Galapagos juni 2020

7.234 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 ... 358 359 360 361 362 » | Laatste
The Saint
0
Jij zwamt ook maar wat.,, Of de AEX nu omhoog of omlaag gaat, de koers van Galapagos kan zomaar omhoog na goedkeuring in Japan of Amerika. Beleggingsinstellingen verkopen, omdat na afzwakken Coronavirussen er veel meer wordt verdiend aan financials en olie- en techaandelen. Biotechbedrijven zonder nog te vermarkten medicijnen en geen dividend hebben het nu zwaar. Ideale omstandigheid voor shortposities biotech zonder actueel goed nieuws. Het is ook een kwestie hoe je nieuws in een PB zet, zonder dat men het naar negatief kan draaien. Wat me ook stoort is juist nu de koers GLPS onder druk staat warrants uit te delen en deze meteen verzilveren. Dat heeft mijn vertrouwen een forse deuk.
2greedy
0
quote:

Reply schreef op 5 juni 2020 19:06:


Is er voorafgaand mogelijke goedkeuring Filgotinib RA voor de Japanese markt per 9 juli, eigenlijk überhaupt nog een kans op andere berichtgeving vanuit de pijplijn door Galapagos?

Iemand?!


Ja, die kans bestaat. Het zou zomaar kunnen dat Onno nog een konijn uit de hoge hoed tovert middels een samenwerkingsverband met dan wel overname van een biotech firma. Er is geld genoeg in kas dus dat hoeft niet alleen voor onderzoeksdoeleinden bestemd te zijn. Of dat voor 9 juli gebeurt is m.i. niet belangrijk anders dan dat er zonder nieuws tot die datum waarschijnlijk weinig opwaarts momentum voor de koers zal zijn.
[verwijderd]
0
quote:

Reply schreef op 5 juni 2020 19:06:


Is er voorafgaand mogelijke goedkeuring Filgotinib RA voor de Japanese markt per 9 juli, eigenlijk überhaupt nog een kans op andere berichtgeving vanuit de pijplijn door Galapagos?

Iemand?!


Misschien eind juni de chmp vergadering voor de ema goedkeuring.
Föhn1
8
quote:

moneymaker_BX schreef op 5 juni 2020 19:19:


Wanneer staat de al da niet goedkeuring op de agenda?



Dietertje.. wat is dit? geen gemekker over de CEO? Weet je wat: zoek het lekker zelf even uit, straks moeten we ook nog koffie voor je halen. Luilak.
pe26
8
Kans bestaat dat er snel data is van NOVESA GLPG1690 studie Systemische sclerose, Sclerodermie (SSc).

Er loopt al een langere termijn studie voor na 24 weken waarbij 90% van de patiënten (30/33) doorgaat met behandeling.

De 24 weekse data van GLPG1690 is erg belangrijk.
Weinig concurrentie in die markt.

Bij goede data kan je snel door met gecombineerde fase 2b/3 zoals bij IPF is gebeurd na de FLORA studie.

Rekrutering verloopt heel vlotjes; zeker als Gilead ook bijspringt met registratie-studie.

Gilead heeft de rechten op GLPG1690. Galapagos de toekomstige royalties en mijlpaalbetalingen (IPF gerelateerd).
M ///
0
Welke grapjurk zet 7, jawel zijn hele fortuin, aandelen aan 178,9 te koop terwijl hij/zij wel voor 8 aandelen aan 173,9 ze weer wil inslaan? Is dat iemand die wat zakgeld voor een date wil binnenhalen? Nou, 35 euro ... dat is misschien wel een blikje cola en 2 kroketten uit de muur. Onno, ben jij dat?

@Onno & co: Gaan je aub snel weer je aandelen in ArgenX verkopen en terug die van Galapagos inkopen, dan kan de trein weer verder :) Ondertussen kunnen ze dan weer bij Argenx met hun nieuw kapitaal verder onderzoeken voeren :) Snap wel de video op hun nieuwe website niet ... dacht eerst dat het iets van Oxurion was.

Tx!

Baary22
0
quote:

Woman in Chains32 schreef op 5 juni 2020 19:50:


Kans bestaat dat er snel data is van NOVESA GLPG1690 studie Systemische sclerose, Sclerodermie (SSc).

Er loopt al een langere termijn studie voor na 24 weken waarbij 90% van de patiënten (30/33) doorgaat met behandeling.

De 24 weekse data van GLPG1690 is erg belangrijk.
Weinig concurrentie in die markt.

Bij goede data kan je snel door met gecombineerde fase 2b/3 zoals bij IPF is gebeurd na de FLORA studie.

Rekrutering verloopt heel vlotjes; zeker als Gilead ook bijspringt met registratie-studie.

Gilead heeft de rechten op GLPG1690. Galapagos de toekomstige royalties en mijlpaalbetalingen (IPF gerelateerd).



Wat versta jij onder snel, WiC33? Verwacht jij dat deze data mogelijk nog voor de 9e juli wordt gepubliceerd?
Alvast bedankt voor je reactie, wordt zeer gewaardeerd!
objectief
1
quote:

Toert schreef op 5 juni 2020 17:50:


[...]

We zullen zien wat we daar mee opschieten.

Afspraak op 31 december 2020.



Verdiep je nou eerst maar eens in de TA i.p.v. afkeuren.
Je kent de uitspraak, wat de boer niet kent, dat vreet ie niet.
Maar waarschijnlijk ben je te laks om nog iets van anderen te leren.
C200
5
quote:

objectief schreef op 5 juni 2020 20:49:


[...]

Verdiep je nou eerst maar eens in de TA i.p.v. afkeuren.
Je kent de uitspraak, wat de boer niet kent, dat vreet ie niet.
Maar waarschijnlijk ben je te laks om nog iets van anderen te leren.



Let jij maar eens een beetje op je toon.
Wat dat betreft kun jij nog wat van anderen leren.
de tuinman
0
quote:

Woman in Chains32 schreef op 5 juni 2020 19:50:


Kans bestaat dat er snel data is van NOVESA GLPG1690 studie Systemische sclerose, Sclerodermie (SSc).

Er loopt al een langere termijn studie voor na 24 weken waarbij 90% van de patiënten (30/33) doorgaat met behandeling.

De 24 weekse data van GLPG1690 is erg belangrijk.
Weinig concurrentie in die markt.

Bij goede data kan je snel door met gecombineerde fase 2b/3 zoals bij IPF is gebeurd na de FLORA studie.

Rekrutering verloopt heel vlotjes; zeker als Gilead ook bijspringt met registratie-studie.

Gilead heeft de rechten op GLPG1690. Galapagos de toekomstige royalties en mijlpaalbetalingen (IPF gerelateerd).



Gaat weer veel kennis geven over 1690. Eigenlijk weten we alleen nog iets over een eerdere kleine 2a studie.

90 % gaat door? Dat is wel heel veelbelovend!
alias1
8
Moneymaker BX: ook zo'n type die de hele dag negatieve aandacht vraagt en uiteindelijk een groot forum vervuiler is met degenererende en sarrende opmerkingen. wordt ook op vele andere forums uitgekotst. Niet omdat hij shorter is en een andere mening heeft. Neen Dietertje heeft een alter ego en hoort zich zelf graag ook al worden zijn posts regelmatig verwijderd en krijgt hij wekelijks waarschuwingen en soms (helaas niet blijvend) verwijderd.

Normaal respecteer ik ieder zijn (onderbouwde) mening maar mensen zonder ruggengraat hebben geen mening en kan ik dus NIET waarderen!

In nog geen 7 jaar tijd meer dan 20.000 posts en noemt zich "Moneymaker BX" ik wil dat geloven als je door IEX voor je posts wordt betaald!

Ik weet dat we proberen op dit soort figuren niet te reageren maar IEX doe me een lol en maak een trollendraadje aan. Ze mogen zelf uit maken wie de grootste TROL is en het draadje mag openen.

Allen fijn weekend en hopelijk maandag veel zinvolle informatie van de echte kenners daar zijn dit soort forums voor bedoelt, toch?
Wittman
0
quote:

objectief schreef op 5 juni 2020 20:49:


[...]
Je kent de uitspraak, wat de boer niet kent, dat vreet ie niet.

Ik ben jullie dialoog niet aan het volgen, maar dit vind ik wel een geweldige uitspraak. :-)
C200
1
NIEUWE ANALYSES VAN HET FASE 2 EQUATOR-KLINISCHE PROGRAMMA ONDERSTEUNEN DE DUURZAME WERKZAAMHEID VAN FILGOTINIB BIJ PSORIATISCHE ARTRITIS
C200
6
NIEUWE ANALYSES VAN HET FASE 2 EQUATOR-KLINISCHE PROGRAMMA ONDERSTEUNEN DE DUURZAME WERKZAAMHEID VAN FILGOTINIB BIJ PSORIATISCHE ARTRITIS 

 


 

-- Data gepresenteerd op EULAR (European League Against Rheumatism), European E-Congress of Rheumatology 2020 --

 

Foster City, Californië & Mechelen, België, 5 juni 2020, 22.01 CET - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) en Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) kondigden vandaag nieuwe analyses aan van twee klinische studies die filgotinib, een orale, selectieve JAK1-remmer in onderzoek, evalueren bij volwassenen met psoriatische artritis (PsA). De gegevens van de dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 2 EQUATOR-studie en de EQUATOR-2 open-label extensiestudie tonen de duurzame werkzaamheid en het consistente veiligheidsprofiel van filgotinib aan bij mensen met actieve PsA, en toonden snelle en duurzame vermindering in inflammatoire biomarkers bij patiënten met matige tot ernstige PsA. De nieuwe analyses werden gepresenteerd op de European League Against Rheumatism, EULAR, European E-Congress of Rheumatology 2020.

 

“Ondanks de bestaande behandelingen kunnen mensen met psoriatische artritis te maken krijgen met zware symptomen op lange termijn, zoals zwelling en stijfheid van gewrichten, pijn en vermoeidheid, die allemaal een aanzienlijke impact kunnen hebben op het dagelijks leven van patiënten", aldus Mark Genovese, MD, Senior Vice President, Inflammation, Gilead Sciences. "Deze nieuwe analyses van het EQUATOR-studieprogramma toonden aan dat patiënten met PsA die behandeld werden met filgotinib, een duurzame respons hadden. We kijken uit naar de voortgang van het cruciale fase 3 PENGUIN-programma om de veiligheid en werkzaamheid van filgotinib als potentiële behandelingsoptie voor deze patiëntenpopulatie te bevestigen.”

 

“De gegevens van het fase 2-programma voor filgotinib in psoriatische artritis leveren nog meer bewijs van de werkzaamheid en veiligheid van dit kandidaatgeneesmiddel," zei Walid Abi-Saab, MD, Chief Medical Officer, Galapagos. "We zijn vooral aangemoedigd door de innovatieve analyse van de impact van filgotinib op moleculair niveau, die aangeeft dat het medicijn snel werkt om de kenmerken van ontsteking in deze aandoening te verminderen.”

 

Doeltreffendheid en veiligheid van filgotinib bij patiënten met actieve PsA: Subgroepanalyses van een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase 2-studie (EQUATOR) (Poster #0343)i

 

In een nieuwe subgroepanalyse van patiënten met actieve PsA in de 16 weken durende EQUATOR fase 2-studie, waren de effecten van filgotinib op de belangrijkste werkzaamheidseindpunten over het algemeen consistent doorheen een reeks van patiëntensubgroepen, inclusief geslacht, BMI (body mass index), ziekteduur, de ernst van de ziekte bij baseline, gelijktijdig gebruik van ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen, en voorafgaande blootstelling aan tumornecrosefactorremmers.

Filgotinib toonde consequent aan dat een statistisch significant hoger percentage patiënten een ACR20-respons behaalde in vergelijking met placebo, en dit in alle subgroepen. Tevens bereikten patiënten op filgotinib een hoger percentage ACR50-respons en lage ziekteactiviteit op basis van de PASDAS (Psoriatic Arthritis Disease Activity Score), in vergelijking met placebo, waardoor het statistisch significant werd in de meeste subgroepen. De verschillen in behandeling voor de DAPSA (Disease Activity Index for Psoriatic Arthritis) waren steeds in het voordeel van filgotinib, waardoor ook in de meeste subgroepen statistische significantie werd bereikt. Er waren geen klinisch relevante verschillen in de respons op filgotinib in de verschillende subgroepen.

 

Filgotinib toonde een consistent veiligheidsprofiel, en er zijn geen nieuwe veiligheidssignalen geïdentificeerd in deze studie.

 

Lange termijn werkzaamheid van filgotinib in PsA: reactiepatronen op week 52 van een open-label extensie (OLE) studie (EQUATOR-2) (Poster #0339)ii

 

Bijna alle patiënten (98,4 procent; 122/124) die de 16 weken durende EQUATOR-studie afrondden, hebben zich ingeschreven voor de EQUATOR-2 OLE-studie. De mediane blootstelling aan filgotinib in zowel de EQUATOR- als de OLE-studie was 66 weken. Een tussentijdse analyse op week 52 toonde de duurzame werkzaamheid van filgotinib aan voor verschillende metingen van ziekteactiviteit en behandelingsrespons bij patiënten met actieve PsA. De meerderheid van de patiënten die een minimale ziekteactiviteit (minimal disease activity; MDA) en ACR50-respons behaalden in de oorspronkelijke EQUATOR-studie, handhaafden MDA en ACR50 in week 52, en een deel van de non-responders in de EQUATOR-studie behaalden een behandelingsrespons in de OLE-studie. In totaal behaalde 33,6 procent van de patiënten in week 52 van de OLE-studie een MDA-respons en 55,0 procent een ACR50-respons in deze subanalyse. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen waargenomen.

 

Effect van filgotinib op inflammatoire biomarkers bij patiënten met matige tot ernstige PsA (Oral #0224)iii

 

Tot slot toonde de behandeling met filgotinib in een nieuwe biomarkeranalyse van samples uit de EQUATOR-studie een significant grotere reductie aan ten opzichte van de baseline in niveaus van circulerende biomarkers geassocieerd met PsA-ziekteactiviteit in vergelijking met de placebo. De behandeling met filgotinib verminderde cytokines die geassocieerd worden met zowel systemische ontstekingen, zoals IL-6 en SAA, als met psoriasis-geassocieerde pathologie, zoals IL-17AF en IL-12, wat de verbetering in de klinische scores vastgesteld in de EQUATOR-studie weerspiegelt. Deze bevindingen zijn consistent met verminderde ziekteactiviteit bij patiënten met PsA en suggereren dat de behandeling met filgotinib leidt tot een duurzame vermindering van de ontsteking in PsA.


 

Raasgier
4
Wat zeg ik nou net...

In elk geval: ziet er bij oppervlakkige lezing alvast weer heel mooi uit. Is wel alleen vergelijking met placebo, maar volgens mij is dat per definitie zo bij Phase-2. Moet ook gebeuren, maar zegt dan dus volgens mij nog niet veel in de vergelijking met de concurrentie. Maar laten we hopen dat driemaal scheepsrecht is, en dat dit mooie PB een mooi zetje omhoog geeft :)
7.234 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 ... 358 359 360 361 362 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 sep 2021 17:35
Koers 46,010
Verschil -0,165 (-0,36%)
Hoog 46,540
Laag 45,550
Volume 205.405
Volume gemiddeld 409.765
Volume gisteren 435.730