Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

KIADIS PHARMA DECEMBER 2018 dwalen rond de 8 euro

1.018 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 47 48 49 50 51 » | Laatste
Ontop1
0
quote:

Chiddix schreef op 5 december 2017 20:17:

[...]

Was inderdaad geen reden voor een fikse koersstijging wat gisteren even gebeurde. De koers is weer terug bij af(7,72). Voor de meesten is het niet vol te houden om bv 8 maanden tegen een standbeeld aan te kijken, daar er opzienbarend nieuws niet te verwachten is de eerste tijd , wat de koers in beweging kan zetten. Uitgesloten een overname. Die komt als niemand het verwacht.

Enkele maanden terug het grootste gedeelte verkocht en in Ablynx gedaan was een goede zet wat er nu nog staat is op het moment dood geld.
[verwijderd]
0
quote:

JacobusJW schreef op 5 december 2017 18:23:

[...]

Dit zgn nieuws was in feite ook geen nieuws, het is namelijk al 10 maanden bekend dat de behandeling van de eerste patiënten in Phase III eind 2017 zou starten en dat start van de in totaal 195 patiënten medio 2018 is afgerond.
quote:

Precies, het was dus oud nieuws bedoeld als windowdressing. Juist omdat dit voor iedereen bekend was of kon zijn die zich enigszins verdiepte in het aandeel en het bedrijf, was het zo kwalijk dat sommige forumleden onware beweringen bleven herhalen, herhalen en nog eens herhalen. Zie onderstaand bericht van ene 'Happy'. Jammer dat deze persoon volgers had en de info zonder te checken als waarheid werd aangenomen.

Hierdoor werd er op dit forum voortdurend onjuiste en onvolledige informatie gegeven en zijn verschillende beleggers op een verkeerd spoor gezet met te hoge verwachtingen. De betreffende persoon was niet tot rede te brengen, wat er ook door anderen aangedragen werd voorzien van de feitelijke onderzoeksgegevens en uitspraken van Kiadis zelf. Ik heb zelf mijn best gedaan een andere kijk op de zaken te geven, maar tevergeefs.

Dat is jammer, want het heeft voor een aantal veel geld gekost (en zie de aandelen nu nog maar eens te slijten). Voor de over gebleven aandeelhouders hoop ik dat zij vanaf het vertrek van deze persoon de juiste informatie krijgen die ze ook zelf kunnen controleren op juistheid en volledigheid. Ik wens iedereen daarbij veel succes en dat is oprecht bedoeld. Groeten.

DWH:
'Gerekend vanaf 2006 zijn er totaal ruim 195 patiënten wereldwijd behandeld met Atir101.

Dus ja er zijn meer dan voldoende onderzoeksresultaten bekend om een EMA goedkeuring te krijgen en zelfs mogelijk ook al een goedkeuring van de FDA in 2018.

Tussen 2006 en 2013 zijn er 157 patiënten behandeld'.
[verwijderd]
0
quote:

zwabbertje schreef op 5 december 2017 21:13:

[...]Enkele maanden terug het grootste gedeelte verkocht en in Ablynx gedaan was een goede zet wat er nu nog staat is op het moment dood geld.
Goed gedaan!
wiegveld
1
In addition, Kiadis Pharma has initiated a transatlantic, Phase III trial to enroll patients with acute leukemia who will be randomized to receive a haploidentical allogeneic HSCT using either a single dose of ATIR101 or the post-transplant cyclophosphamide approach (also known as the Baltimore Protocol).

Ofwel men gaat nu pas het onderzoek doen, niet tegen placebo, maar de standaardbehandeling. Is gedurfd maar als het echt beter uit deze studie komt, dan is de beloning ook groter.
[verwijderd]
0

Kiadis Pharma to lease existing commercial manufacturing facility in The Netherlands

Amsterdam-Duivendrecht, The Netherlands, December 6, 2017 – Kiadis Pharma N.V. (“Kiadis Pharma” or the “Company”) (Euronext Amsterdam and Brussels: KDS), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative cell therapy products to make bone marrow transplantations safer and more effective for patients, today announces that it has entered into an agreement to lease an existing commercial manufacturing facility, which includes process development and quality control laboratories, as well as space for the Kiadis Pharma headquarters in Amsterdam, The Netherlands. The facility is located at Paasheuvelweg 25A in Amsterdam, The Netherlands.

The in-house manufacturing capability will allow the Company to enhance flexibility and expand capacity, and will not affect the ongoing contract manufacturing collaborations.

Arthur Lahr, CEO of Kiadis Pharma, commented: “As we continue to prepare for European launch in 2019, this provides Kiadis with a unique opportunity to obtain access to a recently established state-of-the-art commercial manufacturing facility in Amsterdam without spending capital and time on a construction project. Also, we can now locate all our activities at a single site.”



About Kiadis Pharma
Kiadis Pharma’s cell-based immunotherapy products can make haploidentical hematopoietic stem cell transplantations (HSCT) safer and more effective. Single dose Phase 2 data with lead product ATIR101™ in patients with blood cancer shows a strong and clinically very relevant improvement over literature for the Baltimore protocol. Based on the positive results from the Phase 2 trial, the Company submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) in April 2017, for approval of ATIR101™ across the EU as an adjunctive treatment in HSCT for malignant disease. Kiadis Pharma received Day 120 questions in September 2017 and is on track for potential (conditional) approval in H2 2018 and launch in 2019. Kiadis Pharma is conducting a Phase 3 trial with ATIR101™ across Europe and North America (head to head against the Baltimore protocol). The first patient was enrolled in December 2017.
In September 2017 the US Food and Drug Administration (FDA) granted ATIR101™ the Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation. ATIR101™ has been granted Orphan Drug Designations both in the US and Europe.
The Company’s shares are listed on Euronext Amsterdam and Brussels under the ticker KDS.
Website: www.kiadis.com
Company presentation: www.kiadis.com/company-presentation/








For more information, please contact:

Kiadis Pharma:
Karl Hård
Head of IR & Communications
Tel. +31 611 096 298
k.hard@kiadis.com
or


Consilium Strategic Communications:
Mary-Jane Elliott, Philippa Gardner, Lindsey Neville, Hendrik Thys
Tel: +44 203 709 5708
kiadis@consilium-comms.com


Forward Looking Statements
Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect Kiadis Pharma’s or, as appropriate, Kiadis Pharma’s directors’ current expectations and projections about future events. By their nature, forward-looking statements involve a number of risks, uncertainties and assumptions that could cause actual results or events to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties and assumptions could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, competition and technology, can cause actual events, performance or results to differ significantly from any anticipated development. Forward looking statements contained in this press release regarding past trends or activities should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. As a result, Kiadis Pharma expressly disclaims any obligation or undertaking to release any update or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward-looking statements are based. Neither Kiadis Pharma nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person's officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the forecasted developments. You should not place undue reliance on forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release.


Valencino
0
Weer goed nieuws, alle signalen staan gewoon op groen. 2018 goedkeuring, 2019 uitrol, eind 2019 staat aandeel boven de 30 verwacht ik
Dat het tot eind 2018 dood geld is verwacht ik juist niet, de stijging zak al eerder ingezet gaan worden verwacht ik
Vandaag slot 8,25
[verwijderd]
1
[verwijderd]
0
quote:

Valencino schreef op 6 december 2017 07:30:

Weer goed nieuws, alle signalen staan gewoon op groen. 2018 goedkeuring, 2019 uitrol, eind 2019 staat aandeel boven de 30 verwacht ik
Dat het tot eind 2018 dood geld is verwacht ik juist niet, de stijging zak al eerder ingezet gaan worden verwacht ik
Vandaag slot 8,25
Gelukkig zijn er hier toch nog enkelen ( geschorst ed ) die het nog wel snappen.
Jeroen118
0
Dat is een mooi persbericht. “Preparing for launch.”
Maak je riemen maar goed vast!
nescio
0
quote:

Jeroen118 schreef op 6 december 2017 08:01:

Dat is een mooi persbericht. “Preparing for launch.”
Maak je riemen maar goed vast!
die heb ik al om, aangezien BAM, naar beneden gaat storten.
Jeroen118
0
quote:

nescio schreef op 6 december 2017 08:11:

[...]
die heb ik al om, aangezien BAM, naar beneden gaat storten.
Gaat het dan niet goed met BAM?
[verwijderd]
1
quote:

Raarrr! schreef op 5 december 2017 23:47:

[...]
quote:

Precies, het was dus oud nieuws bedoeld als windowdressing. Juist omdat dit voor iedereen bekend was of kon zijn die zich enigszins verdiepte in het aandeel en het bedrijf, was het zo kwalijk dat sommige forumleden onware beweringen bleven herhalen, herhalen en nog eens herhalen. Zie onderstaand bericht van ene 'Happy'. Jammer dat deze persoon volgers had en de info zonder te checken als waarheid werd aangenomen.

Hierdoor werd er op dit forum voortdurend onjuiste en onvolledige informatie gegeven en zijn verschillende beleggers op een verkeerd spoor gezet met te hoge verwachtingen. De betreffende persoon was niet tot rede te brengen, wat er ook door anderen aangedragen werd voorzien van de feitelijke onderzoeksgegevens en uitspraken van Kiadis zelf. Ik heb zelf mijn best gedaan een andere kijk op de zaken te geven, maar tevergeefs.

Dat is jammer, want het heeft voor een aantal veel geld gekost (en zie de aandelen nu nog maar eens te slijten). Voor de over gebleven aandeelhouders hoop ik dat zij vanaf het vertrek van deze persoon de juiste informatie krijgen die ze ook zelf kunnen controleren op juistheid en volledigheid. Ik wens iedereen daarbij veel succes en dat is oprecht bedoeld. Groeten.

DWH:
'Gerekend vanaf 2006 zijn er totaal ruim 195 patiënten wereldwijd behandeld met Atir101.

Dus ja er zijn meer dan voldoende onderzoeksresultaten bekend om een EMA goedkeuring te krijgen en zelfs mogelijk ook al een goedkeuring van de FDA in 2018.

Tussen 2006 en 2013 zijn er 157 patiënten behandeld'.
Raarrr, zou je willen stoppen met de persoonlijke vete tegen DWH. Hij heeft naar mijn weten nooit geschreven dat ze daadwerkelijk begonnen zijn met de behandeling, wel met het opzetten van de hele procedure tbv Phase III zoals behandelcentra's wereldwijd.

DWH is erg goed op de hoogte van het reilen en zeilen van KP en het is dan ook onjuist om dit soort aandeelhouders dusdanig te provoceren zodat ze worden geschorst. Daar schieten we als aandeelhouders niets mee op.

Dus voor alle volwassen provocateurs hier: denk aan je leeftijd.;-)
[verwijderd]
0
quote:

Jeroen118 schreef op 6 december 2017 08:15:

[...]

Gaat het dan niet goed met BAM?
Nee...Zie bericht op iex
[verwijderd]
3
Hoe zou je zo iemand als "Raarrr" dit bij zijn verstand kunnen brengen.
Lijkt echter een zinloze opgave en dus niet echt relevant voor het verdere verloop binnen dit forum.
Enkele anderen hebben voor alsnog dezelfde symptomen betreffende deze opvattingen.
Koro
0
Kiadis gaat alles in eigen beheer doen,zo gaan voor het maximale geen overname of partner! Heel goed voor de aandeel houders. Zie bericht heden morgen

En die zeikers hier om het forum die willen het niet begrijpen!. .
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
quote:

lower schreef op 6 december 2017 08:41:

Gaat weer om een paar procenten plus?
En dan weer naar beneden einde dag?
Ach, u bent de expert in deze neem ik aan.
[verwijderd]
0
quote:

Zjadni schreef op 6 december 2017 08:58:

De glazen bollen zijn weer in :)
Hand geblazen bollen geven relatief het hoogste rendement blijkt telkens weer.
1.018 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 ... 47 48 49 50 51 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 860,01 -5,35 -0,62% 19 apr
AMX 921,43 -5,17 -0,56% 19 apr
ASCX 1.182,36 -7,47 -0,63% 19 apr
BEL 20 3.827,75 +1,17 +0,03% 19 apr
Germany40^ 17.714,20 -23,16 -0,13% 19 apr
US30^ 37.851,00 0,00 0,00% 19 apr
US500^ 4.960,72 0,00 0,00% 19 apr
Nasd100^ 17.004,48 0,00 0,00% 19 apr
Japan225^ 37.028,48 0,00 0,00% 19 apr
WTI 82,10 +0,02 +0,02% 19 apr
Brent 87,14 +0,15 +0,17% 19 apr
EUR/USD 1,0655 +0,0012 +0,11% 19 apr
BTC/USD 64.387,73 +799,96 +1,26% 19 apr
Gold spot 2.392,50 0,00 0,00% 19 apr
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
HOGE RENDEMENTEN OP DE IEX-MODELPORTEFEUILLES > WORD NU ABONNEE EN PROFITEER VAN MAAR LIEFST 67% KORTING!

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
Heineken 89,640 +1,640 +1,86% 19 apr
DSM FIRMENICH AG 104,100 +1,350 +1,31% 19 apr
Ahold Delhaize 27,380 +0,240 +0,88% 19 apr
Dalers Laatst +/- % tijd
ASMI 523,000 -21,800 -4,00% 19 apr
BESI 133,500 -5,050 -3,64% 19 apr
ADYEN NV 1.399,200 -43,400 -3,01% 19 apr

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront