ARGEN-X 2018 nieuws THE BIG SURPRISER FOR NEXT YEARS 2018 nieuws

2.426 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 118 119 120 121 122 » | Laatste
[verwijderd]
0
Hoi Hoeki . Leuk bedacht dat Bank of America mijn aandelen heeft gekocht .
Dat zou heel mooi zijn , want dan was ik ca 103 miljoen eurootjes rijk .

Bank of America heeft na na uitbreiding nl meer dan 1,5 miljoen aandelen Argen-X .

Ik had al gemeld dat ik niet alles heb verkocht . Nu is het moment weer gekomen om mijn positie wat uit te breiden . We komen steeds dichter bij nieuws . Hopelijk de partneraankondiging ARGENX111 . Deze kan weer nieuw leven in het aandeel blazen .


Ik krijg overigens ook geen meldingen van Argen-X bij veranderingen van groot aandeelhouders . Misschien moet je dat speciaal aangeven of zo .

de tuinman
0
argen-x.com/en-GB/news-internal/argen...

argenx to host conference call & webcast to report fourth quarter business update and full year 2017 financial results on March 1, 2018
TP66
0
quote:

TP66 schreef op 20 februari 2018 12:19:


[...]



We gaan het zien welke kant we opgaan in ieder op dit moment is het volume marginaal



Begint wel op te vallen ,om 15.30 een spike naar boven en dan sukkelt het weer in elkaar dit begint zo zachtjes aan een patroon te worden elke dag
Pinkiesdevil
0
wat is de verwachting van het koersverloop de dagen na het bekend maken van de resultaten overmorgen?
[verwijderd]
0
Moeilijk te zeggen . GLPG dook ook in de min na de mooie cijfers .
Het gaat om de outlook . Nieuws is er ergens te verwachten in april /mei of bij een eerdere partnerdeal of ander spontaan nieuws .

Voorlopig staan we nog op bijna alltime high met de beurzen en ARgen-X
Het lijkt er op dat alles wat nerveuzer gaat worden . Goed opletten en veel cash beschikbaar houden mocht de beurs echt instorten .

[verwijderd]
0
Argen-X duikt al voor de cijfers in de min met een positieve Nasdaq . Dan morgen maar een flinke up .
De cijfers zullen gewoon goed zijn . Hopelijk wat meer info voor ARGEN-X 111 partnering en de komende nieuwsflow .
de tuinman
0
quote:

bioscience schreef op 28 februari 2018 16:33:


Argen-X duikt al voor de cijfers in de min met een positieve Nasdaq . Dan morgen maar een flinke up .
De cijfers zullen gewoon goed zijn . Hopelijk wat meer info voor ARGEN-X 111 partnering en de komende nieuwsflow .


Ik weet niet zo goed wat je bedoelt wat je bedoelt met goede cijfers, maar ik ben ook wel benieuwd naar de outlook/komende nieuwsflow.
nelis h
0
FOURTH QUARTER 2017 AND RECENT HIGHLIGHTS
• Reported positive topline results from Phase 2 proof-of-concept trial of ARGX-113 (efgartigimod) in generalized myasthenia gravis (MG) showing a strong clinical improvement over placebo throughout the entire duration of the trial as well as a favorable tolerability profile consistent with Phase 1 data.
• Launched Phase 1 trial with subcutaneous formulation of ARGX-113 evaluating pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), safety and tolerability.
• Presented updates on Phase 1/2 clinical trials of ARGX-110 in acute myeloid leukemia (AML) and cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) during American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting.
• Raised approximately $266 million in gross proceeds in an upsized U.S. public offering.
nelis h
0
FINANCIAL HIGHLIGHTS (as of December 31, 2017) (compared to financial highlights as of December 31, 2016)
• Operating income of €41.3 million (December 31, 2016: €17.2 million).
• Net loss of €28.1 million (December 31, 2016: €21.4 million).
• Cash position of €359.8 million (cash, cash equivalents and current financial assets) allowing us to pursue development of our pipeline as planned
nelis h
0
DETAILS OF OPERATIONAL RESULTS
Products in Clinical Development:
ARGX-113 (efgartigimod)
• Reported positive topline results from Phase 2 proof-of-concept trial of ARGX-113 in generalized MG. ARGX-113 treatment resulted in a strong clinical improvement over placebo as measured by all four predefined clinical efficacy scales throughout the entire duration of the study. Among ARGX-113 treated patients, 75% had a clinically meaningful and statistically significant improvement for a period of at least six consecutive study weeks versus 25% of patients on placebo. Primary endpoint analysis revealed ARGX-113 to be well-tolerated in all patients and consistent with Phase 1 data.
• Nearing complete enrollment in the Phase 2 clinical trial of ARGX-113 in immune thrombocytopenia (ITP). Amended ITP trial protocol to extend the follow-up period from eight weeks to 21 weeks. In addition, a one-year open label extension study was added as a second amendment to allow (re)treatment of the ITP patients from the first study (dosed at 10 mg/kg).
• Launched Phase 1 trial to evaluate the PK, PD, safety and tolerability of a subcutaneously administered formulation of ARGX-113 in healthy volunteers.
ARGX-110
• Provided updates on Phase 1/2 clinical trials of ARGX-110 in AML and CTCL during ASH Annual Meeting.
• Data from the Phase 1/2 clinical trial of ARGX-110 in combination with azacitidine in six newly diagnosed AML patients unfit for intensive chemotherapy showed signs of clinical activity, including complete remission (3/6 patients), complete remission with incomplete blood count recovery (1/6 patients) and partial response (2/6 patients). One of the patients that achieved a complete remission bridged to allogeneic stem cell transplant after five cycles. The preliminary data from the first set of patients suggest ARGX-110 is active both at the circulating and bone marrow blast levels and at the leukemic stem cell level. The data showed a favorable tolerability profile with no exacerbation of azacitidine toxicity.
• Amended Phase 1/2 AML trial protocol to add a 20mg/kg dose cohort to the dose escalation to best inform the recommended dose for a Phase 2 study.
• Data from the Phase 1/2 clinical trial of ARGX-110 in relapsed/refractory CTCL patients. Of the 22 CTCL patients under analysis, we observed one complete response, two partial responses and 10 patients with stable disease. ARGX-110 was observed to have a favorable tolerability profile in these CTCL patients.

Collaborations
• Bird Rock Bio, Inc. (BRB) and argenx have mutually agreed to terminate BRB's license agreement to develop and commercialize ARGX-109 (gerilimzumab). Genor, a sublicensee of Bird Rock Bio, will continue to develop ARGX-109 for the Chinese market.

Corporate
• Intellectual property portfolio now includes 80 granted and 109 pending patents as of December 31, 2017.
• Company expanded to 95 employees and consultants in support of the growth of the business.
• Established argenx US, Inc., a subsidiary located in Boston, MA.
• Nominated James Michael Daly as a new member of the Board of Directors, subject to approval by the shareholders at the annual general meeting.
nelis h
0
OUTLOOK 2018
argenx continues to implement its business plan through advancing its deep pipeline of differentiated antibody-based therapies, including ARGX-113, ARGX-110, ARGX-115 and ARGX-112, the forging of collaborations with pharmaceutical companies and leading academic labs under its Innovative Access Program and the strengthening of its shareholder base.

In 2018, argenx aims to execute its ambitious business plan as follows:
• Report full data from the Phase 2 proof-of-concept trial for ARGX-113 in generalized MG at the American Academy of Neurology conference (April 21-27, 2018,Los Angeles, CA)
• Report topline data of the Phase 2 proof-of-concept trial for ARGX-113 in ITP and interim data of the Phase 2 proof-of-concept trial in pemphigus vulgaris in the second half of 2018. Report full data of the Phase 2 proof-of-concept trial for ARGX-113 in ITP before the end of the year.
• Progress ARGX-113 into Phase 3 clinical development in generalized MG before the end of the year.
• Report the full data of the Phase 1 healthy volunteer trial with the subcutaneous formulation of ARGX-113 during the second quarter of the year.
• Provide an update on the Phase 1/2 clinical trial in AML in the second half of the year.
• Report the full data of the AML Phase 1/2 and CTCL Phase 2 clinical trials of ARGX-110 by the end of the year.
• Launch the Phase 2 proof-of-concept trial for ARGX-110 in AML before the end of the year
[verwijderd]
0
Zeer mooie cijfers .

Zeer mooie doorbraak met de pipeline dec 2017 en Nasdaq notering
Nog betere verwachtingen voor uitgebreidere doorbraak pipeline 2018 met meer molecules

Zeer goed gevulde kas die steeds meer gevuld gaat worden door toenemende milestones .
1 Klein negatief puntje . De samenwerking met Bird Rock Bio (ARGENX109 reuma) veranderd naar ontwikkeling in Verre Oosten . Is een Specifiekere markt met minder spelers . In USA en Europa wordt reuma gedomineerd door Abbvie en mogelijk binnekort GLPG . Overigens werd deze molecule (nog) op 0 gewaardeerd .

Ben benieuwd naar conference call en wanneer de nieuwe partner voor ARGEN-X 111 bekend gemaakt gaat worden . Dat zal wel eens een klapper kunnen worden in premies . Mooi moment om weer uit te gaan breiden na de recente koersdalingen .
Tuut
1
Argenx verdubbelt omzet in 2017
Donderdag 1 maart 2018 07:50
Kosten stijgen sterker.
(ABM FN-Dow Jones)Argenx heeft in 2017 meer verlies geboekt dan in het voorgaande jaar, ondanks dat de operationele inkomsten meer dan verdubbelden. Dat maakte het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.
De operationele inkomsten stegen in het afgelopen jaar van 17,2 miljoen euro naar 41,3 miljoen euro, door vooruitbetalingen en mijlpaalbetalingen van partners.
Het nettoverlies steeg van 21,4 miljoen euro in 2016 naar 28,1 miljoen euro in 2017, omdat de uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling en de overige kosten sterker stegen dan de inkomsten.
De uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling stegen van 31,6 miljoen naar 51,7 miljoen euro en de algemene, administratieve en verkoopkosten stegen van 7,0 miljoen naar 12,5 miljoen euro. Argenx maakte ook kosten in voorbereiding op een beursnotering aan de Amerikaanse Nasdaq.
De kaspositie bedroeg eind 2017 359,8 miljoen euro. Dat is voldoende om de geplande activiteiten uit te voeren, stelde het bedrijf. Ultimo 2016 had Argenx nog een kaspositie van 96,7 miljoen euro.
Het aantal werknemers en adviseurs is gestegen tot 95, om de groei van het bedrijf te ondersteunen.
Argenx wil in 2018 zijn pijplijn van therapieën op basis van antilichamen verder brengen, waaronder ARGX-113, ARGX-110, ARGX-115 en ARGX-112.
Het aandeel sloot woensdag 2 procent lager op 63,90 euro.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
Copyright ABM Financial News. All rights reserved
(END) Dow Jones Newswires
March 01, 2018 01:50 ET (06:50 GMT)
Tuut
1
De kaspositie bedroeg eind 2017 359,8 miljoen euro. Dat is voldoende om de geplande activiteiten uit te voeren, stelde het bedrijf. Ultimo 2016 had Argenx nog een kaspositie van 96,7 miljoen euro.
Het aantal werknemers en adviseurs is gestegen tot 95, om de groei van het bedrijf te ondersteunen.

Dit is toch behoorlijk positief signaal betreft 2017 en ook voor de Outlook!
de tuinman
1
• Nearing complete enrollment in the Phase 2 clinical trial of ARGX-113 in immune thrombocytopenia (ITP). Amended ITP trial protocol to extend the follow-up period from eight weeks to 21 weeks. In addition, a one-year open label extension study was added as a second amendment to allow (re)treatment of the ITP patients from the first study (dosed at 10 mg/kg).

Lijkt mij een positief verhaal.
de tuinman
0
Ik heb geen nieuwe info uit de webcast kunnen halen. Iemand anders wel?

Geen woord over 111...:(
(Voorlopig geen partner voor een 113-studie)
[verwijderd]
1
Tuinman

De conference was Top . Wat een bedrijf . Alles zeer goed geregeld en getimed .
Geen bla bla weten we nog . Alles zeer strak gefinancierd . Alle programma's zoals ze er nu zijn zijn volledig gedekt . Dat lukken maar weinig biotechbedrijven .

Let maar op ARGENX111 partner wordt plotseling aangekondigd . Daar gaan ze nu niet over reppen .
ALs je goed had geluisterd werd er gezegd dat ze eerst de huidige molecules in 113 gaan afwerken en ondertussen gaan kijken naar volgende kandidaten zonder dat er een partner nodig is . Als straks MG een goede fase 3 heeft afgerond zullen de prijzen voor nieuwe indicaties in 113 sterk gestegen zijn . Dan zouden er wel partnering kunnen plaats vinden .

We haven't seen nothing yet . Mijn vertrouwen is wederom gestegen . Nu het algemene beurssentiment weer wat omhoog en we kunnen wederom richtig hogere sferen .
Dit is werkelijk een zeer goed geleid biotechbedrijf . Klasse
giraf+4
0
In de USA hebben ze dit als positieve geluiden opgevat. Zie Nasdaq. Plus 7 % in een dalende markt. Amazing
de tuinman
0
quote:

giraf+4 schreef op 1 maart 2018 21:01:


In de USA hebben ze dit als positieve geluiden opgevat. Zie Nasdaq. Plus 7 % in een dalende markt. Amazing


Bijzondere ontwikkeling.
[verwijderd]
0
Ik denk dat de extra boost in de USA ( slot 91,97$ = 66,85 euro )is gekomen door dit onderstaande verhaal ( werd in de Q en A ook een vraag over gesteld)

One of the patients that achieved a complete remission bridged to allogeneic stem cell transplant after five cycles. The preliminary data from the first set of patients suggest ARGX-110 is active both at the circulating and bone marrow blast levels and at the leukemic stem cell level. The data showed a favorable tolerability profile with no exacerbation of azacitidine toxicity.



Correct me if I am wrong

Dus combinaties mogelijk met stamceltherapie .
Ik denk dat de markt voor ARGENx 110 nu nog groter blijkt te zijn .

Resultaten in ARGENX110 zijn net als in ARGEN-X 113 zeer veelbelovend .


Indien de conference online is , svp iedereen na luisteren om te vergelijken

2.426 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 118 119 120 121 122 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23 jul 2021 17:35
Koers 267,900
Verschil -3,600 (-1,33%)
Hoog 273,400
Laag 265,700
Volume 30.182
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 55.243