18.11.2020 / 07:00
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Relief hat Auftragspartner für die klinische Entwicklung und Unternehmen für
die Auftragsherstellung von RLF-100TM in Europa ausgewählt
* Start der europäischen klinischen Studie zur Bewertung von RLF-100(TM)
für die Behandlung von COVID-19-induzierter Lungenschädigungen ist für
Anfang 2021 geplant
Genf, Schweiz, 18. November 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100(TM) (Aviptatil) sich in
fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute bekannt, dass es für die
Durchführung der europäischen klinischen Studie mit RLF-100(TM) zur
Behandlung von schweren COVID-19-induzierten Lungenschädigungen sowie für
zukünftige europäische Studien in anderen Indikationen mit Syneos Health(R)
(Nasdaq: SYNH), einem führenden globalen klinischen
Auftragsforschungsinstitut ("Contract Reseach Organization", CRO),
zusammenarbeiten wird. Darüber hinaus hat Relief AMRI, ein internationales
Auftragsherstellungsunternehmen ("Contract Development and Manufacturing
Organisation", CDMO), mit der aseptischen Abfüllung von RLF-100(TM) in
seiner Anlage in Glasgow, UK, beauftragt. Die europäische klinische Studie
zur Bewertung von RLF-100(TM) soll im ersten Quartal 2021 beginnen.
Raghuram (Ram) Selvaraju, Verwaltungsratsvorsitzender von Relief,
kommentierte: "Wir freuen uns sehr, erfahrene Servicepartner gewonnen zu
haben, die einen entscheidenden Beitrag zur erfolgreichen Weiterführung
unserer klinischen Entwicklungsaktivitäten in Europa leisten werden. Als
globale therapeutisch ausgerichtete Organisation verfügt Syneos Health(R)
über eine tiefgreifende Expertise im Bereich atemtherapeutischer
Behandlungsansätze und die Fähigkeit multinationale klinische Studien
durchzuführen. Das Team von AMRI in Glasgow ist ein angesehener
internationaler Anbieter von Auftragsherstellungsdienstleistungen und wird
uns als solcher bei der sterilen Abfüllung bei der Arzneimittelherstellung
unterstützen. Wir sind davon überzeugt, dass diese Kooperationen Relief in
die Lage versetzen werden, RLF-100(TM) in Europa so schnell wie möglich zur
Marktreife zu entwickeln."