Galapagos december 2017

4.114 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 ... 202 203 204 205 206 » | Laatste
Sentiment
0
quote:

voda schreef op 22 december 2017 22:02:


Nope, geen PB!
dan hebben we tenminste nog wat tegoed de komende tijd
mooiweer
0
quote:

voda schreef op 22 december 2017 22:02:


Nope, geen PB!

Onno & crew, fijne feestdagen toegewenst!


Denk je dat er nu een pb komt terwijl de beurs Dinsdag pas weer open gaat.
[verwijderd]
1
quote:

mooiweer schreef op 22 december 2017 22:16:


[...]

Denk je dat er nu een pb komt terwijl de beurs Dinsdag pas weer open gaat.


Woensdag
de tuinman
0
G 60.
0
quote:

voda schreef op 22 december 2017 22:02:


Nope, geen PB!

Onno & crew, fijne feestdagen toegewenst!

Wellicht een PB op boxingday als kerstcadeau .

Allen prettige feestdagen toegewenst !






voda
0
Beursupdate: AEX op Wall Street
Aegon sterkste daler.

(ABM FN-Dow Jones) Op Wall Street zijn vrijdag drie van de negen AEX-genoteerde fondsen ten opzichte van het slot in Amsterdam lager gesloten.

Aegon (-0,7%)
ArcelorMittal (+0,5%)
ASML (+0,5%)
Galapagos (-0,1%)
ING Groep (+0,2%)
Philips (+0,5%)
RELX (+0,3%)
Royal Dutch Shell (-0,3%)
Unilever (+0,2%)

Euro/dollar: 1,1856

Op basis van de bovenstaande koersuitslagen zou de AEX index, die sloot op 548,48 punten, zijn geëindigd op 548,86 punten.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
Sentiment
1
quote:

de tuinman schreef op 22 december 2017 22:31:


www.medscape.com/rheumatology

RA: Do JAK Inhibitors Increase Blood Clot Risk?

Ik kan het niet openen, maar iemand anders misschien wel.
De vertaalcomputer wel:

RA: remmen JAK-remmers het risico op bloedstolsels?

Janis C. Kelly

22 december, 2017

Het besluit van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) eerder dit jaar om goedkeuring van baricitinib ( Olumiant , Lilly) voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) vanwege bezorgdheid over trombo-embolische gebeurtenissen uit te stellen roept vragen op over twee gerelateerde geneesmiddelen die al op de Amerikaanse markt zijn: tofacitinib ( Xeljanz , Pfizer) en ruxolitinib ( Jakafi , Incyte). Noch heeft waarschuwingen voor het trombo-embolische risico, maar alle drie de geneesmiddelen zijn Janus-kinase (JAK) -remmers.

De drie middelen werken door een of meer van de JAK-enzymen te onderdrukken (JAK1, JAK2, JAK3 en TYK2) en de JAK-STAT-route neerwaarts te regelen. Deze remming vermindert de transcriptie en expressie van genen die betrokken zijn bij een groot aantal verschillende processen, waaronder immuniteit, celproliferatie en differentiatie, apoptose en oncogenese.

Tofacitinib is in de Verenigde Staten goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige RA. Ruxolitinib is in de Verenigde Staten goedgekeurd voor de behandeling van myelo fi brose met een middelmatig of hoog risico en polycythaemia vera. Baricitinib werd eerder dit jaar in Japan en Europa goedgekeurd voor gebruik bij matige tot ernstige RA, maar waarschuwt voor mogelijk veneus trombo-embolie (VTE) -risico.

Gezien de waarschuwing voor baricitinib, onderzochten Abril Verden en collega's van Advera Health Analytics in Santa Rosa, Californië of de VTE-signalen die werden gezien in de klinische studies van baricitinib wijzen op een klasse-effect dat zich uitstrekt tot andere JAK-remmers.

De onderzoekers screenden gegevens uit de FADA-database (FDA) van vrijwillig gemelde bijwerkingen, medicatiefouten en klachten over productkwaliteit. Hun resultaten werden online 2 december gepubliceerd in Drug Safety .

Brian M. Overstreet, chief executive officer en president van Advera Health Analytics (voorheen Adverse Events Inc) vertelde Medscape Medical News dat hun analyse was ontworpen om een ??statistische berekening te maken van het aantal meldingen voor een bepaald geneesmiddel-AE-paar in vergelijking met meldingen van AE met andere geneesmiddelen in de FAERS-dataset.

De FAERS-gegevensverzameling omvatte 190 patiënten behandeld met ruxolitinib, 115 patiënten behandeld met tofacitinib en 12 patiënten behandeld met tofacitinib verlengde afgifte (XR). De onderzochte AE's omvatten pulmonaire trombose (tofacitinib, 16; ruxolitinib; 9; tofacitinib XR; 3); longembolie (PE) (tofacitinib; 36; ruxolitinib; 55; tofacitinib XR; 3); poortveneuze trombose (tofacitinib, 0; ruxolitinib; , 11; tofacitinib XR, 0), diepe veneuze trombose (DVT; tofacitinib, 18; ruxolitinib; 40; tofacitinib XR; 1); en trombose (tofacitinib, 43; ruxolitinib; 75; tofacitinib, 5).

De methodologie van het team houdt echter geen rekening met factoren zoals het aantal patiënten dat het medicijn neemt, de ziektetoestand, comorbiditeit of hoe lang het medicijn op de markt is, en kan dus niet worden gebruikt om de evenemententarieven te berekenen (aantal evenementen). per 1000 patiëntjaren). In plaats daarvan gebruikte de analyse de rapportagekansverhouding en het empirische geometrische Bayesiaanse gemiddelde om AE's te identificeren met hoger dan verwachte rapportagesnelheden binnen FAERS.

Overstreet zei: "Wat dit allemaal betekent, is dat bepaalde AE's aan de FDA worden gerapporteerd over bepaalde medicijnen met een hoger dan verwacht percentage ten opzichte van andere geneesmiddelen, wat aangeeft dat er misschien iets mis gaat met het medicijn dat verder moet worden onderzocht. "
Sorong
0
quote:

de tuinman schreef op 22 december 2017 23:01:


Tx
Increase = toename, niet afremmen.


De wens als vader van de gedachte wellicht, of 'confirmation bias'
Fermín Romero de Torres
1
Iedereen hele fijne kerstdagen gewenst; ik hoop jullie woensdagochtend weer fris, fruitig en goedgemutst achter het scherm te zien :-)
Up up and away
0
Ik zat nog even te kijken naar de shortpartij AQR, maar of ze nu een hele gelukkige hand hebben, vraag ik me af.
Ze zitten in SBM offshore die nu weer opkrabbelt, Gemalto (ze zijn nu pas shortpositie aan het afbouwen), OCI (koers verloop te lastig om in te schatten). Mischien is AQR inderdaad wel een mooie contra-indicator. Ik zie nog niet dat ze gisteren hebben afgebouwd.
Het is natuurlijk fijn als de koers weer op het oude niveau komt, met de shortposities intact. Dit kan nog net even een mooie koersversnelling opleveren richting het einde van het jaar.
[verwijderd]
2
Vgekr
0
Pl4
0
quote:

Vgekr schreef op 23 december 2017 10:16:


Galapagos overgenomen door Gilead volgend jaar? Waarschijnlijk niet.
beurskrant.com/2017/12/23/koopt-gilea...

Prettige feestdagen iedereen


Zeer kort en matig artikel met weinig onderbouwing waarom niet en helemaal nul ingaande op goede redenen om het wel te doen, en die zijn er volop.

We weten het, we zien het vanzelf.
[verwijderd]
0
quote:

Vgekr schreef op 23 december 2017 10:16:


Galapagos overgenomen door Gilead volgend jaar? Waarschijnlijk niet.
beurskrant.com/2017/12/23/koopt-gilea...

Prettige feestdagen iedereen


Haha wat voor sites bezoek jij?
Dat is een artikel die een willekeurig forumlid hier ook had kunnen schrijven.
Er staat precies wat we allemaal al weten over Gala.
Verder NUL onderbouwingen waarom Gilead wel of niet een overname zou doen.

Wat slechhhttttt.
4.114 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 ... 202 203 204 205 206 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23 okt 2020 17:39
Koers 107,750
Verschil +4,000 (+3,86%)
Hoog 107,750
Laag 103,650
Volume 322.914
Volume gemiddeld 497.867
Volume gisteren 404.051