Galapagos « Terug naar discussie overzicht

inhoudelijk LIGHT

3.945 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 » | Laatste
Wall Street Trader
2
Galapagos IR team

Beste investeerders,

Graag nodigen wij u uit voor een algemene virtuele Galapagos catch-up met Onno van de Stolpe, CEO, en Bart Filius, President & COO, op donderdag 20 mei 2021 om 17:00u (CET).
U ontvangt de nodige deelname details na registratie.
Indien u vragen heeft die u graag tijdens de meeting beantwoord wilt zien, kan u deze alvast overmaken aan IR@glpg.com.
Van harte welkom!

Vriendelijke groet,
Galapagos IR team

Webinar Registration:

glpg.zoom.us/webinar/register/WN_Ynfz...
Wall Street Trader
0
IRB Barcelona launches a scientific collaboration with Galapagos to identify and validate senolytic drug targets in inflammation and fibrosis.

27 April 2021

The Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) and the European biotech company Galapagos NV, based in Belgium, have established a scientific collaboration to identify and validate a series of senolytic drug targets with potential for use in tissue repair across multiple organs. The collaboration is based on the results of a large-scale analysis of genes that potentially play a role in fibrosis, inflammation, and the ageing process.

Results from an initial analysis, performed by the Cellular Plasticity and Disease lab at IRB Barcelona, showed that these genes may participate in senescence, a central hallmark of ageing and multiple degenerative diseases. The collaboration will focus on additional identification and validation of the most interesting candidates based on functional classification, mechanism of action and pharmacological characteristics. Upon achievement of defined research results, Galapagos has the option to license the targets for further drug discovery, development and commercialisation.

Dr. Manuel Serrano said of the collaboration, "Turning the work done by the laboratory into practical advances that can benefit society is our raison d'être. Galapagos is a leading biotech company that specialises in drug discovery and development of small molecules in the fields of inflammation and fibrosis and we are delighted to have formed this collaboration with them to further our investigations.”

This collaboration with the biotechnology industry is strategic for IRB Barcelona and provides great value by helping to develop laboratory discoveries into potential therapeutics. The agreement between IRB Barcelona and Galapagos has an initial duration of one year (extendable) and includes the conditions of future collaboration and exploitation of the results.

The Cellular Plasticity and Disease lab, led by the Catalan Institution for Research and Advanced Studies (ICREA) researcher Dr. Manuel Serrano, has received strategic support from “la Caixa” Foundation for 5 years. The funds awarded by “la Caixa” Foundation under the CaixaResearch Programme have contributed to the results that are the basis of this collaboration. Dr. Marta Kovatcheva, the postdoctoral fellow leading this project has a fellowship from the Spanish Association Against Cancer (AECC).

www.irbbarcelona.org/en/news/irb-barc...
Wall Street Trader
1
Galapagos NV | AGM 28 April 2021 | Q&A

Written questions and answers VEB

On 21 April 2021, the Company received the following written questions from the Vereniging van Effectenbezitters (the "VEB") with reference to the annual general meeting of 28 April 2021.

ENG

www.glpg.com/docs/view/608935202b059-en

NL

www.glpg.com/docs/view/608935202b059-nl
Ornito
2
Abstract DDW21:

Efficacy and safety of Filgotinib as maintence therapy for patients with moderately to severly active UC: results from the phase 2B/3 selection study:

Bijlage:
Ornito
1
Nog één van DDW21:

Safety analysis of filgotinib for ulcerative colitis: results from the phase 2B/3 selection study and phase 3 selection long term extension study:

Bron: twitter.com/BertrandBio/status/138737...
Bijlage:
Ornito
0
quote:

Ornito schreef op 28 april 2021 20:17:


Abstract DDW21:

Efficacy and safety of Filgotinib as maintence therapy for patients with moderately to severly active UC: results from the phase 2B/3 selection study:




Bron: twitter.com/BertrandBio/status/138737...
Ornito
4
Q&A earnings call Gilead, vraag van Morgan Stanley analist over Galapagos en Toledo.

Ter info, Merdad Parsey is Gilead's Chief Medical Officer.

"Operator

Our next question comes from Matthew Harrison with Morgan Stanley.

Matthew Harrison

Great. Good afternoon. Thanks for taking the question. A question on Galapagos and I guess there are two parts here. First part is, you've got these upcoming Toledo readouts. Merdad, maybe you could just comment on what you're potentially looking to see from those readouts given that the duration of those trials is fairly short. So maybe what you would view as sort of a positive outcome.

And then I guess, second question is a more sort of broader strategic question here. But if you don't see something that's positive out of those how do you think about the longer-term relationship there? And given that you're the largest shareholder what might you consider in terms of that relationship? Thanks very much.

Daniel O'Day

Great. You want to start Merdad and then I'll follow.

Merdad Parsey

Yes, sure. It's a great question. And I think you -- Matthew you mentioned, I think look where we are now with the Toledo programs is looking for evidence of tolerability and proof-of-concept, proof of principle for that pathway in multiple indications. And I would describe these early small studies as a place to demonstrate that and look to see where the biggest impact could be.

I think it's an early part of the longer journey ranging from -- is there a particular indication that we want to pursue further to confirm and expand on the signal to -- do we have the right molecule for that. So I think we view these together with Galapagos, I believe, we view these as sort of, very early in the story of the Toledo program. So we'll be looking to see what those data look like in the near-term. Dan, do you want add.

Daniel O'Day

Sure. So maybe just to you Matthew to just give a little bit of context of people that may not be completely familiar with our relationship with Galapagos. So, of course, there was the filgotinib relationship, but then there was a separate relationship that we went into. As you know, a couple of years ago now.

And that was really based on the research platform. And I would say that nothing has really changed in relation to that. I mean one of the reasons to do that was to diversify our approaches from a discovery research perspective across if you like the Gilead Group.

I listened hard to the scientists at that time. I continue to listen hard to the scientists today. They think they have a very discriminated platform for screening compounds for first-in-class. And I'll remind you that's really the approach first-in-class which of course comes with some risks some of which we've seen in the later-stage programs.

And, of course, Toledo is the most advanced now of those programs. But having said that there are many others within their discovery platform that we continue to be intrigued about. I think it's an important part of our overall inflammation strategy, albeit, at an earlier stage for Gilead.

But when we think about our strategic approach that really focuses on immunology and virology as our core scientific skills, we have now obviously leaders in virology built up a really significant presence in oncology with inflammatory disorders really, kind of, the next step and the next stage of our platform where Galapagos presents, I think, one aspect of that but a very important aspect in terms of first-in-class approach. So we continue to be working very closely with our partners at Galapagos to determine what the next screens are and what the next targets are in the concept of our -- the entirety of our inflammation strategy. So thanks, Matt.
"
MtBaker
0
quote:

Lama Daila schreef op 1 mei 2021 15:41:


Terugbetaling in Frankrijk voor Jyseleca enkel voor vrouwen:

www.has-sante.fr/jcms/p_3242562/fr/jy...

tja geen fijn bericht, Potentieel risico voor de potentie.
harvester
0
quote:

MtBaker schreef op 2 mei 2021 10:28:


[...]
tja geen fijn bericht, Potentieel risico voor de potentie.


Wellicht omdat Manta fertility studie voor mannen nog niet is afgerond.
Dan is het een tussenstap.

De meeste reuma patiënten zijn overigens vrouwen.
[verwijderd]
5
quote:

harvester schreef op 2 mei 2021 12:44:


[...]

Wellicht omdat Manta fertility studie voor mannen nog niet is afgerond.
Dan is het een tussenstap.

De meeste reuma patiënten zijn overigens vrouwen.



Klopt, staat trouwens ook in dat verslag uit de link.

Cet avis est rendu dans l’attente des résultats des études cliniques en cours évaluant l’effet du filgotinib sur la spermatogénèse.

-> in afwachting van resultaten Manta dus... advies is al van begin maart - voorbereiding al stuk ouder dus - en de 13weeks zijn ook pas begin maart uitgebracht. Men zal waarschijnlijk onderhand al wel bezig zijn de toelating uit te breiden.

winx09
0
En ik maar denken dat we in Europa een gecentraliseerde procedure hadden met gecentraliseerd label en marktvergunning toegekend door EMA.

Verkijk je verder niet op Manta 13 w per maart, want de Manta studie is al voorbij de 52w en de Manta-RAy over een dag of 10. Oftewel, de 26w en 39w data zitten al lang in de tas en liggen waarschijnlijk bij de regulator.
[verwijderd]
0
quote:

winx09 schreef op 3 mei 2021 09:51:


En ik maar denken dat we in Europa een gecentraliseerde procedure hadden met gecentraliseerd label en marktvergunning toegekend door EMA.

Verkijk je verder niet op Manta 13 w per maart, want de Manta studie is al voorbij de 52w en de Manta-RAy over een dag of 10. Oftewel, de 26w en 39w data zitten al lang in de tas en liggen waarschijnlijk bij de regulator.


Inderdaad Winx09. Als je naar de willekeurigheid van aanpak tussen diverse EU landen en de vaccins m.b.t. doelgroepen kijkt dan weet je genoeg (Astra vaccin bijvoorbeeld).

Manta: is toch ook wat ik zeg? Data zal al wel ergens liggen ondertussen, studie is al ver.
Maar de mening van FR Has - die zal al wel gebaseerd zijn nog voor die data binnen waren.

Ook al vind ik die timeline bijzonder wazig. Primary endpoints in de zomer (14 augustus en eind juli).
Om dan pas die primary te hebben (?) of delen begin maart, waar in het PB staat dat ze die data nu (pas) gaan delen met de regulator. Ik vind het vreemd dat het zo lang duurde.

Persoonlijk denk ik net zoals jij dat die 26 en 39 weeks binnen zijn en bij regulator liggen.
En dan hoop ik (nadruk: hoop) dat Gilead in gesprek is -of gaat- met FDA zodat de opportuniteit voor UC niet gaat vliegen.
winx09
3
Heb persoonlijk de hoop op UC in de VS al opgegeven. De manier waarop Gild over UC communiceert is wat mij betreft van hetzelfde type als in aanloop van de December pb. Daarnaast lijkt het commerciële cq kosten argument mij ook blijven gelden. Crohn als 2e indicatie duurt nog meer dan 2 jaar.

Als je dan ook dat bericht over Australië leest, dan wordt voor mij de vraag hoeveel energie Gild nog gaat steken in goedkeuringstrajecten Filgo buiten Eu en JP. Wat mij betreft zo snel mogelijk door de zure appel heen, onder het motto "zachte heelmeesters maken stinkende wonden". Alle Filgo rechten terug naar Gala, paar dagen totale paniek en dan weer langzaam gaan bouwen aan Gala 2.0. Overigens voorzie ik commercieel voor Gala meer kansen met Filgo zonder Gild.

discl heb een pak suiker gekocht ter compensatie van de zure appel.
[verwijderd]
1
quote:

winx09 schreef op 3 mei 2021 11:09:


discl heb een pak suiker gekocht ter compensatie van de zure appel.


:-) mooi

Ik volg je wel. Niet alleen over UC, ook over Crohns. Ze benadruken ook telkens opnieuw dat er 2 aparte deals zijn: de 'oude' deal mbt Filgo en de 'nieuwe deal' als vooruitbetaling op de pipe. Bericht Australië inderdaad, daags voor -of na de 13 weeks uitkwamen (jammer genoeg). Anderzijds is recent dan wel in Japan gefiled voor UC.

Mijn hersenkronkel daarover (maar is niet meer dan dat), ik zou verbaasd zijn als Gilead plots zegt dat ze alle rechten teruggeven aan GLPG. Daarom denk ik dat er twee opties zijn:

1. Ze gaan toch nog voor UC en of Crohns in US. Hoewel ik hun berichten daarover ook niet positief vind. Anderzijds de recente berichten van FDA over andere JAKs sterken misschien terug hun interesse(?). En uit hun recente mails die ik hier deelde, zeiden ze me toch in gesprek te willen gaan met FDA ivm UC filing path forward US.

2. Ze verkopen zelf het ganse filgo pakket voor US door aan een derde partij en wachten hier - gezien het partnership met GLPG - op tot wanneer er duidelijkheid is vanuit Manta zodat die partij weet in welke indicaties ze op korte termijn verder willen en kunnen (bv. UC, Crohns en wie weet zelfs RA 100mg). Hier hebben ze (Gilead) zelf ook baat bij en recupereren ze zelf een deel van het geïnvesteerde bedrag. In tegenstelling tot het gewoon teruggeven van de rechten. Lijkt me plausibel (?).

De optie die je zelf aanhaalt (dat ze de US rights teruggeven gewoon) ik vraag me af of die zozeer negatief zou zijn als dat zou gebeuren. Want niemand houdt nog rekening met US Filgo potentieel.
winx09
0
ad 2, terug geven dan bedoel ik natuurlijk met behoud van een single digit royalty ter recuperatie. Lijkt mij dat Gala belang heeft bij het terug krijgen volledige rechten, om daarna zelf een partner te vinden. Ik verwacht ook dat Gild daar aan mee werkt, men heeft tenslotte nog een relatie goed te houden de komende 11 jaar.

mbt laatste opmerking, ik denk dat de koers dan tijdelijk onder de 60 zakt, maar idd op de mt/lt zie ik het positief. Eigenlijk hoop ik dat ze deze week de boel aftikken, kan Bart in zijn nieuwe rol na een jaar ellende met een schone lei beginnen.
MrBiggy
5
Vooruitgang ontwikkelingen pipeline/Eigen Vermogen t.o.v. koers 2016 ----> 2020
activiteit in vivo modellen 2021

bronnen:
www.glpg.com/financial-reports
+ R&D
Bijlage:
3.945 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 okt 2021 16:04
Koers 43,660
Verschil -0,460 (-1,04%)
Hoog 45,180
Laag 43,120
Volume 501.465
Volume gemiddeld 359.852
Volume gisteren 355.941