Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste
lucas D
2
Nieuw centrum voor celtherapie in Leiden goed voor honderden banen
UTRECHT (AFN) - De Amerikaanse biofarmaceut Bristol Myers Squibb (BMS) gaat zijn Europees productiecentrum voor celtherapie bouwen op het Bio Science Park in Leiden. Zo wil het concern makkelijker patiënten in Europa behandelen en voor de regio rond Leiden levert het honderden nieuwe banen op.

Het gaat om een nieuwe CAR-T-celtherapiefaciliteit. Daarbij richt de onderneming zich op T-cellen, afweercellen die kwaadaardige kankercellen kunnen aanvallen en uitschakelen. Bij kankerpatiënten worden eerst witte bloedcellen afgenomen. Die worden genetisch aangepast in het productiecentrum om vervolgens weer bij de patiënt toegediend te worden.

Clémence Ross-van Dorp, ambassadeur voor dit soort vernieuwende medische technologie in Nederland, is blij met de komst van het bedrijf. "Dit is niet alleen een mooie stap voor BMS, ook voor Nederland is dit belangrijk nieuws. Met deze start onderstreept BMS dat ons land een internationale koploper is op het gebied van CAR-T-celtherapie."

Momenteel wordt gewerkt aan het ontwerp en de ontwikkeling van de locatie in het Leiden Bio Science Park. De start van de bouw staat voor later dit jaar gepland en is naar verwachting eind 2024 gereed. BMS verwacht dat de faciliteit zeker 500 banen in de regio oplevert. De vestiging wordt de vijfde celtherapiefaciliteit van BMS wereldwijd. Financiële details over het nieuwe productiecentrum zijn niet verstrekt.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)

Mogelijk samenwerking met Vivoryon?

Die doet hetzelfde (zie mogelijke licentie met Morhosys)
Muisje
1
quote:

lucas D schreef op 22 april 2021 09:43:

Nieuw centrum voor celtherapie in Leiden goed voor honderden banen
UTRECHT (AFN) - De Amerikaanse biofarmaceut Bristol Myers Squibb (BMS) gaat zijn Europees productiecentrum voor celtherapie bouwen op het Bio Science Park in Leiden. Zo wil het concern makkelijker patiënten in Europa behandelen en voor de regio rond Leiden levert het honderden nieuwe banen op.

Het gaat om een nieuwe CAR-T-celtherapiefaciliteit. Daarbij richt de onderneming zich op T-cellen, afweercellen die kwaadaardige kankercellen kunnen aanvallen en uitschakelen. Bij kankerpatiënten worden eerst witte bloedcellen afgenomen. Die worden genetisch aangepast in het productiecentrum om vervolgens weer bij de patiënt toegediend te worden.

Clémence Ross-van Dorp, ambassadeur voor dit soort vernieuwende medische technologie in Nederland, is blij met de komst van het bedrijf. "Dit is niet alleen een mooie stap voor BMS, ook voor Nederland is dit belangrijk nieuws. Met deze start onderstreept BMS dat ons land een internationale koploper is op het gebied van CAR-T-celtherapie."

Momenteel wordt gewerkt aan het ontwerp en de ontwikkeling van de locatie in het Leiden Bio Science Park. De start van de bouw staat voor later dit jaar gepland en is naar verwachting eind 2024 gereed. BMS verwacht dat de faciliteit zeker 500 banen in de regio oplevert. De vestiging wordt de vijfde celtherapiefaciliteit van BMS wereldwijd. Financiële details over het nieuwe productiecentrum zijn niet verstrekt.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)

Mogelijk samenwerking met Vivoryon?

Die doet hetzelfde (zie mogelijke licentie met Morhosys)
Mooi gevonden lucas! Dit zou fantastisch nieuws zijn! Vorige week in Vivoryon’s webinar waren ze heel positief er heerste ook een jubbel stemming .de naam lilly viel ook in de onderzoeken en daar zag ik ook veel positieve spanning trouwens..
mark2802
0
quote:

Muisje schreef op 23 april 2021 09:51:

Tijd voor groen en... champagne! ;-)
voor die 1e wel die 2e nog een beetje vroeg haha ;')
Muisje
2
quote:

mark2802 schreef op 23 april 2021 10:27:

[...]

voor die 1e wel die 2e nog een beetje vroeg haha ;')
hahaha :-)
lucas D
0
Vivoryon Therapeutics:

2020:
31 dec 9,010 = ijkpunt einde maand winst/verlies
2021:
29 januari slotkoers 13,904 = + 54,3%
26 februari slotkoers 14,470 = + 60,6%
31 maart slotkoers 15,200 = + 68,6%

Slotkoers 16 april 14,290

19 april 14,020 : volume 79981
20 april 14,000 : volume 96454
21 april 13,908 : volume 59912
22 april 14,194 : volume 39092
23 april 14,120 : volume 12230

Deze week een slotkoers van 14,120 dat is 0,170 lager dan de voorgaande beursweek.

Nieuws:
Blijft staan:

De slotkoers is 1,080 lager gesloten dan de slotkoers van maart

Hoogste dagkoers deze week 14,978 laagste dagkoers deze week 13,50 verschil 1,478
Volgende week weer een week met nieuwe kansen
dulieu
0
Ja, io was erg negatief. Benieuwd naar de cijfers de 30e dezer. Mooie presentaties, maar liever resultateninfo.
Noob nr1
1
Off topic misschien maar zag deze naam al eens passeren ivm Vvy
(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het eerste kwartaal gemengde resultaten behaald en kwam met een voorzichtige outlook voor heel 2021. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmaceut.

In de verslagperiode steeg de omzet met 16 procent naar 6.806 miljoen dollar, onder meer dankzij een volumegroei van 17 procent.

Exclusief de omzet van zo'n 810 miljoen dollar uit Covid-19 behandelingen, steeg de omzet met 7 procent, aldus Eli Lilly.

De nettowinst daalde met 7 procent op jaarbasis tot 1.355 miljoen dollar, of 1,49 dollar per aandeel. Op aangepast niveau bedroeg de winst 1.701,9 miljoen dollar, of 1,87 dollar, een plus van 16 procent op jaarbasis. Hier rekenden door FactSet geraadpleegde analisten echter op 2,13 dollar en een omzet van 6,97 miljard dollar.

Outlook

Net als bij de vierde kwartaalcijfers stelde Eli Lilly ook nu weer de winstverwachting voor heel 2021 neerwaarts bij. In januari rekende het bedrijf nog op een winst tussen 7,10 en 7,75 dollar en een aangepaste winst van 7,75 tot 8,40 dollar.

Dinsdag meldde Eli Lilly dat het nu uitgaat van een winst per aandeel in een bandbreedte van 7,03 tot 7,23 dollar en een aangepaste winst tussen 7,80 en 8,00 dollar. Analisten voorspelden voor de kwartaalcijfers nog 8,24 dollar.

De nu door Eli Lilly verwachte winst is 4 tot 6 procent hoger dan in 2020 en de aangepaste winst zou bij deze prognose 15 tot 18 procent hoger uitvallen.

Ook de eerdere omzetverwachting van 26,5 miljard tot 28 miljard dollar werd dinsdag aangescherpt. Eli Lilly rekent nu op 26,6 miljard tot 27,6 miljard dollar.

Het bedrijf verklaart de neerwaartse bijstelling van de winst en omzet onder meer door een minder hoge omzet uit covid-19 therapieën.

In januari rekende Eli Lilly nog op een omzet van 1 miljard tot 2 miljard dollar uit deze behandelingen. Dat is neerwaarts bijgesteld tot 1 miljard tot 1,5 miljard dollar, omdat de vraag minder is dan verwacht. Verder lopen de R&D-kosten harder op, aldus het bedrijf.

In de voorbeurshandel daalde het aandeel Eli Lilly dinsdag 5 procent.

Door: ABM Financial News.
Noob nr1
1
Zo goed als geen volume. Iedereen houdt zujn stukjes goed vast.
Verwachten we later op de dag nog wat koopdruk?
Noob nr1
0
Noob nr1
0
ALLE (SAALE) / MUNICH, GERMANY, April 30, 2021 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon) today announced its financial results for the twelve month period ending December 31, 2020, prepared in accordance with IFRS as endorsed by the European Union. The Financial Statements are available on the company website (www.vivoryon.com/investors-news/financial-information/).

a

HIGHLIGHTS: January – December 2020

Initiation of research and development collaboration between Vivoryon and Nordic Bioscience
Start of development program for meprin protease inhibitors with intended therapeutic use in fibrosis, cancer and Alzheimer’s Disease
Progress in US and EU Alzheimer’s Disease clinical trial program with varoglutamstat (PQ912)
Enrollment of first patient in VIVIAD, the European Phase 2b Alzheimer’s Disease study with varoglutamstat (PQ912)
Approval of Investigational New Drug (IND) application for varoglutamstat‘s (PQ912) Phase 2 study in Alzheimer’s Disease
Conversion of Vivoryon Therapeutics AG into Vivoryon Therapeutics N.V. (Naamloze Vennootschap) under Dutch law
a

POST-PERIOD HIGHLIGHTS: January – April 2021

Appointment of Florian Schmid as new CFO and re-appointment of Ulrich Dauer as CEO at EGM.
Noob nr1
0
a

Comment from Dr. Ulrich Dauer, Chief Executive Officer at Vivoryon Therapeutics:

“2020 will certainly go down in history as marking the beginning of the COVID-19 pandemic. The global collaboration and response to fight the virus provided a glimpse into the future of medical progress and highlighted the importance of the biotech industry at large. In an effort to contribute to the continued improvement of global health, the Vivoryon team strives to consequently pursue its mission to pioneer precision intervention medicines.

Our first-in-class, highly specific and potent small molecule inhibitor of glutaminyl cyclase (QC, QPCT), varoglutamstat (PQ912), made great progress in 2020. We kicked-off the new year by announcing our research and development collaboration with Nordic Bioscience for the clinical development of varoglutamstat (PQ912) for Alzheimer’s Disease as well as for the development of blood-based biomarkers for the identification of specific patients that may benefit most from treatment with varoglutamstat (PQ912). We also entered into a collaboration with Winterlight Labs, a company that has developed a proprietary, tablet-based technology to assess cognitive health including memory, thinking, and reasoning by analyzing hundreds of language markers from short snippets of speech. This collaboration will enable Vivoryon to perform an additional non-invasive, cognitive test on patients which will further enhance the full data package yielded from the European Phase 2b clinical trial, VIVIAD.

In mid-2020, we received the International Nonproprietary Name (INN), varoglutamstat, for PQ912 from the World Health Organization (WHO) and announced later that year, that the first patient was enrolled in VIVIAD, the Phase 2b, randomized and multi-center clinical study in Europe. This study will evaluate the safety and efficacy of our lead candidate, varoglutamstat, in patients with Alzheimer’s Disease. Prof. Dr. Scheltens from the VU Amsterdam will act as principal investigator for VIVIAD.

Based on our clinical development efforts and the approval of the IND application for varoglutamstat, we are now able to initiate our Phase 2 clinical trial program in the US as planned. Varoglutamstat is a first-in-class inhibitor of the enzyme glutaminyl cyclase that addresses a very distinct disease pathway and provides a mode of action affecting multiple pathology hallmarks at once in contrast to many other Alzheimer’s Disease drug candidates in development.

From a research and development perspective, we extended our portfolio during the first half of the year by acquiring patents from the Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology (IZI) for the further development of meprin protease inhibitors. These small molecules have the potential to treat a range of indications including acute and chronic kidney disease and multiple organ fibrosis in addition to targeting the symptoms of these disorders.

In November 2020, Vivoryon was successfully converted into a Naamloze Vennootschap (N.V.) under Dutch law. This milestone reflects Vivoryon’s continued international focus. We are convinced that this corporate transformation will be a gateway to new international investors and may also provide access to additional capital markets. We look forward to the continued implementation our growth strategy and to the additional opportunities gained by this corporate conversion.

In summary, 2020 was a pivotal year for Vivoryon. I would therefore like to extend our sincere thanks to our shareholders for all their support throughout our transformation as well as to the whole Vivoryon team. We look forward to additional opportunities that await us in 2021 and believe that we have the resources and clear objectives in place to positively impact the lives of patients battling difficult-to-treat diseases.”
Noob nr1
0
FINANCIAL PERFORMANCE 2020

Research and development expenses increased to EUR 13,210 thousand (2019: EUR 4,789 thousand). This increase is primarily attributable to a EUR 7,851 thousand increase in CRO and CMO costs related to VIVIAD in connection with the clinical trial Phase 2b in patients with Alzheimer’s Disease.

General and administrative expenses decreased to EUR 2,807 thousand (2019: EUR 3,062 thousand) mainly due to reduced legal and consulting fees. Legal and consulting fees decreased in 2020 compared to 2019, because of higher costs in connection with the capital increase in 2019.

Net loss for the year 2020 was EUR 16,510 thousand or EUR 0.83 per common share, compared to EUR 7,823 thousand or EUR 0.62 per common share for the year 2019.

On December 31, 2020, the Company’s total cash and cash equivalents were EUR 26,306 (2019: 41,524 EUR thousand).

Cash Flow used in operating activities increased to EUR 14,012 thousand in the year ended December 31, 2020, from EUR 11,608 thousand in the year ended December 31, 2019, mainly due to the increase of research and development expenditures in connection with the VIVIAD study.

Additional information regarding these results and other relevant information is included in the notes to the financial statements as of December 31, 2020 which is included in Vivoryon`s Annual Report as filed with the Dutch Authority for the Financial Markets (AFM).
6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 16 apr 2024 13:08
Koers 0,480
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,500
Laag 0,480
Volume 44.287
Volume gemiddeld 581.372
Volume gisteren 177.586

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront