde eraan toe: "Ik ben verheugd met dit resultaat gezien het al onze overtuigingen versterkt dat caplacizumab het leven van aTTP patiënten kan veranderen. Dit is een heel belangrijke mijlpaal voor het bedrijf omdat het ons Nanobody platform verder valideert en aantoont dat we in staat zijn om geneesmiddelen te ontdekken en te ontwikkelen die een echt verschil maken voor de samenleving. Deze resultaten sterken ons in onze vastberadenheid om zo snel mogelijk markttoelating te verkrijgen zodat caplacizumab spoedig beschikbaar wordt voor patiënten die lijden aan deze ernstige ziekte waarvoor momenteel nog geen goedgekeurd geneesmiddel beschikbaar is." Professor Marie Scully, toonaangevende TTP specialiste aan University College Hospital in Londen en Investigator in de HERCULES studie, verklaarde: "De resultaten van deze mijlpaalstudie vormen een belangrijke doorbraak in de behandeling van patiënten met aTTP. Zij zullen onze benadering van hoe we de acute fase van deze ziekte aanpakken baanbrekend veranderen, en dit op het moment wanneer patiënten het grootste risico lopen op orgaanschade, terugval en sterfte." Beleggers conference call en webcast informatie Ablynx zal vandaag om 16u00 Belgische Tijd een conference call/webcast houden. De webcast is toegankelijk via deze link.....................................

vacatures.roc.nl/default.php?fr=nieuw...

[verwijderd] 2 oktober 2017 15:13

quote:
de tuinman schreef op 2 oktober 2017 14:37:
[...]

Om 16.00 was toch de webcast?

Dat is bij Moses altijd weer een gevaarlijk momentje :-)

1.399 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 66 67 68 69 70 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX	865,36	+0,01	+0,00%	18 apr
AMX	926,60	+7,92	+0,86%	18 apr
ASCX	1.189,83	-18,08	-1,50%	18 apr
BEL 20	3.826,58	+32,01	+0,84%	18 apr
Germany40^	17.751,90	-85,50	-0,48%	18 apr
US30^	38.013,46	0,00	0,00%	18 apr
US500^	5.049,25	0,00	0,00%	18 apr
Nasd100^	17.548,80	0,00	0,00%	18 apr
Japan225^	38.001,71	0,00	0,00%	18 apr
WTI	82,08	0,00	0,00%	18 apr
Brent	86,99	0,00	0,00%	18 apr
EUR/USD	1,0632	-0,0039	-0,36%	03:17
BTC/USD	62.239,94	+987,01	+1,61%	03:15
Gold spot	2.389,02	+9,64	+0,41%	03:15