Galapagos « Terug naar discussie overzicht

inhoudelijk LIGHT

4.141 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
[verwijderd]
1
Het valt me op dat Galapagos bij de nieuwe investor presentation heel veel nadruk legt op de commercialisatie van hun producten. Ze duiden duidelijk aan dat ze in 2020-2022 meerdere producten op de markt willen brengen. Dan denk ik aan Filgo voor minstens 2 indicaties (RA en CD) en OOK GLPG 1690. Ze spreken zelfs al over commerciële inspanningen in de IPF markt!
Als deze op de markt komen is Gala serieus ondergewaardeerd.
Simpele (conservatieve) berekening, moesten enkel deze 3 producten op de markt komen:
-Filgo RA: markt 30 miljard, Filgo marktaandeel 10%= 3 miljard. Royalties= 25%=
750mil WINST (geen kosten hierop)
-Filgo CD: markt 10 miljard, marktaandeel 10%= miljard. Royalties= 250mil WINST.
-GLPG1690: markt 5 miljard, marktaandeel 30%= 1,5 miljard. Winstmarge op dit soort producten ligt normaal vrij hoog. Laten we conservatief hier 800mil winst op nemen.
-Kosten: richting 500mil tegen die periode (marketingkosten IPF-markt, extra R&D kosten etc.)
- Winst= 1,3miljard terwijl we exclusief de kaspositie nu een marketvalue van 3,5miljard hebben.

Dit is een reflectie van hoe het zou kunnen zijn rond 2025. Het management is ervan overtuigd dat vele producten het zullen halen en ook de resultaten tonen dit aan. Dat wordt volgens mij nog niet goed ingeprijsd in de marktwaarde van Galapagos...
Indien Gala deze resultatenreeks (met nu ook Psa in het lijste) blijft voortzetten, verwacht ik dat we snel de grootste biotech van Europa worden, wat Onno zijn doen is.

Succes allemaal!
Beurskingpin
0
quote:

Topperke schreef op 30 mei 2018 23:24:

Het valt me op dat Galapagos bij de nieuwe investor presentation heel veel nadruk legt op de commercialisatie van hun producten. Ze duiden duidelijk aan dat ze in 2020-2022 meerdere producten op de markt willen brengen. Dan denk ik aan Filgo voor minstens 2 indicaties (RA en CD) en OOK GLPG 1690. Ze spreken zelfs al over commerciële inspanningen in de IPF markt!
Als deze op de markt komen is Gala serieus ondergewaardeerd.
Simpele (conservatieve) berekening, moesten enkel deze 3 producten op de markt komen:
-Filgo RA: markt 30 miljard, Filgo marktaandeel 10%= 3 miljard. Royalties= 25%=
750mil WINST (geen kosten hierop)
-Filgo CD: markt 10 miljard, marktaandeel 10%= miljard. Royalties= 250mil WINST.
-GLPG1690: markt 5 miljard, marktaandeel 30%= 1,5 miljard. Winstmarge op dit soort producten ligt normaal vrij hoog. Laten we conservatief hier 800mil winst op nemen.
-Kosten: richting 500mil tegen die periode (marketingkosten IPF-markt, extra R&D kosten etc.)
- Winst= 1,3miljard terwijl we exclusief de kaspositie nu een marketvalue van 3,5miljard hebben.

Dit is een reflectie van hoe het zou kunnen zijn rond 2025. Het management is ervan overtuigd dat vele producten het zullen halen en ook de resultaten tonen dit aan. Dat wordt volgens mij nog niet goed ingeprijsd in de marktwaarde van Galapagos...
Indien Gala deze resultatenreeks (met nu ook Psa in het lijste) blijft voortzetten, verwacht ik dat we snel de grootste biotech van Europa worden, wat Onno zijn doen is.

Succes allemaal!
3 miljard omzet is niet gelijk aan 3 miljard winst en dus ook niet gelijk aan 750 miljoen winst..wat niet wil zeggen dat er serieuze winst zal gedraaid worden.
Opop
4
In contrast met het mooie nieuws van vanavond voor de patiënten met de geweldige resultaten van Filgotinib, een tegenvaller voor Vertex en CRISPR Therapeutics:
"Boston, MA, Zug, Switzerland and Cambridge, MA – May 30, 2018 - CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) and Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: VRTX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has placed a clinical hold on the Investigational New Drug Application (IND) for CTX001.."

www.sec.gov/Archives/edgar/data/16744...
[verwijderd]
0
quote:

de tuinman schreef op 30 mei 2018 21:48:

Improve treatment • more diagnosed patients treated • patients longer on treatment • awareness and education

Improve outcomes • shorten diagnosis time • improve efficacy • combination therapies • long term treatment compliance

pagina 27.

Wat zou hiermee bedoeld worden? Wil Galapagos zich ook met de diagnose gaan bemoeien? Lijkt mij van niet..

In sommige gevallen kan de bemoeienis van pharma op het gebied van diagnose en awareness kwalijke vormen aannemen, maar de genoemde punten horen op zich bij de exploitatie van de producten.
[verwijderd]
0
quote:

Beurskingpin schreef op 30 mei 2018 23:36:

[...]

3 miljard omzet is niet gelijk aan 3 miljard winst en dus ook niet gelijk aan 750 miljoen winst..wat niet wil zeggen dat er serieuze winst zal gedraaid worden.
Dat eerste deel klopt, het tweede niet!
Royalties zijn wel degelijk inkomsten waar geen kosten op worden gemaakt. Bij Filgo voor RA (exclusief EU) zou Gala dus wel degelijk 750mil winst maken op die 3 miljard omzet.
Pokerface
0
quote:

Topperke schreef op 30 mei 2018 23:24:

Dit is een reflectie van hoe het zou kunnen zijn rond 2025. Het management is ervan overtuigd dat vele producten het zullen halen en ook de resultaten tonen dit aan. Dat wordt volgens mij nog niet goed ingeprijsd in de marktwaarde van Galapagos...
Indien Gala deze resultatenreeks (met nu ook Psa in het lijste) blijft voortzetten, verwacht ik dat we snel de grootste biotech van Europa worden, wat Onno zijn doen is.

Succes allemaal!
Ik denk dat je in 2018 nog niet de eventuele winst van 2025 in de koers moet verwerken. Dat lijkt me een beetje te ver op de feiten vooruit lopen. Maar dat de toekomst er interessant uit ziet ben ik met je eens. Dit jaar nog veel resultaten. Hopelijk laten we de € 100 dit jaar achter ons.
[verwijderd]
3
finance.yahoo.com/news/fda-approves-l...

FDA keurt enkel de 2 mg baricitinib goed voor gebruik ná biologics.
Het label bevat serieuze waarschuwingen.
Er wordt nog een klinische studie uitgevoerd om de veiligheid bij langdurig gebruik te bekijken.

[verwijderd]
2
quote:

Zuiderbuur schreef op 1 juni 2018 19:12:

finance.yahoo.com/news/fda-approves-l...

FDA keurt enkel de 2 mg baricitinib goed voor gebruik ná biologics.
Het label bevat serieuze waarschuwingen.
Er wordt nog een klinische studie uitgevoerd om de veiligheid bij langdurig gebruik te bekijken.
Misschien ook nog het vermelden waard:

"Lilly will launch OLUMIANT in the U.S. by the end of the second quarter of 2018.
The price of OLUMIANT will be 60% less than the leading TNF inhibitor."
[verwijderd]
1
Duidelijke info Zuiderbuur.
De black box warning voor OLUMIANT (Baricitinib) is zeer prominent aanwezig en meerdere keren getoond.

Filgotinib: most selective JAK1 inhibitor » "that's why we were pushing so hard for JAK1 selectivity" (JAK2/3 remming nagenoeg niet aan de orde).

(quote Galapagos/Gilead)

Binnen paar maanden de FINCH2 fase 3 data.
Dan wordt duidelijk dat Filgotinib op weg is naar toekomstige goedkeuring.

aossa
2
Gisteren stelde iemand een vraag voor een link naar een amerikaans message board en verwees ik naar Investor Village. GILD wordt er besproken alsook filgotinib. SUCCES

www.investorvillage.com/smbd.asp?UseA...

www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=2...
aossa
0
Een vraagje aan de kenners.

Cimzia van UCB wordt ingezet voor gelijklopende ziektebeelden als JAK remmers.
www.ucb.com/our-products/

Waar moeten we Cimzia plaatsen in het rijtje en is het een competitor voor filgotinib en andere JAK remmers of is het gedoemd te verdwijnen eens JAK remmers doorbreken?
[verwijderd]
3
quote:

aossa schreef op 3 juni 2018 15:37:

Een vraagje aan de kenners.

Cimzia van UCB wordt ingezet voor gelijklopende ziektebeelden als JAK remmers.
www.ucb.com/our-products/

Waar moeten we Cimzia plaatsen in het rijtje en is het een competitor voor filgotinib en andere JAK remmers of is het gedoemd te verdwijnen eens JAK remmers doorbreken?
Als niet-kenner ga ik toch een antwoord proberen te formuleren.

Cimzia behoort, net als Humira, tot de klasse van de anti-TNF middelen.

Cimzia is al heel wat jaren op de markt. Heeft Cimzia Humira pijn kunnen doen? Neen. Uit een onderlinge vergelijking ( www.prnewswire.com/news-releases/the-... / www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27863807 ) blijkt Cimzia+MTX in RA niet superieur te zijn aan Humira+MTX. Cimzia is volgens mij gewoon een zoveelste anti-TNF product dat ook nog eens vrij laat op de markt kwam.

Verdwijnen zie ik die ant-TNF producten wel niet onmiddellijk want de JAK remmers helpen ook niet alle patiënten en zo zal wel een plaats op de markt blijven voor anti-TNF middelen.

Maar van Cimzia lig ik als belegger in Galapagos absoluut niet wakker. Ik zou als belegger in UCB wel wakker liggen van de komst van de JAK remmers.
de tuinman
0
Verwachten jullie nog nieuwe indicaties voor Filgotinib?
Het is alweer een tijdje geleden..

Bioteg71
0
quote:

de tuinman schreef op 5 juni 2018 12:59:

Verwachten jullie nog nieuwe indicaties voor Filgotinib?
Het is alweer een tijdje geleden..

Dat zal zeker gebeuren, maar wanneer dat is lastig te zeggen. Ze zetten nu volop in op de lopende onderzoeken, dacht ik ergens vernomen te hebben. Meen dat dit een vraag was in de Q&A sessie van afgelopen kwartaal....
winx09
0
quote:

de tuinman schreef op 5 juni 2018 12:59:

Verwachten jullie nog nieuwe indicaties voor Filgotinib?
Het is alweer een tijdje geleden..

ik meende op de borrel in januari gehoord te hebben dat er nog wel nieuwe indicaties komen, en dat heeft ook in de investor presentatie gestaan, maar dat de POC niet dit jaar worden opgestart. Wellicht kan iemand anders dat bevestigen.
Bolknak_26F5
0
Hopelijk nog niet eerder grplaatst . :

Eli Lilly & Co. (LLY) on Tuesday said patients in a Phase 2 study of mirikizumab in moderate-to-severe ulcerative colitis achieved significantly greater rates of clinical remission at 12 weeks compared with placebo.
The Indianapolis drug maker said the results mark the first safety and efficacy data for an IL-23p19 monoclonal antibody for the treatment of moderate-to-severe ulcerative colitis, a chronic, inflammatory bowel disease affecting the colon.
Eli Lilly said it will initiate a Phase 3 trial of mirikizumab in moderate-to-severe ulcerative colitis this year. The drug is already in a Phase 3 trial in moderate-to-severe plaque psoriasis
.
Write to Colin Kellaher at colin.kellaher@wsj.com
(END) Dow Jones Newswires
NielsjeB
6
Zojuist even de presentatie van Gilead nageluisterd. Geen schokkende/nieuwe zaken. Wel weer mooi even alle programma's met filgotinib onder de aandacht en de sneller dan verwachte recruitment (1 jaar winst).

Jefferies 2018 Global Healthcare Conference

Filgotinib: 12:10-14:00

wsw.com/webcast/jeff113/gild/?lobby=t...
NielsjeB
3
Proteostatis readout van PTI-801 bovenop Orkambi. Hopelijk doet PELICAN het beter.

$PTI Fail... when the placebo arm performs normally this time, this drug shows its true inert color

twitter.com/AndyBiotech/status/100445...

Edit: het PB van Proteostasis rept over positieve resultaten. De markt vindt van niet.-35% op dit moment.

Proteostasis Announces Positive Data from Ongoing Phase 1 Study of PTI-801 in Cystic Fibrosis Patients on Background Orkambi® Therapy

ir.proteostasis.com/news-releases/new...
Bijlage:
4.141 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 11 okt 2024 17:35
Koers 26,800
Verschil +0,020 (+0,07%)
Hoog 26,800
Laag 26,280
Volume 116.640
Volume gemiddeld 103.015
Volume gisteren 51.196

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront