Franse aandelen « Terug naar discussie overzicht

Lysogene

154 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 » | Laatste
[verwijderd]
0
Het is net zoals met vissen. Je voelt dat er een snoek rond het aas aan het "jagen" is.
Het gaat beginnen!
Succes, poil
[verwijderd]
0
Dit gaat nog een hele mooie middag worden.
--ksssst--(opent een blik Leffe)
Proost, poil
solua04
0
Beste Poil,
Door jou posts ben ik wakker geschud. Nieuws door jou aangegeven kan wellicht tot een koers op signifant hoger nivo leiden. Het valt me op dat bijna alleen jij hier post. Niet fijn. Van meer kanten info voor iedereen beter. Ik kan je hierin niet helpen. Ken dit product niet. Zoek wel een gelukje. Ik begrijp nog niet hoe je om 12:28 aangeeft koers 5,40 en vanochtend signalen meer grote inkopen. Ik zie de hele middag een koers tussen 4,90 en 5,15. Ik hoop op forse stijging voor je. Geluk hiermee. Ik durf op basis van de website van Lysogene en de berichten in dit forum nog niet in te stappen.
[verwijderd]
0
quote:

solua04 schreef op 24 januari 2020 15:32:


Beste Poil,
Door jou posts ben ik wakker geschud. Nieuws door jou aangegeven kan wellicht tot een koers op signifant hoger nivo leiden. Het valt me op dat bijna alleen jij hier post. Niet fijn. Van meer kanten info voor iedereen beter. Ik kan je hierin niet helpen. Ken dit product niet. Zoek wel een gelukje. Ik begrijp nog niet hoe je om 12:28 aangeeft koers 5,40 en vanochtend signalen meer grote inkopen. Ik zie de hele middag een koers tussen 4,90 en 5,15. Ik hoop op forse stijging voor je. Geluk hiermee. Ik durf op basis van de website van Lysogene en de berichten in dit forum nog niet in te stappen.



Pas instappen wanneer je vertrouwen hebt in dit aandeel. Anders niet doen, of het moet een gok zijn.
Zo is het bij mij ook begonnen, maar ik heb besloten na inleeswerk om te blijven zitten.
Ik denk dat dit nog maar het begin is.
Herstel richting IPO van 6,80 en daarna hoger.
Groet, poil
solua04
0
Dank Poil. Ik ga me verder verdiepen. En volg de koersbewegingen. Succes ermee, gr.
Esco
0
Gister was professor van Joh van haalen in De Wereld Draait Door. Mbv car-t cel is bepaalde kanker te genezen. Weet iemand welk bedrijf. Weet niet zeker,maar kan het Innate zijn
Mvgr
[verwijderd]
0
Er wordt nog even geschud.
Ik blijf zitten en ga het weekend niet in zonder dit aandeel.
Volgende week dan maar de 6.

Prettig weekend, poil
[verwijderd]
0
Lysogene 4,84 -0,32 -6,20 % 17:35:13
Omzet bijna 750K
Relatief weinig ten opzichte van de vorige dagen.
Er zit meer in!
Poil
[verwijderd]
0
quote:

poil-1 schreef op 21 januari 2020 11:08:


Vanmorgen een dipje doordat gisteren bleek dat aandeelhouder BPI France zijn pakket met 4% verkleind had. Heeft nu nog ruim 8%.
www.amf-france.org/Fiche-BDIF?xtcr=1&...
Maar zoals het er nu voor staat zijn deze aandelen al weer door de markt "verwerkt".
Ik denk zelf dat een nieuwe partij aan het inkopen is.
Dus ik blijf zitten. Wachten tot Amerika opent. Dat zorgde afgelopen vrijdag voor een mooie sprong omhoog.
Succes, poil




Oprichter en CEO Karen Aiach heeft ook verkocht deze week
48 594 titres / 2.2860 €
100 000 titres / 2.9742 €
93 024 titres / 3.7375 €
6 976 titres / 3.6373 €

Total 248 594 titres

www.amf-france.org/Fiche-BDIF?xtcr=1&...

Koers staat op 4,84 en heeft zelfs op 6,06 euro gestaan. En dat behoorlijk hoger dan de hoogste verkoopprijs van 3,73.
Je kunt bovenstaande berichten negatief zien, maar ik heb toch het idee dat er sprake is van een grote koper.(en dat er wellicht overleg is geweest tussen de grootaandeelhouders!?)
Maandag maar eens kijken. Ik verwacht een zelfde reactie zoals na de melding van BPI:lager openen om vervolgens door te gaan met de stijging.

Ander nieuws is dat de presentatie op de JP Morgan Healthcare Conference online staat. www.lysogene.com/media-center/events/
Groet, poil



Laugh about it
0
Vanmiddag na wat wikken en wegen besloten flinke positie in Lysogene af te bouwen. Afgelopen weken is het aandeel wel hard en vlot gestegen. Mijn gevoel is dat deze correctie niet met 1 dag over is. Anders pech en met zittende positie mee liften op herstel. Ik hoop binnenkort mijn positie weer verder op te bouwen.
Esco
0
Ik zou me verdiepen in deze aandeel. Ik sta ook op verlies maar vandaag goed herstel. Kijk op de site van lysogen wie aandeelhouder is. Ik blijf er nog even in.mocht je willen kopen, dan op de dipp,bij opening van beurs. Nogal een achtbaan.
Succes allen
[verwijderd]
0
Terug op 4 euro.
Morgen weer terug naar de 5?

FDA Continues Strong Support of Innovation in Development of Gene Therapy Products
Guidances issued today provide regulatory clarity for product developers


For Immediate Release:
January 28, 2020
This is a pivotal time in the field of gene therapy as the FDA continues its efforts to support innovators developing new medical products for Americans and others around the world. To date, the FDA has approved four gene therapy products, which insert new genetic material into a patient’s cells. The agency anticipates many more approvals in the coming years, as evidenced by the more than 900 investigational new drug (IND) applications for ongoing clinical studies in this area. The FDA believes this will provide patients and providers with increased therapeutic choices.

In that spirit, today, the FDA is announcing the release of a number of important policies: six final guidances on gene therapy manufacturing and clinical development of products and a draft guidance, Interpreting Sameness of Gene Therapy Products Under the Orphan Drug Regulations.

“The growth of innovative research and product development in the field of gene therapy is exciting to us as physicians, scientists and regulators,” said FDA Commissioner Stephen M. Hahn, M.D. “We understand and appreciate the tremendous impact that gene therapies can have on patients by potentially reversing the debilitating trajectory of diseases. These therapies, once only conceptual, are rapidly becoming a therapeutic reality for an increasing number of patients with a wide range of diseases, including rare genetic disorders and autoimmune diseases.”

“As the regulators of these novel therapies, we know that the framework we construct for product development and review will set the stage for continued advancement of this cutting-edge field and further enable innovators to safely develop effective therapies for many diseases with unmet medical needs,” said Peter Marks, M.D., Ph.D., director of the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research. “Scientific development in this area is fast-paced, complex, and poses many unique questions during a product review; including how these products work, how to administer them safely, and whether they will continue to achieve a therapeutic effect in the body without causing adverse side effects over a long period of time.”

One of the most important steps the FDA can take to support safe innovation in this field is to create policies that provide product developers with meaningful guidance to answer critical questions as they research and design their gene therapy products.

The six final guidances issued today provide the agency’s recommendations for product developers on manufacturing issues and recommendations for those focusing on gene therapy products to address specific disease areas. The six guidance documents incorporate input from many stakeholders and take a significant step toward helping to shape the modern structure for the development and manufacture of gene therapies. The agency is issuing this suite of documents to help advance the field of gene therapy while providing recommendations to help ensure that these innovative products meet the FDA’s standards for safety and effectiveness.

The scientific review of gene therapies includes the need to evaluate highly complex information on product manufacturing and quality. In addition, the clinical review of these products frequently poses more challenging questions to regulators than reviews of more conventional drugs, such as questions about the durability of response, and these questions often can’t be fully answered in pre-market trials of reasonable size and duration. For some gene therapy products, therefore, although they have met the FDA’s standards for approval, we may need to accept some level of uncertainty around questions of the duration of the response at the time of marketing authorization. Effective tools for reliable post-market follow up, such as post-market clinical trials, are going to be key to advancing this field and helping to ensure that our approach fosters safe and innovative treatments.

The draft guidance on interpreting sameness of gene therapy products under the orphan drug regulations provides the FDA’s proposed current thinking on an interpretation of sameness between gene therapy products for the purposes of obtaining orphan-drug designation and eligibility for orphan-drug exclusivity. The draft guidance focuses on how the FDA will evaluate differences between gene therapy products when they are intended to treat the same disease. As laid out in the draft guidance and our regulations, the agency’s determination will consider the principal molecular structural features of the gene therapy products, which includes transgenes (the transferred gene) and vectors (the vehicle for delivering the transgene to a cell).

With the large volume of products currently being studied, gene therapy product developers have asked the agency important questions about orphan-drug designation incentives to develop products for rare diseases with very small patient populations. The draft guidance has potential positive implications both for product developers and patients by providing insight into the agency’s most current thinking on the sameness of products, and thus, not discourage the development of multiple gene therapy products to treat the same disease or condition. For patients, this policy could help lead to the development and approval of multiple treatments, creating a more competitive market with choices. We encourage stakeholders to provide their comments.

In sum, these policy documents are representative of efforts to help advance product development in the field of gene therapy. We will continue to work with product innovators, sponsors, researchers, patients, and other stakeholders to help make the development and review of these products more efficient, while putting in place the regulatory controls needed to ensure that the resulting therapies are both safe and effective. We also encourage developers of new gene therapy products to make full use of our expedited programs available for products intended to address unmet medical needs in the treatment of serious or life-threatening conditions. These programs include breakthrough therapy designation, regenerative medicine advanced therapy designation, and fast track designation, as well as priority review and accelerated approval. Developers should pursue these programs whenever possible to help bring the benefits of important advances to patients as soon as possible. We believe our work will help advance innovations in a way that assures their safety and effectiveness, provides new therapeutic choices to patients and providers and continues to build confidence in this novel and emerging area of medicine.

The FDA is an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.

www.fda.gov/news-events/press-announc...

Fijne avond, poil




Laugh about it
0
[verwijderd]
0
Prima Frans aandeel. Abivax, Ab Science ook.
Morgen gaat eindelijk de Valbiotis raket sky high!
Misschien ook wat voor jou Laugh about it, al zou het mij ook niet verbazen dat je ze al in jouw aandeelpakket hebt zitten.
Groet, poil
Laugh about it
0
TheraNexus lijkt mij net zo speculatief als Valbiotis qua koers grafiek en gemiddeld volume. Begint voor mij met onderzoek wat ieder in de pijplijn heeft zitten & cashflow
Falcon16
0
Zijn er hier ook nog mensen die positie hebben in Lysogene ,en hoe denken jullie erover? Ook best weinig volume de laatste dagen!
154 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 682,96 +4,61 +0,68% 20 mei
AMX 1.015,51 +8,91 +0,89% 20 mei
ASCX 1.371,90 +8,40 +0,62% 20 mei
BEL 20 3.923,17 +30,44 +0,78% 20 mei
Germany40^ 14.037,90 +155,60 +1,12% 20 mei
US30^ 31.254,13 0,00 0,00% 20 mei
US500^ 3.900,31 0,00 0,00% 20 mei
Nasd100^ 11.811,92 0,00 0,00% 20 mei
Japan225^ 26.729,02 0,00 0,00% 20 mei
WTI 110,68 0,00 0,00% 20 mei
Brent 112,99 0,00 0,00% 20 mei
EUR/USD 1,0562 -0,0021 -0,20% 20 mei
BTC/USD 29.208,41 +35,26 +0,12% 14:22
Gold spot 1.846,60 0,00 0,00% 20 mei
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer
AdvertentiePlus500
Begin nu met handelen > 77% van de retailbeleggers verliest geld met CFD's

Stijgers & Dalers

Stijgers Laatst +/- % tijd
UNIBAIL-RODAMCO-... 66,170 +2,060 +3,21% 20 mei
SIGNIFY NV 35,620 +0,950 +2,74% 20 mei
IMCD 136,450 +3,150 +2,36% 20 mei
Dalers Laatst +/- % tijd
ING 9,410 -0,050 -0,53% 20 mei
Ahold Delhaize 24,955 -0,125 -0,50% 20 mei
DSM 136,050 -0,600 -0,44% 20 mei

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront