Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
[verwijderd]
2
quote:

BalletjeBalletje schreef op 19 augustus 2020 08:07:

[...]

Blijven nog 2 forum "helden" over.

Beagle heeft ook al gereageerd, maar goed; je komt hier om te trollen dus het zal je een worst wezen
2greedy
0
Hoe is dit mogelijk? Wat een drama. Dit is een ongelooflijke klap voor Galapagos en Filgotinib. Alle euforie over goedkeuring dubbele dosis en best in class veiligheidsprofiel in 1 klap weggevaagd. Ik durf voorlopig niet meer naar de koers te kijken. Het sprookje is over en uit. Onno van de Stolpe heeft veel van z'n geloofwaardigheid verloren. Nederigheid is het nieuwe normaal.
Raasgier
2
quote:

lmr schreef op 19 augustus 2020 07:59:

[...]

Zie ook mijn bericht over de aanvraag van RINVOQ op het Filgotinib draadje. Ik kan geen andere oorzaak vinden dan dat Abbvie hier een hele grote vinger in de pap heeft. Wat mij betreft mag Gilead alvast een rechtszaal starten..
Ja, zag je bericht langskomen, dank. Maar als ze het op 19/4/19 wisten, hoe verklaar je dan dat ze vol optimisme een dure PRV ervoor inzetten? En een vraag enigszins los daarvan: als ik het goed begrepen heb, was het precies zo dat ze de aanvraag mochten indienen zonder de MANTA-resultaten. Dat komt dan toch ook in een heel raar licht te staan?
[verwijderd]
0
Auw.....gisteren all-in gegaan....had beter kunnen wachten tot vandaag. Nu wordt het bloeden...heb een dagje uit dus ga morgen/vrijdag maar eens bedenken wat ik met gala ga doen. Verwacht 130 vandaag. Dramatisch.
Burstner
2
Enige redding is dat Gilead vandaag melding maakt van uitbreiding tot 29% en zo het vertrouwen blijft behouden.
Egomarinus
0
Oewf, stomp in de maag vandaag.
We komen er sowiso nog bovenop.
Ik denk niet dat ik mijn pronostiek 31/12/2020 ga halen.
Zonde van dat stuk chocolade.
[verwijderd]
0
quote:

pivo schreef op 19 augustus 2020 08:09:

[...]
Beagle heeft ook al gereageerd, maar goed; je komt hier om te trollen dus het zal je een worst wezen
Heb je link naar dat bericht voor me?
Thanks!
[verwijderd]
0
Hoeveel vertraging gaat dit opleveren? Wat is de kans dat het volgende keer wel goed gaat? Hoeveel waarder vertegenwoordigd Filgotinib usa? Wat gaan andere regio's nu doen met goedkeuring? Veel vragen en weinig antwoorden...pijnlijk zeker...https://www.deaandeelhouder.nl/nieuws/2020/08/19/vergunningsaanvraag-galapagos-filgotinib-in-vs-niet-goedgekeurd/
hhhhh
2
Ik snap trouwens niet waarom de meeste hier in aandelen zitten. Die verwachten zeker alleen maar positief nieuws. Die gaan nu in paniek verkopen en staan straks weer in de rij op een veel hoger koers waarschijnlijk als er toch een goedkeuring komt. Dit soort dingen gaat natuurlijk nog vaker gebeuren dan moet je niet in biotech aandelen gaan. Natuurlijk is dit geen positief nieuws maar zo negatief als er door de meeste wordt geschreven. De soep wordt niet zo heet gegeten als hij wordt opgediend.
thedutch
0
quote:

ssteff schreef op 19 augustus 2020 08:12:

130?
80-90 lijkt me eerder de nieuwe koers.
Mvg,
Stefaan.
Inderdaad heel logisch als het aandeel minder waard is dan op dit moment de kassalade groot is.
Ik hoor graag je onderbouwing hoe je aan 80 euro komt!
Ronster
3
quote:

BalletjeBalletje schreef op 19 augustus 2020 08:07:

[...]

Blijven nog 2 forum "helden" over.

Beagle / Onno heeft vannacht op het ‘bericht van CEO’ forum ook gereageerd.
En nu stoppen met schreeuwen.
dimitri00
0
quote:

Rob80 schreef op 19 augustus 2020 08:13:

Hoeveel vertraging gaat dit opleveren? Wat is de kans dat het volgende keer wel goed gaat? Hoeveel waarder vertegenwoordigd Filgotinib usa? Wat gaan andere regio's nu doen met goedkeuring? Veel vragen en weinig antwoorden...pijnlijk zeker...https://www.deaandeelhouder.nl/nieuws/2020/08/19/vergunningsaanvraag-galapagos-filgotinib-in-vs-niet-goedgekeurd/
Zeker een jaar
Jestbread
0
[verwijderd]
0
Kan mij ook niet heugen dat een PB van Gala als een dief in de nacht om 1 uur wordt geplaatst. Bij de voorgaande PB's was men er als de kippen bij om 22uur. Dat waren dan ook louter positieve berichten.
wiegveld
3
Uit stuk van avantiavanti van Morgan Stanley:

We spoke with both Gilead and Galapagos. Key takeaways include: (1) Mgt. has provided FDA with blinded interim data from the MANTA studies, but FDA indicated it needs the complete unblinded data to evaluate filgotinib; (2) On the 200mg dose, mgt. characterized the issue as relating to the overall safety profile versus 100mg. Mgt. indicated that FDA was not focused on any specific safety imbalance. Further mgt. indicated that there was not a 'surprise' event in the safety database which caused FDA concern, rather the FDA concern is similar to the scrutiny higher doses of other JAK inhibitors faced. Mgt. does not see a read-through to potential approval of 200mg in UC given different divisions evaluate the drug; (3) Mgt. will have add'l safety follow-up from DARWIN3 and FINCH4 which could be used to better characterize the safety profile of 200mg for refiling; (4) Gilead mgt. acknowledged that the 200mg dose is important to the commercial profile of filgotinib in a very crowded class and that it may have to re-evaluate its filgotinib strategy if it cannot receive approval for the 200mg dose in RA. Mgt. highlighted that it will be disciplined with its commercial investment; (5) Mgt. will request a meeting with the FDA in the near-term to more clearly understand FDA's concerns and what data is needed to refile. Currently mgt. would anticipate refiling after MANTA data is available, but can't confirm a specific timeline until meeting with FDA (i.e., FDA could ask for longer than 26 weeks of follow-up from MANTA/RAy).

Gesprek met management GLPG en GILD. Hoge sterkte essentieel, nadenken anders over strategie, voorlopige data MANTA zijn al bij FDA! maar onvoldoende Nieuws
Bruyne
2
quote:

niels74 schreef op 19 augustus 2020 08:13:

Ik snap trouwens niet waarom de meeste hier in aandelen zitten. Die verwachten zeker alleen maar positief nieuws. Die gaan nu in paniek verkopen en staan straks weer in de rij op een veel hoger koers waarschijnlijk als er toch een goedkeuring komt. Dit soort dingen gaat natuurlijk nog vaker gebeuren dan moet je niet in biotech aandelen gaan. Natuurlijk is dit geen positief nieuws maar zo negatief als er door de meeste wordt geschreven. De soep wordt niet zo heet gegeten als hij wordt opgediend.
Denkfout, de LT-ers zijn veel winst kwijt, maar die gaan heus niet verkopen, die zijn genoodzaakt langer te wachten, thats all.
Raasgier
1
quote:

Anton8080 schreef op 19 augustus 2020 08:10:

Auw.....gisteren all-in gegaan....had beter kunnen wachten tot vandaag. Nu wordt het bloeden...heb een dagje uit dus ga morgen/vrijdag maar eens bedenken wat ik met gala ga doen. Verwacht 130 vandaag. Dramatisch.
Ach ja. Zoals ik al eens eerder hier meldde: GLPG had bij mij een ongezonde 50% load, maar dat heeft zichzelf toch al wat gecorrigeerd de afgelopen maanden :D
wiegveld
0
Ben ook benieuwd wat EMA nu gaat doen. Vaker komen die terug op eerste uitspraken en ze lezen zeker met de FDA mee en sterker maken samen afspraken
9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 17:35
Koers 27,120
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 27,760
Laag 27,100
Volume 86.317
Volume gemiddeld 80.773
Volume gisteren 86.317

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront