Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 ... 452 453 454 455 456 » | Laatste
MisterBlues
1
Zeker, en helemaal als het om rekenen gaat. Dat neemt niet weg dat de absurde, open en tegelijkertijd kritische houding erg geschikt is voor de beurs. :)

Ik heb in ieder geval tonnen verdiend.
[verwijderd]
0
Ik was nog eens wat huiswerk aan het doen. En kwam dit tegen. Zou het kunnen dat dit hun partner reeds is.
Bijlage:
MisterBlues
0
quote:

maikel85 schreef op 26 augustus 2020 22:44:

Ik was nog eens wat huiswerk aan het doen. En kwam dit tegen. Zou het kunnen dat dit hun partner reeds is.
Zou kunnen - geen sluitend bewijs. Hoe kom je eraan?
MisterBlues
0
Ik heb een andere naam gehoord. Staat al ergens op dit forum. Morgen even terugbladeren.
[verwijderd]
0
[quote alias=MisterBlues id=12686289 date=202008262248]
[...]

Zou kunnen - geen sluitend bewijs. Hoe kom je eraan?

Door alles nog eens door te nemen om mijn strategie eventueel te herzien
MisterBlues
0
quote:

maikel85 schreef op 26 augustus 2020 23:02:

[quote alias=MisterBlues id=12686289 date=202008262248]
[...]

Zou kunnen - geen sluitend bewijs. Hoe kom je eraan?

Door alles nog eens door te nemen om mijn strategie eventueel te herzien
Het komt van het intranet van NeuroRdx. Dus nogmaals: hoe kom je eraan?

Het kan namelijk ook fake zijn.
MisterBlues
0
Ik begrijp het. Ik ben niet meer helder. Dit maakt onderdeel uit van het expanded program.

NCT04453839. RLF-100 (Aviptadil) Intermediate Population Expanded Access Protocol (SAMICARE) (SAMICARE)
MisterBlues
0
Ik lijk te begrijpen dat via dit expanded program dat geregeld wordt door Clinigen elk ziekenhuis in principe in aanmerking zou kunnen komen voor Rel100?
MisterBlues
0
Dit is toch een prachtig vooronderzoek?

I am a US-licensed physician

Eligibility criteria #2 *

I am subspecialty-boarded and practice critical care medicine in the ICU setting.

Eligibility criteria #3 *

I am treating various patients who have Respiratory Failure caused by COVID-19 and my intensive care unit has treated more than 30 Critical COVID-19 patients since March 2020.

(Respiratory Failure is defined by the FDA as the requirement for mechanical ventilation, non-invasive ventilation, or high-flow nasal oxygen in excess of 20L/hr in order to maintain blood oxygen saturation.)
Eligibility criteria #4 *

I have exhausted all currently-approved therapeutic options that might reasonably help various of our patients (more than 1).

At this time, we are focused on institutions that expect to treat numerous patients under an Expanded Access Program.
Eligibility criteria #5 *

I understand that RLF-100 is an investigational drug for which no determination of safety or efficacy has been made by the US Food and Drug Administration.

Eligibility criteria #6 *

My hospital is prepared to accept the IRB oversight of the Advarra central IRB (www.advarra.com) and I recognize that neither the protocol nor the consent can be altered by my local IRB.

Eligibility criteria #7 *

My hospital has a pharmacy – that is well prepared to receive, cold-chain (2-8º degrees Celsius) investigational products – such as Aviptadil, and is able to prepare and dispense a 12hr-18hr infusion with a very low infusion volume through a standard infusion pump.

Eligibility criteria #8 *

My hospital has nursing staff that is skilled in administering investigational products, and closely monitoring patients accordingly, I or appropriately qualified physicians will be supervising this staff during administration.

Eligibility criteria #9

Optional: In addition to participating in the Expanded Access program, I would like to be considered as an investigator for your phase 3 clinical trials. My hospital has a research pharmacy and a clinical trials infrastructure

[verwijderd]
0
[quote alias=MisterBlues id=12686335 date=202008262329]
Schrijf je zorgen precies op. Ik ben niet meer helder!

Ik heb geen zorgen. En ik weet niet waar jij last van hebt, maar dit ben ik niet gewend van je mister blues.

Ik kwam dit tegen en als ze al een partner hebben...
Dan kan het zijn dat ze al misschien geproduceerd hebben. Aangezien dr Javitt al zei dat er zo een 100000 behandelingen klaar lagen voor de markt.
[verwijderd]
0
Er is inderdaad al een voorraad v0or 100.000 behandelingen, het expanded program liep volgens mij al via clinigen (in elk geval op de 24e stond het al op de site). Volgens mij doet Clinigen met name de administratie van de toelating.
MisterBlues
0
Ohhhhh, weet je hoe laat het is Maikel?

Klaarliggende behandelingen zijn er overal. Zelfs in India duiken ze op.

Het kan heel hard gaan met dit medicijn. Het is makkelijk te produceren.
Mozes kriebel
0
iemand ervaring met aandeel wat op 4 markten actief werd. Lijkt er op dat London en duitsland voor Relief er ook bij gaan komen. (naast swiss en us). Wat zijn wat ervaringen? waar kun je beste gaan handelen? Mijn idee is tot nog toe dat ik in thuisland van aandeel beleg waar de grootste float in de regel plaatsvind. Dat zou best wel eens kunnen gaan veranderen afhankelijk van het verloop van het aandeel. Ben benieuwd naar andere gedachtes/ideeen/etc
Geweren_Gerrit
1
Clinigen verzorgd met name de registratie, het kanaal naar de artsen en de toezicht/controleren van de veiligheid op het gebruik van het middel.

McKesson heb ik ook voorbij zien komen in het topic, maar dat is hoogst onwaarschijnlijk als single contract. In dit soort situaties zal Relief er alles aan gelegen zijn om het product via alle beschikbaren kanalen te verspreiden; dwz alle voorgesoorteerde groothandelaren (ook oa WBA in de US). Ik verwacht meer dat t in de hoek gaat zitten van een middle-large farmaceut die een groot netwerk heeft in de ziekenhuizen. Product op de markt brengen is een, het daadwerklijk bij de patient en vergoedt krijgen is twee.

DeZwarteRidder
1
quote:

Geweren_Gerrit schreef op 27 augustus 2020 08:12:

Clinigen verzorgd met name de registratie, het kanaal naar de artsen en de toezicht/controleren van de veiligheid op het gebruik van het middel.

McKesson heb ik ook voorbij zien komen in het topic, maar dat is hoogst onwaarschijnlijk als single contract. In dit soort situaties zal Relief er alles aan gelegen zijn om het product via alle beschikbaren kanalen te verspreiden; dwz alle voorgesoorteerde groothandelaren (ook oa WBA in de US). Ik verwacht meer dat t in de hoek gaat zitten van een middle-large farmaceut die een groot netwerk heeft in de ziekenhuizen. Product op de markt brengen is een, het daadwerklijk bij de patient en vergoedt krijgen is twee.
Iedere partner wil een flink stuk van de taart hebben, dus er zal niet veel overblijven voor Relief zelf en dat is natuurlijk niet vreemd voor een virtueel bedrijf zonder personeel.
9.103 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 ... 452 453 454 455 456 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 17:30
Koers 1,310
Verschil +0,050 (+3,97%)
Hoog 1,325
Laag 1,200
Volume 27.123
Volume gemiddeld 15.467
Volume gisteren 9.973

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront