Cambridge, VK en Indianapolis, VS - 24 augustus 2020: Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma" of het "Bedrijf") (EURONEXT: ACPH), een biofarmaceutisch bedrijf in de commerciële fase dat zich richt op het ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe producten om de zorg voor patiënten die ernstige medische behandelingen ondergaan, zoals chirurgie, invasieve procedures of chemotherapie, kondigt vandaag aan dat BARHEMSYS ® (amisulpride-injectie) is gelanceerd en nu commercieel beschikbaar is in de VS voor bestelling en levering aan klanten via grote groothandels en gespecialiseerde distributeurs. BARHEMSYS werd op 26 februari 2020 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling en preventie van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV).
"We zijn verheugd om vandaag aan te kondigen dat BARHEMSYS nu in de VS beschikbaar is voor de miljoenen patiënten die elk jaar aan PONV lijden", aldus Mike Bolinder, CEO van Acacia Pharma . “BARHEMSYS is het eerste en enige anti-emeticum dat is goedgekeurd voor de reddingsbehandeling van PONV bij patiënten bij wie eerdere profylaxe met een middel van een andere klasse is mislukt met behulp van de huidige standaardzorg, en we schatten dat er jaarlijks ongeveer 16 miljoen van dergelijke de VS die lijden aan PONV ondanks het ontvangen van profylaxe. 1-3 Wij geloven dat er een grote vraag naar BARHEMSYS zal zijn, aangezien Amerikaanse zorginstellingen proberen achterstanden op het gebied van chirurgie aan te pakken die zijn ontstaan ??door de coronaviruscrisis, en we zijn erg blij dat deze nieuwe therapie beschikbaar is in de VS. "
BARHEMSYS kan nu in de VS worden besteld via de belangrijkste groothandels en geselecteerde gespecialiseerde distributeurs, waaronder Cardinal Health, Amerisource Bergen, Besse, McKesson, McKesson Medsurg, Morris en Dickson, en Curascript.