Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
moneymaker_BX
0
Gilead amper omlaag die worden toch ook geraakt door deze Niet Goedkeuring
Wat vaag ook zeg
Spelen veel meer dingen als wij weten
Ik denk kan zo maar een 200 bod liggen van Gilead
zij zijn de stofzuiger van het gedeeltelijke herstel in USA vd koers Galapagos
Kopen zich vol nu
mvandek
2
quote:

Paniekvogel schreef op 19 augustus 2020 19:35:


[...] Natuurlijk is dat een fout richting de eindverantwoordelijke bestuurder. Hoe ik hem ook bewonder voor hetgeen hij heeft gepresteerd in het verleden. Maar hier maakt hij een blunder en aansprakelijk. Zo gaat dat in de zakenwereld.

Je hebt echt geen idee waar je over praat.
durobinet
0
quote:

kasper_GC schreef op 19 augustus 2020 19:35:


Ik zou willen bij kopen of is het nog te vroeg?Of zou ik beter put opties schrijven graag u mening.


Beide, of puts schrijven (dichterbij) en calls kopen (ver weg). Naast wellicht ook aandelen kopen.
Jeksel
0
Ayous
0
quote:

Kabouter Prikkeprak schreef op 19 augustus 2020 19:22:


Iemand enige verwachting voor wat betreft de koers van morgen? Wie verwacht dat we te hard zijn afgestraft en we wat herstellen en wie denkt dat het verder naar benee gaat? Twijfel of ik m'n bijgekochte stukjes in de VS aan moet houden.


Niemand die het weet. Is puur gokken nu. Glpg aangeschoten wild. Ene dag 5 euro erbij (calls schrijven) andere dag 5 euro eraf (puts schrijven) verwacht ik.
mvandek
0
quote:

Jeksel schreef op 19 augustus 2020 19:46:


Kan de EMA de beslissing terugdraaien nu de FDA anders beslist heeft?

Die hebben helemaal niets met elkaar te maken, hoe kunnen ze elkaars beslissing nou terugdraaien?
HaBe
1
quote:

mvandek schreef op 19 augustus 2020 19:45:


[...]
Je hebt echt geen idee waar je over praat.
Leg het me dan concreet uit s.v.p. dan leer ik daar van en meen ik oprecht
BLOO7
1
quote:

Geneve schreef op 19 augustus 2020 19:33:


Waar ik mij nu vooral zorgen over maak ( en dat was deels reden om nu mijn positie te verkopen) is dat Galapagos in ieder geval de komende 5 jaar nauwelijks inkomsten heeft maar wel een enorme casburn (€500 mln/jr?)
Dan kunnen er nog zo mooie fase 1,2 of 3 resultaten komen maar ze zullen nog jaren aanzienlijke verliezen moeten rapporteren.
Vraag is dan hoe lang dat wordt geaccepteerd..



Dit zal niet geaccepteerd worden.
Onno houdt nu beter de eer aan zichzelf en laat het CEO - schap beter over aan iemand anders.
Genoeg praatjes verkocht.
NIEMAND neemt van hem nu nog een woord au sérieux.
Ze hebben zoals WIC het zegt in zijn posting van juli ook serieuze fouten gemaakt.
Maar ze hebben zich zelf wel in het openbaar verrijkt en zullen dat ook de komende 10 jaar doen.
Ondertussen blijft het voor de kleine belegger bij hopen.
Krentenmenten
0
Allemaal politiek. De helft v d patients is vrouw, en degenen die dan overblijven, zijn over het alg. 60+ zonder kinderwens....
durobinet
0
quote:

Jeksel schreef op 19 augustus 2020 19:46:


Kan de EMA de beslissing terugdraaien nu de FDA anders beslist heeft?


Er is nog geen beslissing genomen door de EMA, dus kan die ook niet teruggedraaid worden.
Pharmking
1
Zou het niet van vertrouwen getuigen als Gilead nu de optie gaat verzilveren en tegen een fors hogere koers gaat kopen?
mvandek
4
quote:

Paniekvogel schreef op 19 augustus 2020 19:47:


[...] Leg het me dan uit s.v.p. dan leer ik daar van en meen ik oprecht

Je trekt eerst conclusies en gaat je dan informeren?
Draai dat eens om om te beginnen en begin met lezen, veel lezen; als je begrijpt hoe het werkt ga je meepraten en als je echt boven de materie staat kan je conclusies trekken.
Op de man spelen heeft niemand wat aan en is stijlloos dus dat zou ik achterwege laten, dan ben je ook een stuk overtuigender.
bws
0
quote:

Bruyne schreef op 19 augustus 2020 19:09:


[...]

Wat betreft Filgo ligt de verantwoordelijkheid evenzeer bij GILD, zij hebben de ervaring met correct indienen van de toelating.
Ik denk dat GLPG hierin GILD de afhandeling heeft toevertrouwd.

Vooralsnog heb in geen verwijten aan het adres van Onno, misschien een beetje te veel vertrouwen in dit wereldje.

Het stinkt idd.


Gilead deed de aanvraag in de VS. Als er sprake is van onderschatting dan is dat aan die kant.
TimCh
0
zijn onafhankelijke organen en hebben een eigen mandaat en staan dus los van elkaar.
charlies
0
quote:

Ikkedike schreef op 19 augustus 2020 19:41:


Zou Onno weer meedoen voor manager van het jaar


ik denk eerder aan een notering met stip voor "slechtste manager van het jaar"
wiegveld
2
Vergeleken met een jaar geleden staat de koers hoger
reports.glpg.com/2020/q2/nl/de-galapa...

Wel is er vandaag € 2,5 miljard euro in de pisbak verdwenen aan aandeelhouderswaarde.
en alle verliezen van partijen op derivaten, geklapte turbo's etc. etc.

Zwarte dag dus en ik wil meer weten over de regie die vd Stolpe gevoerd heeft de afgelopen maanden. FDA en EMA stellen in het proces vragen en dat je proactief moet handelen. Onno MOET weten dat t mis ging en anders heeft GLPG zitten slapen. Bij alle nieuwe middelen die komen moet hiervan geleerd worden.
Kabouter Prikkeprak
0
quote:

Ayous schreef op 19 augustus 2020 19:47:


[...]

Niemand die het weet. Is puur gokken nu. Glpg aangeschoten wild. Ene dag 5 euro erbij (calls schrijven) andere dag 5 euro eraf (puts schrijven) verwacht ik.

Ja dat is mijn gevoel ook een beetje. Denk dat ik maar terugschaal naar m'n originele positie van gister. Het is een beetje te risicovol nu all in te gaan.
BalletjeBalletje
0
quote:

durobinet schreef op 19 augustus 2020 19:49:


[...]

Er is nog geen beslissing genomen door de EMA, dus kan die ook niet teruggedraaid worden.


Het zou enorm bijzonder zijn, mochten de Eurpese mannen het pilletje wel (zonder risico) gaan slikken, maar de Amerikaanse mannen niet.

Wie heeft er dan gelijk? EMA of FDA ??
Dat zou enorm veel vragen en frustratie opwerpen.
HaBe
1
quote:

mvandek schreef op 19 augustus 2020 19:51:


[...]
Je trekt eerst conclusies en gaat je dan informeren?
Draai dat eens om om te beginnen en begin met lezen, veel lezen; als je begrijpt hoe het werkt ga je meepraten en als je echt boven de materie staat kan je conclusies trekken.
Op de man spelen heeft niemand wat aan en is stijlloos dus dat zou ik achterwege laten, dan ben je ook een stuk overtuigender.
Dit is geen antwoord op mijn vraag. U kent mij niet en heeft geen idee wat mijn kennis niveau is en ervaringen zijn met GLPG en het management. Maar goed, u kennelijk niet gezien deze reactie,
wiegveld
2
Een van de grote succesnummers van de laatste jaren in de AEX, biotechnologiebedrijf Galapágos, kreeg woensdag een gevoelige tik. Het illustreert de risico’s die verbonden zijn aan bedrijven in deze sector als zij maar van één of enkele producten afhankelijk zijn.

Tegen alle verwachtingen in krijgt Galapágos nog geen toestemming van de Amerikaanse toezichthouder om het reumamedicijn filgotinib op de Amerikaanse markt te introduceren, zo maakt het bedrijf op de website bekend. Het aandeel verloor woensdag direct na de opening ruim 30 procent, om daarna iets op te krabbelen.

Het is de vraag of het hierbij blijft, want analisten vallen over elkaar heen om koersdoelen en winstverwachtingen neerwaarts bij te stellen. De koers van het aandeel Galapágos is vanaf de top, die in februari bereikt werd, inmiddels meer dan gehalveerd.

De Amerikaanse voedsel- en warenautoriteit FDA (Food and Drug Administration) meldde dat aan Galapágos-partner Gilead via een zogeheten Complete Response Letter. Galapágos ziet nu een mijlpaalbetaling van 100 miljoen dollar aan zijn neus voorbijgaan, die bij goedkeuring zou worden betaald door Gilead.

De FDA heeft gegevens opgevraagd van studies die werden opgezet om vast te stellen of filgotinib impact heeft op spermaparameters. Daarnaast heeft de autoriteit zijn bezorgdheid geuit over het algemene risico-baten profiel van de filgotinib-dosis van 200 milligram. Het bedrijf (en beleggers) moeten dus weer even de wachtkamer in.

Voor Europa loopt overigens een vergelijkbaar proces, ook van de Europese geneesmiddelenautoriteit (EMA) is er nog geen definitief groen licht.

Galapágos blijft geloven dat filgotinib het potentieel heeft om een effectieve nieuwe behandelingsoptie te worden voor patiënten met reumatoïde artritis, zegt het bedrijf in een reactie. Volgens het Belgisch-Nederlandse concern is dat een ziektegebied waar een “aanzienlijke onbeantwoorde medische behoefte bestaat”.

Reumatoïde artritis komt over de hele wereld voor. In de Verenigde Staten zijn er zo’n 1,5 miljoen patiënten, in Nederland heeft circa 1 procent van de bevolking ermee te kampen. De ziekte kan, ook wegens de momenteel gebruikte medicatie, ernstige complicaties met zich meebrengen. De levensverwachting kan er wel 10 jaar korter door worden. Hoewel de ziekte zelf vaak ernstiger verloopt bij vrouwen, hebben mannen een hogere kans om aan de hartcomplicaties die vaak ontstaan te overlijden.

De koers van partner Gilead krijgt bij de opening van de Amerikaanse beurzen ook een tik. In de voorbeurshandel staat dat aandeel zo’n 6 procent lager. Gezien de beurswaarde van 87 miljard dollar gaat daar woensdagmiddag dus ruim 5 miljard dollar verloren. Tel daarbij de 2,5 miljard euro op die Galapágos vandaag minder waard wordt en de gevolgen in financiële zin van dit nieuws worden duidelijk.

Galapágos ontwikkelt geneesmiddelen tegen reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis, systemische lupus erythematodes, en taaislijmziekte. Filgotinib zou echter van alle medicijnen die het bedrijf in ontwikkeling heeft het dichtst bij marktintroductie zijn. Hier geeft het bedrijf zelf een overzicht van de ‘pijplijn’.


Pijplijn


Geneesmiddelen die nog niet op de markt zijn, maar die wel kansrijk worden geacht zitten in de ‘pijplijn’. Beleggers en analisten zijn bij medicijnmakers hier altijd zeer in geïnteresseerd.

Voordat een geneesmiddel wordt goedgekeurd voor gebruik, moet een aantal testfases worden doorlopen. Er is een preklinische fase en er zijn vier klinische fases. In de preklinische fase wordt een potentiële stof onderzocht op gezonde dieren, vooral op giftigheid. In de vier klinische fasen wordt op mensen getest. Fase 1 ziet vooral op de veiligheid, fase 2 naar de werkzaamheid en de optimale dosis.

In fase 3 wordt de werking van deze dosis op patiënten onderzocht, waarbij ook wordt gekeken naar bijwerkingen en de verschillen met bestaande middelen. In fase 4 (ook wel de post-marketing fase) is er goedkeuring en mag het middel worden voorgeschreven door artsen aan de patiënten met de indicatie waarvoor het geneesmiddel geregistreerd wordt.

Filgotinib bevindt zich momenteel dus nog in fase 3.


Tot voor kort zagen analisten Galapágos vanaf 2022 uit de verliezen komen. Voor dat jaar werd (bron: Bloomberg) nog niet zo lang geleden een winst per aandeel van ruim 2 euro voorzien. Het gemiddelde koersdoel voor het aandeel lag boven de 200 euro.

Die inschattingen zullen bij verschillende analisten naar beneden gaan. Een aardige website om de komende dagen berichten hieromtrent bij te houden is overigens Guruwatch. In de nieuwe Effect, die 8 september verschijnt, zullen de meeste analisten hun koersdoel en taxaties hebben aangepast en krijgt u weer een overzicht van de gemiddeldes.


Effect, het magazine van de VEB, staat bol van beleggingsnieuws en analyses. Heeft u nog geen abonnement op Effect? Word voor slechts 75 euro per jaar lid van de VEB, dan ontvangt u Effect iedere maand.


9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 mei 2022 10:50
Koers 52,820
Verschil +1,560 (+3,04%)
Hoog 53,260
Laag 51,820
Volume 40.321
Volume gemiddeld 281.245
Volume gisteren 215.542

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront