Galapagos « Terug naar discussie overzicht

inhoudelijk LIGHT

4.141 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
voda
0
Beursblik: vooral resultaten FINCH-studie belangrijk bij Galapagos

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
87,04 -0,18 -0,21 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) De jaarcijfers die Galapagos donderdagavond bekendmaakte, zijn voor beleggers en analisten minder spannend dan de op handen zijnde Fase 3 data uit de onderzoeksstudies FINCH-1 en FINCH-3 met ontstekingsremmer filgotinib als behandeling tegen reuma. Dit stelde analist Jos Versteeg van InsingerGilissen vrijdag tegenover ABM Financial News.

Volgens Versteeg kijkt de markt vooral naar de FINCH 1 & 3 Fase 3-resultaten die Galapagos verwacht aan te kondigen in het eerste kwartaal van dit jaar. Deze zullen volgens de analist vermoedelijk "enorm goed" zijn, nadat de resultaten voor de FINCH 2-studie in patiënten met reuma dit ook al waren. "De resultaten uit de FINCH 2-studie bleken verreweg beter dan die van concurrenten."

Na bekendmaking van deze resultaten, steeg de koers van het aandeel Galapagos met maar liefst vijftien procent, zo merkte Versteeg op. "De FINCH 1 & 3 Fase 3-resultaten zullen de belangrijkste cijfers zijn in de bestaansgeschiedenis van het bedrijf."

De jaarresultaten over 2018 noemde Versteeg van minder belang. Galapagos zag in 2018 de omzet verdubbelen, terwijl het nettoverlies flink terugliep. De operationele cashburn, een belangrijke graadmeter voor Galapagos, kwam uit op 158 miljoen euro. Dit noemde Versteeg ietwat aan de hoge kant, maar niet problematisch gezien de sterke kaspositie van het bedrijf. De kas bleek ultimo 2018 met 1.291 miljoen euro gevuld te zijn.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
'2019: beslissend jaar voor Galapagos'

Gepubliceerd op 22 feb 2019 om 10:10 | Views: 3.505

Galapagos 16:00
87,48 +0,26 (+0,30%)

AMSTERDAM (AFN) - Het lopende jaar wordt spannend voor de biotechnoloog Galapagos. Veel kandidaatmedicijnen komen dan in een cruciale fase van hun ontwikkeling, met hogere uitgaves aan klinische proeven tot gevolg. Dat schrijven kenners van KBC Securities in een rapport over de onderneming.

Galapagos zal volgend jaar veel geld uit de kas moeten trekken. Het concern gaat naar verwachting in 2019 veertig klinische testen uitvoeren en moet daarnaast veel uitgeven voor de commerciële uitrol van zijn twee vooraanstaande middelen - filgotinib en de medicijnen voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF). Daarom raamt Galapagos een cash burn van 320 miljoen tot 340 miljoen euro, tegen 158 miljoen euro vorig jaar.

De fors hogere cash burn is verantwoord gezien de drukke pijplijn van Galapagos maar alsnog opvallend, stelt KBC. Dit jaar moet het blijken of de hogere uitgaves daadwerkelijk zich vertalen in een commercieel succes, aldus de Belgische bank.

Comfortabel niveau

De kaspositie van Galapagos is verder op een comfortabel niveau, menen de marktkenners. Dit is grotendeels te danken aan een eerdere aandelenemissie, die bijna 300 miljoen euro opleverde. Ook de upfrontbetalingen van partners Novartis en Abbvie vulden de kas aan. Deze ontwikkelingen bieden een belangrijk tegenwicht aan de stijgende uitgaven, aldus KBC.

KBC hanteert een koopadvies op Galapagos, met een koersdoel van 113 euro. Het aandeel noteerde vrijdag rond 09.55 uur 0,9 procent hoger op 88,04 euro.
Fintech 13
0
quote:

Fintech 13 schreef op 22 februari 2019 15:16:

[...]

Maxen; vraagje: aangezien we duidelijk nog even geduld moeten uitoefenen, en laat ons eerlijk zijn, de data al lang geanalyseerd moeten zijn. Okt-nov-dec-jan-feb --> dat is al vier maanden.

Hoewel ik zelf eens gemaild heb naar GLPG en IR zei dat ze niet zouden wachten op FDA meeting; welke andere mogelijkheden zijn er nog? Kan toch bijna niet anders dat ze iets uit hun hoed willen toveren? Ik heb het echt nog nooit meegemaakt dat data 4 maanden duren. Ook niet met studies met centra over ganse wereld en 3000 patienten. Dus ik vind dit vreemd?
Geen mening Maxen? :)

Geen probleem, ik kom eind maart wel eens terug kijken.
de tuinman
0
quote:

pe26 schreef op 22 februari 2019 09:23:

Zeer sterk hoe Galapagos bij de jaarcijfers 2018 Filgotinib naar voren heeft gebracht. Het staat in de sterren geschreven. Filgotinib gaat naar de markt (JMHO).

www.iex.nl/Persberichten/HUG2236065/R...

"In 2019 wordt opnieuw belangrijk nieuws rond filgotinib verwacht. Na de bekendmaking van de FINCH-resultaten verwachten we dat onze samenwerkingspartner Gilead de goedkeuringsaanvraag zal indienen voor filgotinib in reuma - opnieuw een mijlpaal voor ons bedrijf.

We vinden de behaalde resultaten (studies Filgotinb > FINCH2/EQUATOR/TORTUGA) opnieuw veelbelovend, en kijken nu uit naar de FINCH 1 & 3 Fase 3-resultaten die we verwachten aan te kondigen in het eerste kwartaal.

We zullen ook onze commerciële organisatie verder uitbouwen terwijl we ons voorbereiden op de mogelijke markintroductie van filgotinib in 2020.

Vooruitzichten 2019

"Samen met onze samenwerkingspartner Gilead streven we ernaar om de FINCH 1 & 3-resultaten in reuma te publiceren in het eerste kwartaal. Afhankelijk van de resultaten en de gesprekken met de regelgevende instanties plannen Gilead en wij om goedkeuringsaanvragen voor filgotinib in reuma in te dienen in 2019"

Pe26:
Op naar de super belangrijke FINCH 1 & FINCH 3 data voor 30-3-2019!
Het moment is daar om Filgotinib naar de patiënt te brengen. Topprioriteit voor samenwerkingspartner Gilead.
Wat vind je van de 1e zin van het persbericht?:

'Firmly on our way to becoming a fully integrated biopharma company'

Aan zelfvertrouwen geen gebrek.
[verwijderd]
0
Ik heb eens een vraagje.

We zitten nu met zijn allen te wachten op tussentijdse f1/3 resultaten. Stel, ze komen eind maart.

Maar DE resultaten zijn eigenlijk de gegevens van de volledige studies, die geen 24 maar 52 weken geduurd hebben. Dat is 28 weken, of 6.5 maanden later.

Als de resultaten van de 24 weeks studie eind maart komen, dan komen de volledige resultaten dus zes maanden en een half later, en dat is dan half oktober.

Nu de vraag : spoort dat met hun aankondiging dat ze nog dit jaar de filing van filgo zullen doen bij de autoriteiten ??? Is er na het beschikbaar komen van de data niet meer tijd nodig om het dossier op te stellen ?

maxen
2
quote:

Fintech 13 schreef op 22 februari 2019 16:38:

[...]

Geen mening Maxen? :)

Geen probleem, ik kom eind maart wel eens terug kijken.

Ik heb inderdaad geen mening.

Ik heb me niet verdiept in hoe lang een analyse kan/moet/zou moeten duren. Het lijkt me logisch dat het zowiezo afhangt van de grootte van de trial. En ik heb er geen zin in om systematisch alle phase III trials van andere JAK trials na te gaan, om daarna een gefundeerde uitspraak te doen over hoe lang 'normaal' is in deze. Iets voor jou misschien?

Over redenen over mogelijke opzettelijke vertragingen door Gilead ga ik ook niet speculeren. Liefst speculeer ik over dingen waar ik een beetje een idee bij heb.
Fintech 13
0
quote:

maxen schreef op 22 februari 2019 17:46:

[...]
Ik heb inderdaad geen mening.

Ik heb me niet verdiept in hoe lang een analyse kan/moet/zou moeten duren. Het lijkt me logisch dat het zowiezo afhangt van de grootte van de trial. En ik heb er geen zin in om systematisch alle phase III trials van andere JAK trials na te gaan, om daarna een gefundeerde uitspraak te doen over hoe lang 'normaal' is in deze. Iets voor jou misschien?

Over redenen over mogelijke opzettelijke vertragingen door Gilead ga ik ook niet speculeren. Liefst speculeer ik over dingen waar ik een beetje een idee bij heb.
Was maar een vraag hoor.... dient daar een forum niet voor?

En ik volg verschillende biotech, daar duurde het weken korter ja. Bij Abbvie bv 12 weken dacht ik.
Wou jouw visie maar horen omdat ik daar belang aan hechtte.

Bovendien haal ik nergens opzettelijke vertragingen aan dus dat doet hier niet toe en dat denk ik ook niet eerlijk gezegd. Vandaar de vraag hier. Maar goed geen probleem, nogmaals.

Toegegeven ik frustreer me wat door de gespannenheid rondom de resultaten. Desondanks vind ik dat je anders kon reageren. Maar goed dat zal wel aan mij liggen.

voda
0
Video: Resultaten Galapagos beter dan verwacht

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
86,26 -0,96 -1,10 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos kwam donderdag nabeurs met kwartaalcijfers. Deze waren beter dan verwacht, "maar minder spannend dan de op handen zijnde Fase 3 data uit de onderzoeksstudies FINCH-1 en FINCH-3 met ontstekingsremmer filgotinib als behandeling tegen reuma", aldus analist Jos Versteeg van InsingerGilissen. "De FINCH 1 & 3 Fase 3-resultaten zullen de belangrijkste cijfers zijn in de bestaansgeschiedenis van het bedrijf", zei Versteeg. De analist licht toe.

www.youtube.com/watch?v=PuHDZLysLr4

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
Fintech 13
0
quote:

Toert schreef op 22 februari 2019 17:09:

Ik heb eens een vraagje.

We zitten nu met zijn allen te wachten op tussentijdse f1/3 resultaten. Stel, ze komen eind maart.

Maar DE resultaten zijn eigenlijk de gegevens van de volledige studies, die geen 24 maar 52 weken geduurd hebben. Dat is 28 weken, of 6.5 maanden later.

Als de resultaten van de 24 weeks studie eind maart komen, dan komen de volledige resultaten dus zes maanden en een half later, en dat is dan half oktober.

Nu de vraag : spoort dat met hun aankondiging dat ze nog dit jaar de filing van filgo zullen doen bij de autoriteiten ??? Is er na het beschikbaar komen van de data niet meer tijd nodig om het dossier op te stellen ?

Je zal zien dat die resultaten netjes binnen de 11-12 weken komen. Mijn bescheiden mening.
[verwijderd]
0
Together with collaboration partner Gilead, we aim to report topline results for the FINCH 1 and FINCH 3 trials in RA in Q1. Pending the results and discussions with the regulatory agencies, Gilead and Galapagos plan to submit an application for approval in RA in 2019.
Lama Daila
1
harvester
0
quote:

Lama Daila schreef op 22 februari 2019 21:15:

Transcript CC 4Q18:
seekingalpha.com/article/4243438-gala...

over de conference call:

volgens mij meer analisten die vragen stelden dan de vorige keer.
Sommigen ware niet helemaal to the point, maar kregen daarop een zeer duidelijke en uitgebreide toelichting.

Goed gedaan door het GLPG team.

Eigenlijk verwacht ik toch nog wat positieve bijstellingen van verwachtingen door analisten en meer vraag in de komende weken naar GLPG aandelen.
[verwijderd]
0
quote:

harvester schreef op 23 februari 2019 10:44:

[...]

over de conference call:

volgens mij meer analisten die vragen stelden dan de vorige keer.
Sommigen ware niet helemaal to the point, maar kregen daarop een zeer duidelijke en uitgebreide toelichting.

Goed gedaan door het GLPG team.

Eigenlijk verwacht ik toch nog wat positieve bijstellingen van verwachtingen door analisten en meer vraag in de komende weken naar GLPG aandelen.
Wie zaait zal oogsten!
DeZwarteRidder
0
quote:

Jager63 schreef op 23 februari 2019 12:29:

[...]Wie zaait zal oogsten!
Alleen als er geen vervelende insekten, ziektes of schimmels opduiken......
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 februari 2019 12:37:

[...]
Alleen als er geen vervelende insekten, ziektes of schimmels opduiken......
Daar is wel een kruid tegen te vinden.
galaking
0
recruitng voor de Manta study op 111 locations, dus dan moet het met de aangepaste toelatingscriteria toch mogelijk zijn om de 250 participants vrij snel te recruteren
Lama Daila
1
quote:

galaking schreef op 24 februari 2019 10:46:

recruitng voor de Manta study op 111 locations, dus dan moet het met de aangepaste toelatingscriteria toch mogelijk zijn om de 250 participants vrij snel te recruteren

Op de CC werd gesproken over MANTA te versnellen in andere ziektes dan UC:
seekingalpha.com/article/4243438-gala...

“I'll take the Manta question. So as you know we discussed with the FDA opening up the recruitment to other indications. So within IBD, we're going to expand beyond [indiscernible] (ik vermoed UC) into Crohn's disease. There are also some opening up of some of the inclusion and exclusion criteria as well. And then in the rheumatic disease, we're going into RA psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis as well.”
Zullen ze daarvoor de acceptatiecriteria van de huidige MANTA-studie wijzigen of extra MANTA-studies opstarten?
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03201445
Voorlopig alleen voor UC:
“Have moderately to severely active UC“
Mr Greenspan.
0
Even een vraagje:
Stel dat Gilead een vijandig bod doet op Galapagos en Galapagos blijft tot het laatst tegen stribbelen, zal daarmee de marktintroductie van filgotinib (veel) vertraging oplopen?
harvester
0
quote:

Mr Greenspan. schreef op 24 februari 2019 22:23:

Even een vraagje:
Stel dat Gilead een vijandig bod doet op Galapagos en Galapagos blijft tot het laatst tegen stribbelen, zal daarmee de marktintroductie van filgotinib (veel) vertraging oplopen?
Dat denk ik niet.

Dat zou Gilead te veel geld kosten en kan ook tot rechtzaken leiden waarbij Galapagos een astronomische claim bij Gilead legt, omdat dat ook Galapagos geld zou kosten.

Een vijandige overname verwacht ik ook niet. Wel kan Gilead haar belang gaan uitbreiden tot 29% en achter de schermen met Galapagos gaan onderhandelen over de voorwaarden en/of voorwaarden waaronder Galapagos Gilead niet verwatert, bijvoorbeeld dat zij haar belang pas boven de 50% tilt na jaar x.

4.141 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23 apr 2024 17:35
Koers 27,560
Verschil +0,220 (+0,80%)
Hoog 27,600
Laag 27,180
Volume 52.063
Volume gemiddeld 80.194
Volume gisteren 66.099

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront