Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 ... 452 453 454 455 456 » | Laatste
MisterBlues
0
De drie fasen van de behandeling van Covid-19 patiënten in NL. Je kunt duidelijk zien waar Aviptadil beter is dan dexamethason en Remdesivir.

De eerste fase: ondersteunen

"In die eerste fase ondersteunden we patiënten op de verpleegafdelingen vooral. We gaven ze zuurstof, vocht en medicijnen tegen complicaties. We onderzochten het effect van medicijnen zoals hydroxychloroquine en andere middelen, maar hadden niets concreets in handen."

Bij de eerste IC-patiënten zetten de artsen in op krachtige beademing en ze legden veel patiënten op hun buik, zegt Diederik Gommers, voorzitter van de Nederlandse vereniging voor intensive care. In het begin leek covid-19 vooral een longontsteking; het idee was dat het bloed meer zuurstof kon opnemen als je met hoge druk het vocht uit de longen duwde.
Nu: verschillende fases, verschillende behandelingen

Ruwweg een half jaar later is duidelijk dat covid-19 veel meer is dan een longontsteking. Artsen onderscheiden verschillende fases en verschijningsvormen van de ziekte en ze spitsen de behandeling daar veel meer op toe. Overigens kunnen de fases elkaar overlappen en krijgt niet iedere patiënt met elk ziektebeeld te maken.

In het begin van de infectie is er veel virus in het lichaam aanwezig. "Mensen die thuis een milde infectie doormaken hebben geen virusremmers nodig", zegt Verbon. "Maar ziekenhuispatiënten die tot een risicogroep behoren of extra zuurstof nodig hebben, kunnen nu de virusremmer remdesivir krijgen. Waarschijnlijk heeft een deel van de patiënten daardoor geen beademing nodig en kunnen sommigen een paar dagen eerder naar huis."

Bij een deel van de coronapatiënten reageert het immuunsysteem te heftig. Zij hebben waarschijnlijk baat bij de ontstekingsremmer dexamethason. Dat is het middel dat in grootschalig Engels onderzoek de sterfte met zo'n 30 procent verminderde bij coronapatiënten die beademd werden.

"Wij kunnen dexamethason of het vergelijkbare middel prednison nu geven aan patiënten die zieker worden, die meer zuurstof nodig hebben en die richting de IC gaan", zegt Leon van den Toorn, voorzitter van de Nederlandse vereniging van artsen voor longziekten en tuberculose.



We ontraden het gebruik van antimalariamiddelen. Die middelen hebben geen positief effect.
Emilie Gieling, ziekenhuisapotheker UMC Utrecht

Uit voorzorg krijgen coronapatiënten die in het ziekenhuis komen bloedverdunners. Volgens van den Toorn loopt een deel van de patiënten verhoogd risico op bloedstolsels en verstopping van de bloedvaten in bijvoorbeeld de longen. "Bij mensen die de hele dag in bed liggen stolt het bloed sneller, daarom krijgen mensen in het ziekenhuis meestal bloedverdunners. Omdat coronapatiënten extra risico lopen krijgen zij altijd bloedverdunners, soms in verhoogde doses."

In Nederland stelt de stichting werkgroep antibioticabeleid (SWAB) adviezen op voor de behandeling van coronapatiënten. De adviezen worden bijgewerkt als nieuw onderzoek daar aanleiding toe geeft. Ook de SWAB raadt remdesivir en dexamethason aan. "Verder ontraden wij het gebruik van de hiv-remmer lopinavir/ritonavir en van de antimalariamiddelen chloroquine en hydroxochloroquine, al dan niet gecombineerd met het antibioticum azitromycine", zegt Emilie Gieling, ziekenhuisapotheker in het UMC Utrecht en lid van de adviescommissie van de SWAB. "Die middelen hebben geen positief effect."

Op de IC wordt niet iedereen meer met hoge druk beademd. "Coronapatiënten met een klassieke longontsteking reageren daar goed op, maar mensen die last hebben van bloedstollingsproblemen hebben daar geen baat bij", zegt Gommers. "Het wordt meer personalised medicine."
Wat is de gezondheidswinst?

Over de gezondheidswinst die met de nieuwe behandelingen geboekt wordt, is geen consensus. Tijdens de eerste golf van besmettingen belandde zo'n 1,5 procent van de mensen die met het virus besmet raakten in het ziekenhuis en ongeveer een kwart daarvan kwam op de IC terecht, zei Jaap van Dissel van het RIVM vorige week in de Tweede Kamer.

Longarts Van den Toorn verwacht dat er straks zo'n 30 tot 40 procent minder patiënten naar de IC hoeven en dat de sterfte op de IC's met ongeveer een derde omlaag kan. Internist-infectioloog Verbon hoopt op 30 procent minder IC-opnames en zo'n 25 procent minder sterfte ten opzichte van de eerste golf. Beiden benadrukken ze dat het lastig is om te voorspellen hoe de resultaten van internationale onderzoeken zich precies vertalen naar de Nederlandse situatie.

Intensivist Gommers is voorzichtiger. Hij verwacht dat de ligduur van coronapatiënten omlaag kan, maar durft daar geen cijfers aan te hangen. "Wij selecteren bijvoorbeeld strenger dan het buitenland als het gaat om wie er op de IC's terechtkomen. We moeten in de tweede golf zien wat de nieuwe behandelmethoden opleveren voor de patiënten."
Nog veel te winnen

Ondanks alle vooruitgang is er nog veel te winnen. "Ik zou er nog steeds alles aan doen om een besmetting te voorkomen, want hoe goed de behandeling echt is moet nog blijken", zegt Verbon.

Volgens intensivist Gommers moeten we het ziektebeeld nog beter begrijpen. "We leggen met zijn allen een puzzel. En als ik positief ben, hebben we nu zo'n 25 procent gelegd."
[verwijderd]
0
Kunnen we vandaag nog wat nieuws verwachten of blijven we even hangen op deze koers.
[verwijderd]
0
Ik weet niet of dit filmpje al eerder is geplaatst maar het is een arts met uitleg over de werking van Adviptadil.

www.youtube.com/watch?v=7OclhNydPDk
Hangyodon
0
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
Uit het PB van Relief Therapeutics van gisteren:
"The findings of Dr. Youssef and his team demonstrate that some critically ill patients with COVID-19 experienced substantial clinical improvement when treated with RLF-100. We await the results of the ongoing placebo-controlled trial in order to assess the magnitude of clinical effect."

Mijn conclusie is: een bevestiging van het klinische effect en het placebo onderzoek dient om de grote van dat effect vast te stellen. Wat betekent dat de werking zelf niet meer ter discussie staat.

Ik zit me de hele morgen al af te vragen of ik toch maar wat bij moet kopen.
MisterBlues
1
Mee eens: het kan geen toeval meer zijn. Toch kan het gemeten resultaat ten opzichte van de placebo groep licht tegenvallen. Het mooiste zou zijn als aviptadil zowel dexamethason en remdesivir overbodig zou maken. De lat ligt hoog.

Wanneer mogen we de interim uitslag verwachten? Door informatieluwte zou de koers nog wat kunnen zakken.

Ik denk echt dat er een (digitaal) lijntje is tussen de patiëntenzaal en de institutionelen. En anders praten bevlogen idealistische medici hun mond wel voorbij. We moeten vaststelling maken van de aandelen die uitstaan bij de institutionelen en hoeveel zij maximaal dagelijks kunnen dumpen tot de interimuitslag, en dit dagelijks opnieuw.

Als de koers stabiel blijft of iets daalt zullen de shorters gewoon blijven zitten.
MisterBlues
0
quote:

Kleintje66 schreef op 21 augustus 2020 10:37:

Ik zit me de hele morgen al af te vragen of ik toch maar wat bij moet kopen.
Ja wat is wijsheid? Mocht de koers beneden de 0,3 weer geraken dan lijkt me dat geen goed teken voor de uitkomst van het onderzoek.

Geloof je in een FDA goedkeuring maakt het niet zo gek veel uit of je nu koopt voor 0,57 of 0,52 of 0,47. Dan is 2 euro niet zo'n gekke koers meer, althans qua marktsentiment.
Belegger 86
2
Koers beweegd deze week mooi binnen een bepaalde bandbreedte, en na een dag met stijiging volgt veelal een dag in de min. De meeste lijken te wachten op verdere resultaten.
Blijf lekker zitten met mijn positie, kan heel mooi worden.
Hangyodon
0
ik wil ook graag bijkopen maar aangezien ik mijn gemiddeld koers niet meer omhoog wil zetten koop ik nu niet bij tenzij die onder mijn gemid komt 0.336 met 60k aandelen
[verwijderd]
0
Het rapport waardoor de ophef gisteren ontstond heb ik nog weer nagelezen maar daar staat nog iets opmerkelijks in:
"A phase 2/3 randomized prospective trial is underway, which will attempt to demonstrate that intravenous aviptadil improves recovery from respiratory failure, survival, oxygenation, and clinical course in patients with Critical COVID-19. The independent Data Monitoring Committee of that trial has conducted the first unblinded look at the study data and identified no safety signals. Moreover, the DMC has determined that the study is not futile in its objective to identify a statistically significant difference between aviptadil and placebo in remission from COVID-19 respiratory failure."

Daar staat volgens mij iets over het placebo onderzoek en dat is bij de tussentijdse beoordeling dus ook positief.
DeZwarteRidder
0
Het begin van het einde voor de Relief-hype is in zicht:
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Mogelijk al eind dit jaar coronavaccin

Door Johan Wiering
Updated 10 min geleden
36 min geleden in FINANCIEEL

Een vaccin tegen het coronavirus kan er mogelijk al razendsnel zijn. Het Amerikaanse Pfizer en Duitse BioNTech verwachten hun coronavaccin begin oktober ter goedkeuring aan de Amerikaanse toezichthouder FDA aan te bieden. Daardoor zou het vaccin nog dit jaar op de markt kunnen komen.
Beso
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 21 augustus 2020 12:24:

Het begin van het einde voor de Relief-hype is in zicht:
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Mogelijk al eind dit jaar coronavaccin

Door Johan Wiering
Updated 10 min geleden
36 min geleden in FINANCIEEL

Een vaccin tegen het coronavirus kan er mogelijk al razendsnel zijn. Het Amerikaanse Pfizer en Duitse BioNTech verwachten hun coronavaccin begin oktober ter goedkeuring aan de Amerikaanse toezichthouder FDA aan te bieden. Daardoor zou het vaccin nog dit jaar op de markt kunnen komen.
Zoals je zegt MOGELIJK. Datzelfde is HEEL GOED MOGELIJK voor RLF.
Tegen dat iedereen een vaccin kreeg zal heel zeker een medicijn goed van pas komen om DIRECT de economie weer op gang te kunnen krijgen
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 21 augustus 2020 12:24:

Het begin van het einde voor de Relief-hype is in zicht:
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Mogelijk al eind dit jaar coronavaccin

Door Johan Wiering
Updated 10 min geleden
36 min geleden in FINANCIEEL

Een vaccin tegen het coronavirus kan er mogelijk al razendsnel zijn. Het Amerikaanse Pfizer en Duitse BioNTech verwachten hun coronavaccin begin oktober ter goedkeuring aan de Amerikaanse toezichthouder FDA aan te bieden. Daardoor zou het vaccin nog dit jaar op de markt kunnen komen.
Dat zit bij mij al lang in de berekening, maar vaccins zijn ook niet 100% effectief, ik ben blij als die 75% effectief zijn. Je hebt tegen vaccineren ook veel weerstand. Voordat het is uitgerold en goede bescherming biedt zijn we wel een half jaar verder schat ik. Er is nog genoeg ruimte voor een behoorlijke omzet Advidaptil en men zal dit medicijn ook op voorraad willen hebben (als het werkt).
DeZwarteRidder
0
quote:

Kleintje66 schreef op 21 augustus 2020 12:32:

[...]Dat zit bij mij al lang in de berekening, maar vaccins zijn ook niet 100% effectief, ik ben blij als die 75% effectief zijn. Je hebt tegen vaccineren ook veel weerstand. Voordat het is uitgerold en goede bescherming biedt zijn we wel een half jaar verder schat ik. Er is nog genoeg ruimte voor een behoorlijke omzet Advidaptil en men zal dit medicijn ook op voorraad willen hebben (als het werkt).
Corona is en blijft een eenmalig verschijnsel dat volgend jaar voorbij is.

Er blijft dan vrijwel niets over van Relief en de koers gaat weer richting 1 cent.
MisterBlues
0
Dat is oud nieuws opgenomen in het rapport. Het veiligheidsprofiel staat buiten kijf. Daar hoeven we het niet meer over te hebben.

Het ongeblindeerde onderzoek gaf aanleiding voor een geblindeerd placebo onderzoek. Dat is vermoedelijk vastgesteld door de DMC door begin waarden en opgeschoven waarden bij patiënten te meten.

Niet lang hierna kwam ook de beslissing om de patiëntendoelgroep uit te breiden.
MisterBlues
0
quote:

Kleintje66 schreef op 21 augustus 2020 12:23:

Het rapport waardoor de ophef gisteren ontstond heb ik nog weer nagelezen maar daar staat nog iets opmerkelijks in:
"A phase 2/3 randomized prospective trial is underway, which will attempt to demonstrate that intravenous aviptadil improves recovery from respiratory failure, survival, oxygenation, and clinical course in patients with Critical COVID-19. The independent Data Monitoring Committee of that trial has conducted the first unblinded look at the study data and identified no safety signals. Moreover, the DMC has determined that the study is not futile in its objective to identify a statistically significant difference between aviptadil and placebo in remission from COVID-19 respiratory failure."

Daar staat volgens mij iets over het placebo onderzoek en dat is bij de tussentijdse beoordeling dus ook positief.
Dat is oud nieuws opgenomen in het rapport. Het veiligheidsprofiel staat buiten kijf. Daar hoeven we het niet meer over te hebben.

Het ongeblindeerde onderzoek gaf aanleiding voor een geblindeerd placebo onderzoek. Dat is vermoedelijk vastgesteld door de DMC door begin waarden en opgeschoven waarden bij patiënten te meten.

Niet lang hierna kwam ook de beslissing om de patiëntendoelgroep uit te breiden.
DeZwarteRidder
0
Bij biotech-aandelen worden de grootste winsten ALTIJD behaald door fantasie en niet door harde feiten.
Hangyodon
0
vaccine werkt ook niet 100% zelfde als griep vaccine die werkt ook niet 100% en elke jaar zijn nog steeds velen ziek en zelfs overleiden. Z'n medicijn als Relief heb je zwz nodig.

sars is ook een Covid variant misschien komt er nog een 3e soort sars of zelf 4e dus RLF-100 heb je zwz nodig!
9.103 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 ... 452 453 454 455 456 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 apr 2024 17:31
Koers 1,260
Verschil -0,050 (-3,82%)
Hoog 1,350
Laag 1,225
Volume 13.204
Volume gemiddeld 15.412
Volume gisteren 27.123

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront