Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

Kiadis Pharma januari 2018.

1.753 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 84 85 86 87 88 » | Laatste
DeZwarteRidder
0
quote:

Analyse schreef op 4 januari 2018 17:42:

[...]Heel mooi bericht voor patiënten die een stamceltransplantatie moeten ondergaan. Maar is dit nu ook goed nieuws voor Kiadis Pharma of dient zich een geduchte concurrent aan.
Dat is duidelijk een zeer grote concurrent.
Goedekans
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 januari 2018 17:43:

[...]
Dat is duidelijk een zeer grote concurrent.
Het is niet hetzelfde zwart schaap!!
Dus een zeer grote concurrent is het niet. Wel leuk om de boel op te fokken. Daar ben jij tenslotte de grote meester in. Een meester schildknaap dus. :-)

Analyse
0
quote:

regenboog schreef op 4 januari 2018 18:21:

[...]

Het is niet hetzelfde zwart schaap!!
Dus een zeer grote concurrent is het niet. Wel leuk om de boel op te fokken. Daar ben jij tenslotte de grote meester in. Een meester schildknaap dus. :-)

Regenboog elk greintje opbouwende kritiek of vraagstelling wordt door jou de grond ingeboord. Zou jij willen aangeven waarom het dan volgens jou geen concurrent is zonder gelijk om je heen te slaan.
Ontop1
0
quote:

Kogovus schreef op 4 januari 2018 08:18:

[...]

je hebt gelijk, januari 2017 lijkt als de dag van gisteren, "what's another year" zou Johnny Logan hebben geroepen.

Het feit dat ik met dat geld had kunnen handelen is ook voor mij de grootste ergernis.

Gr. Ko
Heb het grootste gedeelte verkocht en handel met Ablynx zeer volatiel al een aantal keer verkocht en terugkoop.
Koers schommelt tussen de 20.20 en 21 euro
Ook de cannabis aandelen doen het uitstekend
kwekkel
0
quote:

regenboog schreef op 4 januari 2018 18:21:

[...]

Het is niet hetzelfde zwart schaap!!
Dus een zeer grote concurrent is het niet. Wel leuk om de boel op te fokken. Daar ben jij tenslotte de grote meester in. Een meester schildknaap dus. :-)

kun jij me uitleggen waarom het geen grote concurrent is of gaat worden? Als ik het goed begrijp is bij deze behandel methode geen behoefte meer aan Atir101, graag wat uitleg als het anders is.

translate.google.nl/translate?hl=nl&a...

Cellect kondigt baanbrekende klinische resultaten aan
Eerste groep patiënten in klinisch onderzoek met Cellect's ApoGraft stamceltransplantatie Follow-up resultaten
100% acceptatie en nul gerelateerde bijwerkingen
Dr. Shai Yarkoni, CEO van Cellect: "Deze tussentijdse resultaten ondersteunen verder dat we dichterbij dan ooit zijn in een wereld waar stamcellen worden gebruikt om zieke organen en beschadigde weefsels te vervangen."
De technologie van Cellect, ApoGraft ™, wil een game-wisselaar worden in stamcelgebruik voor regeneratieve geneeskunde
TEL AVIV, Israël , 4 januari 2018 / PRNewswire / - Cellect Biotechnology Ltd. ( APOP ), een ontwikkelaar van een nieuwe stamcel-selectietechnologie, heeft aangekondigd dat het de transplantatie van de eerste groep van drie patiënten met Cellect's ApoGraft succesvol heeft voltooid ™ -technologie in de Fase I / II klinische proef van het bedrijf en dat na een follow-up van één maand alle drie patiënten een volledige acceptatie van de stamceltransplantatie zonder nadelige gebeurtenissen in verband met de onderzoeksbehandeling hebben aangetoond, zoals vastgesteld door de klinische onderzoeker, en geen gerapporteerde ernstige ongewenste voorvallen of vermoedelijke onverwachte ernstige bijwerkingen.
De fase I / II, dosisverhogende, 4-cohort, open label klinische studie met maximaal twaalf patiënten is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te evalueren van functioneel geselecteerde van donor afgeleide gemobiliseerde perifere bloedcellen die het ApoGraft ™ -proces van het bedrijf ondergingen en werden getransplanteerd in patiënten met hematologische maligniteiten in een allogene hematopoietische stamceltransplantatie. Het primaire eindpunt van het onderzoek is de totale incidentie, frequentie en ernst van bijwerkingen die mogelijk gerelateerd zijn aan ApoGraft ™ 180 dagen na transplantatie. Het bedrijf is van plan om nog eens drie patiënten te werven voor het tweede cohort van patiënten na beoordeling van de onafhankelijke gegevens- en veiligheidsbewakingsraad.
De Vennootschap is van mening dat deze tussentijdse resultaten van ApoGraft de eerste tekenen zijn van een doorbraak in stamceltransplantatie. Het product kan binnen minder dan 12 uur na de donatie worden getransplanteerd via een eenvoudig proces dat op het bed wordt uitgevoerd na selectieve fysiologische eliminatie van cellen die de immuunreactie veroorzaken. De ApoGraft-transplantatie is bedoeld om te resulteren in volledig herstel van het immuunsysteem van de patiënt zonder gerelateerde veiligheidsproblemen, in tegenstelling tot de significante morbiditeit of zelfs de dood die de standaard medische procedure veroorzaakt.
Dr. Shai Yarkoni , CEO van Cellect, zei: "Onze ApoGraft ™ -technologie toont consistent succesvolle resultaten bij het gebruik van stamceltransplantaties voor de behandeling van patiënten die lijden aan levensbedreigende aandoeningen.We zien dat onze positie wordt versterkt met elke behandelde patiënt. op basis van regeneratieve geneeskunde om een veilige en betaalbare behandeling te worden voor de meeste ziekten van de mensheid. "
Stamcellen zijn de bouwstenen en grondstoffen van regeneratieve geneeskunde van de 21ste eeuw, waardoor een wereld mogelijk is waarin beschadigde weefsels en organen kunnen worden vervangen en geregenereerd in plaats van te worden gefixeerd met medicijnen, bestraling en chirurgie. Tot 50 procent van de stamceltransplantatieprocedures, zoals beenmergtransplantaties en andere, resulteren echter in levensbedreigende afstotingsziekte en andere immuunresponsen zoals Graft-versus-Host-Disease (GvHD). De ApoGraft ™ -technologie van Cellect heeft tot doel stamceltransplantaties om te zetten in een eenvoudige en veilige, maar kosteneffectieve procedure door de bijbehorende ernstige bijwerkingen, zoals afstoting en vele andere risico's, te verminderen.
Over GvHD
Ondanks verbeterde profylactische regimes, komt acute GvHD-ziekte nog steeds voor bij naar schatting 25% tot 50% van de ontvangers van allogene stamceltransplantatie. De incidentie van acute of chronische GvHD bij deze patiënten neemt toe als gevolg van het toegenomen aantal overlevenden van allogene transplantaties, de leeftijd van de oudere ontvanger, het gebruik van alternatieve donortransplantaten en het gebruik van perifeer bloed als de bron van stamcellen. GvHD is verantwoordelijk voor naar schatting 15% van de sterfgevallen en wordt beschouwd als de belangrijkste oorzaak van niet-recidiverende mortaliteit na allogene beenmergtransplantatie.
Over Cellect Biotechnology Ltd.
Cellect Biotechnology ( APOP ) heeft een baanbrekende technologie ontwikkeld voor de selectie van stamcellen uit elk bepaald weefsel die een verscheidenheid aan op stamcellen gebaseerde therapieën willen verbeteren.
Verwacht wordt dat de technologie van het bedrijf onderzoek, ziekenhuizen en farmaceutische bedrijven zal voorzien van de middelen om stamcellen snel te isoleren in kwantiteit en kwaliteit, waardoor op stamcellen gebaseerde behandelingen en procedures in een groot aantal verschillende toepassingen in de regeneratieve geneeskunde mogelijk worden. De huidige klinische proef is gericht op beenmergtransplantaties bij de behandeling van kanker.
Goedekans
0
quote:

Analyse schreef op 4 januari 2018 18:35:

[...]
Regenboog elk greintje opbouwende kritiek of vraagstelling wordt door jou de grond ingeboord. Zou jij willen aangeven waarom het dan volgens jou geen concurrent is zonder gelijk om je heen te slaan.
Om te lezen!!!
Ik boor niets en niemand de grond in maar dat heerschap is een stoker.
Die had je vroeger ook op stoomboten.
Van die mannen met kolengruis in hun gezicht, handen en soms ook in hun hoofd. :-)

First Group of Patients in Clinical Trial With Cellect's ApoGraft Stem Cell Transplant Follow up Results

100% Acceptance and Zero Related Adverse Events

Dr. Shai Yarkoni, Cellect CEO commented: "These interim results further support that we are closer than ever to a world where stem cells are used to replace sick organs and damaged tissues."

Cellect's technology, ApoGraft™, aims to become a game changer in stem cell use for regenerative medicine

TEL AVIV, Israel, Jan. 4, 2018 /PRNewswire/ -- Cellect Biotechnology Ltd. (APOP), a developer of a novel stem cell selection technology, announced that it has successfully completed transplantation of the first group of three patients using Cellect's ApoGraft™ technology in the Company's Phase I/II clinical trial and that after one month follow-up, all three patients have demonstrated complete acceptance of the stem cell transplant with no adverse events related to the study treatment, as determined by the clinical investigator, and no reported serious adverse events or suspected unexpected serious adverse reactions.

The Phase I/II, dose escalating, 4-cohort, open label clinical trial of up to twelve patients is designed to evaluate the safety, tolerability and efficacy of functionally selected donor derived mobilized peripheral blood cells that underwent the Company's ApoGraft™ process and were transplanted into patients with hematological malignancies in an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. The primary endpoint of the study is overall incidence, frequency and severity of adverse events potentially related to ApoGraft™ at 180 days from transplantation. The Company plans on recruiting a further three patients for the second cohort of patients following review of the independent data and safety monitoring board.

The Company believes that these interim results of ApoGraft present the first signs of a breakthrough in stem cell transplantation. The product is transplantable within less than 12 hours from donation through a simple process performed on the bedside after selective physiological elimination of immune reaction-causing cells. The ApoGraft transplantation is intended to result in complete recovery of the patient's immune system with no related safety concerns in contrast to the significant morbidity or even death causing standard medical procedure.

Dr. Shai Yarkoni, Cellect's CEO said, "Our ApoGraft™ technology shows consistently successful results in the use of stem cell transplants for treating patients suffering from life-threatening conditions. We see our position strengthened with each patient treated. We aim for stem cell based regenerative medicine to become a safe and affordable treatment for most of mankind's diseases."

Stem cells are the building blocks and raw material of 21st century regenerative medicine enabling a world where damaged tissues and organs may be replaced and regenerated rather than fixed with drugs, radiation and surgery. However, up to 50 percent of stem cell transplant procedures, such as bone marrow transplants and others, result in life-threatening rejection disease and other immune responses such as Graft-versus-Host-Disease (GvHD). Cellect's ApoGraft™ technology aims to turn stem cell transplantations into a simple and safe, yet cost effective procedure by reducing the associated severe side effects, such as rejection and many other risks.

About GvHD

Despite improved prophylactic regimens, acute GvHD disease still occurs in an estimated 25% to 50% of recipients of allogeneic stem cell transplantation. The incidence of acute or chronic GvHD in these patients is increasing due to the increased number of allogeneic transplantations survivors, older recipient age, use of alternative donor grafts and use of peripheral blood as the source of stem cells. GvHD accounts for an estimated 15% of deaths and is considered the leading cause of non-relapse mortality after allogeneic bone marrow transplantation.

About Cellect Biotechnology Ltd.

Cellect Biotechnology (APOP) has developed a breakthrough technology for the selection of stem cells from any given tissue that aims to improve a variety of stem cell-based therapies.

The Company's technology is expected to provide research, hospitals and pharma companies with the tools to rapidly isolate stem cells in quantity and quality allowing stem cell-based treatments and procedures in a wide variety of applications in regenerative medicine. The current clinical trial is aimed at bone marrow transplantations in cancer treatment.
kwekkel
0
Regenboog, misschien wil je mij dan wel antwoorden als niet stoker.
Je hebt nu hetzelfde artikel geplaatst alleen in de Engelse versie. Blijft staan mijn vraag.
kun jij me uitleggen waarom het geen grote concurrent is of gaat worden? Als ik het goed begrijp is bij deze behandel methode geen behoefte meer aan Atir101, graag wat uitleg als het anders is.

Het gaat mij met name om dt deel

However, up to 50 percent of stem cell transplant procedures, such as bone marrow transplants and others, result in life-threatening rejection disease and other immune responses such as Graft-versus-Host-Disease (GvHD). Cellect's ApoGraft™ technology aims to turn stem cell transplantations into a simple and safe, yet cost effective procedure by reducing the associated severe side effects, such as rejection and many other risks.
Analyse
0
quote:

regenboog schreef op 4 januari 2018 19:48:

[...]

Om te lezen!!!
Ik boor niets en niemand de grond in maar dat heerschap is een stoker.
Die had je vroeger ook op stoomboten.
Van die mannen met kolengruis in hun gezicht, handen en soms ook in hun hoofd. :-)

First Group of Patients in Clinical Trial With Cellect's ApoGraft Stem Cell Transplant Follow up Results

100% Acceptance and Zero Related Adverse Events

Dr. Shai Yarkoni, Cellect CEO commented: "These interim results further support that we are closer than ever to a world where stem cells are used to replace sick organs and damaged tissues."

Cellect's technology, ApoGraft™, aims to become a game changer in stem cell use for regenerative medicine

TEL AVIV, Israel, Jan. 4, 2018 /PRNewswire/ -- Cellect Biotechnology Ltd. (APOP), a developer of a novel stem cell selection technology, announced that it has successfully completed transplantation of the first group of three patients using Cellect's ApoGraft™ technology in the Company's Phase I/II clinical trial and that after one month follow-up, all three patients have demonstrated complete acceptance of the stem cell transplant with no adverse events related to the study treatment, as determined by the clinical investigator, and no reported serious adverse events or suspected unexpected serious adverse reactions.

The Phase I/II, dose escalating, 4-cohort, open label clinical trial of up to twelve patients is designed to evaluate the safety, tolerability and efficacy of functionally selected donor derived mobilized peripheral blood cells that underwent the Company's ApoGraft™ process and were transplanted into patients with hematological malignancies in an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. The primary endpoint of the study is overall incidence, frequency and severity of adverse events potentially related to ApoGraft™ at 180 days from transplantation. The Company plans on recruiting a further three patients for the second cohort of patients following review of the independent data and safety monitoring board.

The Company believes that these interim results of ApoGraft present the first signs of a breakthrough in stem cell transplantation. The product is transplantable within less than 12 hours from donation through a simple process performed on the bedside after selective physiological elimination of immune reaction-causing cells. The ApoGraft transplantation is intended to result in complete recovery of the patient's immune system with no related safety concerns in contrast to the significant morbidity or even death causing standard medical procedure.

Dr. Shai Yarkoni, Cellect's CEO said, "Our ApoGraft™ technology shows consistently successful results in the use of stem cell transplants for treating patients suffering from life-threatening conditions. We see our position strengthened with each patient treated. We aim for stem cell based regenerative medicine to become a safe and affordable treatment for most of mankind's diseases."

Stem cells are the building blocks and raw material of 21st century regenerative medicine enabling a world where damaged tissues and organs may be replaced and regenerated rather than fixed with drugs, radiation and surgery. However, up to 50 percent of stem cell transplant procedures, such as bone marrow transplants and others, result in life-threatening rejection disease and other immune responses such as Graft-versus-Host-Disease (GvHD). Cellect's ApoGraft™ technology aims to turn stem cell transplantations into a simple and safe, yet cost effective procedure by reducing the associated severe side effects, such as rejection and many other risks.

About GvHD

Despite improved prophylactic regimens, acute GvHD disease still occurs in an estimated 25% to 50% of recipients of allogeneic stem cell transplantation. The incidence of acute or chronic GvHD in these patients is increasing due to the increased number of allogeneic transplantations survivors, older recipient age, use of alternative donor grafts and use of peripheral blood as the source of stem cells. GvHD accounts for an estimated 15% of deaths and is considered the leading cause of non-relapse mortality after allogeneic bone marrow transplantation.

About Cellect Biotechnology Ltd.

Cellect Biotechnology (APOP) has developed a breakthrough technology for the selection of stem cells from any given tissue that aims to improve a variety of stem cell-based therapies.

The Company's technology is expected to provide research, hospitals and pharma companies with the tools to rapidly isolate stem cells in quantity and quality allowing stem cell-based treatments and procedures in a wide variety of applications in regenerative medicine. The current clinical trial is aimed at bone marrow transplantations in cancer treatment.
Dit artikel had ik inderdaad reeds gelezen vandaar ook mijn eerdere opmerking dat dit wel eens een geduchte concurrent zou kunnen gaan worden voor Kiadis. Op mijn vraag waarom niet heb je nog steeds geen antwoord gegeven.
Goedekans
0
Atir101 is met fase 3 bezig. Voorlopige goedkeuring komt er in de eerste helft van 2018.
APOP heeft slechts enkele patiënten behandeld. Het geheel staat nog in de kinderschoenen. Het zal nog jaren duren alvorens uit verder onderzoek zal blijken of deze behandelingsmethode de gewenste resultaten zullen opleveren. Het is een eerste stap met nog veel onderzoek te doen alvorens echte conclusies kunnen worden getrokken over de effectiviteit. Of het een succes wordt blijft de komende jaren nog onduidelijk.
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 4 januari 2018 17:43:

[...]
Dat is duidelijk een zeer grote concurrent.
Grote woorden zonder inhoud.
Als men de argumentatie serieus moet nemen zou deze ook degelijk onderbouwd moeten zijn.
Dit is echter zoals praktisch alles wat u uitkraamt niet het geval.
Ik lach mij telkens weer een bult bij het lezen van uw ongefundeerde reacties.
Ik hoop stellig dat u hier niet door ontmoedigt bent want uw sarcastische humor heeft wel iets.LOL
kwekkel
0
quote:

regenboog schreef op 4 januari 2018 23:37:

Atir101 is met fase 3 bezig. Voorlopige goedkeuring komt er in de eerste helft van 2018.
APOP heeft slechts enkele patiënten behandeld. Het geheel staat nog in de kinderschoenen. Het zal nog jaren duren alvorens uit verder onderzoek zal blijken of deze behandelingsmethode de gewenste resultaten zullen opleveren. Het is een eerste stap met nog veel onderzoek te doen alvorens echte conclusies kunnen worden getrokken over de effectiviteit. Of het een succes wordt blijft de komende jaren nog onduidelijk.
Bedankt voor de reactie. Samengevat ze hebben een voorsprong, maar toekomst is wat minder rooskleurig.
Analyse
0
quote:

poicephalus schreef op 5 januari 2018 08:55:

[...]
Bedankt voor de reactie. Samengevat ze hebben een voorsprong, maar toekomst is wat minder rooskleurig.
Op de website van Cellect staat onder topic ‘investors’ een corporate presentation met info over de werking van het medicijn, verwachtingen, verwachte commercialisering etc..
Koro
0
Welke kant gaan we zo op de 8 in of 7.75. Het is echt heel stil. Heb in iedergeval eennlrder staan op 7.68z
PGV
0
quote:

Raiser :) schreef op 5 januari 2018 10:27:

nu nog een op kiadis :)
Een bod van 12,50 zou mooi zijn.
Rotel74
0
quote:

PGV schreef op 5 januari 2018 10:42:

[...]

Een bod van 12,50 zou mooi zijn.
TIGENIX kreeg 81 % op slotkoers gisteren
[verwijderd]
0
quote:

Raiser :) schreef op 5 januari 2018 10:27:

nu nog een op kiadis :)
Of Kiadis op de korrel staat voor een overname weet ik niet .
Wat wel opvalt is dat de koers al een geruime tijd behoorlijk geregisseerd lijkt te worden . Zo verging het Tigenix ook .
Beurswaarde van Kiadis is nu zeer laag 137 miljoen met maar 15 miljoen uitstaande aandelen . Dat kan dus zo gepiept zijn .

De vraag is alleen wie een geschikt overname kandidaat zou kunnen zijn en waarom ?
Goedekans
0
quote:

bioscience schreef op 5 januari 2018 11:04:

[...]

Of Kiadis op de korrel staat voor een overname weet ik niet .
Wat wel opvalt is dat de koers al een geruime tijd behoorlijk geregisseerd lijkt te worden . Zo verging het Tigenix ook .
Beurswaarde van Kiadis is nu zeer laag 137 miljoen met maar 15 miljoen uitstaande aandelen . Dat kan dus zo gepiept zijn .

De vraag is alleen wie een geschikt overname kandidaat zou kunnen zijn en waarom ?
Nu rond de 17,5 miljoen aandelen.
Dit maal €.8,00 geeft een beurswaarde van €.140 miljoen.
Het dubbele zou het minimum moeten zijn.
Dus €.16,00 per aandeel.
Kandidaten genoeg alleen vermoed ik dat er een partij is , die al meer dan 15% in haar bezit heeft, dit uiteraard via meerdere partijen/banken, opdat men geen 3% aanmerkelijk belang hoeft te melden.
1.753 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 84 85 86 87 88 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 874,79 0,00 0,00% 23 apr
AMX 934,43 0,00 0,00% 23 apr
ASCX 1.204,05 0,00 0,00% 23 apr
BEL 20 3.890,71 0,00 0,00% 23 apr
Germany40^ 18.161,70 +24,05 +0,13% 23 apr
US30^ 38.504,96 0,00 0,00% 23 apr
US500^ 5.069,70 0,00 0,00% 23 apr
Nasd100^ 17.481,67 0,00 0,00% 23 apr
Japan225^ 37.938,71 0,00 0,00% 23 apr
WTI 83,30 0,00 0,00% 23 apr
Brent 88,29 0,00 0,00% 23 apr
EUR/USD 1,0703 +0,0001 +0,01% 07:20
BTC/USD 67.057,55 +724,86 +1,09% 07:02
Gold spot 2.325,47 +3,45 +0,15% 07:20
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
HOGE RENDEMENTEN OP DE IEX-MODELPORTEFEUILLES > WORD NU ABONNEE EN PROFITEER VAN MAAR LIEFST 67% KORTING!

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
ABN AMRO BANK N.V. 15,890 0,000 0,00% 23 apr
ADYEN NV 1.409,600 0,000 0,00% 23 apr
Aegon 5,798 0,000 0,00% 23 apr
Dalers Laatst +/- % tijd
ABN AMRO BANK N.V. 15,890 0,000 0,00% 23 apr
ADYEN NV 1.409,600 0,000 0,00% 23 apr
Aegon 5,798 0,000 0,00% 23 apr

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront