Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos oktober 2020

4.802 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 ... 237 238 239 240 241 » | Laatste
NewKidInTown
0
aossa
0
quote:

NewKidInTown schreef op 12 oktober 2020 16:36:


Ik ben er weer uit, call price spread okt, +31% netto in krap 2,5 uur. Thnx.

Ik zou jou willen zeggen: 'schol, doe ze nog eens vol'... maar is nog wat vroeg voor!
*voetnoot
0
Goedemiddag, ik had wel verwacht vandaag een procent hoger te staan maar ook zo komen we eind okt. bij de 140 euro. Mooie berichten trouwens en daar draait het om.
Go Galapagos, go!
Tauromaquia
0
Vanaf morgen zullen er vast weer nieuwe analistenadviezen komen. Mijn verwachting is dat de koers daar ook nog wel op reageert.
Goudmijn64
3
quote:

*voetnoot schreef op 12 oktober 2020 17:03:


Goedemiddag, ik had wel verwacht vandaag een procent hoger te staan maar ook zo komen we eind okt. bij de 140 euro. Mooie berichten trouwens en daar draait het om.
Go Galapagos, go!


@ Voetnoot: Dit pb hebben we nodig om boven de 125 euro te sluiten. Ik hoop dat het lukt.
Wat nog belangrijker is van dit pb: opnieuw een klein beetje vertrouwen terug.
Die 140 euro eind oktober gaan we redden.
En met al het komende nieuws gaan we echt de goede kant op.

objectief
0
quote:

Goudmijn64 schreef op 12 oktober 2020 17:24:


[...]

Die 140 euro eind oktober gaan we redden.
En met al het komende nieuws gaan we echt de goede kant op.



Dan moet je zelf wel blijven kopen, want anderen doen dat misschien niet voor jou.
Endless
1
Gilead and Galapagos's filgotinib shows sustained efficacy in ulcerative colitis study

Oct. 12, 2020 10:30 AM ET|About: Gilead Sciences, Inc. (GILD)|By: Vandana Singh, SA News Editor
Additional data from Phase 2b/3 Selection trial evaluating filgotinib in 1,348 biologic-naïve or biologic-experienced for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis (UC) patients, demonstrated sustained efficacy and safety. Results were presented at the 2020 United European Gastroenterology Week Virtual Meeting.

Gilead Sciences (GILD +0.3%) and Galapagos (GLPG +1.2%) have collaborated for the development filgotinib, an oral, once-daily, JAK1 preferential inhibitor.

Data showed that a significantly higher proportion of patients treated with filgotinib 200 mg, versus placebo, achieved clinical remission at Week 10 (26.1% vs. 15.3%).

Additionally, 24.5% of the patients treated with filgotinib 200 mg achieved Mayo Clinic Score remission, vs. 12.4% on placebo, endoscopic remission was seen in 12.2% of patients vs. 3.6% and histologic remission of 35.1% vs. 16.1%.

At Week 58, 37.2% of patients receiving filgotinib 200 mg achieved clinical remission, compared with 11.2% on placebo. Sustained clinical remission was observed at 18.1% vs. 5.1% placebo.

Also, 27.2% of patients treated with filgotinib 200 mg achieved six-month corticosteroid-free clinical remission at Week 58 compared with 6.4% in placebo.

On the safety front, incidence of adverse events (AE), serious AEs and discontinuations due to AEs were similar in the filgotinib and placebo groups in both the induction and maintenance periods of the study.

Most common adverse events of serious infections, herpes zoster, venous thrombosis, pulmonary embolism and gastrointestinal perforation, were observed.

Two deaths were observed in the filgotinib 200 mg maintenance arm, though those were considered unrelated to study drug, by the investigators.

Earlier in May, the companies announced that the study met the primary endpoints of statistically significant proportions of treated patients achieving remission at week 10 and maintaining remission at week 58, both compared to placebo.
Beurskingpin
0
quote:

Barbet01 schreef op 12 oktober 2020 15:49:


[...]

200mg was effectief zowel op induction als maintenance.

100mg enkel maintenance, was in mei reeds bekend.

Kijk vooral eens naar de veilgiheidsresultaten... zeer sterk.

@FDA RISK BENEFIT...

Voor UC wordt die 200mg goedgekeurd, kan bijna niet anders als je deze resultaten ziet.
Als je de safety in deze trial ziet; dan kan je als FDA toch bijna niet anders dan ook voor RA goedkeuren.

Dat de koers hier weinig op doet: is gewoon complete set die nu gedeeld wordt maar in principe in het eerder PB al gedeeld werd. Zie geen reden waarom dit nu opeens een schokgolf moest betekenen. Het is hier wel niet snel goed... wees blij met die uitstekende set safety.

@Avantiavanti bedankt voor de JPM update.
Zeer benieuwd naar 1972. Bij nader inzien vermoed ik dat Onno tijdens de Catch up op basis van de eerdere data positief is over primary endpoint.
Die benadrukking over 'pijn' en de belangrijkheid van dit endpoint voor FDA, zowel in dit rapport als tijdens de catch up... dat wordt toch spannend. Pijn is zo moeilijk meetbaar. Nog even geduld.





AB barbet

Nog een vraagje, als primary endpoint wordt gehaald maar pain wordt (nog) niet helemaal of niet genoeg gehaald, wat verwacht je dan dat FDA zal doen? extensiestudie opzetten? of hele lange fase 3 waarin kan bewezen worden dat met der tijd 'pain' toch zal beter scoren?
*voetnoot
1
quote:

objectief schreef op 12 oktober 2020 17:33:


[...]

Dan moet je zelf wel blijven kopen, want anderen doen dat misschien niet voor jou.

Beste @objectief

Genoeg nieuwe instappers en ik zag ook grote orders langskomen.
Galapagos wordt weer voorzichtig aan in grotere portefeuilles opgenomen.
En dat @Goudmijn64 geeft inderdaad vertrouwen. Op naar de 140.
Vandaag ook weer aangemeld bij het RTL Beursspel en door fictieve aankopen in Galapagos nu al vrij hoog in de rankinglijst. Echter neemt men hierin risico’s die ik in het echt niet zou nemen. Hoe verleidelijk ook.
HAMMER 51
0
[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. waarschuwing.]
Beurskingpin
0
quote:

objectief schreef op 12 oktober 2020 17:33:


[...]

Dan moet je zelf wel blijven kopen, want anderen doen dat misschien niet voor jou.


Genius this one !!
Inti
1
quote:

HAMMER 51 schreef op 12 oktober 2020 17:44:


Zozo wat zijn onze expertjes & rozenbrilletjes terug blij met een dode mus.
Maar ja blijven in geloven zou ik zeggen jullie zijn al de 1/2 kwijt van de op jaarbasis .
Droom verder .



Iedereen zijn mening. Ik geloof sterk in dit bedrijf en ben dan ook weer ingestapt op 115,-
De toekomt zal het leren wie gelijk krijgt.
Voorlopig heeft Galapagos mij aardig wat opgeleverd. Van 10,32 (in 2013) naar 211,00 en vorige maand dus weer ingestapt.
chrisvero
3
quote:

HAMMER 51 schreef op 12 oktober 2020 17:44:


Zozo wat zijn onze expertjes & rozenbrilletjes terug blij met een dode mus.
Maar ja blijven in geloven zou ik zeggen jullie zijn al de 1/2 kwijt van de op jaarbasis .
Droom verder .



get a life !!!
Beurskingpin
3
CRL in RA could have an impact on RA related diseases: Mr. Van de Stolpe highlighted that the Type A FDA
meeting is important with respect to the future of development for PsA (Psoriasis arthritis) and AS (Ankylosing Spondylitis). The Phase III (PENGUIN) PsA (Psoriatic Arthritis) trials have already started recruiting, but the
Phase III (SEALION) AS trial start could be reviewed, as a consequence of the Type A meeting / the CRL.

====>> Ik denk dat we dus snel gaan weten of RA 200mg echt een kans maakt op goedkeuring na deze meeting als blijkt dat de trial met ankylosing spondylitis of wel of niet on hold wordt gezet. Als deze doorgaat is er een redelijke kans, als ze deze on hold zetten denk ik dat de FDA argumenten op tafel gaat leggen in deze meeting waaruit blijkt dat men niet te hard moet hopen op goedkeuring 200 mg RA. Thoughts??
[verwijderd]
0
quote:

Beurskingpin schreef op 12 oktober 2020 18:01:


CRL in RA could have an impact on RA related diseases: Mr. Van de Stolpe highlighted that the Type A FDA
meeting is important with respect to the future of development for PsA (Psoriasis arthritis) and AS (Ankylosing Spondylitis). The Phase III (PENGUIN) PsA (Psoriatic Arthritis) trials have already started recruiting, but the
Phase III (SEALION) AS trial start could be reviewed, as a consequence of the Type A meeting / the CRL.

====>> Ik denk dat we dus snel gaan weten of RA 200mg echt een kans maakt op goedkeuring na deze meeting als blijkt dat de trial met ankylosing spondylitis of wel of niet on hold wordt gezet. Als deze doorgaat is er een redelijke kans, als ze deze on hold zetten denk ik dat de FDA argumenten op tafel gaat leggen in deze meeting waaruit blijkt dat men niet te hard moet hopen op goedkeuring 200 mg RA. Thoughts??


Ik denk dat je dat goed ziet.
HAMMER 51
2
[Modbreak IEX: Gelieve even te leren juist te quoten, bericht is bij dezen verwijderd. waarschuwing.]
[verwijderd]
0
quote:

HAMMER 51 schreef op 12 oktober 2020 17:44:


[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. waarschuwing.]



Jammer, Henk, dat je dit berichtje verwijderd hebt.

Zijn Nederlands was namelijk perfect. En dat voor een Albanees !
ahumm...
4.802 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 ... 237 238 239 240 241 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15 okt 2021 17:35
Koers 46,140
Verschil -0,980 (-2,08%)
Hoog 47,095
Laag 45,710
Volume 281.942
Volume gemiddeld 369.650
Volume gisteren 416.746